Gli sperimentatori degli studi clinici aggiornano Wall Street sui progressi e le prospettive del portafoglio prodotti di Cell Therapeutics, Inc.

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1 Via L. Ariosto, Bresso (MI) T F Gli sperimentatori degli studi clinici aggiornano Wall Street sui progressi e le prospettive del portafoglio prodotti di Cell Therapeutics, Inc. Von Hoff fornisce dettagli sul nuovo sviluppo dei farmaci di CTI 14 novembre 2007, Seattle e Bresso Analisti, gestori di fondi ed investitori hanno assistito all Analyst/Investor Day organizzato da Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (NASDAQ e MTAX: CTIC), intitolato Nuove strategie, nuove opportunità, che si è tenuto lo scorso 9 novembre a New York ed in cui un panel internazionale di sperimentatori clinici ha presentato i progressi e le prospettive di tre candidati-farmaci della Società e fornito informazioni sul farmaco di cui CTI sta completando l acquisizione. L evento è stato moderato dall esperto nello sviluppo di farmaci antitumorali Daniel D. Von Hoff, M.D., Physician-in-Chief presso il Translational Genomics Research Institute (TGen), Professore di Medicina presso la University of Arizona, nonché Chief Scientific Officer di U.S. Oncology. Von Hoff ha introdotto il concetto emergente di utilizzo della valutazione clinica e genomica dei tumori per guidare gli studi clinici in ambito oncologico, come metodo per aumentarne la probabilità di successo e potenzialmente diminuirne al contempo la durata ed i costi. Grazie alla sua relazione esclusiva con TGen, attraverso l acquisizione di Systems Medicine, CTI è una delle prime Società ad adottare questa strategia per gli studi clinici pianificati secondo criteri di oncogenomica ha affermato Von Hoff. Ciò rappresenta un interessante convergenza di genomica, inibitori dell RNA (SiRNA), bioinformatica e sviluppo di farmaci antitumorali. Dovreste ammirare CTI per la rapida integrazione di questi strumenti efficaci per il disegno degli attuali e dei futuri studi clinici, come quelli in corso o pianificati per brostallicina ha detto Von Hoff. ZEVALIN (ibritumomab tiuxetan) Fredrick B. Hagemeister, M.D., Professor of Medicine presso l MD Anderson Cancer Center della University of Texas ha presentato ZEVALIN, il farmaco radioimmunoterapico che CTI sta acquisendo da Biogen Idec. Commentando la lenta prescrizione di ZEVALIN da parte dei medici, Hagemeister ha affermato che un maggior utilizzo di ZEVALIN sarebbe più probabile se i dati clinici che ne supportano l uso diventano così convincenti che i medici somministreranno ZEVALIN come terapia di consolidamento. Anche se non conosco i dati dello studio clinico FIT, parrebbe che questi risultati possano fornire tale motivazione convincente, dato che lo studio è stato chiuso prematuramente a causa del significativo vantaggio nella sopravvivenza libera da progressione (PFS) nei pazienti che avevano ricevuto ZEVALIN come terapia di consolidamento.

