FORME FARMACEUTICHE A RILASCIO MODIFICATO/CONTROLLATO
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1 FORME FARMACEUTICHE A RILASCIO MODIFICATO/CONTROLLATO
2 Obiettivi delle forme farmaceutiche a rilascio modificato v Ottimizzazione della biodisponibilità. v Riduzione della frequenza di dosaggio. v Incremento dell efficienza del farmaco.
3 Caratteristiche delle f.f. a rilascio modificato q Velocità: aumento o riduzione della velocità di cessione del farmaco. q Luogo: trasporto del farmaco ad un organo o tessuto specifico. q Tempo: il rilascio ha inizio solo dopo un certo intervallo di tempo dalla somministrazione, oppure è pulsante ad intervalli più o meno regolari di tempo
4 Definizione di forme farmaceutiche a rilascio modificato e convenzionali Le forme farmaceutiche a rilascio modificato sono preparazioni in cui la velocità e/o il sito di rilascio del/dei principi attivi sono differenti da quella di una forma farmaceutica convenzionale somministrata per la stessa via. Questa deliberata modificazione si ottiene con uno speciale progetto di formulazione e/o metodo di produzione. Le forme farmaceutiche a rilascio convenzionale, invece, sono preparazioni che mostrano un rilascio della/e sostanze attive non deliberatamente modificato per mezzo di un progetto particolare di formulazione e/o metodo di produzione. Nel caso di una forma farmaceutica solida, l'andamento di dissoluzione del principio attivo, dipende essenzialmente dalle sue proprietà intrinseche.
5 Sviluppo delle forme farmaceutiche a cessione modificata Dal si è avuto lo sviluppo di forme farmaceutiche a rilascio sostenuto. Dal si è avuto lo sviluppo di forme farmaceutiche a rilascio controllato e la comprensione delle barriere biologiche e fisiologiche, che s incontrano nelle varie vie di somministrazione. Dal 1990 ad oggi gli studi sono rivolti alla progettazione di polimeri per migliorare il rilascio del farmaco dal carrier polimerico.
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11 Forme farmaceutiche a cessione modificata v Forme farmaceutiche a rilascio sostenuto o prolungato. v Forme farmaceutiche a rilascio ripetuto o pulsato. v v Forme farmaceutiche a rilascio ritardato. v Forme farmaceutiche a rilascio controllato.
12 Forme farmaceutiche a rilascio sostenuto/prolungato Le forme farmaceutiche a rilascio sostenuto o prolungato sono forme di dosaggio a rilascio modificato che mostrano un rilascio della/e sostanze attive più lento di quello di una forma di dosaggio convenzionale somministrata per la stessa via. Il rilascio prolungato si ottiene attraverso uno speciale progetto di formulazione e/o metodo di produzione. Termine equivalente: forma di dosaggio a rilascio protratto.
13 Forme farmaceutiche a rilascio ripetuto Le forme farmaceutiche a rilascio ripetuto sono forme di dosaggio a rilascio modificato che mostrano un rilascio sequenziale ripetuto del/dei principi attivi. Il rilascio ripetuto si ottiene con uno speciale progetto di formulazione e/o metodo di produzione. Le forme di dosaggio a rilascio ripetuto comprendono le compresse ad azione ripetuta.
14 Forme farmaceutiche a rilascio ritardato Le forme farmaceutiche a rilascio ritardato sono forme di dosaggio a rilascio modificato che mostrano un rilascio della/e sostanze attive che è ritardato. Il rilascio ritardato si ottiene con uno speciale progetto di formulazione e/o metodo di produzione. Le forme di dosaggio a rilascio ritardato comprendono preparazioni gastroresistenti come definite nelle monografie generali sulle forme farmaceutiche solide per uso orale.
15 Forme farmaceutiche a rilascio controllato Il termine forma farmaceutica a rilascio controllato è di solito usato per descrivere quelle forme farmaceutiche che, oltre a fornire quantità costanti di principio attivo a velocità costante, sono in grado di fornire anche un controllo spaziale del farmaco. Sito-specifiche Direzionate (targeting)
16 Forme farmaceutiche a rilascio modificato/controllato Forma farmaceutica a rilascio sostenuto con velocità predeterminata (velocità di rilascio controllata dalle caratteristiche di fabbricazione). Forma farmaceutica a rilascio controllato ad azione locale. Forma farmaceutica a rilascio controllato e direzionata (targeting). Forma farmaceutica in cui la cessione dei farmaci avviene in base alle necessità terapeutiche e/o fisiologiche.
