Optima CG / Optivent CG. Soluzioni innovative a flusso laminare per sale operatorie

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1 Optima CG / Optivent CG Solzioni innovative a flsso laminare per sale operatorie

2 Optima CG / Optivent CG Solzioni innovative a flsso laminare per sale operatorie Applicazioni Clean Air Power Generation Clean Room Indstrial Fatti Principali Optima CG / Optivent CG sono solzioni innovative a flsso laminare per sale operatorie progettate per soddisfare totalmente le esigenze più attali degli operatori della salte. Con la sa forma circolare, Optima-CG emette n flsso d aria praticamente privo di trbolenza, e nel contempo ridce il dispendio energetico rispetto al passato poiché necessita di n volme d aria minore. Il livello di prezza dell aria è il più elevato oggi possibile ed è conforme ai massimi Standard internazionali del settore. Optima-CG garantisce il più alto livello di prestazioni con n costo gestionale molto contento. Il massimo livello di plizia dell aria ISO-classe 5 secondo la EN ISO (3520 particelle/m³ 0.5 μm Minima conta batterica <10 CFU/m 3 secondo la ÖNORM H 6020 classe camera H1a, H1b and H2a Ridotto consmo di energia Risparmio del 30% rispetto ai diffsori a forma qadra o rettangolare Flsso nidirezionale stabile Garantisce la rapida rimozione di ogni imprità particellare e dei germi dalla zona di intervento La base circolare offre na zona sterile allargata permette di incldere contemporaneamente: il paziente, il team operatorio e il portastrmenti sotto flsso sterile Validazione completa in opera Leakage test (DEHS Test); determinazione della zona plita (a riposo); test di carico per determinare il grado di protezione, test di rilevazione del grado di trbolenza L aria precondizionata che arriva al Optima-CG viene trattata con filtri HEPA di elevata qalità e convogliata, attraverso no speciale schermo diffsore a dplice strato, conoscito come diffsore CG, e foriesce con flsso nidirezionale assoltamente stabile, che discende verso il tavolo operatorio con na velocità di 0.25 m/s. La contaminazione proveniente dalla zona operativa viene trascinata via dal flsso stesso, verso il pavimento ed esplsa dalla sala tramite i separatori di langine. Optima CG / Optivent CG

3 Optima CG Campo d applicazione La norma italiana UNI e la norma tedesca DIN stabiliscono che in ttti i novi edifici ospedalieri la porzione di aria rimessa in circolo debba essere fornita attraverso na Centrale di Trattamento dell Aria (esterna) (UTA). Fnzione L aria precondizionata dall UTA è convogliata tramite condotti in na camera pressrizzata dove passa attraverso i filtri integrali HEPA. In segito, le particelle in sospensione vengono filtrate e l aria esce attraverso n profilo di flsso ottimizzato (Diffsore CG) coperto con n doppio strato di no speciale tessto. La Optima CG-N possiede filtri HEPA posizionati ai lati della camera di pressione in speciali contenitori, mentre i filtri HEPA della Optima CG-CR sono collocati orizzontalmente in n profilo porta filtri. La copertra a doppio strato contribisce a creare n flsso d aria nidirezionale, omogeneo e orientato, che è assoltamente necessario per ottenere le classi di camera H1a, H1b e H2a secondo la norma ÖNORM H Inoltre in qesto modo si garantisce la rimozione immediata di ttte le imprità, delle particelle e dei germi dalla zona di intervento. Optima CG-N Optima CG-CR Soffitto Soffitto Lampada scialitica Strttra CG Filtro Hepa Illminazione di fondo Lampada scialitica Strttra CG Filtro Hepa Collegamento alimentazione dell aria Contenitore dei filtri Illminazione di fondo Optivent CG Campo d applicazione La norma italiana UNI e la norma tedesca DIN stabiliscono che la parte di aria rimessa in circolo possa essere fornita alla sala operatoria attraverso Modli di Ricircolo se non vi è spazio sfficiente per n sistema di condotti esterni. Fnzione La Centrale di Trattamento dell Aria (UTA) precondiziona solo 1/3 del volme totale di aria (aria fresca) e lo miscela con 2/3 circa dell aria rimessa in circolo dalla sala operatoria, convogliata nella camera pressrizzata per mezzo di separatori di langine e filtri per polveri sottili (F7) attraverso ventilatori conformi alle norme CE montati lateralmente. Qesta miscela d aria viene poi passata attraverso i filtri HEPA classe H13 o H14. Un tessto a doppio strato che copre il Diffsore CG all scita dell aria genera n flsso d aria di spostamento a bassa trbolenza. Gide di flsso montate perifericamente (bordi) evitano l indzione ai margini del flsso d aria. Qesto permette all Optivent CG di essere inserito in na cpola di osservazione. I Modli di Ricircolo possono essere integrati nel soffitto o nella parete.

