Maturazione dei linfociti B
La storia dei linfociti B
La storia dei linfociti B I vari stadi di maturazione linfocitaria sono definiti dalle varie fasi di riarrangiamento ed assemblaggio del BCR Superamento dei checkpoint di controllo per il passaggio alla fase successiva di maturazione I linfociti derivano da un precursore (CLP, common lymphoid progenitor) che origina dalle cellule staminali ematopoietiche del midollo osseo Il microambiente del midollo osseo contribuisce in maniera determinante a fornire I segnali necessari per la maturazione Per esempio le cellule stromali del midollo osseo esprimono il ligando di Flt3, che è un recettore presente su progenitori ematopoietici che dopo il legame con il ligando attiva il differenziamento a CLP
La gerarchia di differenziamento linfocitario
Il ruolo delle cellule stromali del midollo osseo
Interazioni linfociti B precoci-cellule stromali
Differenziamento delle cellule B e riarrangiamento dei geni Ig
Differenziamento delle cellule B e riarrangiamento dei geni Ig L inizio dei riarrangiamenti è allo stadio di pro-b cells (catena pesante) Nelle pre-b cells viene espressa una catena µ principalmente nel citosplasma ed in parte sulla membrana Dopo una fase di proliferazione le pre-b cells diventano quiescenti, e continuano il processo di riarrangiamento (catena leggera) La cellula B immatura esprime una IgM completa sulla superficie cellulare La cellula B matura esprime anche IgD Le cellule che commettono errori nel riarrangiamento vengono eliminate Il riarrangiamento procede per un allele alla volta: se funziona il primo, viene esclusa la possibilità di riarrangiamento del secondo allele: esclusione allelica
Correlazione fra riarrangiamenti ed espressione di antigeni di differenziamento di membrana
Correlazione fra le varie fasi del differenziamento del linfocita B ed espressione di vari fattori regolatori
Il processo di maturazione si accompagna alla perdita delle cellule che non riescono a riarrangiare correttamente
La varie fasi di maturazione del linfocita B
Eliminazione delle cellule B autoreattive
Eliminazione delle cellule B immature autoreattive Cellule non autoreattive: migrazione ai tessuti linfatici periferici dove maturano Cellule autoreattive verso antigeni multivalenti (esempio MHC): o avviene un receptor editing per cambiare specificità antigenica, oppure le cellule vanno incontro a morte programmata Se la molecola self è solubile, le cellule possono maturare in periferia ma esprimono poche Ig sulla superficie e sono dette anergiche, non possono essere attivate dal legame con l antigene Se l antigene self è inaccessibile o ha affinità scarsa per il BCR, la cellula B matura normalmente ma è potenzialmente autoreattiva
Maturazione dei linfociti T
La storia dei linfociti T
La storia dei linfociti T I progenitori delle cellule T migrano al timo, dove avviene il riarrangiamento dei TCR Cellule T compatibili con self -MHC sono in grado di sopravvivere TCR autoreattivi vanno incontro a morte cellulare I linfociti T maturi migrano nel sangue ed organi linfatici periferici, dove vengono attivati dall incontro con l antigene L attivazione porta alla maturazione in cellule effettrici che migrano ai siti di infezione o ad aree di attivazione dei linfociti B
Importanza del timo
Struttura del timo
Struttura del timo Zona corticale: timociti immaturi, con cellule epiteliali corticali, e macrofagi per rimuovere le cellule che vanno incontro a morte Zona midollare: timociti maturi, cellule epiteliali midollari, macrofagi e cellule dendritiche. I corpuscoli di Hassall sono probabilmente areee di distruzione cellulare I timociti nella zona corticale interna sono le cellule T che vanno incontro a selezione (>98% dei timociti totali), mentre nella zona esterna c è proliferazione IN assenza di timo non c è sviluppo dei linfociti T (sindrome di De George nell uomo, topi nude )
Gran parte dei linfocitit muore durante il differenziamento Nel topo il tipo contiene circa 200 milioni di timociti, ogni giorno sono generate circa 50 milioni di nuove cellule Ogni giorno lasciano il timo 1-2 milioni di linfociti T maturi Malgrado solo una piccola % delle cellule prodotte esca dal timo come linfocita T maturo, il timo non cresce di volume perche la maggior parte delle cellule muore durante il differenziamento
I vari stadi di sviluppo dei timociti sono associati a specifici marker di membrana I timociti immmaturi sono negativi per TCR (CD3) e corecettori CD4 e CD8 Dalle cellule negative emergono Cellule CD4/CD8 negative che hanno riarrangiato le catene gamma/delta del TCR (minoranza) Cellule con riarrangiamento delle catene alfa/beta All inizio CD4/CD8 positive Poi dopo vari stadi diventano positive per CD4 o CD8 e migrano alla periferia
Lo stadio di linfocita T doppio negativo e caratterizzato da una fase di co-espressione delle catene gamma, delta e beta
Correlazione degli stadi di sviluppo con riarrangiamento genico ed espressione di proteine di membrana
Correlazione degli stadi di sviluppo con riarrangiamento genico ed espressione di fattori regolatori
La struttura del timo riflette la presenza di timociti a diverso stadio di sviluppo
Caratteristiche del processo di selezione Solo I timociti I cui recettori interagiscono con complessi self-mhc/peptide possono sopravvivere e maturare Il repertorio di TCR ha una intrinseca specificità per molecole MHC L interazione dei timociti con le cellule epiteliali corticali timiche determina il processo di selezione positiva I timociti che reagiscono fortemente con antigeni self/mhc vengono eliminati
Come viene distinto il processo di selezione negativa da quella positiva? Sia la selezione positiva che quella negativa dipendono dall interazione di TCR con peptidi/mhc self Teoricamente, devono esistere meccanismi in grado di distinguere timociti potenzialmente capaci di danneggiare I tessuti self da quelli che possono sfruttare il riconoscimento del self per diventare efficaci linfociti T effettori L ipotesi corrente è che la discriminazione fra I due fati è data dalla forza dell interazione del TCR con peptide/mhc self Interazione debole: selezione positiva Interazione forte: selezione negativa
Maturazione dei linfociti nei tessuti periferici: homing è mediato da chemochine