17 Forme farmaceutiche convenzionali ed a rilascio modificato/controllato MTC Impossibile visualizzare l'immagine. La memoria del computer potrebbe essere insufficiente per aprire l'immagine oppure l'immagine potrebbe essere danneggiata. Riavviare il computer e aprire di nuovo il file. Se viene visualizzata di nuovo la x rossa, potrebbe essere necessario eliminare l'immagine e inserirla di nuovo. f.f. a rilascio modificato MTC IT = MEC MEC f.f. convenzionale MEC = concentrazione minima efficace MTC = concentrazione minima tossica
18 Tentativi con f.f. convenzionali per ottenere una concentrazione ematica costante Aumento della dose iniziale. Terapia a dosi ripetute. 1. Dose di farmaco. 2. Frequenza di somministrazione.
19 Curva livello ematico/tempo in una terapia a dosi ripetute Massimo Plateau Minimo
20 Assorbimento sistemico con una f.f convenzionale Forma farmaceutica Eccipienti + Farmaco Disaggregazione Particelle di farmaco Dissoluzione Assorbimento Farmaco in soluzione Farmaco nel sangue Distribuzione Farmaco nel sito d azione Eliminazione
21 Schemi cinetici F. F. convenzionale Forma farmaceutica F. F. non convenzionale Forma farmaceutica Cessione farmaco K c Cessione farmaco K c Sito di assorbimento Sito di azione Assorbimento K a Eliminazione K e Eliminazione Sito di azione K e N.B. La velocità di liberazione del principio attivo è il fattore determinante la velocità di assorbimento ð Kc <<< Ka N.B. L assorbimento del principio attivo dipende esclusivamente dalle caratteristiche chimico-fisiche del farmaco ð Kc >>> Ka K c = costante di velocità di cessione K a = costante di velocità di assorbimento K e = costante di velocità di eliminazione
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27 Vantaggi di forme farmaceutiche a rilascio controllato/modificato v Maggiore accettazione da parte del paziente. v Riduzione della quantità di farmaco. v Miglioramento della terapia. v Aumento della biodisponibilità. v Economico.
28 Svantaggi di forme farmaceutiche a rilascio controllato/modificato v Difficoltà nell allontanare il farmaco dall organismo nel caso di reazioni allergiche o intossicazione accidentale. v Assorbimento variabile o anomalo con alcune forme farmaceutiche a cessione controllata somministrate oralmente.
29 Fattori che influenzano la realizzazione di un f. f. non convenzionale v Via di somministrazione. v Durata della terapia. v Caratteristiche del farmaco.
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31 MATERIALI PER IL CONTROLLO DEL RILASCIO
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45 SISTEMI CONTROLLATI DALLA DIFFUSIONE Sistemi tipo capsula (reservoir) Sistemi tipo matrice e monolitici Sistemi ibridi (lamine) SISTEMI CONTROLLATI CHIMICAMENTE Sistemi biodegradabili o bioerodibli Sistemi a catene laterali o innesti SISTEMI ATTIVATI DAL SOLVENTE Sistemi controllati dalla pressione osmotica Sistemi controllati dal rigonfiamento SISTEMI CONTROLLATI MAGNETICAMENTE
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48 DIFFUSIONE E TRASPORTO DI MASSA Fenomeni di trasporto: v Diffusione v Prima legge di Fick v Rilascio del Farmaco Meccanismi di rilascio del principio attivo: v Sistemi controllati dalla diffusione: reservoirs, matrici inerti o idrofile v Sistemi attivati dal solvente: matrici idrofile rigonfiabili, pompe osmotiche v Sistemi controllati chimicamente: sistemi controllati dal processo di dissoluzione, sistemi erodibili, sistemi a scambio ionico, farmaco complessato con macromolecole.
