Dal Genotipo al Fenotipo

Transcript

1 Dal Genotipo al Fenotipo Dal Fenotipo normale al Fenotipo patologico Regolazione dell espressione genica

2 Figure 7-1 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

3 Una cellula differenziata contiene tutte le informazioni genetiche necessarie a dirigere la formazione di un organismo completo

4 Figure 7-2a Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

5 Figure 7-2b Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

6 Tipi cellulari diversi sintetizzano serie diverse di proteine Proteine costitutive Geni housekeeping Proteine strutturali dei cromosomi RNA polimerasi Proteine ribosomali Enzimi della glicolisi Proteine del citoscheletro Proteine del differenziamento Geni regolati Emoglobina Insulina Figure 7-2c Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

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8 Determinazione dell espressione di 1800 geni differenti in vari tipi di cancro (RNA-tecnica microarray) Figure 7-3 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

9 Proteine presenti in due differenti umani (elettroforesi bidimensionale di proteine) In rosso sono colorate le proteine comuni in blu quelle specifiche Figure 7-4 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

10 Regolazione dell espressione genica Organizzazione della cromatina Punto 1 Inizio della trascrizione

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12 L inizio della trascrizione è controllato mediante: Sequenze di DNA (promotori sequenze di regolazione) (cis acting) Alle quali si legano delle proteine chiamate Fattori di Trascrizione (generali o specifici) (trans acting) transcription factors PROMOTER

13 Proteine che legano il DNA I Fattori di Trascrizione sono generalmente proteine bi-modulari caratterizzate: 1. da specifici domini che hanno la capacità di legare il DNA 2. da domini in grado di interagire con specifici ligandi che possono attivare o reprimere la trascrizione

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15 Dal Volume: La Cellula, un approccio molecolare

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17 Proteina a dito di zinco

18 Nonostante siano conosciuti molti dei siti a cui si legano i differenti TF resta ancora tanto da scoprire sulle regioni con funzione di regolazione nel nostro genoma

19 Differenti tecniche ci permettono di scoprire le proteine regolatrici e la sequenza delle regioni regolatrici a cui sono legate ESEMPI Cromatografia per affinità (identifica le proteine) Footprinting del DNA (identifica le sequenze nucleotidiche)

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21 Conserved non genic sequence Emmanouil et al. (2005) Nature Reviews Genetics

22 Conserved non genic sequence Emmanouil et al. (2005) Nature Reviews Genetics

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24 Regolazione nei procarioti Il gene dei procarioti è policistronico

25 Gruppi di geni che codificano per enzimi coinvolti in una stessa via metabolica vengono trascritti contemporaneamente. Questo meccanismo permette di controllare l espressione genica in modo coordinato questi gruppi di geni vengono chiamati operoni

26 Operone Triptofano Controllo negativo della trascrizione Repressore del Triptofano Figure 7-35 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

27 Operone Lattosio Jacob e Monod (1961) L operonelac codifica per le proteine necessarie per il trasporto del lattosio all interno della cellula e per la sua demolizione 1. Beta-galattosidasi 2. Permeasi 3. Transacetilasi

28 Il controllo negativo dell operone lac In assenza di lattosio non è necessaria la trascrizione dell operone. Un repressore si lega al promotore ed inibisce il legame DNA-RNA pol. In presenza di lattosio il disaccaride si lega al repressore inattivandolo e la trascrizione può partire. Dal Volume: La Cellula, un approccio molecolare

29 Il controllo positivo dell operone lac Quando i livelli di glucosio si abbassano è necessaria la degradazione del lattosio. Bassi livelli di glucosio attivano l adenilato ciclasi che converte ATP in camp. Il camp si lega ad una proteina CAP (proteina attivatrice dei cataboliti) che attiva la trascrizione Dal Volume: La Cellula, un approccio molecolare

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31 Eucarioti Presenza di cromatina Fattori Generali di Trascrizione Differente organizzazione genica Differenziamento cellulare

32 Figure 7-44 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008) Eucarioti

33 Differenti Fattori di Trascrizioni Specifici (STF) sono presenti in differenti tipi cellulari. Questi permettono specifici patterns di espressione genica che conferiscono la specificità cellulare. Dei geni umani dal 5% al 10% codifica per STF

