MALATTIA E/O GRUPPO Carenza congenita di alfa1 antitripsina PRESIDIO OSPEDALIERO OORR FG. Istiocitosi croniche OORR FG
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1 Aziend Ospedliero- Ospedli Riuniti di Foggi () Presidio dell Rete Nzionle (PRN) per le seguenti ptologie: GRUPPO MALATTIA MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO PRN ACCREDIT ATO MALATTIE/ GRUPPO AFFERENTI AL PRN RC Crenz congenit di lf1 ntitripsin RCG150 - Istiocitosi croniche RCG161 - Sindromi Autoinfimmtorie Ereditrie/Fmiliri (le ptologie sottoelencte, pur incluse nel gruppo, sono codificte come indicto tr prentesi) Febbre Mediterrne Fmilire (RC0241) Trps (RC0243) CODICE MALATTIA RC0200 RCG150 RCG161 RC0241 RC0243 MALATTIA E/O GRUPPO Crenz congenit di lf1 ntitripsin Istiocitosi croniche Sindromi Autoinfim mtorie Ereditrie/ Fmiliri Febbre Mediterrn e Fmilire Trps PRESIDIO OSPEDALIERO Mlttie Apprto Respirtorio 4 (MAR4) Mlttie Apprto Respirtorio 4 (MAR4) UNITÀ OPERATIVA
2 RC d Anticorpi Antifosfolipidi (Form Primitiv) RC0220 d Anticorpi Antifosfolip idi (Form Primitiv) Trpinto (utocndi dtur nuovi Genet ic Medic (utoc ndid tur nuovi RG Ipertensione Polmonre Arterios Idioptic RG0120 Ipertension e Polmonre Arterios Idioptic Mlttie Apprto Respirtorio 4 (MAR4) MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO RH Srcoidosi (esenzione d riconfermre dopo i primi 12 mesi, solo per le forme persistenti) RHG010 - Mlttie Interstizili Polmonri Primitive RH0011 Srcoidosi RHG010 Mlttie Interstizili Polmonri Primitive Mlttie Apprto Respirtorio 4 (MAR4) Mlttie Apprto Respirtori o 4 (MAR4) (utocndi dtur nuovi Emt ologi Ospe dlier RM Dermtomi RM0010 Dermtomiosite osite RM Polimiosite RM0020 Polimiosite
3 MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLA RE E DEL TESSUTO CONNETTIVO MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO RM d Anticorpi Antisintetsi RM Connettivite mist RM Fscite eosinofil RM Fscite diffus RM0021 RM0030 RM0040 RM0050 RM Policondrite RM0060 RM Meloreostosi RM0100 RM Sclerosi Sistemic Progressiv RM SAPHO RC Behcet, Mltti di RM0120 RM0121 RC0210 d Anticorpi Antisintet si Connettivit e mist Fscite eosinofil Fscite diffus Policondrit e Meloreosto si Sclerosi Sistemic Progressiv SAPHO Behcet, Mltti di
4 Aziend Ospedliero- Ospedli Riuniti di Foggi Nodo dell Rete Regionle Pugliese (RERP) per le seguenti ptologie: GRUPPO MALATTIA TUMORI MALATTIE DEL METABOLISMO PRN ACCREDITATO IRCCS "E. MALATTIE/ GRUPPO AFFERENTI AL PRN RB Linfongioleiomio mtosi RBG010 - Neurofibromtosi RCG040 - Difetti congeniti del metbolismo e del trsporto degli minocidi CODICE MALATTIA RB0060 RBG010 RCG040 MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE RCG080 - Difetti d ccumulo di lipidi RCG080 MALATTIA E/O GRUPPO Linfongioleio miomtosi Neurofibromt osi Difetti congeniti del metbolismo e del trsporto degli minocidi Difetti d ccumulo di lipidi PRESIDIO OSPEDALIE RO Mlttie Apprto Respirtorio 4 (MAR4) Neuropsichi tri Infntile Genetic medic UNITÀ OPERATIVA Chirurgi Plstic e Ricostruttiv Lbortorio Universitrio di Biochimic Clinic DIFETTI CONGENITI DELL'ASSORBIMENTO E DEL TRASPORTO DI VITAMINE E COFATTORI NON PROTEICI
