DIPARTIMENTO DI CHIMICA ORGANICA E BIOCHIMICA

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1 1 DIPARTIMENTO DI CHIMICA ORGANICA E BIOCHIMICA Linee di ricerca programmate per il 2002 (P.O., Professore Ordinario; P.A., Professore Associato; R., Ricercatore; D., Dottorando; A., Assegnista; B., Borsista). Il Dipartimento di Chimica Organica e Biochimica è nato ufficialmente con l inizio del 2001, in seguito alla disattivazione del Dipartimento di Chimica Organica e Biologica, uno dei Dipartimenti di più antica tradizione del nostro Ateneo. L attività didattica e la ricerca del Dipartimento si svolgono nei settori propri della Chimica Organica e della Biochimica. Afferiscono al Dipartimento il Dottorato di Ricerca in Scienze Chimiche ed il Dottorato di Ricerca internazionale in Biotecnologie industriali che vede come partner straniero l Universitad Nacional del Litoral, Santa Fè, Argentina. Vanno anche menzionate la Scuola di Specializzazione in Applicazioni Biotecnologiche e la Scuola di Perfezionamento in Sintesi Organica. Sono numerose le attività culturali, quali Congressi e Giornate di studio, che vedono la partecipazione di numerosi studiosi italiani e stranieri con i quali si creano, peraltro, sempre nuove collaborazioni scientifiche ed interazioni che portano il Dipartimento di Chimica Organica e Biochimica ad affiancarsi alle più prestigiose istituzioni di ricerca e di studio nazionali e straniere, europee ed extraeuropee. Gruppo BIP Responsabile: G. Prota (P.O.) M. d Ischia (P.A.), A. Napolitano (R.), A. Pezzella (R.), P. Di Donato (D.), P. Manini (D.), M. Vanacore (B.). 1. Fattori chimici e genetici coinvolti nella suscettibilità allo sviluppo del Melanoma. (Giuseppe Prota, Alessandro Pezzella) 2. Sviluppo di nuovi metodi microanalitici finalizzati all'individuazione dei gruppi a più alto rischio di melanoma. (Giuseppe Prota, Alessandro Pezzella) 3. Struttura, biosintesi e reattività delle eumelanine, feomelanine e metaboliti correlati. (Giuseppe Prota, Alessandro Pezzella) 4. Chimica delle catecolammine ed altre ammine biogeniche in relazione al morbo di Parkinson ed altri processi di degenerazione neuronale. (Giuseppe Prota, Alessandro Pezzella) 5. Modificazioni strutturali e reazioni di composti organici bioattivi (es. neurotrasmettitori catecolamminici, acidi grassi poliinsaturi, steroidi) indotte da

2 specie ossigenate e azotate reattive in condizioni biomimetiche come approccio chimico ai meccanismi di danno cellulare in patologie del sistema nervoso associate a stress ossidativo. (Marco d Ischia, Alessandra Napolitano) 6. Studi modello sul meccanismo di azione di agenti antitumorali e antimutagenici (es. acido caffeico, acido retinoico) con proprietà inibitrici nei confronti di specie nitrosanti. (Marco d Ischia, Alessandra Napolitano) 7. Sintesi e proprietà di nuovi inibitori selettivi dell ossido nitrico sintasi neuronale (Marco d Ischia, Alessandra Napolitano) 8. Nuovi aspetti funzionali del pathway di trasduzione del segnale del glutammato (NMDA)-NO-cGMP nel sistema nervoso. (Marco d Ischia, Alessandra Napolitano) 9. Processi di ossidazione avanzata per la eliminazione di sostanze farmaceutiche inquinanti da acque di scarico. (Marco d Ischia, Alessandra Napolitano) 2 Gruppo BMA Responsabile: G. Marino (P.O.) P. Pucci (P.O.), G. Sannia (P.O.), L. Birolo (R.), A. Duilio (R.), P. Giardina (R.), A. Amoresano (A.), L. Tutino (A.), F. Dal Piaz (D.), A. Casbarra (D.), V. Faraco (D.), S. Madonna (D.), M. Monti (D.), E. Parrilli (D.), V. Rivieccio (D.), A.M. Salzano (D.), G. Cennamo (B.), L. Cipollaro (B.), M.C. Monti (B.), F. Vinci (B.). 1. Sviluppo di nuove metodologie per la proteomica e la genomica mediante spettrometria di massa. (Gennaro Marino) 2. Studio degli adattamenti molecolari alle basse temperature in batteri antartici. (Gennaro Marino) 3. Caratterizzazione molecolare, clonaggio ed espressione di enzimi delignificanti normali e mutati, e loro utilizzo in processi di bioconversione. (Giovanni Sannia) 4. Interazioni proteina-proteina e proteina-dna/rna. Caratterizzazione di proteine coinvolte nella formazione di fibrille amiloidi. Definizione dei siti di fosforilazione in proteine coinvolte nelle cascate di trasduzione del segnale. Proteomica funzionale. (Piero Pucci) 5. Caratterizzazzione ed immobilizzazione di microorganismi per il trattamento di reflui. (Paola Giardina) 6. Isolamento e caratterizzazione strutturale e funzionale di promotori dal batterio psicrofilo Pseudoalteromonas Haloplanctis TAC125. (Angela Duilio) 7. Analisi conformazionale di proteine. (Leila Birolo)

