Supplemento ordinario alla GAZZETTA UFFICIALE Serie generale -n.160 ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO

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1 ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO 1. Malattie infettive e parassitarie (cod. ICD9-CM da 001 a 139) - RA Allegato n. 1 RA0010 Hansen malattia di RA0020 Whipple malattia di Lipodistrofia intestinale RA0030 Lyme malattia di 2. Tumori (cod. ICD9-CM da ) - RB RB0010 Wilms tumore di Nefroblastoma RB0020 Retinoblastoma RB0030 Cronkhite-Canada malattia di RB0040 Gardner sindrome di RB0050 Poliposi familiare RB0060 Linfoangioleiomiomatosi Linfoangioleiomatosi polmonare RBG010 Neurofibromatosi 3. Malattie delle ghiandole endocrine, della nutrizione, del metabolismo e disturbi immunitari (cod. ICD9-CM da 240 a 279) - RC RC0010 Deficienza di Acth RC0020 Kallmann sindrome di Ipogonadismo con anosmia RCG010 Iperaldosteronismi primitivi Bartter sindrome di Con sindrome di RCG020 Sindromi adrenogenitali congenite Iperplasia adrenalica congenita RC0030 Reifenstein sindrome di Sindrome da insensibilitaé parziale agli androgeni RCG030 Poliendocrinopatie autoimmuni Schmidt sindrome di Poliendocrinopatia autoimmune di tipo II RC0040 Pubertaé precoce idiopatica RC0050 Leprecaunismo Donhoue sindrome di RC0060 Werner sindrome di RC0070 Deficienza congenita di zinco Acrodermatite enteropatica Disturbi del metabolismo e del trasporto Cistinosi degli aminoacidi Hartnup malattia di Albinismo Alcaptonuria Ipervalinemia Malattia delle urine a sciroppo di acero Omocistinuria Sindrome da malassorbimento di Metionina Iperistidinemia Acidemie organiche e acidosi lattiche Primitive Alaninemia Iminoacidemia RCG050 Disturbi del ciclo dell'urea Citrullinemia RCG060 RCG070 Disturbi del metabolismo e del trasporto dei carboidrati escluso: Diabete mellito Alterazioni congenite del metabolismo delle lipoproteine ecluso: Ipercolesterolemia familiare eterozigote tipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica; Ipercolesterolemia familiare combinata; Iperlipoproteinemia di tipo IIII Iperammoniemia ereditaria Glicogenosi Galattosemia Fruttosemia Malassorbimento congenito di saccarosio ed isomaltosio Ipercolesterolemia familiare omozigote tipo IIa Deficit familiare di lipasi lipoproteica Ipercolesterolemia familiare omozigote tipo IIb Ipobetalipoproteinemia Abetalipoproteina ö9ö Bassen Kornzweig sindrome di

2 Tangier malattia di Deficit familiare di alfalipoproteina Deficit della lecitincolesteroloaciltransfertasi Ipertrigliceridemia familiare Xantomatosi cerebrotendinea Disturbi del metabolismo intermedio degli acidi grassi e dei mitocondri RC0080 Lipodistrofia totale RCG080 Disturbi da accumulo di lipidi Fabry malattia di Gaucher malattia di Niemann pick malattia di RCG090 Mucolipidosi RC0090 Dercum malattia di Adiposi dolorosa RC0100 Farber malattia di Deficienza di ceramidasi RC0110 Crioglobulinemia mista RC0120 Aceruloplasminemia congenita RC0130 Atransferrinemia congenita RC0140 RCG100 Waldmann malattia di Alterazioni congenite del metabolismo del ferro Emocromatosi ereditaria Emocromatosi familiare Sindrome iperferritinemia-cataratta congenita RC0150 Wilson malattia di Degenerazione lenticolare o putaminale familiare Degenerazione epatocerebrale RC0160 Ipofosfatasia Fosfoetilaminuria RC0170 Rachitismo ipofosfatemico vitamina d resistente RCG110 RCG120 Porfirie Disordini del metabolismo delle purine e delle pirimidine Lesch-nyhan malattia di Xantinuria RCG130 Amiloidosi primarie e familiari RC0180 Crigler-najjar sindrome di RCG140 Mucopolisaccaridosi Hunter sindrome di Hurler sindrome di Maroteaux-lamy sindrome di Morquio malattia di Sanfilippo sindrome di Scheie sindrome di RC0190 Angioedema ereditario Edema angioneurotico ereditario RC0200 Carenza congenita di alfa1 antitripsina RCG150 Istiocitosi croniche Istiocitosi x RCG160 Immunodeficienze primarie Agammaglobulinemia Di George sindrome di Nezelof sindrome di RC0210 Behc et malattia di 4. Malattie del sangue e degli organi ematopoietici (cod. ICD9-CM da 280 a 289) - RD RDG010 Anemie ereditarie Sferocitosi ereditaria Favismo Talassemie Anemia a cellule falciformi Blackfan-Diamond anemia di Fanconi anemia di Anemie sideroblastiche ö 10 ö Anemia congenita ipoplastica Pancitopenia di Fanconi RD0010 Sindrome emolitico uremica RD0020 Emoglobinuria parossistica notturna Marchiafava-Micheli sindrome di RDG020 Difetti ereditari della coagulazione Emofilia A Emofilia B Deficienza congenita dei fattori della coagulazione Von Willebrand malattia di Disordini ereditari trombofilici RD0030 Porpora di henoch-schonlein ricorrente RDG030 Piastrinopatie ereditarie Bernard Soulier sindrome di Storage pool deficiency Tromboastenia RDG040 Trombocitopenie primarie ereditarie Ipoplasia megacariocitica idiopatica RD0040 Neutropenia ciclica