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51 Sistema controllato dalla diffusione (sistema reservoir) Farmaco Membrana Etilcellulosa Idrossipropilcellulosa Metilcellulosa Copolimeri vinile acetato/etilene J = D dc dx m J = flusso del farmaco (quantità/area; g o moli/cm 2) D = coefficiente di diffusione (area/tempo; cm 2 /sec) dc m /dx = variazione di concentrazione del farmaco nella membrana di spessore x (= cm)
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55 Sistema controllato dalla diffusione (sistema reservoir) Reservoir Membrana polimerica Compartimento esterno C 0 C m(0) Membrana Soluzione 1 C m(d) Soluzione 2 C d P Cm ( 0) Cm = ; Cm( o) = PC 1 o x 0 ( d ) P2 = ; Cm( d ) = P2 C C C 1 = 0 Farmaco X = 0 X = d d d x = d J = D PC 1 0 ( C C ) Ö P 1 =P 2 = DP d d P C 2 d C DP d 0 d 0 J =
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57 In condizioni sink in cui cr è trascurabile
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61 Sistemi controllati dalla diffusione (sistema reservoir piatto) dm t ΔC C0 J = = ADP = ADP dt d dm t /d t = Velocità di cessione del farmaco M t = Massa del farmaco rilasciata ad un tempo t A = Area superficiale del sistema di cessione D = Coefficiente di diffusione del farmaco P = Coefficiente di ripartizione ΔC = Variazione di concentrazione sui due lati della membrana D = Spessore della membrana C d d
62 Sistemi a riserva controllati dalla diffusione q Vantaggi e svantaggi q Tipi di sistemi q Rilascio del farmaco mediante una cinetica di ordine zero (vantaggio). q La velocità di cessione del farmaco è influenzata dalle caratteristiche del polimero (vantaggio). q Rilascio del farmaco dipendente dalla natura del polimero q Non adatto alla veicolazione di farmaci ad elevato PM (svantaggio) q Aumento costo di produzione dell u n i t à d i d o s a g g i o (svantaggio). q Potenziale tossicità se il sistema in qualche modo non funziona (svantaggio). q Microcapsule e nanocapsule. q Sistemi transdermici. q Sistemi impiantabili (Ocusert e Progestasert ).
63 Esempi di forme farmaceutiche controllate dal processo di diffusione Prodotto commerciale Principio attivo Ditta Nico-400 Acido nicotinico Jones Nitro-Bid Nitroglicerina Marion Nitrospan Nitroglicerina Rhone-Poulenc Rorer Measurin Acido acetilsalicilico Sanofi-Winthrop
64 Sistema controllato dalla diffusione (sistema a matrice) Matrice polimerica Farmaco Una vasta gamma di polimeri con differenti caratteristiche chimico fisiche. Esempi di polimeri: plastici insolubili (cloruro di polivinile e polietilene) e polimeri idrofili (carbossimetilcellulosa sodica, metilcellulosa ed idrossipropilcellulosa) Caratteristiche: porosa e non porosa
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66 Sistema controllato dalla diffusione (sistema a matrice inerte) Diffusione ð farmaco in soluzione. Dissoluzione + diffusione ð farmaco allo stato solido o sospensione. Farmaco disperso nella matrice tempo = 0 Farmaco disperso nella matrice tempo = t Matrice residua
67 MATRICI POLIMERICHE INERTI
68 Sistema controllato dalla diffusione (sistema a matrice inerte) Q = [ D( 2A C ) C t] 2 s s 1 1 Equazione di Higuchi (matrici non porose) Q Dε = (2A εcs ) Cst τ Equazione di Higuchi (matrici porose) Q = Quantità di farmaco rilasciato per unità di area nel tempo t D = Coefficiente di diffusione C s = Solubilità del farmaco nel mezzo ε = Porosità della matrice τ= Tortuosità della matrice A = Quantità totale di farmaco presente nella matrice per unità di volume
69 Velocità di cessione (sistema a matrice inerte) q Concentrazione iniziale del farmaco nella matrice. q Solubilità del farmaco. q Natura del polimero. q Tortuosità. q Porosità.
70 Sistema controllato dalla diffusione (sistema a matrice inerte) Presupposti di Higuchi q q q q q q Durante tutto il periodo di diffusione deve esserci una condizione di pseudo stato stazionario. Quantità di farmaco solido per unità di volume all interno della matrice deve essere > della concentrazione del soluto in soluzione nella matrice. Rilascio deve avvenire in ogni momento in condizioni sink. Particelle di farmaco, che diffondono, devono avere un diametro inferiore alla distanza media di diffusione nella matrice. D deve restare costante durante il processo. Non deve esserci alcuna interazione tra la matrice ed il farmaco.