34 La trascrizione di singoli geni è accesa o spenta nelle cellule da proteine regolatrici. Gli attivatori e i repressori agiscono con una varietà di meccanismi causando generalmente: La modificazione locale della struttura della cromatina L assemblaggio dei fattori generali di trascrizione al promotore Il reclutamento della RNA polimerasi

35 DNA PACKAGING Chromatin structure is hyerarchic NUCLEOSOME Heterochromatin (more compact organization) Euchromatin (less compact organization)

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38 Figure 7-50a Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

39 Figure 7-50c Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

40 Figure 7-50e Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

41 Complessi proteici differenti si legano a regioni regolatrici di uno stesso gene influenzando l inizio della trascrizione

42 2 differenti meccanismi permettono agli eucarioti di controllare l espressione coordinata di geni multipli 1)Diversi TF agiscono sullo stesso gene 2)Lo stesso TF agisce su differenti geni

43 L espressione di una singola proteina regolatrice può scatenare l espressione di un intera batteria di geni a valle

44 Complex Mammalian Gene Control Regions One example of a complex mammalian regulatory region is found in the human β-globin gene, which is expressed exclusively in red blood cells and at a specific time in their development

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47 Hb-A (2α - 2β) HbA-2 (2α 2δ) HbF (2α - 2γ) Hb embrionale (2ζ 2ε)

48 Complex Mammalian Gene Control Regions The human β-globin gene is part of a cluster of globin genes. Moreover, each gene is turned on at a different stage of development. The entire cluster appears to be subject to a shared control region called a locus control region (LCR)

49 Complex Mammalian Gene Control Regions The LCR appears to act by controlling chromatin condensation, and its importance can be seen in patients with a certain type of thalassemia

50 Differenziamento cellulare Tutte le cellule dell organismo hanno lo stesso genotipo ma differiscono notevolmente per il loro fenotipo

51 Proteine regolatrici miogeniche nello sviluppo del muscolo

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54 Memoria cellulare Quando una cellula di un organismo multicellulare diventa impegnata a differenziare in un tipo cellulare specifico, la scelta del destino è generalmente mantenuta attraverso molte generazioni cellulari successive, il che significa che i cambiamenti di espressione genica coinvolti nella scelta devono essere ricordati

55 Circuito a feed-back positivo

56 Metilazione del DNA Nei vertebrati la metilazione del DNA si trova in regioni trascrizionalmente silenti del genoma (come il cromosoma X inattivo) suggerendo che essa abbia un ruolo nel silenziamento dei geni

57 Come la metilazione del DNA può spegnere i geni

58 Inattivazione del cromosoma X nelle cellule di mammifero

59 Ereditabilità degli schemi di metilazione durante la duplicazione del DNA

60 In alcuni casi l espressione di alcuni geni può variare secondo se sono stati ereditati per via paterna o materna. Questa espressione differenziale viene definita imprinting genomico

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63 mrna DEGRADATION Degradation rate of some Eukaryotic mrnas is Regulated In vertebrates, ingested iron is carried through the circulation bound to a protein called transferrin. The transferrin-iron complex is brought into cells by interacting with the transferrin receptor (TfR) in the plasma membrane.

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65 mrna DEGRADATION

66 Alternate splicing of mrna (four exons) cell 1 cell 2 tissue specific

67 La determinazione del sesso in Drosophila dipende da una serie ordinata di eventi di splicing dell RNA

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69 RNA EDITING

70 CONTROL OF TRANSLATION elf-2 phosphorylation controls protein synthesis rates by tying up elf-2b

71 MiRNA & SiRNA Small RNAs With a Big Role in Gene Regulation

72 MicroRNAs (mirnas)) are a family of nucleotide small RNAs that,, at least for those few that have characterized targets, negatively regulate gene expression at the post-transcriptional transcriptional level

73 Members of the mirna family were initially discovered as small temporal RNAs (strnas) that regulate developmental transitions in Caenorhabditis elegans

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