2 Pagina 2 di 5 Analyst/Investor Day - Riepilogo Bayer HealthCare, sponsor dello studio clinico FIT (First-line Indolent Trial) di ZEVALIN, uno studio multinazionale, randomizzato, di fase III di ZEVALIN dopo chemioterapia di induzione in prima linea, ha recentemente annunciato che lo studio ha raggiunto l endpoint primario dimostrando un miglioramento della sopravvivenza libera da progressione (PFS). I risultati di questo studio clinico saranno comunicati nel corso di una presentazione verbale (abstract n.643) lunedì 10 dicembre 2007 al 49 Annual Meeting dell American Society of Hematology (ASH) ad Atlanta. L acquisizione di ZEVALIN da parte di CTI rimane soggetta a determinate condizioni contrattuali, incluso l ottenimento del consenso di talune parti terze, e, fino al completamento dell operazione, ZEVALIN rimane un prodotto ed un marchio registrato di proprietà di Biogen Idec. Pixantrone (BBR 2778) Peter Borchmann, M.D., Ph.D., Senior Consultant of Hematology and Oncology presso lo University Hospital di Colonia, Germania, ha commentato gli studi clinici di fase I e II di pixantrone ed il forte rationale per il disegno degli studi clinici di fase III attualmente in corso per il linfoma non-hodgkin (NHL). Avendo lavorato con pixantrone negli ultimi nove anni, sono molto lieto di vedere che CTI investe nel completamento degli studi clinici di fase III per dimostrare l efficacia, la tollerabilità ed il profilo di sicurezza cardiaca di pixantrone. Nella nostra esperienza relativa ai risultati degli studi clinici in fase precoce abbiamo potuto osservare una bassa incidenza di effetti cardiotossici, nonostante una precedente esposizione alle antracicline, in tutti questi pazienti ha commentato Borchmann. Le antracicline rappresentano un trattamento d elezione e sono potenzialmente curative del tumore della mammella, della leucemia acuta e del linfoma, tuttavia causano al muscolo cardiaco un danno cronico irreversibile da dosi cumulative. XYOTAX (paclitaxel poliglumex, CT-2103) Un membro e fondatore del British Thoracic Oncology Group (BTOG) nonchè Clinical Director del HOPE Directorate presso il St. James Hospital, Kenneth J. O Byrne, M.D., ha presentato i risultati di fase III di XYOTAX nel trattamento di prima linea del tumore non-microcitoma del polmone, notando che il risultato di sopravvivenza equivalente rispetto all impiego di gemcitabina o vinorelbina nei pazienti con scarso performance status, la riduzione degli effetti collaterali e la facilità di somministrazione sono molto importanti e rappresentano i fattori che hanno garantito il parere positivo da parte dell EMEA in Europa. O Byrne ha inoltre presentato i dati che suggeriscono come XYOTAX potrebbe essere particolarmente efficace nelle donne con livelli di estradiolo in pre-menopausa, per le quali è stata osservata una maggiore sopravvivenza rispetto a pazienti simili trattate con la chemioterapia convenzionale. Brostallicina Brostallicina è stata valutata in combinazione con gli agenti antitumorali standard, e con i nuovi agenti mirati a livello molecolare, in più di 200 pazienti nel corso di studi clinici di fase I e II. Oltre al suo esclusivo meccanismo d azione quale legante al solco minore del DNA, brostallicina è caratterizzata da un buon profilo di tollerabilità, e nessun effetto tossico cumulativo ai danni del midollo osseo è stato sin qui rilevato. Von Hoff ha detto Ha significato molto per noi il fatto che l EORTC abbia iniziato uno studio clinico randomizzato di fase II di confronto tra brostallicina e doxorubicina, che rappresenta il trattamento standard, perché dimostra il livello di fiducia in questo