3 ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO 1. Malattie infettive e parassitarie (cod. ICD9-CM da 001 a 139) - RA Allegato n. 1 RA0010 Hansen malattia di RA0020 Whipple malattia di Lipodistrofia intestinale RA0030 Lyme malattia di 2. Tumori (cod. ICD9-CM da ) - RB RB0010 Wilms tumore di Nefroblastoma RB0020 Retinoblastoma RB0030 Cronkhite-Canada malattia di RB0040 Gardner sindrome di RB0050 Poliposi familiare RB0060 Linfoangioleiomiomatosi Linfoangioleiomatosi polmonare RBG010 Neurofibromatosi 3. Malattie delle ghiandole endocrine, della nutrizione, del metabolismo e disturbi immunitari (cod. ICD9-CM da 240 a 279) - RC RC0010 Deficienza di Acth RC0020 Kallmann sindrome di Ipogonadismo con anosmia RCG010 Iperaldosteronismi primitivi Bartter sindrome di Con sindrome di RCG020 Sindromi adrenogenitali congenite Iperplasia adrenalica congenita RC0030 Reifenstein sindrome di Sindrome da insensibilitaé parziale agli androgeni RCG030 Poliendocrinopatie autoimmuni Schmidt sindrome di Poliendocrinopatia autoimmune di tipo II RC0040 Pubertaé precoce idiopatica RC0050 Leprecaunismo Donhoue sindrome di RC0060 Werner sindrome di RC0070 Deficienza congenita di zinco Acrodermatite enteropatica Disturbi del metabolismo e del trasporto Cistinosi degli aminoacidi Hartnup malattia di Albinismo Alcaptonuria Ipervalinemia Malattia delle urine a sciroppo di acero Omocistinuria Sindrome da malassorbimento di Metionina Iperistidinemia Acidemie organiche e acidosi lattiche Primitive Alaninemia Iminoacidemia RCG050 Disturbi del ciclo dell'urea Citrullinemia RCG060 RCG070 Disturbi del metabolismo e del trasporto dei carboidrati escluso: Diabete mellito Alterazioni congenite del metabolismo delle lipoproteine ecluso: Ipercolesterolemia familiare eterozigote tipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica; Ipercolesterolemia familiare combinata; Iperlipoproteinemia di tipo IIII Iperammoniemia ereditaria Glicogenosi Galattosemia Fruttosemia Malassorbimento congenito di saccarosio ed isomaltosio Ipercolesterolemia familiare omozigote tipo IIa Deficit familiare di lipasi lipoproteica Ipercolesterolemia familiare omozigote tipo IIb Ipobetalipoproteinemia Abetalipoproteina ö9ö Bassen Kornzweig sindrome di

4 RF0200 Vitreoretinopatia essudativa familiare Criswick-Schepens sindrome di Coats malattia di RF0210 Eales malattia di RF0220 Behr sindrome di RFG110 Distrofie retiniche ereditarie Distrofia vitreo retinica Retinoschisi giovanile Retinite pigmentosa Distrofia pigmentosa retinica Retinite punctata Albescens Fundus albipunctatus Distrofia dei coni Stargardt malattia di Amaurosi congenita di Leber Distrofia vitelliforme di Best Fundus flavimaculatus Distrofia ialina della retina Golman-Favre malattia di RFG120 Distrofie ereditarie della coroide RF0230 Ciclite eterocromica di fuch RF0240 Atrofia essenziale dell'iride RF0250 Emeralopia congenita RF0260 Oguchi sindrome di RF0270 Cogan sindrome di RFG130 Degenerazioni della cornea Degenerazione nodulare Degenerazione nodulare di Salzmann Degenerazione marginale Terrien sindrome di Distrofie ereditarie della cornea Meesmann distrofia di Distrofia corneale epiteliale giovanile Cogan distrofia di Distrofia corneale anteriore Distrofia corneale granulare Distrofia corneale di Groenouw tipo I; Distrofia corneale Punctata o nodulare di Reis-Buckler Distrofia corneale reticolare Distrofia lattice; amiloidosi corneale Distrofia corneale maculare Distrofia corneale di Groenouw tipo II Distrofie stromali della cornea Cornea guttata Distrofiacombinatadellacornea Fuchs distrofia endoteliale di Distrofia corneale endoteliale Posteriore polimorfa RF0280 Cheratocono RF0290 Congiuntivite lignea RF0300 Atrofia ottica di Leber Neuropatia ottica ereditaria 7. Malattie del sistema circolatorio (cod. ICD9-CM da 390 a 459) - RG RG0010 Endocardite reumatica RG0020 Poliangioite microscopica Poliarterite microscopica RG0030 Poliarterite nodosa RG0040 Kawasaki sindrome di RG0050 Churg-strauss sindrome di RG0060 Goodpasture sindrome di RG0070 Granulomatosi di Wegener RG0080 Arterite a cellule giganti Horton malattia di RGG010 Microangiopatie trombotiche Complesso porpora trombotica Trombocitopenica-sindrome emolitico uremica Porpora trombotica trombocitopenica Moschowitz sindrome di RG0090 Takayasu malattia di RG0100 Teleangectasia emorragica ereditaria Rendu-Osler-Weber malattia di RG0110 Budd-Chiari sindrome di 9. Malattie dell'apparato digerente (cod. ICD9-CM da 520 a 579) - RI RI0010 RI0020 RI0030 RI0040 RI0050 RI0060 RI0070 RI0080 Acalasia Gastrite ipertrofica gigante Gastroenterite eosinofila Sindrome da pseudo-ostruzione intestinale Colangite primitiva sclerosante Sprue celiaca Malattia da inclusione dei microvilli Linfangectasia intestinale ö 12 ö

5 10. Malattie dell'apparato genito-urinario (cod. ICD9-CM da 580 a 629) - RJ RJ0010 RJ0020 RJ0030 Diabete insipido nefrogenico Fibrosi retroperitoneale Cistite interstiziale 12. Malattie della pelle e del tessuto sottocutaneo (cod. ICD9-CM da 680 a 709) - RL RL0010 RL0020 RL0030 RL0040 RL0050 RL0060 Eritrocheratolisi hiemalis Dermatite erpetiforme Pemfigo Pemfigoide bolloso Pemfigoide benigno delle mucose Lichen sclerosus et atrophicus 13. Malattie del sistema osteomuscolare e del tessuto connettivo (cod. ICD9-CM da 710 a 739) - RM RM0010 RM0020 RM0030 RMG010 RM0040 RM0050 RM0060 Dermatomiosite Polimiosite Connettivite mista Connettiviti indifferenziate Fascite eosinofila Fascite diffusa Policondrite 14. Malformazioni congenite (cod. ICD9-CM da 740 a 759) - RN RN0010 Arnold-chiari sindrome di RN0020 Microcefalia RN0030 Agenesia cerebellare RN0040 Joubert sindrome di RN0050 Lissencefalia RN0060 Oloprosencefalia RN0070 Chiray Foix sindrome di Sindrome del nucleo rosso superiore Chavany-Marie sindrome di RN0080 Disautonomia familiare Riley-day sindrome di RN0090 Axenfeld- rieger anomalia di RN0100 Peter anomalia di RN0110 Aniridia RN0120 Coloboma congenito del disco ottico RN0130 Morning glory anomalia di RN0140 Persistenza della membrana pupillare RN0150 Blue rubber bleb nevus RN0160 Atresia esofagea e/o fistola - tracheoesofagea RN0170 Atresia del digiuno RN0180 Atresia o stenosi duodenale RN0190 Ano imperforato RN0200 Hirschsprung malattia di RN0210 Atresia biliare RN0220 Caroli malattia di RN0230 Malattia del fegato policistico RN0240 Ermafroditismo vero RNG010 Pseudoermafroditismi RN0250 Rene con midollare a spugna RNG020 Artrogriposi multiple congenite RN0260 Focomelia RN0270 Deformita di sprengel RNG030 Acrocefalosindattilia Apert sindrome di Goodman sindrome di RN0280 Acrodisostosi ö 13 ö

