CNR - Istituto di Bioscienze e Biorisorse, Perugia Luciana Baldoni. Composizione varietale degli oli di oliva mediante analisi del DNA

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Ida Orsini
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1 CNR - Istituto di Bioscienze e Biorisorse, Perugia Luciana Baldoni Composizione varietale degli oli di oliva mediante analisi del DNA I Metodi di Controllo Il Controllo dei Metodi Torino, 9-10 Novembre 2017

2 Gli oli extra vergine di oliva L ampia gamma di oli extra vergine di oliva è conseguenza: del grandissimo numero di varietà ancora in coltivazione, dell area geografica di produzione e delle condizioni pedo-climatiche locali delle tecnologie di produzione, estrazione e stoccaggio

L olio di oliva è il prodotto alimentare

Europa Le più diffuse contraffazioni degli oli

reputazione, notorietà e prezzo di certi oli

Olio Italiano 100%, DOP e IGP) Il principale

le varietà impiegate per costruire l olio Le

3 L olio di oliva è il prodotto alimentare sottoposto al maggior numero di contraffazioni in Europa Le più diffuse contraffazioni degli oli extra vergine di oliva si basano sulla diversa reputazione, notorietà e prezzo di certi oli rispetto ad altri (es. Olio Italiano 100%, DOP e IGP) Il principale bersaglio di questo tipo di contraffazioni sono le varietà impiegate per costruire l olio Le analisi chimiche e fisiche classiche non sono in grado di rilevare le miscelazioni improprie degli oli

4 Il patrimonio varietale dell olivo Italia % del patrimonio mondiale Spagna % Francia 88 7% Grecia 52 4% Turchia 45 3,5% Tunisia 44 3,5% Algeria 41 3,2% Portogallo 24 1,9% Altri paesi % TOTALE 1.275

5 Perchè la caratterizzazione molecolare è necessaria? Confusione sull identità varietale dovuta a diverse ragioni Varietà locali Varietà cosmopolite Varietà migranti Sinonimia (Frantoio-Raggiola) Omonimia (Rosciola) Toponimia (Nostrale di Rigali, Moraiolo dei Monti Martani) Morfonimia (Pendolino, Limona) Cultivar, Ecotipi locali, Genotipi rari, Selvatici Cloni? Popolazioni varietali? Presenza di virus o altri microrganismi non patogeni

Galega, Azeiteira, Arbequina, Cordovil, Cobrancosa Picholine Marocaine, Haouzia, Menara Principali varietà del Mediterraneo Ad ogni paese / regione / territorio di coltivazione corrispondono varietà

6 Galega, Azeiteira, Arbequina, Cordovil, Cobrancosa Picholine Marocaine, Haouzia, Menara Principali varietà del Mediterraneo Ad ogni paese / regione / territorio di coltivazione corrispondono varietà locali specifiche e ben diverse da quelle coltivate altrove Taggiasca, Moraiolo, Olivastra, Bianchera, Rasara, Casaliva, Gargna, Nostrana Brisighella, Frantoio, Leccino, Dritta, Canino, RajaSabina, Gentile Chieti, Raggiola, Piantone Mogliano, Nera di Collotorto, Cima Melfi, Carolea, Cassanese, Ottobratica, OgliarolaLeccese, Coratina, Peranzana, Cima Bitonto, Cellina Nardò, Rotondella, Pisciottana, Gentile Larino, Biancolilla, Cerasuola, Tonda Iblea, NocellaraBelice, Nera Di Gonnos, Bosana Aglandau, Bouteillan, Grossane, Lucques, Picholine, Tanche Cornicabra, Blanqueta, Empeltre, Villalonga, Farga Picual, Hojiblanca, Picudo, Lechinde Sevilla, Manzanilla, Gordal, Sigoise, Chemlal ChemlaliSfax, Chetoui, Oueslati Oblica, Levantinka, Lastovka, Bianchera, Zutica, Buga Kalinjot, Bardi Tirana Koroneiki, Adramitini, Ayvalik, Domat, Amigdalolia, Gemlik, Izmir Sofralik, Chalkidiki, Kalamon, Memecik, Konservolia, Mastoidis Toffahi, Hamed Zaity, Sorani, Kaissy Soury Nabali, Barnea, Kadesh, Merhavia,

7 Strutturazione geografica delle varietà di olivo in Italia

8 Diffusione geografica di alcune varietà di olivo Solo poche varietà hanno raggiunto una diffusione molto ampia, interessando diversi paesi e continenti (es. Arbequina, Arbosana, Koroneiki)

9 Marker molecolari regionali Le varietà locali sono fortemente imparentate tra loro e quindi si possono distinguere come gruppi separati Ciascun gruppo è discriminato da marcatori regione-specifici

Disponibilità di una banca dati dei profili DNA delle principali varietà di olivo Progetto Europeo BEFORE Coordinamento scientifico: CNR-ISAFOM-IBBR Perugia, Italia Obiettivi Stabilire protocolli

