Principali patologie renali -Pielonefrite acuta e cronica -Glomerulonefrite acuta e cronica -Sindrome nefrosica -Insufficienza renale reversibile e irreversibile -Calcolosi renale

Pielonefrite acuta Da infezione, ematogena o ascendente, dei tubuli a grandi e pochi focolai o piccoli e numerosi. I focolai esitano in cicatrici che impegnano i glomeruli. - Da irradiazione - Da analgesici

Pielonefrite it acuta Nelle urine: Ematuria: + + + Proteinuria: + + + Leucocituria: + + + Cilindruria: + Urinocultura: + + +

Pielonefrite acuta Nel sangue: Iperazotemia: + Ipercreatininemia: + Riduzione del filtrato glomerulare: + Ipoprotidemia: + Anemia: +

Pielonefrite cronica Da infezione, ematogena o ascendente. Rispetto alla forma acuta si riduce l impegno flogistico tubulare ed aumenta il danno cicatriziale glomerulare. Nel sangue: Iperazotemia: + + Ipercreatininemia: + + Riduzione del filtrato glomerulare: + +

Pielonefrite cronica Nelle urine: Ematuria: + + Proteinuria: + + Leucocituria: + + Cilindruria: + Urinocultura: + + ( spesso negativa )

Glomerulonefrite lonefrite acuta Da infezione ematogena. Primitivo interessamento t glomerulare, l espressione di una localizzazione prevalentemente vascolare; sono colpiti tutti i glomeruli. Principale manifestazione clinica è la perdita di sangue attraverso le urine. Nella forma cronica i danni vascolari portano all IRC e all ipertensione N.V.

Glomerulonefrite lonefrite Nelle urine: Ematuria: + + + ( costante ) Proteinuria: + + + Leucocituria: + + + Cilindruria: + + ( molto frequente ) Urinocultura: negativa Nel sangue: non significative alterazioni.

Sindrome nefrosica o nefrosi Associazione di edema e presenza nelle urine di sostanze coagulabili. Caratterizzazione su base clinica, funzionale ed anatomopatologica. Alterazioni di parametri ematochimici ed urinari.

Sindrome nefrosica o nefrosi Azotemia: normale o tardivamente aumentata Creatininemia: normale o tardivamente aumentata t Filtrato glomerulare: normale o tardivamente ridotto Protidemia: fortemente ridotta Colesterolemia: fortemente aumentata

Sindrome nefrosica o nefrosi Proteinuria: massiva Leucocituria: modesta Ematuria: di media entità Cilindruria: massiva Batteriuria: assente o modicamente presente.

Insufficienza i renale reversibile Da riduzione del filtrato glomerulare per fattori comprendenti l abbassamento della pressione di filtrazione, o l aumento della pressione che si oppone alla filtrazione (nefrostasi). Da lesione della membrana glomerulare (glomerulonefrite l acuta, sarcoidosi) i)

Insufficienza i renale irreversibile ibil Da glomerulonefrite Da malattie tubulari primitive Da nefropatie vascolari Da malattie del collageno Da infezioni Da malattie metaboliche con interessamento renale

Insufficienza i renale irreversibile ibil Da anomalie renali congenite (reni ipoplasici, reni policistici) Da malattie ostruttive delle vie urinarie - vie urinarie superiori (calcoli, fibrosi periureterica, neoplasie) - vie urinarie inferiori (ipertrofia prostatica, stenosi uretrale, anomalie congenite del collo vescicale e dell uretra)

Insufficienza i renale Proteinuria: + + + Ipostenuria: + Ipoprotidemia: + Iperazotemia: + + + Ipercreatininemia: + + + Riduzione del filtrato glomerulare: + + + Anemia: + + Alterazioni del Na,K,Cl,Ca,P: + +

Tubercolosi renale Lesione unica o multipla, da infezione ematogena, del parenchima inizialmente flogistico-reattiva, tardivamente colliquativa, comunicante o meno con la via escretrice. TBC renale chiusa: -negativo l esame delle urine; -VES: + + + ; Leucocitosi: + +

Tubercolosi renale aperta Torbidità persistente delle urine: + + + Piuria acida: + + + Ematuria: + + + Batteriuria: negativa Batterioscopico urinario (B.K.): + + + Es. colturale per B.K.: + + + VES: + + + ; Leucocitosi: + +

Calcolosi l renale Presenza nelle cavità renali di precipitati solidi, dalle dimensioni di sabbia, riproduzione a stampo delle stesse. Da iperparatiroidismo, idi sarcoidosi, i ipercalciuria idiopatica, immobilizzazione scheletrica molto prolungata, acidosi renale tubulare primitiva, gotta, trattamento citostatico, terapia uricosurica, malattie con cistinuria

Calcolosi renale Calcica: Da malattie ipercalcemiche (iperparatiroidismo, sarcoidosi) Da malattie non ipercalcemiche, ma con ipercalciuria (ipercalciuria idiopatica, immobilizzazione scheletrica prolungata, acidosi renale tubulare primitiva)

Calcolosi renale Mista: calcica, di fosfato di calcio e di fosfato di ammonio magnesiaco. Secondaria a stenosi e/o infezioni delle vie urinarie. i Di acido urico, da iperuricemia (gotta, malattie ematologiche e neoplastiche in trattamento citostatico, terapia uricosurica) Di cistina, da malattie congenite con cistinuria

Calcolosi renale Esami di laboratorio: Esame delle urine con cristalluria, i in rapporto alle sostanze responsabili della calcolosi, l e studio della micro- macroematuria Test di Brandt per la cistinuria Dosaggio ematico ed urinario della cistina

Calcolosi renale Esami di laboratorio: Elettroliti urinari ( calciuria e fosfaturia ) Elettroliti ematici ( Na, K, Cl, Ca, P ) Uricemia ed uricosuria Clearances della creatinina, degli urati e dei fosfati Esame del calcolo eliminato o asportato

Legenda + : positività sporadica; + +: positività frequente; + + +: positività costante.