6 RN0290 Camptodattilia familiare Anomalie congenite del cranio e/o delle ossa della faccia C sindrome Craniosinostosi primaria Crouzon malattia di Disostosi maxillofacciale Displasia fronto-facio-nasale Displasia maxillonasale Hallerman-Streiff sindrome di Pierre robin sindrome di Treacher collins sindrome di RN0300 Sindrome da regressione caudale RN0310 Klippel-Feil sindrome di Condrodistrofie congenite Acondrogenesi Acondroplasia Displasia epifisaria emimelica Distrofia toracica asfissiante Esostosi multipla Kniest displasia Sindrome camptomelica ö 14 ö Disostosi oculomandibolare Displasia metatropica Osteodistrofie congenite Displasia craniometafisaria Osteocondroplasia Osteogenesi imperfetta Osteopetrosi Displasia fibrosa Ellis-Van Creveld sindrome di Displasia spondiloepifisaria tarda Fairbank malattia di Displasia epifisaria multipla Conradi-Hunermann sindrome di Discondrosteosi Displasia diastrofica e pseudodiastrofica Engelmann malattia di McCune-Albright sindrome di Osteite fibrosa disseminata RN0320 Gastroschisi RN0330 Ehlers-Danlos sindrome di RN0340 Adams-Oliver sindrome di RN0350 Coffin-Lowry sindrome di RN0360 Coffin-Siris sindrome di RN0370 Dyggve-Melchior-Clausen (DMC) sindrome di RN0380 Filippi sindrome di RN0390 Greig sindrome di, cefalopolisindattilia RN0400 Jackson-Weiss sindrome di Craniosinostosi-ipoplasia Mediofacciale-anomalie dei piedi RN0410 Jarcho-Levin sindrome di Displasia spondilocostale RN0420 Pallister-W sindrome di RN0430 Poland sindrome di RN0440 Sequenza sirenomelica RN0450 Sindrome cerebro-costo-mandibolare RN0460 Sindrome femoro-facciale RN0470 Sindrome oto-palato-digitale RN0480 Sindrome trisma pseudocamptodattilia RN0490 Weaver sindrome di RNG070 Ittiosi congenite Ittiosi congenita Ittiosi Hstrix, Curth-Macklin type Ittiosi lamellare recessiva Ittiosi tipo Harlequin Ittiosi X-Linked Netherton sindrome di Eritroderma ittiosiforme Congenito non bolloso RN0500 Cutis Laxa RN0510 Incontinentia pigmenti RN0520 Xeroderma pigmentoso RN0530 Cheratosi follicolare acuminata RN0540 Cute marmorea teleangectasica congenita RN0550 Darier malattia di RN0560 Discheratosi congenita RN0570 Epidermolisi bollosa RN0580 Eritrocheratodermia simmetrica progressiva RN0590 Eritrocheratodermia variabile RN0600 Ipercheratosi epidermolitica Eritroderma ittiosiforme Congenito bolloso RN0610 Ipoplasia focale dermica

7 RN0620 Pachidermoperiostosi Touraine-Salente-Gole sindrome di RN0630 Pseudoxantoma elastico RN0640 Aplasia congenita della cute RN0650 Parry-Romberg sindrome di Atrofia emifacciale progressiva RN0660 Down sindrome di RN0670 Cri Du Chat malattia del RN0680 Turner sindrome di RN0690 Klinefelter sindrome di RN0700 Wolf-Hirschhorn sindrome di RN0710 Melas sindrome Miopatia mitocondriale - encefalopatia - acidosi lattica - ictus RN0720 Merrf sindrome Epilessia mioclonica e fibre rosse irregolari RN0730 Short sindrome RNG080 Sindromi da aneuploidia cromosomica RNG090 Sindromi da duplicazione/deficienza cromosomica RN0740 Ivemark sindrome di Asplenia con anomalie cardiovascolari RN0750 Sclerosi tuberosa Facomatosi RN0760 Peutz-Jeghers sindrome di RN0770 Sturge-weber sindrome di RN0780 Von Hippel-Lindau sindrome di RN0790 Aarskog sindrome di RN0800 Antley-Bixler sindrome di RN0810 Baller-gerold sindrome di RN0820 Beckwith-Wiedemann sindrome di RN0830 Bloom sindrome di RN0840 Borjeson sindrome di RN0850 Charge associazione RN0860 De Morsier sindrome di Displasia setto-ottica RN0870 Dubowitz sindrome di RN0880 Eec sindrome Ectrodattilia - displasia Ectodermica - palatoschisi RN0890 Freeman-Sheldon sindrome di RN0900 Fryns sindrome di RN0910 Goldenhar sindrome di RN0920 Hermansky-Pudlak sindrome di RN0930 Holt-Oram sindrome di RN0940 Kabuki sindrome della maschera RN0950 Kartagener sindrome di RN0960 Maffucci sindrome di RN0970 Marshall sindrome di RN0980 Meckel sindrome di RN0990 Moebius sindrome di RN1000 Nager sindrome di RN1010 Noonan sindrome di RN1020 Opitz sindrome di RN1030 Pallister- Hall sindrome di RN1040 Pfeiffer sindrome di RN1050 Rieger sindrome RN1060 Roberts sindrome di RN1070 Robinow sindrome di RN1080 Russell-Silver sindrome di RN1090 Schinzel-giedion sindrome di RN1100 Seckel sindrome di RN1110 Sequenza da ipocinesia fetale Pena-Shokeir I sindrome di RN1120 Simpson-Golabi-Behmel sindrome di RN1130 Sindrome branchio-oculo-facciale RN1140 Sindrome branchio-oto-renale RN1150 Sindrome cardio-facio-cutanea RN1160 Sindrome oculo-cerebro-cutanea RN1170 Sindrome proteo RN1180 Sindrome trico-rino-falangea RN1190 Sindrome unghia-rotula Onicoosteodisplasia ereditaria RN1200 Smith-Lemli-Opitz, tipo 1 sindrome di RN1210 Smith-Magenis sindrome di RN1220 Stickler sindrome di RN1230 Summit sindrome di RN1240 Townes-Brocks sindrome di RN1250 Vacterl associazione RN1260 Wildervanck sindrome di RN1270 Williams sindrome di RN1280 Winchester sindrome di RN1290 Wolfram sindrome di RN1300 Angelman sindrome di RN1310 Prader-Willi sindrome di ö 15 ö