71 Sistemi a matrice inerte controllati dalla diffusione Vantaggi e svantaggi q Produzione facile (vantaggio). q Veicolazione di farmaci ad elevato PM q Rimozione della struttura r e s t a n t e d e l p o l i m e r o (svantaggio). q Velocità di rilascio secondo una cinetica di primo ordine (svantaggio). Sistemi q Microsfere e nanosfere. q Sistemi impiantabili di diverse dimensioni. q Sistemi transdermici.
72 Esempi di prodotti commerciali di sistemi a matrice Nome commerciale Principio attivo Ditta Ferro-Gradumet Solfato ferroso Abbot Ferro-Grad 500 Solfato ferroso e sodio ascorbato Abbot Desoxyn Metamfetamina Abbot
73 Sistema attivato dal solvente (sistema a matrice) Rigonfiamento Contrazione Matrice rigonfiabile Idrogeli Definizione: matrice che si rigonfia, acquisendo più del 15 % del suo peso iniziale. Composizione: Polimeri idrofili insolubili (matrici proteiche) e solubili (carbossimetilcellulosa ed idrossipropilcellulosa).
74 Sistema attivato dal solvente (sistema a matrice) Ö Cessione del farmaco: diffusione. Ö Diffusione ï rigonfiamento della matrice o swelling. Ö Cessione del farmaco: dipende dalla velocità di penetrazione del mezzo acquoso esterno nella matrice polimerica, cioè dal rilassamento della matrice polimerica. 1. Diffusione del farmaco nella matrice polimerica non rigonfiata a legge di Fick. 2. Diffusione del farmaco nella matrice polimerica rigonfiata a processo non-fickiano.
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79 Sistemi attivati chimicamente (sistemi controllati dalla dissoluzione) Ö Approcci chimici e tecnologici q Preparazione di sali del principio attivo. q Preparazione di un derivato meno solubile del principio attivo. q Compressione (A) o rivestimento (B) del farmaco con un polimero poco solubile. A Polimero Farmaco B Strati di farmaco Polimero
80 Sistemi attivati chimicamente (sistemi controllati dalla dissoluzione) dc dt = D A( C C) s h Noyes-Whitney Ö Fattori che influenzano la scelta del polimero q Caratteristiche chimico-fisiche del farmaco (solubilità o lipofilia). q Cinetica di cessione ï Spessore. Ö Esempi di polimeri: gelatina, cera carnauba ed etilcellulosa.
81 Sistemi attivati chimicamente (sistemi erodibili) Ö Definizione: erosione polimerica è la rottura selettiva di alcuni legami chimici all interno della catena polimerica con formazione di polimeri o molecole semplici, che possono essere eliminate dall organismo. Ö Polimeri: polimeri erodibili di tipo I, polimeri erodibili di tipo II, polimeri erodibili di tipo III o biodegradabili.
82 Sistemi attivati chimicamente (sistemi erodibili) Sistema erodibile di tipo I Insolubile Solubile Polimeri idrofili: gelatina, poliacrilammidi, alcol polivinilico e polivinilpirrolidone Degradazione: punti di reticolazione mediante processi idrolitici (chimici o enzimatici)
83 Sistemi attivati chimicamente (sistemi erodibili) Sistema erodibile di tipo II Insolubile Solubile Sistema erodibile di tipo III o bioerodibile Insolubile Solubile Polianidridi, polimeri di acido lattico, polimeri di acido glicolico e copolimeri di acido lattico e glicolico.