3 Pagina 3 di 5 Analyst/Investor Day - Riepilogo farmaco. L utilizzo dello screening genomico per l individuazione del contesto di vulnerabilità del tumore ha guidato il disegno degli studi clinici di fase II attualmente in corso o pianificati per brostallicina. James A. Bianco, M.D., Presidente e CEO di CTI ha riassunto le presentazioni tenute durante l incontro evidenziando le milestones regolatorie di breve periodo del portafoglio prodotti di CTI. Con le potenzialità dei convincenti dati di consolidamento di ZEVALIN per il linfoma follicolare derivanti dallo studio clinico FIT, ed una volta completata l acquisizione di ZEVALIN, prevediamo di richiedere l estensione dell indicazione d uso di questo farmaco entro la metà del 2008, rendendo potenzialmente ZEVALIN il trattamento di prima linea d elezione per consolidare e mantenere la remissione di questa malattia nel trattamento di prima linea. Ciò potrebbe espandere significativamente le prospettive commerciali di questa terapia nel Con la presentazione della Marketing Authorization Application (MAA) per XYOTAX in Europa prevista nella prima metà del 2008, insieme ai dati dello studio clinico pilota di pixantrone ed alla domanda supplementare BLA (Biologics License Application) per ZEVALIN, previsti entro la metà del 2008, i prossimi 12 mesi rappresenteranno un periodo di trasformazione per CTI ed i suoi azionisti, avvicinandoci sempre di più al nostro obiettivo di raggiungimento del breakeven ha concluso Bianco. La registrazione integrale di tutte le presentazioni è disponibile sul sito ZEVALIN ZEVALIN appartiene alla categoria di trattamenti antitumorali nota come radioimmunoterapia, ed è indicato per il trattamento dei pazienti affetti da NHL recidivato o refrattario di basso grado o follicolare a cellule B, inclusi i pazienti con NHL refrattario al rituximab. E stato approvato dalla FDA in febbraio 2002 come primo agente radioimmunoterapico per il trattamento del NHL. Rari decessi, associati ad un complesso di sintomi da reazione ad infusione, sono stati osservati entro 24 ore dall infusione di rituximab (RITUXAN). La somministrazione di Ittrio-90 ZEVALIN comporta grave e prolungata citopenia nella maggior parte dei pazienti trattati. Sono state osservate gravi reazioni cutanee e mucocutanee. Le reazioni avverse più gravi rilevate nel trattamento terapeutico con ZEVALIN sono state prevalentemente di tipo ematologico, incluse neutropenia, trombocitopenia ed anemia. Le tossicità correlate all infusione sono state associate alla presomministrazione di rituximab. Il rischio di tossicità ematologica è correlato al grado di coinvolgimento del midollo osseo prima della somministrazione di ZEVALIN. E stata osservata mielodisplasia o leucemia mieloide acuta nel 2% dei pazienti (da 8 a 34 mesi dopo il trattamento). ZEVALIN deve essere impiegato esclusivamente da personale sanitario qualificato ed addestrato all uso sicuro dei radionuclidi. I pazienti e gli operatori professionali possono consultare il sito per ulteriori informazioni.

4 Pagina 4 di 5 Analyst/Investor Day - Riepilogo Pixantrone Il pixantrone (BBR 2778) è un farmaco sperimentale, attualmente in fase di sviluppo, destinato al potenziale trattamento di diverse forme maligne ematologiche, tumori solidi e patologie immunologiche. E stato sviluppato al fine di migliorare l efficacia e la sicurezza dei farmaci antitumorali appartenenti alla classe delle antracicline. L'elevata efficacia delle antracicline è stata dimostrata clinicamente in numerose tipologie di tumori. Tuttavia la loro somministrazione cumulativa è abitualmente associata a danni cardiaci, che ne limitano l'utilizzo su un numero elevato di pazienti. Il pixantrone è stato sviluppato per ridurre il rischio di questi gravi effetti cardiotossici, così come per aumentare l efficacia e semplificare la somministrazione rispetto alle antracicline attualmente disponibili in commercio. XYOTAX XYOTAX (paclitaxel poliglumex, CT-2103) è un agente chemioterapico biologicamente potenziato in cui paclitaxel, agente attivo del Taxol, è legato ad un polimero poliglutammico biodegradabile, dando così luogo ad una nuova entità chimica. Quando è legato al polimero, il chemioterapico è inattivo e i tessuti normali sono pertanto potenzialmente risparmiati da esposizioni ad elevati livelli di chemioterapico libero e attivo, e dalle relative tossicità. I vasi sanguigni del tessuto tumorale, a differenza dei vasi sanguigni del tessuto sano, sono porosi a molecole come il poliglutammato. Studi preclinici indicano che XYOTAX è distribuito preferenzialmente al tumore in ragione della maggiore permeabilità dei vasi sanguigni tumorali, ed è ritenuto dal tessuto tumorale, permettendo ad una quantità significativamente maggiore di chemioterapico di localizzarsi nel tumore, rispetto alla somministrazione di paclitaxel standard. Una volta all interno delle cellule tumorali, gli enzimi