5 MALATTIE DEL METABOLISMO Mede" - Br IRCCS "E. Mede" - Br RCG094 - Difetti congeniti del metbolismo e del trsporto dell vitmin D (le ptologie sottoelencte, pur incluse nel gruppo, sono codificte come indicto tr prentesi) RCG094 Difetti congeniti del metbolismo e del trsporto dell vitmin D DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DI METALLI RCG100 - Difetti congeniti del metbolismo e del trsporto del ferro (le ptologie sottoelencte, pur incluse nel gruppo, sono codificte come indicto tr prentesi) RCG100 Difetti congeniti del metbolismo e del trsporto del ferro (le ptologie sottoelencte, pur incluse nel gruppo, sono codificte come indicto tr prentesi) DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLE PROTEINE RCG130 - Amiloidosi Sistemiche RCG130 Amiloidosi Sistemiche Ospedlier
6 RDG010 - Anemie ereditrie (Escluso: Deficit di glucosio- 6-fosfto deidrogensi) RD Emoglobinuri prossistic notturn RDG010 RD0020 Anemie ereditrie (Escluso: Deficit di glucosio-6- fosfto deidrogensi) Emoglobinuri prossistic notturn Servizio di Immunoemto logi e Medicin Trsfusionle Genetic medic Emtologi Ospedlie r Ospedli er MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI RDG020 - Difetti ereditri dell cogulzione RDG030 - Pistrinoptie ereditrie RDG031 - Pistrinoptie Autoimmuni Primrie Croniche RDG020 RDG030 RDG031 Difetti ereditri dell cogulzione Pistrinoptie ereditrie Pistrinoptie Autoimmuni Primrie Croniche Genetic medic Genetic medic Universitri RDG040 - Trombocitopenie primrie ereditrie RDG040 Trombocitope nie primrie ereditrie Genetic medic RDG050 - Sindromi Mielodisplstiche RDG050 Sindromi Mielodisplstic he RD Anemie plstiche cquisite (Escluso: Forme Midollri plstiche RD0070 Anemie plstiche cquisite
7 trnsitorie) RD Mstocitosi sistemic RD0081 Mstocitosi sistemic MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO Ente Ecclesistico "Crdinle G. Pnico" Tricse RF Rett RF Epilessi mioclonic progressiv RF Drvet, di RFG050 - Atrofie muscolri spinli RF Sclerosi Lterle Amiotrofic RF0040 RF0060 RF0061 RFG050 RF0100 Rett sindrome di Epilessi mioclonic progressiv Drvet, di Atrofie muscolri spinli Sclerosi Lterle Amiotrofic Neurologi (*) Neurologi (*) Neurologi (*) Neontologi con UTIN Mlttie Apprto Respirtorio 4 (MAR4)
8 MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO Ente Ecclesistico "Crdinle G. Pnico" Tricse RF Lennox- Gstut sindrome di RN POEMS RFG090 - Distrofie miotoniche RFG101 - Sindromi Misteniche Congenite e Disimmuni (le ptologie sottoelencte, pur incluse nel gruppo, sono codificte come indicto tr prentesi) RF Vitreoretinopti essudtiv fmilire RFG110 - Distrofie retiniche ereditrie RF0130 RN1610 RFG090 RFG101 RF0200 RFG110 Lennox- Gstut POEMS Distrofie miotoniche Sindromi Misteniche Congenite e Disimmuni Vitreoretinop ti essudtiv fmilire Distrofie retiniche ereditrie Neuropsichitr i Infntile Neontologi con UTIN Neurologi Oftlmologi Oftlmologi
9 MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO RFG130 - Degenerzioni dell corne RFG140 - Distrofie ereditrie dell corne RFG130 RFG140 Degenerzioni dell corne Distrofie ereditrie dell corne Oftlmologi Oftlmologi RF Chertocono RF0280 Chertocono Oftlmologi RC Crioglobulinemi mist RC0110 Crioglobuline mi mist - Reumtolo gi Universitri Emtologi Ospedlie r MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO RC Behcet, Mltti di RG Endocrdite reumtic RG Polingioite microscopic RC0210 RG0010 RG0020 Behcet, Mltti di Endocrdite reumtic Polingioite microscopic Reumtolo gi Universitri RG Polirterite nodos RG0030 Polirterite nodos
