Riconoscimento dei Glucidi (Glucosio):

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Orlando Righi
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Riconoscimento dei Glucidi (Glucosio): Materiale occorrente: Soluzione di Glucosio Liquido di Feheling A (soluzione di solfato rameico pentaidrato (CuSO 4

2 Riconoscimento dei Glucidi (Glucosio): Materiale occorrente: Soluzione di Glucosio Liquido di Feheling A (soluzione di solfato rameico pentaidrato (CuSO 4 5 H 2 O)) Liquido di Feheling B (soluzione di tartrato sodico-potassico e idrossido di sodio NaOH)) Provette Pipette graduate Pinza di legno Becco di Bunsen

(CuSO 4 5 H 2 O)) Liquido di Feheling B (soluzione di tartrato

3 Esecuzione: 1.Porre in una provetta 2-3 cc. di glucosio; aggiungere 5 cc. di acqua distillata, introdurre nella provetta 2 cc. di Feheling A e 2 cc. di Feheling B. 2.Preparare una seconda provetta in modo analogo alla prima; prenderla con la pinza di legno e porla a scaldare sul Bunsen fino ad ebollizione. 3.Confrontare le due provette: se una sostanza contiene glucosio, o altri monosaccaridi a struttura simile, in seguito a riscaldamento assumerà il colore rossastro, in caso contrario manterrà il colore azzurro che la soluzione aveva prima del riscaldamento.

4 Conclusioni: In presenza di glucosio il liquido ha acquistato una colorazione variabile tra l'arancio ed il rosso mattone. In questo caso il rame Cu2+ presente nella soluzione di solfato rameico pentaidrato (azzurro) è stato ridotto a rame Cu+ (rossastro) con precipitazione di ossido rameoso Cu2O (rosso).

In questo caso il rame Cu2+ presente nella soluzione di solfato rameico

5 Riconoscimento dell Amido: Materiale occorrente: Soluzione di amido Becher Tintura di iodio

6 Esecuzione: 1. Porre la soluzione di amido in un becher 2. Aggiungere alcune gocce di tintura di iodio ed osservare il risultato. Conclusione: Abbiamo verificato la presenza di amido osservando il cambiamento di colore della tintura di iodio da giallo a viola scuro.

7 Riconoscimento dei Lipidi: Materiale occorrente: Olio Sudan III Acqua distillata Provette Pipetta graduata Contagocce

Esecuzione: a)versare in due provette 10 gocce di acqua distillata b)aggiungere 10 gocce di Sudan III e agitare fortemente finchè l acqua non appare leggermente colorata c)aggiungere alla

8 Esecuzione: a)versare in due provette 10 gocce di acqua distillata b)aggiungere 10 gocce di Sudan III e agitare fortemente finchè l acqua non appare leggermente colorata c)aggiungere alla soluzione della prima provetta 10 gocce di olio di oliva, tappare con i pollici la provetta e agitare energicamente per 30 sec almeno. successivamente lasciare a riposo nel porta provette

alla soluzione della prima provetta 10 gocce di olio di oliva, tappare con i pollici la

10 Conclusioni: I lipidi sono molecole organiche solubili in solventi non polari, come il benzene, ma insolubili in acqua. La presenza di lipidi negli alimenti può essere messa in evidenza sfruttando la proprietà di alcuni coloranti tra cui il Sudan III. Questo colorante, sciogliendosi nelle molecole lipidiche, trasmette loro la propria colorazione. Acqua e olio sono immiscibili tra loro, l olio tende a stratificare sulla superficie dell acqua e assume, in presenza del colorante specifico, una colorazione ROSSA. L acqua, dopo pochi minuti, appare incolore, a causa della poca solubilità del Sudan III in questo solvente.

Questo colorante, sciogliendosi nelle molecole lipidiche, trasmette loro la propria colorazione.