8 RN1320 Marfan sindrome di RN1330 Sindrome da X fragile RN1340 Aase-Smith sindrome di RN1350 Alagille sindrome di RN1360 Alport sindrome di RN1370 Alstrom sindrome di RNG100 Altre anomalie congenite multiple con ritardo mentale RN1380 Bardet-biedl sindrome di Lawrence - Moon sindrome di RN1390 Carpenter sindrome di RN1400 Cockayne sindrome di RN1410 Cornelia De LAnge sindrome di RN1420 De Sanctis Cacchione malattia di Idiozia xerodermica RN1430 Denys-Drash sindrome di Tumore di wilms e pseudoermafroditismo RN1440 Displasia oculo-digito-dentale RN1450 Displasia spondiloepifisaria congenita RN1460 Fraser sindrome di RN1470 Hay-Wells sindrome di RN1480 Ipomelanosi di ito Bloch-Sulzberger malattia di RN1490 Isaacs sindrome di RN1500 Kid sindrome Cheratite-ittiosi-sordita RN1510 Klippel-Trenaunay sindrome di RN1520 Landau-Kleffner sindrome di RN1530 Leopard sindrome RN1540 Levy-Hollister sindrome di Sindrome lacrimo-auricolo-dento-digitale RN1550 Marshall-Smith sindrome di RN1560 Neu-Laxova sindrome di RN1570 Neuroacantocitosi RN1580 Norrie malattia di RN1590 Pallister-Killian sindrome di RN1600 Pearson sindrome di RN1610 Poems sindrome RN1620 Rubinstein-Taybi sindrome di RN1630 Sindrome acrocallosa RN1640 Sindrome cerebro-oculo-facio-scheletrica Pena-Shokeir II sindrome di RN1650 Sindrome del nevo displastico RN1660 Sindrome del nevo epidermale RN1670 Sindrome pterigio multiplo RN1680 Sindrome trico-dento-ossea RN1690 Sindrome trombocitopenica con assenza di radio RN1700 Sjo«gren-Larsonn sindrome di RN1710 Tay sindrome di RN1720 VogT-Koyanagi-Harada sindrome di RN1730 Wagr sindrome di Tumore di wilms - aniridia - anomalie genitourinarie - ritardo mentale RN1740 Walker-Warburg sindrome di RN1750 Weill-Marchesani sindrome di RN1760 Zellweger sindrome di 15. Alcune condizioni morbose di origine perinatale (cod. ICD9-CM da 760 a 779) - RP RP0010 RP0020 RP0030 RP0040 RP0050 RP0060 RP0070 Embriofetopatia rubeolica Sindrome fetale da acido valproico Sindrome fetale da idantoina Sindrome alcolica fetale Apnea infantile Kernittero Fibrosi epatica congenita 16. Sintomi, segni e stati morbosi mal definiti (cod. ICD9-CM da 780 a 799) - RQ RQ0010 Gerstmann sindrome di ö 16 ö

9 RN1320 Marfan sindrome di RN1330 Sindrome da X fragile RN1340 Aase-Smith sindrome di RN1350 Alagille sindrome di RN1360 Alport sindrome di RN1370 Alstrom sindrome di RNG100 Altre anomalie congenite multiple con ritardo mentale RN1380 Bardet-biedl sindrome di Lawrence - Moon sindrome di RN1390 Carpenter sindrome di RN1400 Cockayne sindrome di RN1410 Cornelia De LAnge sindrome di RN1420 De Sanctis Cacchione malattia di Idiozia xerodermica RN1430 Denys-Drash sindrome di Tumore di wilms e pseudoermafroditismo RN1440 Displasia oculo-digito-dentale RN1450 Displasia spondiloepifisaria congenita RN1460 Fraser sindrome di RN1470 Hay-Wells sindrome di RN1480 Ipomelanosi di ito Bloch-Sulzberger malattia di RN1490 Isaacs sindrome di RN1500 Kid sindrome Cheratite-ittiosi-sordita RN1510 Klippel-Trenaunay sindrome di RN1520 Landau-Kleffner sindrome di RN1530 Leopard sindrome RN1540 Levy-Hollister sindrome di Sindrome lacrimo-auricolo-dento-digitale RN1550 Marshall-Smith sindrome di RN1560 Neu-Laxova sindrome di RN1570 Neuroacantocitosi RN1580 Norrie malattia di RN1590 Pallister-Killian sindrome di RN1600 Pearson sindrome di RN1610 Poems sindrome RN1620 Rubinstein-Taybi sindrome di RN1630 Sindrome acrocallosa RN1640 Sindrome cerebro-oculo-facio-scheletrica Pena-Shokeir II sindrome di RN1650 Sindrome del nevo displastico RN1660 Sindrome del nevo epidermale RN1670 Sindrome pterigio multiplo RN1680 Sindrome trico-dento-ossea RN1690 Sindrome trombocitopenica con assenza di radio RN1700 Sjo«gren-Larsonn sindrome di RN1710 Tay sindrome di RN1720 VogT-Koyanagi-Harada sindrome di RN1730 Wagr sindrome di Tumore di wilms - aniridia - anomalie genitourinarie - ritardo mentale RN1740 Walker-Warburg sindrome di RN1750 Weill-Marchesani sindrome di RN1760 Zellweger sindrome di 15. Alcune condizioni morbose di origine perinatale (cod. ICD9-CM da 760 a 779) - RP RP0010 RP0020 RP0030 RP0040 RP0050 RP0060 RP0070 Embriofetopatia rubeolica Sindrome fetale da acido valproico Sindrome fetale da idantoina Sindrome alcolica fetale Apnea infantile Kernittero Fibrosi epatica congenita 16. Sintomi, segni e stati morbosi mal definiti (cod. ICD9-CM da 780 a 799) - RQ RQ0010 Gerstmann sindrome di ö 16 ö