10 Disponibilità di una banca dati dei profili DNA delle principali varietà di olivo Progetto Europeo BEFORE Coordinamento scientifico: CNR-ISAFOM-IBBR Perugia, Italia Obiettivi Stabilire protocolli comuni di identificazione molecolare e morfologica delle varietà di olivo Collection Mondiale de l Oliviere - Marrakech, Marocco Olive Germplasm Bank - Cordova, Spagna Collezione Germoplasma di Olivo CNR Regione Umbria - Lugnano in Teverina (TR), Italia Altre collezioni di Grecia, Libano, Giordania, Argentina

11 L analisi del DNA applicata agli oli di oliva extra vergine Solo l analisi del DNA è in grado di identificare le varietà e/o specie che hanno contribuito alla preparazione di un olio Il DNA caratterizza in maniera inequivocabile ciascun individuo, varietà o specie diversa Consente di stabilire a posteriori quali sono la/le varietà da cui l olio è stato estratto E utile per verificare se sono state operate miscelazioni o sostituzioni con oli di altre specie

Potenzialità applicative Identificare le cultivar usate per la preparazione dell olio Dimostrare l assenza di varietà diverse da quelle attese Verificare l assenza di oli di specie

12 Potenzialità applicative Identificare le cultivar usate per la preparazione dell olio Dimostrare l assenza di varietà diverse da quelle attese Verificare l assenza di oli di specie oleaginose diverse da olivo (nocciolo, girasole, colza, mais, o soia) Rilevare l assenza di olive danneggiate dalla mosca (Bactrocera oleae) o da altri patogeni Testare l assenza di OGM

Presupposti della rintracciabilità molecolare Il

più brevi ma rilevabili Le tracce di DNA si

13 Presupposti della rintracciabilità molecolare Il DNA si conserva in tracce nell olio per lungo tempo (1-3 anni) Il DNA si degrada progressivamente, rimanendo in frammenti sempre più brevi ma rilevabili Le tracce di DNA si possono estrarre dall olio, purificare e rendere analizzabile (Budker et al., 2002)

Reaction) Frammento di DNA originale Nuovo frammento Dopo 1 ciclo PCR: 2

14 Il DNA è l unica molecola che può essere moltiplicata in vitro tramite PCR Da 1 frammento di DNA Si ottengono milioni di copie per PCR (Polymerase Chain Reaction) Frammento di DNA originale Nuovo frammento Dopo 1 ciclo PCR: 2 copie Dopo 2 cicli PCR: 4 copie Dopo 3 cicli PCR: 8 copie Dopo 4 cicli PCR: 16 copie

15 Sviluppo di nuovi marcatori varietà-specifici basati su Single Nucleotide Polymorphisms (SNP) Mappatura genetica Breeding, Selezione assistita A A G A Altre applicazioni Sequenza comune a più varietà Mutazione su varietà target NGS, GBS RNA-seq SNP ottenuti da approccio Genotyping-By- Sequencing SNP ottenuti dal sequenziamento dei geni espressi Applicazioni Genotyping Analisi del DNA degli oli

16 SNP nella sequenza del gene SUT1 Cultivar 1 Heterozygous AG Cultivar 2 Homozygous AA Cultivar 3 Homozygous GG

17 I marcatori SSR usati per l analisi del DNA degli oli Profilo SSR di 6 varietà A quali varietà corrispondono quegli alleli nella bottiglia?

18 I marcatori SNP varietà-specifici A G T G C T 7 T 8 9 A C Profilo SNP di 8 varietà L'olio è stato fatto con le cv. 1, 4, 7

19 Confronto tra profili di DNA estratto da foglia e da olio ACP1 alleli 1-3C cv. MORAIOLO DNA da foglia bp ACP1 alleli 1-3C cv. MORAIOLO DNA da olio bp

20 Olio delle cv. Moraiolo e Coratina cv. MORAIOLO alleli bp cv. CORATINA alleli bp bp bp DNA da miscela di olio MORAIOLO/CORATINA alleli bp bp 426 bp

21 Marcatori plastidiali specie-specifici (bar-coding) NOCCIOLO MAIS OLIVO NOCCIOLO MAIS OLIVO NOCCIOLO MAIS OLIVO NOCCIOLO MAIS OLIVO LD 100 bp LD 100 bp ccssr-11 ccssr-12 CCMP1 SSR plastidiali polimorfici tra specie oleaginose diverse (nocciolo, mais, olivo)

di ciascuna varietà in una miscela di oli Ma va tenuta in considerazione la

22 Quantificazione del contributo di ciascuna varietà in un blend di oli Delta Rn Mediante Real Time PCR è possibile quantificare il contributo percentuale di ciascuna varietà in una miscela di oli Ma va tenuta in considerazione la possibile diversa storia di ciascun olio componente il blend PCR Cycles PCR Cycles

23 Nuovi sistemi di amplificazione-detection ad alta sensibilità, rapidità, portabilità, quantificabilità LAMP: Loop-mediated isothermal AMPlification Digital PCR Microfluidics NALF (Nucleic Acid Lateral Flow) Point-of-Care methods

24 CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE Istituto di Bioscienze e Biorisorse, Perugia Luciana Baldoni Nicolò Cultrera Roberto Mariotti Saverio Pandolfi luciana.baldoni@ibbr.cnr.it Tel. (+39) Mob. (+39)

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