10 RG Grnulomtosi Eosinofilic con Polingite (Churg - Struss sindrome di) RG0050 Grnulomtosi Eosinofilic con Polingite (Churg - Struss ) RG Goodpsture RG0060 Goodpsture MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO RG Grnulomtosi con Polingite (Grnulomtosi di Wegener) RG Arterite cellule gignti RG0070 RG0080 Grnulomtosi con Polingite (Grnulomtos i di Wegener) Arterite cellule gignti RGG010 - Microngioptie trombotiche RGG010 Microngiopt ie trombotiche Ospedlier RG Tkysu mltti di RG0090 Tkysu mltti di MALATTIE DELL'APPARATO GENITO- URINARIO RD Porpor di Henoch - Schonlein ricorrente RJ Fibrosi retroperitonele RD0030 RJ0020 Porpor di Henoch - Schonlein ricorrente Fibrosi retroperitone le Reumtolo gi Universitri Emtologi Ospedlie r
11 MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO ---- RJG020 - Glomeruloptie Primitive (escluso: Glomerulopti lesioni minime) RN Alport, di RN Pchidermoperiost osi RJG020 RN1360 RN0620 Glomerulopti e Primitive Alport, di Pchidermope riostosi ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA ISOLATE E SINDROMICHE MALFORMAZION I CONGENITE, CROMOSOMOPA TIE E SINDROMI GENETICHE Crniosinostosi primri (codice RNG040) Crouzon, mltti di (codice RNG040) Disostosi mxillofccile (codice RNG040) RNG040 Crniosinostos i primri; Crouzon, mltti di; Disostosi mxillofccile ; Displsi fronto-fcionsle; Displsi mxillonsle Chirurgi Plstic e Ricostruttiv Neontologi con UTIN Displsi frontofcio-nsle (codice RNG040) Altre nomlie congenite grvi ed invlidnti del
12 MALFORMAZION I CONGENITE, CROMOSOMOPA TIE E SINDROMI GENETICHE Displsi mxillonsle (codice RNG040) RNG040 - Altre nomlie congenite grvi ed invlidnti del crnio e/o delle oss dell fcci, dei tegumenti e delle mucose (escluso: Schisi isolt dell'ugol e Lbioschisi isolt) crnio e/o delle oss dell fcci, dei tegumenti e delle mucose (escluso: Schisi isolt dell'ugol e Lbioschisi isolt) Foggi Chirurgi Plstic e Ricostruttiv Neontologi con UTIN MALFORMAZIONI CONGENITE DEGLI ARTI ISOLATE E SINDROMICHE RN Polnd RN0430 Polnd Chirurgi Plstic e Ricostruttiv RN Polnd RN0430 Polnd Chirurgi Plstic e Ricostruttiv trombocitopenic con plsi del rdio (codice RN1690) RN1690 trombocitope nic con ssenz di rdio Neontologi con UTIN ALTRE SINDROMI E MALFORMAZIONI CONGENITE COMPLESSE
13 MALFORMAZION I CONGENITE, CROMOSOMOPA TIE E SINDROMI GENETICHE RNG080 - Sindromi d Aneuploidi cromosomic (ESCLUSO: TRISOMIA 21; SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY; SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL DOPPIO Y) (le ptologie sottoelencte, pur incluse nel gruppo, sono codificte come indicto tr prentesi) RNG090 - Sindromi d rirrngimenti strutturli sbilnciti cromosomici e genomici (le ptologie sottoelencte, pur incluse nel gruppo, sono codificte come indicto tr prentesi) RNG080 RNG090 Sindromi d neuploidi cromosomic Sindromi d rirrngiment i strutturli sbilnciti cromosomici e genomici (Sindromi d dupliczione/ deficienz cromosomic) Neurologi (*) Neurologi del "cri du cht" (codice RN0670) RN0670 Cri Du Cht mltti del Neontologi con UTIN
14 MALFORMAZION I CONGENITE, CROMOSOMOPA TIE E SINDROMI GENETICHE Sclerosi tuberos (codice RN0750) RN Associzione vcterl/vter RN0750 RN1250 Sclerosi tuberos Vcterl ssocizione Neurologi (*) Neontologi con UTIN RN Prry- Romberg, sindrome di RN0650 Prry - Romberg * RN brnchio-otorenle RN1140 brnchio- otorenle
TUMORI MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
CODICE MALATTIA MALATTIA E/O GRUPPO STRUTTURA MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE RA0020 RA0030 RBG010 RC0010 RC0020 RCG010 RCG020 RC0021 RC0022 RCG030 RCG031 RC0040 RC0280 RCG162 RCG040 RCG060 RCG061 RCG070
Malattia Gruppo Presidio di Rete Referente
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