Cellule staminali: prospettive terapeutiche



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Cellule staminali: prospettive terapeutiche Il trapianto di cellule staminali emopoietiche (che si trovano nel midollo osseo, nel sangue cordonale o nell embrione durante i suoi primi giorni di esistenza) è già approvato come terapia standard per numerose patologie. Per alcune malattie il trapianto costituisce la sola terapia, per altre l uso di cellule staminali viene scelto nel momento in cui la medicina classica è inefficace o il decorso della malattia è particolarmente aggressivo. Per altre malattie i trapianti di cellule staminali hanno generato miglioramenti nel paziente, ma il trattamento non é ancora stato adottato come terapia standard. In altri casi il trapianto ha portato a un rallentamento della malattia ma non un miglioramento. Queste sono le terapie in studio clinico e includono trapianti di cellule staminali mesenchimali, dello stesso tipo di quelle che si trovano nel tessuto del cordone ombelicale. Vi sono infine terapie sperimentali per verificare se il trapianto di cellule staminali (emopoietiche o mesenchimali) possa essere efficace e sicuro per una determinata malattia. Questi sono chiamati sudi clinici di Fase 1 e l intento dei ricercatori é scoprire se la terapia offra dei vantaggi in paragone a terapie già esistenti. Di seguito si trova l elenco delle terapie standard approvate a livello internazionale, di quelle sperimentali e degli studi clinici in corso o effettuati negli ultimi anni. W-ITALIAN

Cellule staminali emopoietiche (sangue cordonale) Terapie standard indicate dal Ministero per la Salute italiano Leucemie e linfomi Leucemia linfoblastica acuta Leucemia mieloide acuta Leucemia acuta bifenotipica Leucemia acuta indifferenziata Leucemia/linfoma a cellule T dell adulto Linfoma di Hodgkin Linfomi non-hodgkin Leucemia linfatica cronica Leucemia prolinfocitica Disordini mielodisplastici/mieloproliferativi Sindromi mielodisplastiche, includenti: Anemia refrattaria (AR) Anemia refrattaria con sideroblasti ad anello (ARSA) Anemia refrattaria con eccesso di blasti (AREB) Anemia refrattaria con eccesso di blasti in trasformazione (AREB-t) Leucemia mielomonocitica cronica Leucemia mielomonocitica giovanile Citopenia refrattaria Leucemia mieloide cronica Philadelphia positiva Mielofibrosi idiopatica Policitemia vera Trombocitemia essenziale Disordini della plasmacellula Mieloma multiplo Leucemia plasmacellulare Macroglobulinemia di Waldenstrom Amiloidosi Insufficienze midollari mono/plurilineari Anemia aplastica acquisita Anemia di Fanconi Discheratosi congenita Emoglobinuria parossistica notturna Anemia di Blackfan-Diamond Anemia diseritropoietica congenita Aplasia pura della serie eritroide acquisita Porpora amegacariocitica congenita (da mutazione del gene del recettore per la trombopoietina) Disordini congeniti delle piastrine (malattia di Bernard-Soullier, tromboastenia di Glanzmann) Agranulocitosi congenita (sindrome di Kostmann) Sindrome di Shwachman-Diamond Emoglobinopatie Beta Thalassemia Anemia a cellule falciformi Selezionati casi di deficit di piruvato-kinasi con dipendenza trasfusionale Istiocitosi Linfoistiocitosi emofagocitica familiare Sindrome di Griscelli Sindrome di Chediak-Higashi Istiocitosi a cellule di Langerhans (Istiocitosi X) 2/6

Disordini congeniti del sistema immunitario Malattia granulomatosa cronica Deficit delle proteine di adesione leucocitaria Immunodeficienze combinate gravi (SCID), includenti: Deficit di adenosin-deaminasi Difetto delle molecole HLA di classe I e II Difetto di Zap70 Sindrome di Omenn Deficit di purin-nucleoside-fosforilasi Disgenesia reticolare Difetto della catena gamma comune a multiple citochine Difetto di JAK3 Sindrome da iper-igm Sindrome di Wiskott-Aldrich Sindrome linfoproliferativa X-linked (Sindrome dei Duncan o Sindrome di Purtillo) Ipoplasia cartilagine-capillizio Sindrome di DiGeorge Sindrome IPEX (immunodeficienza con poliendocrinopatia, enteropatia, X-linked) Errori congeniti del metabolismo Sindrome di Hurler (MPS-IH) Sindrome di Scheie (MPS-IS) Sindrome di Maroteaux-Lamy (MPS-VI) Sindrome di Sly (MPS-VII) Adrenoleucodistrofia Fucosidosi Malattia di Gaucher Malattia di Krabbe Mannosidosi Leucodistrofia metacromatica Mucolipidosi II (I-cell disease) Lipofuscinosi ceroido neuronale (malattia di Batten) Malattia di Sandhoff Osteopetrosi Osteogenesis imperfecta Altri disordini ereditari Porfiria eritropoietica congenita (malattia di Gunther) Altre neoplasie Sarcoma di Ewing Neuroblastoma Carcinoma a cellule chiare del rene Rabdomiosarcoma Altre indicazioni Sindrome di Evans Sindrome linfoproliferative autoimmune (da difetto di FAS, FAS-L, Caspasi) Sclerosi sistemica progressiva Neoplasie in età pediatrica trattate con chemio/radioterapia (per aumentato rischio di sviluppo di sindromi mielodisplastiche e leucemie acute secondarie). 3/6