Riconoscimento delle Proteine: Materiale occorrente: Albume d uovo (concentrato di proteine) Amminoacidi Imbuto Carta da filtro Becher Carta di

11 Riconoscimento delle Proteine: Materiale occorrente: Albume d uovo (concentrato di proteine) Amminoacidi Imbuto Carta da filtro Becher Carta di sostegno con molletta Acqua distillata Agitatore Provette Becco di Bunsen Idrossido di sodio (NaOH) al 30% Liquido di Feheling A Catena Proteica

Carta di sostegno con molletta Acqua distillata Agitatore Provette

12 Esecuzione: 1. Raccogliere l albume di un uovo in becher, diluirlo con l acqua distillata mescolando bene. 2. Sistemare l imbuto sull asta di sostegno, introdurvi il filtro e porre sotto di esso un becher pulito. Filtrare l albume. Reazione del biureto: 1. Introdurre in una provetta alcuni cc. di albume filtrato, aggiungere 3-4 cc. di acqua, un cc. di NaOH e qualche goccia di Feheling A. 2. Riscaldare sul Bunsen ed osservare la reazione.

Filtrare l albume. Reazione del biureto: 1. Introdurre in una provetta alcuni cc.

13 Conclusioni: Abbiamo osservato la variazione di colore (azzurro-viola) che indica la presenza delle proteine nel campione, in quanto il reattivo evidenzia non i singoli amminoacidi ma i legami peptidici presenti nella soluzione analizzata.

campione, in quanto il reattivo evidenzia non i singoli

14 Riconoscimento degli enzimi: la Catalasi Materiale occorrente: Fegato Patata Acqua ossigenata (H2O2) Biossido di manganese (MnO2) 2 Mortai 2 Imbuti Carta da filtro Asta di supporto con mollette Provette Becco di Bunsen Becher

Biossido di manganese (MnO2) 2 Mortai 2 Imbuti Carta da

L acqua ossigenata è un composto che ha tendenza a liberare ossigeno secondo la reazione: H2O2 H2 O + ½ O 2 Questa reazione però è molto lenta e quasi inavvertibile.

15 L acqua ossigenata è un composto che ha tendenza a liberare ossigeno secondo la reazione: H2O2 H2 O + ½ O 2 Questa reazione però è molto lenta e quasi inavvertibile. Per velocizzarla, in chimica inorganica si usa un catalizzatore, MnO2. Nelle cellule viventi è presente un enzima ad azione analoga, la Catalasi, uno dei più importanti enzimi antiossidanti presenti nel nostro organismo. Questi enzimi proteggono la cellula dai danni ossidativi, provocati dai radicali liberi che attaccano il DNA causando mutazioni e invecchiamento.

Nelle cellule viventi è presente un enzima ad azione analoga, la Catalasi, uno dei più importanti enzimi antiossidanti presenti nel

16 Esecuzione : 1. Porre in un mortaio il fegato e nell altro la patata tagliata a pezzi piccolissimi, aggiungere acqua distillata. 2. Pestare e triturare il più possibile fino ad ottenere una poltiglia semiliquida. 3. Montare due imbuti con il filtro, ponendo sotto ciascuno un becher pulito: Filtrare in uno il fegato e nell altro la patata, aggiungendo acqua distillata ai filtri, qualora il filtrato fosse troppo scarso. 4. Numerare 4 provette; versare in due di queste il filtrato di fegato e nelle altre due quello di patata. 5. Prendere una provetta con fegato e una con patata e scaldare sul Bunsen fino ad ebollizione. 6. Porre in tutte e quattro le provette un paio di cc di H2O2 ed osservare i risultati.

Montare due imbuti con il filtro, ponendo sotto ciascuno un becher pulito: Filtrare in uno il fegato e nell altro la patata, aggiungendo acqua distillata ai filtri, qualora il

18 Conclusioni: I catalizzatori sono sostanze che modificano la velocità di una reazione chimica senza subire alcuna variazione nel corso della trasformazione. Nelle cellule avvengono molte reazioni differenti che spesso hanno effetti distruttivi. Le cellule risolvono questo problema utilizzando gli enzimi, molecole che hanno la funzione di catalizzatori. Dall'esperimento notiamo che le sostanze che sono state cotte non hanno dato alcuna reazione perché durante la cottura gli enzimi sono stati denaturati dalle alte temperature e quindi distrutti. Mentre le sostanze crude hanno dato reazioni differenti, infatti si è potuto osservare la presenza dell enzima Catalasi nel fegato con conseguente sviluppo della caratteristica effervescenza propria della trasformazione dell Acqua Ossigenata H2O2 in Ossigeno gassoso O2.

Dall'esperimento notiamo che le sostanze che sono state cotte non hanno dato alcuna reazione perché durante la cottura gli enzimi sono stati denaturati dalle alte temperature e quindi distrutti.

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