Vasculopatia cerebrale
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- Rossana Orsini
- 8 anni fa
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1 Vasculopatia cerebrale Che cos'è l'ictus? Con il termine ictus (dal latino Colpo ) o stroke (in lingua inglese) si intende la morte di una porzione di cellule cerebrali in seguito ad un disturbo del sistema vascolare che irrora il cervello. Ci sono diversi tipi di ictus? Distinguiamo due diversi tipi di ictus: quello ischemico e quello emorragico. Nel caso dell'ictus ischemico, si verifica l'occlusione di un vaso arterioso cerebrale con conseguente morte dei neuroni irrorati da quel vaso sanguigno. Fig 1 Fig. 2 Fig 1-2 Occlusione di tratto M2 cerebrale media di DX, corrispettivo radiologico alla TC encefalo. Nel caso dell'ictus emorragico si verifica invece la rottura di un vaso arterioso con conseguente spandimento di sangue all'interno del cervello. In questo caso il danno cerebrale viene indotto non solo dal mancato afflusso di sangue in un suo distretto ma anche per l'aumento della pressione intracranica causata dall'accumularsi di sangue all'interno della scatola cranica. Fig 3 Fig 4 Emorragia a sede tipica Emorragia a sede atipica Che cos'è un attacco ischemico transitorio?
2 Si definisce attacco ischemico transitorio la comparsa di un deficit neurologico focale (ad es la paralisi di un braccio, l'incapacità di parlare, o un disturbo della sensibilità) della durata di pochi minuti, fino ad un massimo di due ore, dovuto ad una momentanea riduzione di afflusso di sangue in un distretto cerebrale. In questi casi fortunatamente le indagini strumentali a nostra disposizione non rilevano un danno ischemico permanente dei neuroni interessati. Quali sono i sintomi che possono far sospettare una patologia cerebrovascolare? La comparsa di un deficit motorio o sensitivo (non riuscire a muovere o sentire addormentato un braccio una gamba), di un disturbo della parola, della vista, uno stato confusionale o di sopore o ancora un instabilità posturale improvvisa. Talora si può associare cefalea o vomito ripetuto, questo ultimo più frequente negli eventi emorragici. Le vasculopatie cerebrali sono una patologia rara? Le patologie cerebrovascolari sono una patologia molto comune: Terza causa di morte dopo cardiopatie e tumori Prima causa di invalidità permanente Incidenza : 1,5 casi per 1000 abitanti, dopo i 75 anni 30 casi per 1000 ab. Gli uomini sono colpiti volte più delle donne Ictus ischemico : 80% dei casi Ictus emorragico : 20 % dei casi Quali sono i meccanismi patogenetici per le vasculopatie cerebrali? Distinguiamo sostanzialmente due meccanismi patogenetici: 1) arterioloscelrosi dei capillari cerebrali (responsabile degli infarti lacunari): i piccoli capillari cerebrali presentano un progressivo ispessimento della parete vascolare fino ad occludere il lume del vaso cerebrale; 2) meccanismo embolico: in questo caso un embolo (che può essre costituito da materiale ateromasico o un coagulo di sangue) partito da un grosso vaso sanguigno o dal cuore arriva fino nel distretto cerebrale e occlude il vaso. Quali sono i fattori di rischio per la patologia cerebrovascolare? I principali fattori di rischio per la patologia cerebrovascolare sono: Fumo Diabete mellito Dislipidemia Ipertensione arteriosa Obesità Familiarità per malattie cerebro-cardiovascolari Fibrillazione atriale Età Ci sono degli esami utili di prevenzione? Per quanto riguarda la patologia dei piccoli vasi (infarti lacunari emorragie a sede tipica),
3 poiché il meccanismo patogenetico alla base dell arteriolosclerosi vede come causa principale l ipertensione arteriosa, risulta molto utile il controllo periodico dei valori pressori, e nei casi di ipertensione arteriosa farmacoresistente il monitoraggio mediante Holter pressorio. Per quanto riguarda la prevenzione degli ictus embolici risulta indicato nelle persone che hanno già presentato disturbi cerebrovascolari o cardiovascolari o che presentino elevati valori di colesterolemia, età avanzata o alterazioni della coagulazione, l esecuzione di: - un Ecodoppler dei tronchi sovraortici: al fine di escludere stenosi emodinamiche del vaso o presenza di placche ateromasiche con caratteristiche di pericolosità per arterioembolismo; Fig. 5 Formazione di placca ateromasica a livello del bulbo carotideo e successiva ulcerazione con conseguente embolismo. - un Ecocardiogramma: escludere fattori di rischio cardioembolico (ad es: dilatazione dell atrio sx, aree di ipocinesia cardiaca, patologie valvolari); - un Holter ECG: al fine di escludere alterazioni del ritmo pericolose per il cardioembolismo (in particolare Fibrillazione atriale o flutter atriale). Ci sono delle terapie utili? La terapia dell ictus va distinta in due fasi: 1) terapia della fase acuta che può essere effettuata solo in ambito ospedaliero mediante la somministrazione entro 4.5 ore dall esordio dei sintomi di un farmaco in grado di sciogliere il trombo che sta occludendo il vaso cerebrale interessato. Nei casi in cui tale terapia risulti inefficace o inattuabile si può ricorrere ad una terapia di secondo livello eseguibile solo in centri dotati di neuroradiologia interventistica che consiste nella rimozione meccanica del trombo che occlude il vaso cerebrale interessato (trombectomia meccanica). 2) Profilassi secondaria: i paziente che hanno presentato di un disturbo cerebrovascolare possono giovarsi di famaci al fine di prevenire nuovi eventi ictali. Questi medicinali si distinguono in farmaci antiaggreganti (ac. Acetil salicilico, clopidogrel, dipiridamolo, ticlopidina) e farmaci anticoagulanti orali (warfarin, apixaban rivaroxaban, dabigatran). È inoltre indicato in alcuni pazienti l utilizzo di farmaci ipocolesterolemizzanti (statine), antipertensivi ed ipoglicemizzanti.
4 Quali sono le complicanze più frequenti della patologia cerebrovascolare? Sia nella fase acuta che a distanza da un evento ictale il paziente può andare incontro alla comparsa di crisi epilettiche. Queste possono essere occasionali e non necessitare di trattamento (crisi comziali sintomatiche acute) o strutturarsi in una forma di epilessia sintomatica (5-9% degli ictus) che necessita un trattamento ed un successivo follow up clinico-strumentale.
5 Che cos è una crisi epilettica? Crisi comiziali ed epilessia. Si definisce crisi epilettica un evento parossistico, caratterizzato da segni o sintomi variabili, dovuto ad una scarica neuronale abnorme, che può interessare un settore limitato delle strutture corticali, o entrambi gli emisferi cerebrali. Si distinguono: Crisi epilettiche parziali: la scarica parossistica neuronale interessa inizialmente un settore limitato della corteccia cerebrale. A seconda della zona interessata il paziente potrà presentare sintomi motori, sensitivi, neurovegetativi o psichici. Crisi epilettiche generalizzate: la scarica parossistica neuronale coinvolge fin dall inizio entrambi gli emisferi cerebrali. Queste possono presentarsi come assenze, crisi atoniche, toniche, cloniche e tonico-cloniche. Generalmente si accompagnano dalla completa p.d.c. Che cos è l epilessia? Si parla di epilessia o sindrome epilettica quando il paziente presenta il ripetersi di due o più crisi epilettiche non provocate separate da un intervallo di almeno 24 ore. È una patologia frequente? Si stima che in Italia circa persone ne siano affette. L incidenza è di 24-53/ /anno, più alta nel primo anno di vita (86/ ), decresce durante l adolescenza, rimane relativamente bassa nell età adulta (23-31/ ) e aumenta nuovamente nell età avanzata dopo i 65 aa (180/ > 85 anni). Quali sono le cause dell epilessia? L epilessia è un disturbo eterogeneo, le cui cause possono essere individuate fondamentalmente in: - fattori genetici: caratterizzati da diverse modalità di trasmissione, localizzazione cromosomica e tipo di mutazione genetica implicata (alcune già note, molte del tutto sconosciute); - fattori acquisiti: sofferenza pre-peri-post-natale; anomalie dello sviluppo corticale; esiti di traumi cranici, stroke, infezioni cerebrali, interventi neurochirurgici; tumori cerebrali, etc Ci sono degli accertamenti strumentali che possono aiutare nella diagnosi? La diagnosi è prevalentemente clinica. Molto utile nell inquadramento diagnostico del disturbo sono lo studio dell attività elettrica cerebrale mediante l elettroencefalogramma, e gli studi di neuroimmaging (RM encefalo). Ci sono delle terapie efficaci? Il trattamento dei disturbi epilettici è principalmente farmacologico con farmaci anticomiziali. In casi selezionati può essere utile anche un approccio dietoterapico o di chirurgia dell epilessia. Sono in fine utili alcune norme comportamentali quali: mantenere ritmo sonno-veglia regolare, evitare assunzione di alcolici o sostanze psicotrope, evitare farmaci potenzialmente epilettogeni, assumere precocemente antipiretici in caso di rialzo termico.