10 Definizione malattia e/o gruppo (comprende i sinonimi) Definizione malattia e/o gruppo (comprende i sinonimi) Aarskog sindrome di Aase-smith sindrome di Acalasia Aceruloplasminemia congenita Acrocefalosindattilia Acrodermatite enteropatica Acrodisostosi Adams-Oliver sindrome di Adiposi dolorosa Adrenoleucodistrofia Agenesia cerebellare Alagille sindrome di Alpers malattia di Alport sindrome di Alstrom sindrome di Alterazioni congenite del metabolismo del ferro Alterazioni congenite del metabolismo delle lipoproteine escluso: Ipercolesterolemia familiare eterozigote tipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica; Ipercolesterolemia familiare combinata; Iperlipoproteinemia di tipo III Altre anomalie congenite multiple con ritardo mentale Amiloidosi primarie e familiari Anemie ereditarie Angelman sindrome di Angioedema ereditario Aniridia Ano imperforato Anomalie congenite del cranio e/o delle ossa della faccia Antley-bixler sindrome di Aplasia congenita della cute Apnea infantile Arnold-Chiari sindrome di Arterite a cellule giganti Artrogriposi multiple congenite Asplenia con anomalie cardiovascolari Atransferrinemia congenita Atresia biliare Atresia del digiuno Atresia esofagea e/o fistola tracheoesofagea Atresia o stenosi duodenale Atrofia dentato rubropallidoluysiana Atrofia emifacciale progressiva Atrofia essenziale dell'iride Atrofia ottica di leber Atrofie muscolari spinali Axenfeld-Rieger anomalia di Baller-Gerold sindrome di Bardet-Biedl sindrome di Beckwith-Wiedemann sindrome di Behc et malattia di Behr sindrome di Bloch-Sulzberger malattia di Bloom sindrome di Blue rubber bleb nevus Borjeson sindrome di Budd-Chiari sindrome di Camptodattilia familiare Carenza congenita di alfa 1 antitripsina Caroli malattia di Carpenter sindrome di Ceroido-Lipofuscinosi Charge associazione Chavany-Marie sindrome di Chediak-Higashi malattia di Cheratite-ittiosi-sordita Cheratocono Cheratosi follicolare acuminata Chiray Foix sindrome di Churg-Strauss sindrome di Ciclite eterocromica di Fuch Cistite interstiziale Coats malattia di Cockayne sindrome di RN0790 RN1340 RI0010 RC0120 RNG030 RC0070 RN0280 RN0340 RC0090 RF0120 RN0030 RN1350 RF0010 RN1360 RN1370 RCG100 RCG070 RNG100 RCG130 RDG010 RN1300 RC0190 RN0110 RN0190 RN0800 RN0640 RP0050 RN0010 RG0080 RNG020 RN0740 RC0130 RN0210 RN0170 RN0160 RN0180 RF0050 RN0650 RF0240 RF0300 RFG050 RN0090 RN0810 RN1380 RN0820 RC0210 RF0220 RN1480 RN0830 RN0150 RN0840 RG0110 RN0290 RC0200 RN0220 RN1390 RFG020 RN0850 RN0070 RD0060 RN1500 RF0280 RN0530 RN0070 RG0050 RF0230 RJ0030 RF0200 RN1400 Coffin-Lowry sindrome di Coffin-Siris sindrome di Cogan sindrome di Colangite primitiva sclerosante Coloboma congenito del disco ottico Condrodistrofie congenite Congiuntivite lignea Connettivite mista Connettiviti indifferenziate Corea di Huntington Cornelia De Lange sindrome di Craniosinostosi - ipoplasia mediofacciale - anomalie dei piedi Cri Du Chat malattia del Crigler-Najjar sindrome di Crioglobulinemia mista Criswick-Schepens sindrome di Cronkhite-Canada malattia di Cute marmorea teleangectasica congenita Cutis Laxa Darier malattia di De Morsier sindrome di De Sanctis Cacchione malattia di Deficienza congenita di zinco Deficienza di Acht Deficienza di ceramidasi Deformita di Sprengel Degenerazione epatocerebrale Degenerazione lenticolare o putaminale familiare Degenerazioni della cornea Denys-Drash sindrome di Dercum malattia di Dermatite erpetiforme Dermatomiosite Diabete insipido nefrogenico Difetti ereditari della coagulazione Disautonomia familiare Discheratosi congenita Disfagocitosi cronica Disordini del metabolismo delle purine e delle pirimidine Displasia oculo-digito-dentale Displasia setto-ottica Displasia spondilocostale Displasia spondiloepifisaria congenita Distonia di torsione idiopatica Distrofie ereditarie della cornea Distrofie ereditarie della coroide Distrofie miotoniche Distrofie muscolari Distrofie retiniche ereditarie Disturbi da accumulo di lipidi Disturbi del ciclo dell'urea Disturbi del metabolismo e del trasporto degli aminoacidi Disturbi del metabolismo e del trasporto dei carboidrati escluso: diabete mellito Donhoue sindrome di Down sindrome di Dubowitz sindrome di Dyggve-Melchior-Clausen (DMC) Sindrome di Eales malattia di Eaton-Lambert sindrome di Ectrodattilia - displasia ectodermica - palatoschisi Edema angioneurotico ereditario Eec sindrome Ehlers-danlos sindrome di Embriofetopatia rubeolica Emeralopia congenita Emoglobinuria parossistica notturna Endocardite reumatica Epidermolisi bollosa Epilessia mioclonica e fibre rosse irregolari Epilessia mioclonica progressiva Eritrocheratodermia simmetrica progressiva RN0350 RN0360 RF0270 RI0050 RN0120 RF0290 RM0030 RMG010 RF0080 RN1410 RN0400 RN0670 RC0180 RC0110 RF0200 RB0030 RN0540 RN0500 RN0550 RN0860 RN1420 RC0070 RC0010 RC0100 RN0270 RC0150 RC0150 RFG130 RN1430 RC0090 RL0020 RM0010 RJ0010 RDG020 RN0080 RN0560 RD0050 RCG120 RN1440 RN0860 RN0410 RN1450 RF0090 RFG120 RFG090 RFG080 RFG110 RCG080 RCG050 RCG060 RC0050 RN0660 RN0870 RN0370 RF0210 RF0190 RN0880 RC0190 RN0880 RN0330 RP0010 RF0250 RD0020 RG0010 RN0570 RN0720 RF0060 RN0580 ö 19 ö