3 3 Gruppo CTS Responsabile: R. Caputo (P.O.) G. Palumbo (P.O.), A. Guaragna (R.), S. Pedatella (R.), P. Festa (D.), G. Cecere (B.), M. De Nisco (B.). 1. Uso di sistemi eterociclici contenenti zolfo come agenti omologanti a tre atomi di carbonio e come building blocks nella sintesi di carboidrati naturali, di loro analoghi e di piranosil nucleosidi. 2. Sintesi enantioselettiva di nuovi nucleosidi-analoghi del tipo Lamivudina con potenziale attività anti-aids ed anti-epatite-c. 3. Studio di reazioni di glicosilazione e loro uso nella sintesi di carboidrati complessi. 4. Sintesi di mimici del Sialil Lewis X con potenziale attività antinfiammatoria ed antitumorale. Analisi conformazionale di carboidrati complessi. Gruppo DAO Responsabile. M. Adinolfi (P.O.) R. Lanzetta (P.O.), L. Mangoni (P.O.), M. Parrilli (P.O.), G. Barone (P.A.), M. M. Corsaro (R.), C. De Castro (R.), A. Iadonisi (R.), A. Molinaro (R.), E. Bedini (D.), R. Ferrara (D.), M. Schiattarella (D.) e S. Ummarino (D.). 1. Nuove procedure di glicosidazione. 2. Sintesi in fase solida di oligosaccaridi e di glicoconiugati. 3. Studio strutturale di polisaccaridi da batteri fitopatogeni ed estremofili. 4. Metodi di scissione selettiva del legame glicosidico indotti da metalli. 5. Impiego di carboidrati nelle tecniche conciarie e di trattamento di acque esauste di concerie. 6. Studio strutturale del lipide A da lipopolisaccaridi. Gruppo MOM Responsabile: L. De Napoli (P.A.) D. Montesarchio (R.), G. Di Fabio (A.), M. de Champdoré (D.).

4 4 1. Sintesi in fase solida di oligonucleotidi modificati nello scheletro zucchero-fosfato e nelle basi eterocicliche; loro attività quali regolatori dell espressione genica. 2. Sintesi di nuovi nucleosidi modificati con potenziale attività biologica. 3. Sintesi di oligosaccaridi, glicoconiugati e glicomimetici attraverso metodiche sintetiche in soluzione ed in fase solida. 4. Sintesi di peptidi e di loro analoghi. 5. Valutazione dell attività biologica delle molecole sintetizzate. Gruppo NOP Responsabile: V. Piccialli (P.A.) 1. Studio delle reazioni di ciclizzazione di 1,n-dieni catalizzata da RuO 4 e OsO 4 : applicazione alla sintesi di molecole antitumorali. 2. Sintesi totale di molecole biologicamente attive. 3. Studio della reattività di ciclopropani funzionalizzati. Gruppo PAF Responsabile: F. Chioccara (P.A.) 1. Isolamento da fonti naturali, caratterizzazione, reattività e sintesi di composti di interesse biologico. 2. Studio di reazioni di ossidazione e di ossigenazione, catalizzate da enzimi liberi e immobilizzati o da sistemi biomimetici, costituiti da particolari complessi metallici capaci di mimare l'azione degli enzimi. Gruppo SIC Responsabile: D. Sica (P.O.) 1. Preparazione e caratterizzazione spettrale di esteri rutenici. 2. Ossidazione di substrati organici insaturi con ossidi di metalli di transizione. 3. Sintesi di steroidi naturali biologicamente attivi.

5 5 Gruppo SOC Responsabile: A. Bolognese (A.O.) 1. Sintesi di composti antineoplastici a struttura chinolinonica. 2. Funzionalizzazione di caroteni. Gruppo SOM Responsabile: M.L. Graziano (P.O.) M.R. Iesce (P.A.), F. Cermola (R.), F. De Lorenzo (D.), S. Montella (D.). 1. Sintesi e reattività di piccoli anelli funzionalizzati. 2. Utilizzazione di perossidi organici, ottenibili per fotoossigenazione sensibilizzata da coloranti di sistemi eterociclici, quali sintoni per classi di composti di interesse applicativo e/o biologico. 3. Studio dell'interazione di luce e ossigeno, mediata e non da fotosensibilizzatori, nei confronti di molecole di interesse biologico: aspetti meccanicistici e sintetici. Gruppo STS Responsabile: L. Previtera (P.O.) P. Monaco (P.A.), M. Della Greca (R.), F. Temussi (D.), Zarrelli (A.). Linee di ricerche: 1. Studio degli agenti chimici mediatori delle interazioni allelopatiche in ecosistemi naturali e manipolati. 2. Studio dei processi di degradazione e di bioconversione di reflui agroalimentari mediante specie algali unicellulari. 3. Studi fotochimici di prodotti naturali e sintetici di interesse biologico.