LA SINDROME DI DOWN LA STORIA



Похожие документы
Sindrome di Down. Aspetti genetici, fisici, motori e medici.

SCAMBI tra due coppie di cromosomi NON omologhi

- Markers di anomalie cromosomiche. - Trisomia 21 (sindrome di Down) - Trisomia 13 (sindrome di Patau) - Trisomia 18 (sindrome di Edwards)

Aneuploidie: il numero dei cromosomi non è un multiplo esatto del normale assetto aploide

Risposte chiare a domande che contano

Nozioni generali. Principali forme di trattamento

Il termine connettiviti indica un gruppo di malattie reumatiche, caratterizzate dall infiammazione cronica del tessuto connettivo, ossia di quel

Anomalie cromosomiche

DIFETTI VISIVI NEI BAMBINI AFFETTI DALLA SINDROME DOWN

Il test del 1 trimestre (1.-TT) Informazioni per i genitori

Alberto Viale I CROMOSOMI

I Papillomavirus sono tutti uguali?

DIAGNOSI PRENATALE DEI DIFETTI CONGENITI

-malattie monogeniche o mendeliane:

La divisione cellulare e la riproduzione degli organismi Parte II: Meiosi

GIANLUIGI BALLARANI. I 10 Errori di Chi Non Riesce a Rendere Negli Esami Come Vorrebbe

La Sindrome di Down Aspetti principali Dott.ssa Nicoletta Businaro

Legga le informazioni che seguono e poi risponda alla domanda:

Essendo la displasia un argomento molto complesso, questo scritto serve solo a dare un idea generale di ciò che è la displasia.

Il vostro bambino e lo Screening Neonatale

Anomalie cromosomiche

LE MALATTIE GENETICHE CLASSE 3 C

PraenaTest. Esame non invasivo delle trisomie nel feto. Qualità dall Europa ORA NUOVO. Brochure informativa per gestanti

LA DIAGNOSI PRENATALE : PRESENTE E FUTURO

ANOMALIE CROMOSOMICHE UMANE: Patologie derivate da alterazioni del numero o della struttura dei cromosomi SINDROME DI DOWN

Febbre Ricorrente Associata a NLRP12

4 modulo didattico - Modalità di trasmissione delle malattie

Informazioni per potenziali partecipanti. Possiamo sciogliere l'amiloidosi AL?

VARIAZIONI DELLA STRUTTURA DEI CROMOSOMI

MALATTIE INFIAMMATORIE CRONICHE INTESTINALI (IBD) E GRAVIDANZA

OMOZIGOTE Dominante. OMOZIGOTE Recessivo ETEROZIGOTE

COS E IL DIABETE. Il diabete questo mondo sconosciuto:

Le famiglie di Udine raccontate dai numeri. 1. Premessa. 2. Cambiamenti

Renzo Vianello Disturbi Pervasivi dello Sviluppo o Spettro autistico. Volume sulle Disabilità intellettive, cap. 5.

NPTT- NON-INVASIVE PRENATAL TESTING

GENOMA. c varia da pochi kb nei virus a milioni di kb in piante e animali

MUTAZIONI ED EVOLUZIONE

EREDITA MENDELIANA IL CARATTERE E TRASMESSO CON GLI AUTOSOMI O E ASSOCIATO AI CROMOSOMI SESSUALI?

L igiene prima di tutto: In base allo studio Intermetra gli europei preferiscono asciugarsi le mani con gli asciugamani di carta!

Jerome Lejeune: il medico, lo scienziato, l uomo

1.07 Generalità Accrediti per compiti educativi

INDICE DI MASSA CORPOREA significato ed interpretazione

Alice Laita Raffaella Fornaseri Sofia Raffa

TEORIA CROMOSOMICA : ALLEGATI

TEST BIOLOGIA 1 ANNO ABEI Da inviare a connesso@alice.it entro e non oltre il 6 novembre 2015

L avversario invisibile

La genetica della Sindrome di Prader-Willi

LE PREVISIONI DELLE FAMIGLIE

Chiedi al tuo medico

STUDI SU MATERIALE GENETICO

SCUOLA IN-FORMA GENERAZIONE FUTURA. Progetto Futura 2. Per la prevenzione dei difetti congeniti e delle malattie genetiche

ADOZIONE E ADOLESCENZA: LA COSTRUZIONE DELL IDENTITÀ E RICERCA DELLE ORIGINI

LA SINDROME DI VON HIPPEL-LINDAU. Conoscere per Curare

La trasmissione delle malattie genetiche. Anna Onofri

Trisomia 13 e 18. per. i bambini più grandi

Le proteine. Le proteine sono i mattoncini che costituiscono gli organismi viventi.