11 Definizione malattia e/o gruppo (comprende i sinonimi) Definizione malattia e/o gruppo (comprende i sinonimi) Eritrocheratodermia variabile Eritrocheratolisi hiemalis Eritroderma ittiosiforme congenito bolloso Ermafroditismo vero Facomatosi Farber malattia di Fascite diffusa Fascite eosinofila Fibrosi epatica congenita Fibrosi retroperitoneale Filippi sindrome di Focomelia Fosfoetilaminuria Fraser sindrome di Freeman-Sheldon sindrome di Fryns sindrome di Gangliosidosi Gardner sindrome di Gastrite ipertrofica gigante Gastroenterite eosinofila Gastroschisi Gerstmann sindrome di Goldenhar sindrome di Goodpasture sindrome di Granulomatosi di Wegener Greig sindrome di, cefalopolisindattilia Hansen malattia di Hay-Wells sindrome di Hermansky-Pudlak sindrome di Hirschsprung malattia di Holt-Oram sindrome di Horton malattia di Idiozia xerodermica Immunodeficienze primarie Incontinentia pigmenti Iperaldosteronismi primitivi Ipercheratosi epidermolitica Ipofosfatasia Ipogonadismo con anosmia Ipomelanosi di Ito Ipoplasia focale dermica Isaacs sindrome di Istiocitosi croniche Ittiosi congenite Ivemark sindrome di Jackson-Weiss sindrome di Jarcho-Lwvin sindrome di Joubert sindrome di Kabuki sindrome della maschera Kallmann sindrome di Kartagener sindrome di Kawasaki sindrome di Kearns-Sm Kernittero Kid sindrome Klinefelter sindrome di Klippel-Feil sindrome di Klippel-Trenaunay sindrome di Landau-Kleffner sindrome di Lawrence- Moon sindrome di Leigh malattia di Lennox Gastaut sindrome di Leopard sindrome Leprecaunismo Leucodistrofie Levy-Hollister sindrome di Lichen Sclerosus et atrophicus Linfangectasia intestinale Linfoangioleiomatosi polmonare Linfoangioleiomiomatosi Lipodistrofia intestinale Lipodistrofia totale Lissencefalia Lyme malattia di RN0590 RL0010 RN0600 RN0240 RN0750 RC0100 RM0050 RM0040 RP0070 RJ0020 RN0380 RN0260 RC0160 RN1460 RN0890 RN0900 RFG030 RB0040 RI0020 RI0030 RN0320 RQ0010 RN0910 RG0060 RG0070 RN0390 RA0010 RN1470 RN0920 RN0200 RN0930 RG0080 RN1420 RCG160 RN0510 RCG010 RN0600 RC0160 RC0020 RN1480 RN0610 RN1490 RCG150 RNG070 RN0740 RN0400 RN0410 RN0040 RN0940 RC0020 RN0950 RG0040 RF0020 RP0060 RN1500 RN0690 RN0310 RN1510 RN1520 RN1380 RF0030 RF0130 RN1530 RC0050 RFG010 RN1540 RL0060 RI0080 RB0060 RB0060 RA0020 RC0080 RN0050 RA0030 Maffucci sindrome di Malattia da inclusione dei microvilli Malattia del fegato policistico Malattia granulomatosa cronica Malattie spinocerebellari Marchiafava-Micheli sindrome di Marfan sindrome di Marshall sindrome di Marshall-Smith sindrome di Meckel sindrome di Melas sindrome Melkersson-Rosenthal sindrome di Merrf sindrome Microangiopatie trombotiche Microcefalia Mioclono essenziale ereditario Miopatia mitocondriale - encefalopatia - acidosi lattica - ictus Miopatie congenite ereditarie Moebius sindrome di Morning Glory anomalia di Mucolipidosi Mucopolisaccaridosi Nager sindrome di Narcolessia Nefroblastoma Neu-Laxova sindrome di Neuroacantocitosi Neurofibromatosi Neuropatia ottica ereditaria Neuropatie ereditarie Neutropenia ciclica Noonan sindrome di Norrie malattia di Oguchi sindrome di Oloprosencefalia Onicoosteodisplasia ereditaria Opitz sindrome di Osteodistrofie congenite Pachidermoperiostosi Pallister- Hall sindrome di Pallister-Killian sindrome di Pallister-W Sindrome di Paralisi normokaliemiche, ipo e iperkaliemiche Paralisi sopranucleare progressiva Parry-Romberg sindrome di Pearson sindrome di Pemfigo Pemfigoide benigno delle mucose Pemfigoide bolloso Pena-Shokeir I sindrome di Pena-Shokeir II sindrome di Persistenza della membrana pupillare Peter anomalia di Peutz-Jeghers sindrome di Pfeiffer sindrome di Piastrinopatie ereditarie Poems sindrome Poland sindrome di Poliangioite microscopica Poliarterite microscopica Poliarterite nodosa Policondrite Poliendocrinopatie autoimmuni Polimiosite Polineuropatia cronica infiammatoria demielinizzante Poliposi familiare Porfirie Porpora di henoch-schonlein ricorrente Prader-willi sindrome di Pseudoermafroditismi Pseudoxantoma elastico Puberta precoce idiopatica Rachitismo ipofosfatemico vitamina d resistente RN0960 RI0070 RN0230 RD0050 RFG040 RD0020 RN1320 RN0970 RN1550 RN0980 RN0710 RF0160 RN0720 RGG010 RN0020 RF0070 RN0710 RFG070 RN0990 RN0130 RCG090 RCG140 RN1000 RF0150 RB0010 RN1560 RN1570 RBG010 RF0300 RFG060 RD0040 RN1010 RN1580 RF0260 RN0060 RN1190 RN1020 RN0620 RN1030 RN1590 RN0420 RFG100 RF0170 RN0650 RN1600 RL0030 RL0050 RL0040 RN1110 RN1640 RN0140 RN0100 RN0760 RN1040 RDG030 RN1610 RN0430 RG0020 RG0020 RG0030 RM0060 RCG030 RM0020 RF0180 RB0050 RCG110 RD0030 RN1310 RNG010 RN0630 RC0040 RC0170 ö 20 ö