84 Sistemi attivati chimicamente (sistemi erodibili) Sistema a matrice Farmaco legato a polimeri Farmaco Farmaco Tempo = 0 Braccio erodibile Farmaco Farmaco Tempo = t
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86 Sistema attivato dal solvente (sistema osmotico) Orifizio Membrana polimerica semipermeabile (SPM) H 2 0 Comparto centrale Esteri di cellulosa (acetato di cellulosa) Eteri di cellulosa (etilcellulosa) Eudragit
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89 Ö Δπ > Sistema attivato dal solvente (sistema osmotico) ΔP dv dt = Ak h Δπ k = permeabilità idraulica dv/dt= velocità di flusso dell acqua Ö Rilascio del farmaco dm dv = dt dt Ak C = ΔπC s h s dm/dt = Velocità di cessione di un farmaco di massa M C s = Concentrazione del farmaco all interno del sistema
90 Sistema attivato dal solvente (sistema osmotico) Ö Fattori formulativi che influenzano il rilascio Solubilità del farmaco (S) S 50 mg/cm 3 ð 95% del farmaco: cinetica di ordine zero S elevata ð % molto piccola di farmaco: cinetica di ordine zero Co-compressione del farmaco con eccipienti Diltiazem idrocloruro ð S = 590 mg/ml Diltiazem idrocloruro + cloruro di sodio ð S = 150 mg/ml 75% del farmaco: cinetica di ordine zero per h
91 Sistema attivato dal solvente (sistema osmotico) Ö Fattori formulativi che influenzano il rilascio Pressione osmotica dm dt = Ak h Δπ C s Agenti osmoticamente attivi Sali solubili in acqua di acidi inorganici (cloruro di magnesio, sodio, potassio e etc.) Sali solubili in acqua di acidi organici (acetato di sodio, acetato di potassio e etc.) Carboidrati (ribosio, glucosio, lattosio e etc.) Amminoacidi solubili in acqua (glicina, leucina e etc.) Polimeri (idrossipropilcellulosa e idrossietilcellulosa)
92 Sistema attivato dal solvente (sistema osmotico) Ö Fattori formulativi che influenzano il rilascio Diametro dell orifizio 0,25 mm dm dt = Caratteristiche della membrana Ak h Δπ C s Spessore (h) = µm Concentrazione e tipo di plasticizzanti
93 q q q q q q Sistema attivato dal solvente (sistema osmotico) Vantaggi Velocità di rilascio di ordine zero. Il rilascio è indipendente dall ambiente circostante (ph). Il rilascio è indipendente dalle caratteristiche del farmaco. La velocità di cessione determinata in vitro è a quella in vivo. Può trasportare farmaci con diversa solubilità. È facile da produrre. Svantaggi q Costo maggiore rispetto alle forme farmaceutiche convenzionali. q Controllo di qualità maggiore rispetto alle convenzionali compresse.
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97 Sistema attivato dal solvente (sistema osmotico) Ö Forme farmaceutiche orali ed impianti. Ö Classificazione q Pompa osmotica a comparto singolo Pompe osmotiche elementari (EOP elementary osmotic pump ) Pompe osmotiche a porosità controllata (CPOP controlledporosity osmotic pumps ) q Pompa osmotica a comparto multiplo Pompe osmotiche push-pull (PPOP push pull osmotic pumps ) Compresse osmotiche a sandwich (SOTS sandwiched osmotic tablets )
98 Pompa osmotica elementare (EOP) Soluzione di farmaco Orifizio H 2 0 SPM Farmaco
99 Pompa osmotica a porosità controllata (CPOP) SPM H 2 0 Farmaco SPM microporosa SPM Composti solubili: Amminoacidi e zuccheri Percentuale: 5-95% Diametro pori: 10 Å-100 µm
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101 Pompa osmotica Push-pull (PPOP) Orifizio Farmaco SPM H 2 0 Membrana flessibile Agente osmoticamente attivo Tipi di push-pull Push-pull a cessione ritardata Push-stick (PSOP push-stick osmotic pumps )
102 Pompa osmotica Push-pull (OROS-CT) Orifizio SPM Farmaco Agente osmoticamente attivo (polimero) Rivestimento enterico (ph>7.0) Capsula di gelatina dura
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104 Pompa osmotica push-pull (L-OROS) Orifizio SPM Capsula di gelatina molle A g e n t e osmoticamente attivo Membrana flessibile Farmaco H 2 0
105 Compresse osmotiche a sandwich (SOTS) Agente osmoticamente attivo SPM Orifizio Farmaco H 2 0
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108 Sistemi attivati chimicamente (Sistemi a scambio ionico) Elementi di un sistema a scambio ionico Farmaco Resine scambiatrici di ioni (IER) (diametro = nm) Componente strutturale (polimero) Componente funzionale (gruppo funzionale basico o acido)
109 Sistemi attivati chimicamente (Sistemi a scambio ionico) Ö Caratteristiche della resina che influenzano la scelta della resina sono: q Caratteristiche del gruppo funzionale dell IER. q Capacità di legame dell IER (meq g 1 ). q Quantità di legami crociati presenti nella resina. q Grandezza delle particelle di resina. q Caratteristiche del farmaco e del sito bersaglio. q Biodegradazione. q Biocompatibilità.