FISICA. Le forze. Le forze. il testo: 2011/2012 La Semplificazione dei Testi Scolastici per gli Alunni Stranieri IPSIA A.

Cos è Persona? Mano a mano che la vita cambia, anche le scelte in termini di contraccezione si evolvono di conseguenza.

NUOVE PROSPETTIVE PER IL RIPRISTINO DELLO SVILUPPO CEREBRALE NELLA SINDROME DI DOWN

ANALISI GRUPPO SANGUIGNO E FATTORE Rh CAPILLARE

Metodi per valutare la User Experience nei servizi web

Lettere di una madre al proprio figlio

Ministero della Salute

Percorso raccomandato:

IL GLAUCOMA I A P B I T A L I A O N L U S P E R A M O R E D E L L A V I S T A

Le prove di Cantello. Ma quanto asciuga la carta mani? - Torino

COME PREVENIRE IL CANCRO. Dott.ssa Giulia Marini

ll consumo di bevande alcoliche durante la gravidanza e l allattamento può avere effetti dannosi sulla salute del bambino.

SCREENING NEONATALE RISPARMIO PER IL SERVIZIO SANITARIO NAZIONALE?

Percorsi dida+ci per la ges/one e lo sviluppo del bilinguismo a scuola. Luana Cosenza, Luisa Salva0 Università per Stranieri di Siena

Cosa è il cancro colorettale

01 L adolescenza L età adulta 28

Tristezza delle lacrime del latte Depressione post parto Psicosi post parto % frequenza % frequenza. 3-5 % frequenza

1.3.9 CASI DICHIARATI DI HIV (HUMAN IMMUNO-DEFICIENCY VIRUS)

La Distribuzione Normale (Curva di Gauss)

Collegamento a terra degli impianti elettrici

Education at a glance 2011 (Uno sguardo sull Istruzione) Nota paese Italia

I Disturbi Specifici di Apprendimento. Brembati Federica Roberta Donini

I disturbi specifici dell apprendimento: dall identificazione precoce agli interventi di recupero. Dott.ssa Letizia Moretti

Prima Legge di Mendel LEGGE DELLA SEGREGAZIONE IN PROPORZIONI UGUALI:

Probabilità condizionata: p(a/b) che avvenga A, una volta accaduto B. Evento prodotto: Evento in cui si verifica sia A che B ; p(a&b) = p(a) x p(b/a)

Cosa sono le malattie polyq?

Il ragionamento diagnostico TEST DIAGNOSTICO. Dott.ssa Marta Di Nicola. L accertamento della condizione patologica viene eseguito TEST DIAGNOSTICO

QUESTIONARIO SODDISFAZIONE FAMIGLIA. Nome del bambino: Sesso: F M

2060. E IO COME SARO?

L impatto del cambiamento del farmaco generico sull aderenza terapeutica

PSICOLOGIA DELLO SVILUPPO. VERZINI-ZANARINI-STAGNOLI «Società da capire, società da agire»

PEP 3:Psychoeducational Profile Third Editition

MODULO 14: L individuazione e le traiettorie di sviluppo

Page 1. Evoluzione. Intelligenza Artificiale. Algoritmi Genetici. Evoluzione. Evoluzione: nomenclatura. Corrispondenze natura-calcolo

3.03 Prestazioni dell AVS Rendite per superstiti dell AVS

= femmina. = maschio. = fenotipo banda bianca. = fenotipo pezzato. =fenotipo colore uniforme

Corso di laurea in servizio sociale Sede di Biella Anno accademico Prof.ssa Elisabetta Donati Lezione n. 6

Транскрипт:

LA SINDROME DI DOWN LA STORIA La sindrome di Down, che è detta anche trisomia 21 o mongoloidismo, è una malattia causata dalla presenza di una terza copia del cromosoma 21; è la più comune anomalia cromosomica nell'uomo; solitamente è accompagnata da un ritardo nella capacità cognitiva e nella crescita fisica e a un particolare insieme di caratteristiche del viso ed è molto variabile tra gli individui affetti. Il nome della sindrome ha origine dal medico inglese John Langdon Down, che l ha scoperta nel 1866. La sindrome è stata, poi, accertata nel 1959 da Jérôme Lejeune come una trisomia del cromosoma 21, anche se la ricercatrice francese Marthe Gautier mette in dubbio l'effettiva paternità di questa scoperta da parte di Lejeune. La sindrome di Down può essere individuata in un bambino al momento della nascita o, anche prima della nascita, con lo screening prenatale (esame del sangue o speciale ecografia). QUALI SONO I SINTOMI? I sintomi della sindrome di Down sono: il rimanere, anche in età adulta, delle caratteristiche del cervello e del corpo a livello giovanile. I parametri di crescita, come altezza, peso e circonferenza della testa sono inferiori rispetto ai bambini non affetti. Gli adulti con la sindrome di Down tendono ad avere bassa statura e gambe storte: l'altezza media per gli uomini è di 154 cm, mentre per le donne è di 144 cm. Gli individui con sindrome di Down presentano un alto rischio di obesità. LE CAUSE Le cause della sindrome di Down rimangono ancora sconosciute, ma la ricerca ha mostrato che questa anomalia aumenta con l'aumentare dell'età della donna: l'80% dei bambini con sindrome di Down sono nati da donne sotto i 35 anni di età, ma bisogna considerare che i tassi di natalità più elevati sono nelle donne più giovani. Non ci sono attualmente studi scientifici che dimostrano che la sindrome di Down possa essere causata da particolari fattori ambientali o da attività dei genitori, prima o durante il periodo della gravidanza. La sindrome di Down può derivare sia dalla madre che dal padre, anche se solo circa il 5% dei casi derivano dal padre.

TIPI DI SINDROME I tipi di sindrome di Down sono tre: 1. trisomia 21 da non disgiunzione: quando l errore si verifica prima della fecondazione e si hanno 47 cromosomi, invece di 46; 2. sindrome di Down a mosaicismo: quando l errore si verifica dopo la fecondazione e alcune cellule hanno un cromosoma in più, mentre altre sono sane; 3. sindrome di Down da traslocazione: quando l errore si verifica prima della fecondazione e si hanno 2 copie normali del cromosoma 21, ma un altro cromosoma ha attaccato a sè una parte del cromosoma 21. SI PUO PREVENIRE? La sindrome di Down non si può prevenire dato che è una malattia genetica di tipo cromosomica. ESISTE UNA CURA EFFICACE? Alla fine degli anni settanta, il professor Lejeune era convinto che si potesse trovare una terapia per curare la sindrome di Down, che è, invece, considerata irreversibile, essendo particolarmente complessa. Lejeune era arrivato a questa considerazione perché si era reso conto che il cromosoma in più, presente nei bambini Down, produceva un eccesso di proteine e ha definito questo fatto un intossicazione cronica. Questa è stata un intuizione straordinaria, perché, di solito, di fronte a problemi genetici, la medicina non può far nulla; al contrario, davanti a un intossicazione, si può agire identificando il componente in più e provando a ridurlo o a toglierlo. Lejeune ha trovato la cura a questa malattia, ma l Italia non ci ha creduto e non l ha voluta adottare.

COME SI MANIFESTA Alla nascita, le caratteristiche fisionomiche dei bambini con sindrome di Down sono principalmente le seguenti: viso rotondo, con il naso largo e appiattito, occhi a mandorla, orecchie piccole, collo tozzo, con la nuca molle, mignoli piegati verso l interno della mano, muscoli, articolazioni e legamenti flessibili. Ovviamente, non è visibile, alla nascita, il ritardo mentale. COSA AVVIENE NELLA MEIOSI Nella maggior parte dei casi, è durante la meiosi che si verifica l errore biologico che determina l anomalia cromosomica. Più raramente, gli errori si verificano dopo il concepimento, cioè nella mitosi.

Mentre nell uomo, la meiosi avviene durante la spermatogenesi con ciclo continuo dalla pubertà all età avanzata; nella donna, invece, la prima divisione meiotica avviene nel corso della sua embriogenesi, mentre la seconda avviene molti anni dopo, al momento dell ovulazione. Nei casi di trisomia 21, studi hanno dimostrato che tutto dipende da quanto avviene nella prima divisione meiotica e che i due momenti della meiosi sono collegati, anche se avvengono a distanza di diversi anni l uno dall altro. Sostanzialmente, oggi si ritiene che i cromosomi, se non riescono a effettuare una normale ricombinazione durante la prima divisione meiotica, siano in qualche modo predisposti alla nondisgiunzione e che questa loro fragilità aumenti nella donna con l aumentare dell età. QUALI CAPACITA HANNO I BAMBINI DOWN? I bambini Down possono fare le stesse cose che fanno gli altri bambini (camminare, giocare, parlare, leggere, scrivere,andare in bagno da soli, vestirsi e andare a scuola), solo con ritardo rispetto allo standard normale.

Gabriolotto Giorgia 3N