Altre terapie standard indicate a livello internazionale Leucemie Leucemia mielogena cronica Leucemia mielogena cronica giovanile Altri disturbi della proliferazione delle cellule del sangue Aplasia eritroide pura immunodeficienza combinata grave X-linked (SCID-X) immunodeficienza combinata grave con deficit dei linfociti T e B immunodeficienza combinata grave con deficit dei linfociti T Mielocatesi Atassia teleangectasia Sindrome di Bare immunodeficienza comune variabile (CVID) Disordini linfoproliferativi Mielofibrosi acuta Metaplasia mieloide agnogenica Deficienza da actina neutrofila Disordini ereditari del sistema immunitario o di altri organi Sindrome di Hermansky-Pudlak Sindrome di Pearson Mastocitosis sistemica Disordini metabolici ereditari Mucopolisaccaridosi Sindrome di Hunter Sindrome di Sanfilippo Sindrome di Morquio Sindrome di Pelizaeus-Merzbacher Sindrome di Niemann-Pick Sindrome di Wolman Sindrome di Lesh-Nyhan Osteopetrosi Altri tumori solidi Retinoblastoma Terapie in studio clinico Le terapie in studio clinico utilizzano trapianti autologhi e/o allogenici. Malattie autoimmuni Diabete di tipo I Morbo di Crohn Lupus Malattia di rigetto dell ospite Colite ulcerosa Artrite reumatoide Sclerosi multipla (può essere classificata come autoimmune o neurologica) Malattie cardiovascolari Riparazione valvolare Difetti cardiaci congeniti (difetti più comuni alla nascita) Ischemia acuta dell arto Ictus 4/6

Cardiomioplasie cellulari Infarto del miocardio Angina pectoris Cardiomiopatia Malattie neurologiche Paralisi cerebrale Encefalopatia ipossico ischemica Autismo Trauma cranico (principale causa di morte infantile) Lesioni al midollo spinale Perdita dell udito Sclerosi amiotrofica laterale Sclerodermia Morbo di Alzheimer Condizioni neuro-degenerative varie Malattie ortopediche Palatoschisi Riparazione della cartilagine Terapie geniche (trapianto di cellule staminali geneticamente modificate) per malattie ereditarie Adrenoleucodistrofia cerebrale Fibrosi Cistica Immunodeficienza combinata grave (SCID) Talassemia Distrofia Muscolare di Duchenne Distrofia muscolare di Becker Trapianti per tumori cancerosi Tumore al seno Sarcoma di Ewing Carcinoma delle cellule renali Trapianti allogenici per malattie ereditarie Epidermolisi Bullosa Malattie da Accumulo Lisosomiale (trapianto in utero) Trapianti allogenici per nuove indicazioni terapeutiche HIV Terapie sperimentali Malattie neurologiche Morbo di Alzheimer Morbo di Parkinson Medicina rigenerativa Cuore Ricostruzione di cellule cardiache da cellule staminali del sangue cordonale di origine allogenica Fegato Ricostruzione cellulare Fegato Cirrosi 5/6

Cellule staminali emopoietiche (tessuto cordonale) Terapie in studio clinico Malattie autoimmuni Diabete di tipo I Malattia di rigetto dell ospite Sclerosi multipla Malattie cardiovascolari Ischemia acuta dell arto Ictus Malattie neurologiche Atassia ereditaria Medicina rigenerativa Fegato Cirrosi Ustioni Terapie con cellule staminali mesenchimali allogeniche Fonti: Decreto Ministeriale 18 novembre 2009, Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana, Serie Generale n. 303 del 31/12/09 http://www.pubmed.gov http://parentsguidecordblood.org/diseases.php. Copyright: Frances Verter, PhD.. viale Bartolomeo Papio 3. 6612 Ascona. Switzerland T +41 840 888 555. F +41 (0)91 791 59 76. info@genico.ch. www.genico.ch EN ISO 9001:2008 Certified Society WEB 01 W-ITA Rev. 01/12.12.2013 6/6