metabolizzano il polimero proteico, rilasciando l agente chemioterapico paclitaxel. Studi preclinici e clinici supportano il fatto che il metabolismo di XYOTAX nelle cellule tumorali polmonari possa essere influenzato dagli estrogeni, che potrebbero determinare un aumento del rilascio di paclitaxel e dell efficacia del farmaco nelle donne con tumore polmonare, rispetto alle terapie standard. Brostallicina Brostallicina, un nuovo legante sintetico al solco minore del DNA di seconda generazione, possiede un efficace attività antitumorale ed ha dimostrato sinergia in associazione agli agenti citotossici standard, così come in associazione a nuove terapie mirate in modelli tumorali preclinici sperimentali. Brostallicina costituisce un legame covalente al solco minore del DNA, interferendo con la divisione del DNA e comportando la morte delle cellule tumorali. Più di 200 pazienti sono stati trattati con brostallicina, sia come agente singolo che in combinazione. Brostallicina ha prevalentemente tossicità di tipo ematologico note. La sua efficacia è stata dimostrata in un certo numero di tumori solidi. Uno studio di fase II con brostallicina nel sarcoma dei tessuti molli recidivato/refrattario ha raggiunto i suoi obiettivi di efficacia e sicurezza, risultando in uno studio di fase II di prima linea attualmente gestito dalla European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC).

5 Pagina 5 di 5 Analyst/Investor Day - Riepilogo Informazioni su Cell Therapeutics, Inc. Con sede a Seattle, CTI è un azienda biofarmaceutica impegnata nello sviluppo di un portafoglio integrato di prodotti oncologici mirati a rendere i tumori maggiormente trattabili. Per ulteriori informazioni visitare il sito. Questo comunicato contiene previsioni future per loro natura soggette a rischi ed incertezze, che potrebbero avere effetti significativi e/o influenzare negativamente i futuri risultati della Società. Specificamente, i rischi e le incertezze includono previsioni su risultati operativi e finanziari associati allo sviluppo e commercializzazione di ZEVALIN o allo sviluppo di XYOTAX, pixantrone e brostallicina, includendo i rischi associati allo sviluppo preclinico e clinico nell industria biofarmaceutica in generale e di ZEVALIN, XYOTAX, pixantrone e brostallicina in particolare, includendo, senza limitazioni, il potenziale fallimento del completamento dell acquisizione di ZEVALIN, il potenziale fallimento di questi prodotti nel dimostrarsi sicuri ed efficaci per il trattamento del tumore al polmone non-microcitoma e all ovaio, del linfoma non-hodgkin e del sarcoma, le determinazioni da parte di autorità governative regolatorie, brevettuali e amministrative, i fattori di competitività, gli sviluppi tecnologici, i costi di sviluppo, produzione e vendita di ZEVALIN, XYOTAX, pixantrone e brostallicina, includendo il potenziale fallimento del completamento dell acquisizione di ZEVALIN o, qualora l acquisizione sia completata, il potenziale fallimento nell ottenere l approvazione della FDA per l estensione dell indicazione d uso di ZEVALIN ed includendo inoltre i fattori di rischio elencati o descritti di volta in volta nei documenti depositati presso la Securities and Exchange Commission, compresi, senza limitazione, i più recenti depositi della Società dei Form 10-K, 8-K e 10-Q. Fatto salvo quanto previsto dalla normativa italiana, CTI non ha nessun obbligo (ed espressamente declina tale obbligo) di aggiornare o variare le sue previsioni future come risultato di nuove informazioni, eventi futuri o altro. Per ulteriori informazioni contattare: In Europa Investors: Cell Therapeutics Europe S.r.l. Elena Murador T: F: E: elena.murador@ctimilano.com Media: Accento Cristina Tronconi e Chiara Migliarini T: F: E: c.tronconi@accento.it c.migliarini@accento.it Negli USA Investors: Cell Therapeutics, Inc. Leah Grant T: F: E: invest@ctiseattle.com /investors.htm Media: Cell Therapeutics, Inc. Dan Eramian T: ; Cell. : Susan Callahan T: F: E: media@ctiseattle.com /media.htm