6 La Malattia di Parkinson Che differenza c è tra parkinsonismo e M. di Parkinson? Quando si parla di parkinsonismo si fa riferimento ad una sindrome, ovvero un insieme di sintomi, caratterizzati da bradicinesia (rallentamento nei movimenti), tremore a riposo, rigidità muscolare ed instabilità posturale. Il termine parkinsonismo non specifica la causa alla base del disturbo, che potrà essere di diversa: vascolare, degenerativa, infettiva Quando invece si parla di Malattia di Parkinson si fa riferimento a una malattia degenerativa del sistema nervoso centrale che interessa principalmente i neuroni della pars compatta della sostanza nera del mesencefalo ventrale, caratterizzata clinicamente principalmente da bradicinesia, tremore ed rigidità muscolare. La M. di Parkinson è una malattia comune? Purtroppo si, poiché interessa 1% della popolazione sopra i 55 anni ed il 2% della popolazione sopra gli 85 anni. Colpisce maggiormente il sesso maschile. L età di esordio è attorno ai anni, mentre è molto rara in soggetti di età inferiore ai 40 anni. Esistono delle forme genetiche di M. di Parkinson? La maggior parte dei casi sono sporadici, ma circa il 10% dei casi hanno un eziologia genetica, la cui trasmissione può essere autosomica dominante, recessiva o X-linked. Esiste un test diagnostico per la M. di Parkinson? L unico esame che possa dare la certezza della diagnosi è l esame autoptico del cervello con la documentazione delle alterazioni anatomopatologiche tipiche della malattia. In vita la diagnosi è sempre di probabilità ed è basata prevalentemente sull esame clinico neurologico. Vi sono poi degli esami strumentali di RM encefalo, SPECT cerebrale con DAT SCAN, doppler transcranico, scintigrafia miocardica, che possono fornire utili informazioni nel processo di definizione diagnostica. Fig 6 Studio di SPECT cerebrale con DATSCAN. La figura rappresenta la progressiva riduzione della captazione del tracciante a livello dei nuclei della base cerebrali, con il progredire della malattia di Parkinson.
7 Oltre ai disturbi motori il paziente può presentare altri sintomi? Purtroppo a fianco dei sintomi motori il paziente può sperimentare diversi disturbi non motori di natura cognitiva-neuropsichiatrica (disturbi del sonno, psicosi, depressione, ansia, involuzione cognitiva), disautonomica (stipsi, ipotensione, disturbi urinari), della sensibilità (dolori, parestesie e disestesie) e muscolo-scheletrici (distonie, cifoscogliosi, edemi). Ci sono delle terapie efficaci? Al momento non vi è alcuna terapia che possa influire sulla progressione della malattia. Fortunatamente vi sono però valide terapie sintomatiche in grado di compensare sia i disturbi motori sia quelli non motori, migliorando molto la qualità di vita dei pazienti per molti anni. La prima fase della terapia prevede l utilizzo di farmaci assumibili per os, tramite cerotti o iniezioni sottocute. Quando questo approccio non dovesse essere sufficiente si può poi ricorrere a terapie avanzate di secondo livello che prevedono la somministrazione di dopamina con infusioni continue mediante PEG (Duodopa), la somministrazione continua di dopaminoagonisti s.c. (apomorfina) o ancora l intervento neurochirurgico di stimolazione cerebrale profonda del sucleo subtalamico o del globo pallido.
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