110 Sistemi attivati chimicamente (Sistemi a scambio ionico) Resina Controione Farmaco Resinato (complesso farmaco-resina) Formazione del complesso farmacoresina: q Batch q Colonna
111 Sistemi attivati chimicamente (Sistemi a scambio ionico) Ö Fattori che influenzano la formazione del resinato ph e temperatura della soluzione di farmaco. PM e carica sia del farmaco sia della resina. Geometria della resina. Velocità di mescolamento. Numero di legami crociati e dimensioni della IER. Caratteristiche del solvente. Tempo d incubazione.
112 Sistemi attivati chimicamente (Sistemi a scambio ionico) Esofago Cardias Sfintere Fondo Pilorico Duodeno Corpo Piloro Antro Assorbimento del farmaco H + Cl H + Cl ph e concentrazione ionica nell area target
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118 RILASCIO PROLUNGATO- RAZIONALE E STRATEGIE FORMULATIVE PER LA CRONOTERAPIA ORALE
119 CRONOTERAPIA Terapia programmata tenendo conto delle variazioni temporali nelle manifestazioni della patologia e/o nella farmacocinetica e farmacodinamica del principio attivo.
120 SISTEMI A RILASCIO RITARDATO/PULSANTE
121 TES: TIME CONTROLLED EXPLOSION SYSTEM
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123 SWELLING-CONTROLLED RELEASE SYSTEM (SCRS)
124 CHRONOTROPIC SYSTEM
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131 SISTEMI GASTRORETENTIVI
132 FATTORI CHE INFLUENZANO LA RITENZIONE GASTRICA Densità: un sistema flottante deve avere una densità inferiore quella dei fluidi gastrici su cui galleggia (<1,004 g/ml) Dimensione: un diametro superiore a 7,5 mm conferisce sperimentalmente una maggiore ritenzione gastrica rispetto a sistemi di rilascio più piccoli Formulazione a unità singola o multipla Natura del cibo Contenuto calorico dei pasti Frequenza dei pasti Genere Età Postura Farmaci assunti in associazione
133 PER QUALI FARMACI? Farmaci che agiscono localmente nello stomaco Es.antiacidi. Farmaci che hanno una finestra assorbimento ristretta nella prima parte del tratto gastrointestinale Es. Furosemide, L-dopa, acido para ammino benzoico, riboflavina, etc. Farmaci che presentano bassa solubilità a valori di ph elevati. Es. Diazepam, Clordiazepossido, Verapamil cloridrato. Farmaci che sono instabili nell ambiente intestinale o del colon. Es captopril, ranitidina cloridrato, metronidazolo. Farmaci che disturbano la flora batterica del colon. Es antibiotici contro Helicobacter pylori Farmaci aventi un sito specifico di assorbimento nella prima parte dell'intestino tenue
134 TIPI DI SISTEMI FLOTTANTI SISTEMI NON EFFERVESCENTI SISTEMI EFFERVESCENTI A singola unità: - Sistemi bilanciati idrodinamicamente - Compresse stratificate: a strato singolo o multiplo - Sistemi con camera di galleggiamento - Compresse con cilindro cavo Ad unità multipla - Perle di alginato A singola unità: - Compresse contenenti componenti effervescenti - Sistemi con camera gonfiabile - Sistemi a rilascio programmato Ad unità multipla - Compresse galleggianti - Microsfere cave - Sistemi «Raft»
135 SISTEMI NON EFFERVESCENTI
136 SISTEMI EFFERVESCENTI Compresse contenenti componenti effervescenti
Controlled. Retard. gradual release. Rilascio Modificato per via Orale. protracted. sustained
Rilascio Modificato per via Orale Controlled pulsed release timed release fast Modified release protracted extended release Retard pulsatile-release cessione continua repeat-action lenta cessione programmata
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