6 501 Elliott Ave. W. #400 Seattle, WA T F Clinical Trial Investigators Update Wall Street on Progress and Prospects of Cell Therapeutics, Inc. s Drug Pipeline Von Hoff details CTI s new cancer drug development platform Nov. 14, 2007 Seattle Analysts, fund managers, and investors heard first-hand the progress and prospects of three of Cell Therapeutics, Inc. s (CTI) (NASDAQ and MTAX: CTIC) oncology drug candidates, as well as information on a drug CTI expects to acquire this year, from an international panel of clinical investigators at a Company-sponsored analyst day entitled New Strategies, New Opportunities in New York on Friday, November 9. Leading off the meeting was oncology drug development expert Daniel D. Von Hoff, M.D., Physician-in-Chief of the Translational Genomics Research Institute (TGen), Clinical Professor of Medicine at the University of Arizona, and Chief Scientific Officer at U.S. Oncology. Dr. Von Hoff introduced the emerging platform of using clinical and genomic evaluation of tumors to guide oncology clinical trials as a method to increase the likelihood of success while potentially decreasing development time and expense. Leveraging its unique relationship with TGen, through their acquisition of Systems Medicine, CTI is one of the first companies to adopt this strategy of onco-genomic guided clinical trials, noted Von Hoff. This represents an exciting convergence of genomics, small inhibitors of RNA (SiRNA), bioinformatics, and cancer drug development. You have to admire CTI for quickly integrating these powerful tools to design current and future clinical trials like those being conducted or contemplated for brostallicin, Von Hoff said. ZEVALIN (Ibritumomab Tiuxetan) Fredrick B. Hagemeister, M.D., Professor of Medicine at The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center gave an overview of ZEVALIN, a radiopharmaceutical which CTI has agreed to acquire from Biogen Idec. Commenting on the slow adoption of ZEVALIN by doctors, Dr. Hagemeister said that increased adoption of ZEVALIN may be more likely if the clinical data supporting its use becomes so compelling that physicians will administer ZEVALIN as a follow-up drug in consolidation. While I don t know the FIT trial data, it would appear those results may provide such a compelling reason given that the study was closed early because of the significant benefit on progression-free survival in patients who received ZEVALIN as consolidation therapy. Bayer HealthCare, the sponsor of the ZEVALIN FIT trial (First-line Indolent Trial), a multinational, randomized phase III trial of ZEVALIN after first-line induction chemotherapy, recently announced that the trial met its primary endpoint demonstrating an improvement in

7 Page 2 of 5 Summary of analyst meeting progression-free survival (PFS). The results of this trial will be presented in an oral presentation (abstract #643) on Monday, Dec. 10, 2007 at the 49 th Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH) in Atlanta. CTI s acquisition of ZEVALIN remains subject to closing conditions, including obtaining certain third party consents, and until the acquisition is closed, ZEVALIN remains a product and trademark of Biogen Idec. Pixantrone (BBR 2778) Peter Borchmann, M.D., Ph.D., Senior Consultant of Hematology and Oncology at the University Hospital of Cologne, reviewed the phase I and II studies of pixantrone and the strong rationale for the design of the ongoing phase III studies in non-hodgkin s lymphoma (NHL). Having worked with pixantrone for the past nine years, I am delighted to see CTI invest in completing the phase III trials to establish the efficacy, overall safety, and cardiac safety profile of pixantrone. In our experience in the early clinical study results of pixantrone, we ve seen low incidences of cardiotoxicity despite prior anthracycline exposure in all of these patients, Dr. Borchmann commented. Anthracyclines are an established cornerstone treatment and potentially curative in breast cancer, acute leukemia, and lymphoma therapy, however anthracyclines cause cumulative acute and chronic irreversible damage to the heart muscle. XYOTAX (paclitaxel poliglumex, CT-2103) A founding member of the British Thoracic Oncology Group (BTOG) and Clinical Director of the HOPE Directorate at St. James Hospital, Kenneth J. O Byrne, M.D., presented the phase III results of XYOTAX in first-line treatment of non-small cell lung cancer noting that equivalent survival to gemcitabine or vinorelbine in poor performance status