Regole per ottenere il riconoscimento IATF, 2 edizione, Sanctioned Interpretations

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1 Regle per ttenere il ricnsciment IATF, 2 edizine, Sanctined Interpretatins Le Regle per ttenere il ricnsciment IATF, 2 edizine, sn state pubblicate nel Le seguenti Sanctined Interpretatins sn state definite ed apprvate da IATF. Se nn diversamente specificat le Sanctined Interpretatins sn applicabili subit dp pubblicazine. I cmmenti intrduttivi, cmpresa la data di adzine, sn in crsiv. I testi revisinati sn indicati in blu. Una Sanctined Interpretatin cambia l interpretazine di una regla di un requisit e diventa essa stessa la base per una nn cnfrmità. La SI 1 è stata emessa ad Aprile Le SI 2 8 sn state emesse a Settembre La SI 9 è stata emessa a Marz 2006 Numer Riferiment Regle Sanctined Interpretatin Il test del 4.13 è stat rivist ad Aprile Il nuv test è presentat qui di seguit e i cambiamenti sn evidenziati in blu La cancellazine del cntratt IATF cn un ente di certificazine per ISO/TS 16949:2002 può verificarsi a seguit di: 1 Altri Requisiti 4.13 a) vilazine di una clausla cntrattuale, b) vilazine delle presenti Regle, c) perdita dell accreditament ISO 9001, d) mancat ricnsciment entr 12 mesi dalla data del cntratt, e) mancata esecuzine di almen venticinque (25) verifiche ispettive sul sit (iniziali, di srveglianza di ricertificazine) ISO/TS 16949:2002 nei primi 12 mesi seguenti la data di Ricnsciment e per gni ann successiv di calendari, f) inadeguatezza di prestazine cnstatata da IATF. In cas di perdita di ricnsciment IATF, l'ente di certificazine è respnsabile dei rimedi per le prprie aziende certificate ISO/TS 16949:2002 cinvlte, inclus il trasferiment di certificazini esistenti ad un degli attuali enti di certificazine ricnsciuti da IATF e scelti dall rganizzazine (v. punt 4.10).

2 2 Registrazini dell Ente di certificazine 1.11 Il test del 1.11 è stat rivist a Settembre Il nuv test è presentat qui di seguit e i cambiamenti sn evidenziati in blu e - Pian di verifica ispettiva (agenda) cmprvante l apprcci per prcessi Il test del 2.6 è stat rivist a Settembre Il nuv test è presentat qui di seguit e i cambiamenti sn evidenziati in blu Le verifiche ispettive da parte dell ente di certificazine devn essere effettuate secnd l apprcci per prcessi (v. Allegat 5). 3 Prcess di verifica ispettiva 2.6 All intern del prcess di audit, i requisiti specifici dei clienti devn essere campinati nel cicl di audit (audit di fase 2 e successivi audit di srveglianza, ricertificazine e successivi audit di srveglianza, vedere 2.5). Deve esserci l evidenza ggettiva che l rganizzazine ha un prcess per gestire tali requisiti, e che i requisiti specifici dei clienti sn implementati efficacemente. Deve essere data prirità ai requisiti specifici dei clienti emessi dai membri OEM che sttscrivn l IATF (BMW, DaimlerChrysler, Fiat, Frd, General Mtrs, PSA, Renault, Vlkswagen AG). Nta: tali requisiti specifici dei clienti pssn essere pubblicati cme specifiche degli OEM IATF, cme termini di cntratt, cme accrdi di assistenza, cme prcedure dell Assicurazine Qualità Frnitre, ecc Il test del 2.7 è stat rivist a Settembre Il nuv test è presentat qui di seguit e i cambiamenti sn evidenziati in blu. 4 Prcess di verifica ispettiva Nell apprcci per prcessi, tutti i requisiti dell ISO/TS 16949:2002 devn essere valutati nella Fase 2 della verifica ispettiva sul sit, durante il cicl di verifica ispettiva di srveglianza, e durante la verifica ispettiva di ricertificazine. Ogni verifica ispettiva sul sit (iniziale, di srveglianza, e di ricertificazine) deve includere una verifica ispettiva su: a) implementazine dei requisiti dei nuvi clienti a partire dall ultima verifica ispettiva, b) reclami del cliente e rispsta dell rganizzazine, c) risultati ed azini intraprese relativamente alla verifica ispettiva interna all rganizzazine e riesame della direzine,