12 Definizione malattia e/o gruppo (comprende i sinonimi) Definizione malattia e/o gruppo (comprende i sinonimi) Reifenstein sindrome di Rendu-Osler-Weber malattia di Rene con midollare a spugna Retinoblastoma Rett sindrome di Rieger sindrome Riley-Day sindrome di Roberts sindrome di Robinow sindrome di Rubinstein-Taybi sindrome di Russell-Silver sindrome di Schilder malattia di Schinzel-Giedion sindrome di Sclerosi laterale amiotrofica Sclerosi laterale primaria Sclerosi tuberosa Seckel sindrome di Sequenza da ipocinesia fetale Sequenza sirenomelica Short sindrome Simpson-Golabi-Behmel sindrome di Sindrome acrocallosa Sindrome alcolica fetale Sindrome branchio-oculo-facciale Sindrome branchio-oto-renale Sindrome cardio-facio-cutanea Sindrome cerebro-costo-mandibolare Sindrome cerebro-oculo-facio-scheletrica Sindrome da insensibilita parziale agli androgeni Sindrome da pseudo-ostruzione intestinale Sindrome da regressione caudale Sindrome da X fragile Sindrome del nevo displastico Sindrome del nevo epidermale Sindrome del nucleo rosso superiore Sindrome emolitico uremica Sindrome femoro-facciale Sindrome fetale da acido valproico Sindrome fetale da idantoina Sindrome lacrimo-auricolo-dento-digitale Sindrome oculo-cerebro-cutanea Sindrome oto-palato-digitale Sindrome proteo Sindrome pterigio multiplo Sindrome trico-dento-ossea Sindrome trico-rino-falangea RC0030 RG0100 RN0250 RB0020 RF0040 RN1050 RN0080 RN1060 RN1070 RN1620 RN1080 RF0120 RN1090 RF0100 RF0110 RN0750 RN1100 RN1110 RN0440 RN0730 RN1120 RN1630 RP0040 RN1130 RN1140 RN1150 RN0450 RN1640 RC0030 RI0040 RN0300 RN1330 RN1650 RN1660 RN0070 RD0010 RN0460 RP0020 RP0030 RN1540 RN1160 RN0470 RN1170 RN1670 RN1680 RN1180 Sindrome trisma pseudocamptodattilia Sindrome trombocitopenica con assenza di radio Sindrome unghia-rotula Sindromi adrenogenitali congenite Sindromi da aneuploidia cromosomica Sindromi da duplicazione/deficienza cromosomica Sjo«gren-Larsson sindrome di Smith-Lemli-Opitz, tipo 1 sindrome di Smith-Magenis sindrome di Sprue celiaca Steele-Richardson-Olszewski sindrome di Stickler sindrome di Sturge-Weber sindrome di Summit sindrome di Takayasu malattia di Tay sindrome di Teleangectasia emorragica ereditaria Touraine-Salente-Gole sindrome di Townes-Brocks sindrome di Trombocitopenie primarie ereditarie Tumore di wilms - aniridia - anomalie genitourinarie - ritardo mentale Tumore di wilms e pseudoermafroditismo Turner sindrome di Vacterl associazione Vitreoretinopatia essudativa familiare Vogt-koyanagi-harada sindrome di Von Hippel-Lindau sindrome di Wagr sindrome di Waldmann malattia di Walker-Warburg sindrome di Weaver sindrome di Weill-Marchesani sindrome di Werner sindrome di West sindrome di Whipple malattia di Wildervanck sindrome di Williams sindrome di Wilms tumore di Wilson malattia di Winchester sindrome di Wolf-Hirschhorn sindrome di Wolfram sindrome di Xeroderma pigmentoso Zellweger sindrome di RN0480 RN1690 RN1190 RCG020 RNG080 RNG090 RN1700 RN1200 RN1210 RI0060 RF0170 RN1220 RN0770 RN1230 RG0090 RN1710 RG0100 RN0620 RN1240 RDG040 RN1730 RN1430 RN0680 RN1250 RF0200 RN1720 RN0780 RN1730 RC0140 RN1740 RN0490 RN1750 RC0060 RF0140 RA0020 RN1260 RN1270 RB0010 RC0150 RN1280 RN0700 RN1290 RN0520 RN1760 ö 21 ö

13 Elenco alfabetico delle malattie incluse nei gruppi

14 Definizione malattia inclusa Sinonimo Abetalipoproteinemia RCG070 Bassen kornzweig sindrome di Acidemie organiche e acidosi lattiche primitive Acondrogenesi Acondropalsia Agammaglobulinemia RCG160 Alanineoima Albinismo Alcaptonuria Alexander malattia di RFG010 Amaurosi congenita di Leber RFG110 Anemia a cellule falciformi RDG010 Anemie sideroblase RDG010 Apert sindrome di RNG030 Atassia cerebellare ereditaria di marie RFG040 Degenerazione cerebellare di Marie Atassia di Friedreich RFG040 Atassia Friedreich-Like RFG040 Deficienza familiare di vitamina E Atassia periodica RFG040 Atassia vestibulocerebellare Atassia teleangectasica RFG040 Louis Bar sindrome di Bartter sindrome di RCG010 Batten malattia di RFG020 Becker distrofia di RFG080 Bernard Soulier sindrome di RDG030 Blackfan-Diamond anemia di RDG010 Anemia congenita ipoplastica C sindrome Canavan malattia di RFG010 Charcot Marie Tooth malattia di RFG060 Atrofia muscolare peroneale Cistinosi Citrullinemia RCG050 Cogan distrofia di Distrofia corneale anteriore Complesso porpora trombotica trombocitopenica-sindrome RGG010 emolitico uremica Conn sindrome di RCG010 Conradi-Hunermann sindrome di Cornea guttata Craniosinostosi primaria Crouzon malattia di Deficienza congenita dei fattori della coagulazione RDG020 Deficit della lecitincolesteroloaciltransferasi RCG070 Deficit familiare di lipasi lipoproteica RCG070 Degenerazione cerebellare subacuta RFG040 Degenerazione marginale RFG130 Terrien sindrome di Degenerazione nodulare RFG130 Degenerazione nodulare di Salzmann Degenerazione parenchimatosa corticale cerebellare RFG040 Degenerazione spinocerebellare di holmes RFG040 Atrofia cerebello olivare Dejerine Sottas malattia di RFG060 Neuropatia periferica ereditaria tipo III Di George sindrome di RCG160 Discondrosteosi Disordini ereditari trombofilici RDG020 Disostosi maxillofacciale Displasia craniometafisaria Osteocondroplasia Displasia diastrofica e pseudodiastrofica Displasia epifisaria emimelica Displasia fibrosa Displasia fronto-facio-nasale Displasia maxillonasale Displasia spondiloepifisaria tarda Dissinergia cerebellare mioclonica di Hunt RFG040 Atrofia spinodentata DIstrofia combinata della cornea DIstrofia corneale endoteliale posteriore polimoera Distrofia corneale granulare Distrofia corneale di groenouw tipo i; distrofia corneale punctata o nodulare di Reis-Buckler Distrofia corneale maculare Distrofia corneale di Groenouw tipo II Distrofia corneale reticolare Distrofia lattice; amiloidosi corneale Distrofia dei coni RFG110 Distrofia ialina della retina RFG110 Golman-Favre malattia di Distrofia muscolare oculo-gastro-intestinale RFG080 Distrofia toracica asfissiante Distrofia vitelliforme di Best RFG110 Fundus flavimaculatus Distrofia vitreo retinica RFG110 Retinoschisi giovanile Distrofie stromali della cornea Disturbi del metabolismo intermedio degli acidi grassi e dei RCG070 mitocondri Duchenne distrofia di RFG080 Ellis-Van Creveld sindrome di ö 25 ö