patients and the reduction in toxicity coupled with the convenience of administration is very important and it s on the basis of this that positive advice has been received from the EMEA in Europe. Dr. O Byrne also presented data suggesting that XYOTAX may be particularly effective in women with pre-menopausal estradiol levels where survival appears better than in similar patients treated with conventional chemotherapy. Brostallicin Brostallicin has been studied in combination with classic anti-cancer agents and with new molecularly targeted agents in more than 200 patients in phase I and II clinical trials. In addition to its unique mechanism of action as a minor groove binder, brostallicin has a good safety profile with no cumulative marrow toxicities to-date. Dr. Von Hoff said, It meant a lot to us to have the EORTC set up a randomized phase II trial comparing brostallicin to doxorubicin, which is the standard treatment, because it demonstrates a level of confidence in the drug. Utilizing genomic screening for a tumor s context of vulnerability has helped design and guide ongoing and planned phase II trials of brostallicin. James A. Bianco, M.D., CTI's President and CEO summarized the day's presentations by highlighting the near-term regulatory milestones for CTI s late-stage pipeline. With the potential for compelling consolidation data with ZEVALIN in follicular lymphoma stemming from the FIT trial, and once the acquisition of ZEVALIN is completed, we expect to file for a

8 Page 3 of 5 Summary of analyst meeting label expansion by mid-2008 potentially making ZEVALIN the treatment of choice for consolidating and maintaining remissions in the first-line treatment of this disease. This could significantly expand the commercial prospects of this therapy in With a marketing application submission (MAA) for XYOTAX on schedule for the first half of 2008, coupled with pivotal trial data from pixantrone and a supplemental BLA filing for ZEVALIN all targeted by mid-2008, the next 12 months will be a transforming time for CTI and its shareholders taking us closer to our goal of breaking even, Dr. Bianco concluded. All presentations are available for play-back in their entirety at About ZEVALIN ZEVALIN (Ibritumomab Tiuxetan) is a form of cancer therapy called radioimmunotherapy and is indicated for the treatment of patients with relapsed or refractory low-grade or follicular B-cell NHL, including patients with Rituximab-refractory NHL. It was approved by the FDA in February of 2002 as the first radioimmunotherapeutic agent for the treatment of NHL. Rare deaths associated with an infusion reaction symptom complex have occurred within 24 hours of rituximab infusions. Yttrium-90 ZEVALIN administration results in severe and prolonged cytopenias in most patients. Severe cutaneous and mucocutaneous reactions have been reported. The most serious adverse reactions of the ZEVALIN therapeutic regimen were primarily hematologic, including neutropenia, thrombocytopenia, and anemia. Infusion-related toxicities were associated with pre-administration of rituximab. The risk of hematologic toxicity correlated with the degree of bone marrow involvement prior to ZEVALIN therapy. Myelodysplasia or acute myelogenous leukemia was observed in 2 percent of patients (8 to 34 months after treatment). ZEVALIN should only be used by health care professionals qualified by training and experience in the safe use of radionuclides. Patients and healthcare professionals can visit for more information. About Pixantrone Pixantrone (BBR 2778) is an investigational agent under development for the potential treatment of various hematological malignancies, solid tumors and immunological disorders. It was developed to improve the activity and safety of the anthracycline family of anti-cancer agents. Anthracyclines have been shown to be very active clinically in a number of tumor types. However, they are usually associated with cumulative heart damage that prevents them from being used in a large proportion of patients. Pixantrone has been designed to reduce the potential for these severe cardiotoxicities, as well as to potentially increase activity and simplify administration compared to currently marketed anthracyclines. About XYOTAX XYOTAX (paclitaxel poliglumex, CT-2103) is a biologically enhanced chemotherapeutic that links paclitaxel, the active ingredient in Taxol, to a biodegradable polyglutamate polymer, which results in a new chemical entity. When bound to the polymer, the chemotherapy is