3 5 6 Prcess di verifica ispettiva 2.10 Requisiti sul cntenut del certificat ISO/TS 16949:2002 d) prgressi degli biettivi di miglirament cntinu, e) efficacia delle azini crrettive e lr verifica dall ultima verifica ispettiva, f) efficacia del sistema di gestine circa il raggiungiment degli biettivi del cliente e dell rganizzazine. Ogni verifica ispettiva deve includere la verifica su tutti i turni di lavr. (v. Allegat 3, punt 6). Le attività di prduzine devn essere valutate su tutti i turni, ve esistan. Ogni verifica ispettiva di srveglianza deve essere pianificata intrn ai prcessi dell rganizzazine, tenend cnt dei dati del cliente in questine e delle prestazini interne, delle verifiche ispettive interne e dei risultati del riesame della direzine, e delle infrmazini riguardanti gni nuv cliente a partire dalla precedente verifica ispettiva. Si raccmanda in particlare il raggiungiment dei punti a) e b) di cui spra durante la pianificazine della verifica ispettiva di srveglianza. Ogni verifica di srveglianza deve riesaminare alcuni prcessi dell rganizzazine affinché tutti i prcessi e tutti i requisiti specifici del cliente sian riesaminati entr gni cicl di tre anni. Il rapprt della verifica ispettiva deve indicare chiaramente quale parte del sistema sia stata valutata. Ogni verifica di ricertificazine deve rivalutare l effettiva interazine tra tutti i prcessi del sistema di gestine per la qualità e l efficacia generale del sistema di gestine nel su cmpless, tenend cnt delle variazini interne ed esterne che pssn aver intaccat il sistema di gestine per la qualità. Il test del 2.10 è stat rivist a Settembre Il nuv test è presentat qui di seguit e i cambiamenti sn evidenziati in blu. I certificati sarann rilasciati sl se: 1. vi è il 100% di cnfrmità ai requisiti, e 2. le nn cnfrmità rilevate durante la verifica ispettiva sn rislte al 100%. Dp la certificazine, quand l ente di certificazine identifica una nn cnfrmità, si deve dare inizi al prcess di ritir del certificat (v. Allegat 4). Nta: Tale identificazine può avvenire a seguit di un reclam del cliente. Il test del 5.g è stat rivist a Settembre g - Il test delle Regle 5.g è stat eliminat.

4 Il test dell Allegat 1, audit di Fase 1 L audit sul sit di Fase 2 può essere cndtt? è stat rivist a Settembre Il nuv test è presentat qui di seguit e i cambiamenti sn evidenziati in blu. 7 Allegat 1 - L audit sul sit di Fase 2 può essere cndtt? - OK 8 Allegat 1 - Prdurre il rapprt finale - OK Se nn vi è sufficiente adeguatezza a cndurre l audit sul sit di Fase 2, l ente di certificazine deve giudicare l rganizzazine nn prnta. L ente di certificazine deve registrare la decisine e il prcess di certificazine deve partire da T0. I risultati dell audit di Fase 1 devn essere dcumentati e cmunicati ai prpri clienti inclusa l identificazine di eventuali aree critiche che ptrebber essere classificate cme nn cnfrmità durante l audit di Fase 2. Il test dell Allegat 1, Prdurre il rapprt finale- è stat rivist nel Il nuv test è qui presentat e i cambiamenti sn evidenziati in blu. Il respnsabile del grupp di verifica ispettiva invierà all rganizzazine ed all'ente di certificazine, entr 15 girni lavrativi dal termine della verifica ispettiva sul sit, il rapprt finale in cnfrmità alla ISO/19011 punt e ISO/IEC DIS punt cn le seguenti indicazini: Scp - prdtti - lista di tutti i clienti i cui requisiti sn stati ggett di audit, Lista dei cdici frnitre degli OEM IATF (quand esistn), Riassunt dei prcessi verificati e relativi risultati, Lista delle nn cnfrmità evidenziate durante il prcess di verifica ispettiva, Grupp di verifica ispettiva (ed altri esperti tecnici aggiuntivi, se presenti), Riferimenti incrciati delle nn cnfrmità sia alla clausla ISO/TS 16949:2002 sia al sistema di gestine per la qualità dell rganizzazine. Emissine del rapprt finale per l accettazine dell rganizzazine, il cui rappresentante l firmerà e ne riceverà cpia. (b) un rganizzazine che può dimstrare di essere in una lista d fferta attiva per un cliente che richieda la certificazine ( la cnfrmità) ISO/TS 16949: Lettera di Cnfrmità (b) Se nn è stat emess alcun cntratt entr 12 mesi, l rganizzazine può richiedere un altra lettera di cnfrmità. Nn è richiest il riesame di adeguatezza, ed è permessa una riduzine massima del 50% dei girni di audit iniziale. Vedere Regle FAQ n. 14

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