4 Optivent CG con Modli di Ricircolo nel soffitto Soffitto di calcestrzzo Diffsore CG Lampada scialitica Filtro HEPA Bordo Ventilatore Sportello per ispezione Separatore di langine / prefiltro Illminazione di fondo Connessione alimentazione dell aria Optivent CG con Modli di Ricircolo nella parete Soffitto di calcestrzzo Diffsore CG Lampada scialitica Filtro HEPA Ventilatore Batteria raffreddamento Separatore di langine / prefiltro Presa Illminazione di fondo Connessione alimentazione dell aria

5 Garanzia della Clean Room Risponde ai reqisiti della norma EN ISO : ISO classe 5, 3520 particelle/m3 (per particelle 0,5 μm). Rilevazione leggermente inferiore a qella del Diffsore CG così come nell asse del tavolo operatorio 120 cm rispetto a terra. È conforme alla norma astriaca ÖNORM H 6020: Leakage test del filtro con aerosol di prova secondo la norma EN ISO ; determinazione delle zone plite a riposo È conforme alla norma tedesca DIN e svizzera SWKI99-3: Determina il grado di protezione (Allegato C) o misra l intensità della trbolenza (Allegato D) Fnzionamento Test della classe di Clean Room e di assenza di perdite con aerosol di prova (DEHS test), presentando protocolli di misrazione di na strttra di riferimento che non abbiano più di sei mesi. Flsso Prova del flsso d aria nidirezionale richiesto attraverso la presentazione di n flsso visalizzato (video) creata da n agenzia professionale indipendente. La competenza Facendo parte di n grppo internazionale, il team specializzato nei sistemi di Clean Room di MANN+HUMMEL VOKES AIR agisce come n nità atonoma e efficiente con n proprio dipartimento di Ricerca e Svilppo. Attraverso l esperienza di diverse migliaia di progetti realizzati in ttto il mondo, MANN+HUMMEL VOKES AIR è diventata no dei leader principali nel campo dei sistemi di sterilizzazione dell aria e nei componenti per la plizia dell aria. Al di là dello svilppo del prodotto, il nostro team specializzato nei sistemi di Clean Room è importante e si occpa di consltare i clienti prima di svilppare n progetto facendo riferimento ai più alti standard di pianificazione e implementazione. Qando si parla di mettere in pratica le richieste del singolo cliente, nlla è troppo complicato. Siamo diventati no dei più grandi ed esperti fornitori di sistemi di sterilizzazione dell aria in campo clinico grazie alla perfezione dei nostri prodotti e alla loro realizzazione. Nello specifico portiamo avanti il nostro rolo di leader nella conoscenza del settore attraverso na contina innovazione. Optima CG / Optivent CG

6 Nostre sedi ÖSTERREICH Tel: +43 (0) FRANCE Tel: +33 (0) ITALIA Tel: SVERIGE Tel: +46 (0) UNITED KINGDOM Tel: +44 (0) DANMARK Tel: SCHWEIZ Tel: +41 (0) NEDERLAND Tel: DEUTSCHLAND Tel: +49 (0) oder +49 (0) ESPAÑA Tel: Il ns. processo aziendale di ricerca e svilppo é incessante, ci riserviamo pertanto facoltà di variare senza preavviso dati tecnici e dimensioni. Le Norme menzionate si intendono nella edizione in vigore alla data di pbblicazione di qesto docmento. MANN+HUMMEL VOKES AIR 01/2015 IT

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