9 Page 4 of 5 Summary of analyst meeting rendered inactive, potentially sparing normal tissue s exposure to high levels of unbound, active chemotherapy and its associated toxicities. Blood vessels in tumor tissue, unlike blood vessels in normal tissue, are porous to molecules like polyglutamate. Based on preclinical studies, it appears that XYOTAX is preferentially distributed to tumors due to their leaky blood vessels and trapped in the tumor bed allowing significantly more of the dose of chemotherapy to localize in the tumor than with standard paclitaxel. Once inside the tumor cell, enzymes metabolize the protein polymer, releasing the paclitaxel chemotherapy. Preclinical and clinical studies support that XYOTAX metabolism by lung cancer cells may be influenced by estrogen, which could lead to enhanced release of paclitaxel and efficacy in women with lung cancer compared to standard therapies. About Brostallicin Brostallicin, a novel synthetic second-generation DNA minor groove binder, has potent cancer killing activity and has demonstrated synergism in combination with standard cytotoxic agents as well as with newer targeted therapies in preclinical experimental tumor models. Brostallicin binds covalently to DNA within the DNA minor groove interfering with DNA division and leading to tumor cell death. More than 200 patients have been treated with brostallicin in single-agent and combination studies. Brostallicin had predictable and predominantly hematologic toxicities. Activity was demonstrated in a number of solid tumor types. A phase II study of brostallicin in relapsed/refractory soft tissue sarcoma met its pre-defined activity and safety hurdles and resulted in a first-line phase II study that is currently being conducted by the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC). About Cell Therapeutics, Inc. Headquartered in Seattle, CTI is a biopharmaceutical company committed to developing an integrated portfolio of oncology products aimed at making cancer more treatable. For additional information, please visit.

10 Page 5 of 5 Summary of analyst meeting This press release includes forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties, the outcome of which could materially and/or adversely affect actual future results. Specifically, the risks and uncertainties that could affect the marketing and development of ZEVALIN or the development of XYOTAX, pixantrone, and brostallicin include risks associated with preclinical and clinical developments in the biopharmaceutical industry in general and with ZEVALIN, XYOTAX, pixantrone, and brostallicin in particular including, without limitation, the potential failure of the closing f the acquisition of ZEVALIN, the potential failure of XYOTAX, pixantrone, or brostallicin as product candidates to prove safe and effective for treatment of non-small cell lung cancer, ovarian cancer, non- Hodgkin s lymphoma, and sarcoma, determinations by regulatory, patent and administrative governmental authorities, competitive factors, technological developments, costs of developing, producing and selling ZEVALIN, XYOTAX, pixantrone and brostallicin, as well as the risk that we may not be able to complete the ZEVALIN acquisition or, if the ZEVALIN acquisition is accomplished, the risk of potential failure of obtaining approval from the FDA for label expansion of ZEVALIN, and the risk factors listed or described from time to time in the Company s filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company s most recent filings on Forms 10-K, 8-K, and 10-Q. Except as may be required by Italian law, CTI is under no obligation to (and expressly disclaims any such obligation to) update or alter its forward-looking statements whether as a result of new information, future events, or otherwise. Media Contact: Dan Eramian T: C: Susan Callahan T: F: E: media@ctiseattle.com /media.htm ### Investors Contact: Leah Grant T: F: E: invest@ctiseattle.com /investors.htm Medical Information Contact: T: E: info@askarm.com