15 Definizione malattia inclusa Sinonimo Abetalipoproteinemia RCG070 Bassen kornzweig sindrome di Acidemie organiche e acidosi lattiche primitive Acondrogenesi Acondropalsia Agammaglobulinemia RCG160 Alanineoima Albinismo Alcaptonuria Alexander malattia di RFG010 Amaurosi congenita di Leber RFG110 Anemia a cellule falciformi RDG010 Anemie sideroblase RDG010 Apert sindrome di RNG030 Atassia cerebellare ereditaria di marie RFG040 Degenerazione cerebellare di Marie Atassia di Friedreich RFG040 Atassia Friedreich-Like RFG040 Deficienza familiare di vitamina E Atassia periodica RFG040 Atassia vestibulocerebellare Atassia teleangectasica RFG040 Louis Bar sindrome di Bartter sindrome di RCG010 Batten malattia di RFG020 Becker distrofia di RFG080 Bernard Soulier sindrome di RDG030 Blackfan-Diamond anemia di RDG010 Anemia congenita ipoplastica C sindrome Canavan malattia di RFG010 Charcot Marie Tooth malattia di RFG060 Atrofia muscolare peroneale Cistinosi Citrullinemia RCG050 Cogan distrofia di Distrofia corneale anteriore Complesso porpora trombotica trombocitopenica-sindrome RGG010 emolitico uremica Conn sindrome di RCG010 Conradi-Hunermann sindrome di Cornea guttata Craniosinostosi primaria Crouzon malattia di Deficienza congenita dei fattori della coagulazione RDG020 Deficit della lecitincolesteroloaciltransferasi RCG070 Deficit familiare di lipasi lipoproteica RCG070 Degenerazione cerebellare subacuta RFG040 Degenerazione marginale RFG130 Terrien sindrome di Degenerazione nodulare RFG130 Degenerazione nodulare di Salzmann Degenerazione parenchimatosa corticale cerebellare RFG040 Degenerazione spinocerebellare di holmes RFG040 Atrofia cerebello olivare Dejerine Sottas malattia di RFG060 Neuropatia periferica ereditaria tipo III Di George sindrome di RCG160 Discondrosteosi Disordini ereditari trombofilici RDG020 Disostosi maxillofacciale Displasia craniometafisaria Osteocondroplasia Displasia diastrofica e pseudodiastrofica Displasia epifisaria emimelica Displasia fibrosa Displasia fronto-facio-nasale Displasia maxillonasale Displasia spondiloepifisaria tarda Dissinergia cerebellare mioclonica di Hunt RFG040 Atrofia spinodentata DIstrofia combinata della cornea DIstrofia corneale endoteliale posteriore polimoera Distrofia corneale granulare Distrofia corneale di groenouw tipo i; distrofia corneale punctata o nodulare di Reis-Buckler Distrofia corneale maculare Distrofia corneale di Groenouw tipo II Distrofia corneale reticolare Distrofia lattice; amiloidosi corneale Distrofia dei coni RFG110 Distrofia ialina della retina RFG110 Golman-Favre malattia di Distrofia muscolare oculo-gastro-intestinale RFG080 Distrofia toracica asfissiante Distrofia vitelliforme di Best RFG110 Fundus flavimaculatus Distrofia vitreo retinica RFG110 Retinoschisi giovanile Distrofie stromali della cornea Disturbi del metabolismo intermedio degli acidi grassi e dei RCG070 mitocondri Duchenne distrofia di RFG080 Ellis-Van Creveld sindrome di ö 25 ö

16 Definizione malattia inclusa Sinonimo Sanfilippo sindrome di RCG140 Scheine sindrome di RCG140 Schmidt sindrome di RCG030 Poliendocrinopatia autoimmune di tipo II Sferocitosi ereditaria RDG010 Sindrome camptomelica Sindrome da malassorbimento di metionina Sindrome iperferritinemia-cataratta congenita RCG100 Stargardt malattia di RFG110 Steinert malattia di RFG090 Storage pool deficiency RDG030 Talassemie RDG010 Tangier malattia di RCG070 Deficit familiare di alfalipoproteina Thomsen malattia di RFG090 Treacher collins sindrome di Tromboastenia RDG030 Von Eulenburg malattia di RFG090 Von Willebrand malattia di RDG020 Werdnig-Hoffman malattia di RFG050 Xantinuria RCG120 Xantomatosi cerebrotendinea RCG070 öööööö Allegato n. 2 MODIFICHE ALL' ALLEGATO 1 DEL ûregolamento DI INDIVIDUAZIONE DELLE MALATTIE CRONICHE E INVALIDANTIý AI SENSI DELL'ART. 5, COMMA 1, LETTERA a) DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 APRILE 1998 N. 124 Le seguenti condizioni di sono modificate come segue: ;.395;.396;.397;.414;.416;.417;.424;.426;.427;.429.4;.433;.434;.437;.440;.441.2;.441.4;.441.7;.441.9;.442;.444;.447.0; ; ;.452;.453;.459.1;.557.1;.745;.746;.747;.V42.2;.V43.3;.V43.4;.V45.0 Affezioni del sistema circolatorio Epilessia ; ; Ipercolesterolemia familiare omozigote e eterozigote tipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica; Ipercolesterolemia familiare combinata; Iperlipoproteinemia di tipo III ;.333.0;.333.1;.333.4; Morbo di Parkinson e altre malattie extrapiramidali e modifica in ;.395;.396;.397;.414;.416;.417;.424;.426;.427;.429.4;.433;.434;.437;.440;.441.2;.441.4;.441.7;.441.9;.442;.444;.447.0;.447.1;.447.6;.452;.453;.459.1;.557.1;.745;.746;.747;.V42.2;.V43.3;.V43.4;.V45.0 Affezioni del sistema circolatorio (Escluso: Sindrome di Budd-Chiari) e modificata in Epilessia (Escluso: Sindrome di Lennox-Gastaut) e modificata in ; ; Ipercolesterolemia familiare eterozigote tipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica; Ipercolesterolemia familiare combinata; Iperlipoproteinemia di tipo III e modificata in ;.333.0;.333.1; Morbo di Parkinson e altre malattie extrapiramidali Le seguenti condizioni di sono abrogate: Anemie emolitiche ereditarie Connettivite mista ;.279.1;.279.2;.279.3;.279.4; Disturbi interessanti il sistema immunitario: immunodeficienze congenite e acquisite determinanti gravi difetti delle difese immunitarie con infezioni recidivanti (Escluso: Infezioni da HIV) Malattie da difetti della coagulazione Poliarterite nodosa ö 27 ö