DETERMINAZIONE GRUPPO SANGUIGNO E FATTORE Rh

Documenti analoghi
I gruppi sanguigni Il sistema AB0

ASSEGNAZIONE E DISTRIBUZIONE EMOCOMPONENTI ALLOGENICI

Molti anticorpi gruppo-ematici reagiscono con i corrispondenti antigeni sui globuli rossi in vitro senza determinare alcun effetto visibile.

Per la conservazione viene aggiunta sodio azide a una concentrazione finale inferiore allo 0,1 %.

Allegato III Autocertificazione del produttore

Anti-Jka, Anti-Jkb monoclonale

Per la conservazione viene aggiunta sodio azide a una concentrazione finale inferiore allo 0,1%.

Anti-Jka, Anti-Jkb coombs

1. Inserisci il tuo numero di registrazione (come indicato sul foglio istruzioni) Se hai dato il giudizio INSODDISFACENTE, puoi segnalare il motivo

6 UK NEQAS USERS MEETING Meeting Scientifico Servizi di Quality Assessment Professionali UK NEQAS nel Laboratorio Integrato di Ematologia

ScanGel ABO Complete/RH/K Duo x 24 schede x 144 schede Schede ScanGel ABO Complete/RH1 Duo e ScanGel Monoclonal RH/K Phenotypes Duo

ScanGel Monoclonal ABO/RH1/RH Schede Schede

Relazione Dr.ssa Rocca. Implicazioni immunoematologiche e trasfusionali evidenziate dallo studio della popolazione dell Africa sub-sahariana

Per la conservazione viene aggiunta sodio azide a una concentrazione finale inferiore allo 0,1 %.

13R1 P1&2 per operatori

ScanGel Monoclonal ABO/RH1/K Schede Schede

15 Anti-D policlonale / incompleto

Per la conservazione viene aggiunta sodio azide a una concentrazione finale inferiore allo 0,1 %.

I CONTROLLI IMMUNOEMATOLOGICI SUL DONATORE E SUL PRODOTTO. Dr.ssa Loredana Gobbi Medicina Trasfusionale Ancona

La superficie del globulo rosso è ricca di complesse strutture aventi caratteristiche antigeniche

corrispondente antigene sulla superficie degli eritrociti in un test di agglutinazione diretta.

UKNEQAS: ESERCIZIO 14R7 ESERCIZIO 14R9

Il sistema degli antigeni grupo-ematici AB0 è stato scoperto da Carlo Landsteiner (vincitore di Premio Nobel) agli inzi del 1900.

Direttore Dr.ssa Tiziana Riscaldati. SIMT-POS 029 Criteri di Refertazione

Per la conservazione viene aggiunta sodio azide a una concentrazione finale inferiore allo 0,1 %.

Annexe III Autocertificazione del produttore

U.O.C. MEDICINA TRASFUSIONALE ARNAS CIVICO, DI CRISTINA, BENFRATELLI, PALERMO. ISTRUZIONE OPERATIVA Assegnazione di Globuli Rossi Concentrati

ScanGel NEUTRAL Schede Schede

Anti-Fya, Anti-Fyb coombs

I gruppi sanguigni. a cura di Antonio Incandela

PROSPETTO ESPLICATIVO DA ALLEGARE ALL'OFFERTA AZIENDA OSPEDALIERA DI PADOVA

IO-TR-010 Determinazione Manuale degli antigeni AB0 fenotipo Rh antigene Kell

Discussione esercizio UK NEQAS

Per la conservazione viene aggiunta sodio azide a una concentrazione finale inferiore allo 0,1 %.

ENZIMI. A + B AB (100 Kcal= E. Attiv.) A + B AB (50 Kcal) SUBSTRATO ENZIMA E N E R G I A

REGIONE VENETO AZIENDA ULSS N.15 ALTA PADOVANA FORNITURA DI SISTEMI DIAGNOSTICI E REAGENTI PER L ESECUZIONE DEGLI ESAMI DI IMMUNOEMATOLOGIA

Per la conservazione viene aggiunta sodio azide a una concentrazione finale inferiore allo 0,1 %.

Schede di sicurezza per i prodotti per la banca del sangue

Vedi tabella successiva

Le metodiche di II livello per l identificazione di miscele anticorpali

Compilazione Richiesta Emocomponenti e relativo Consenso Informato INDICE. Data Descrizione Redatto Verificato Approvato

Rassegna stampa. A cura dell Ufficio Stampa FIDAS Nazionale. Mercoledì 20 settembre Rassegna associativa. Rassegna Sangue e emoderivati

Serelina Coluzzi UOS Immunoematologia Speciale UOC Immunoematologia e Medicina Trasfusionale Policlinico Umbeerto I-Sapienza Università di Roma

PROCEDURA PER LA SICUREZZA TRASFUSIONALE

Esercizio pilota per la titolazione di anti-a e anti-b 16/17ABO T1 distribuito il 14 Giugno 2016

Corso di Laurea in TECNICHE DI LABORATORIO BIOMEDICO

Immunoematologia/Trasfusionale Principi Base

Policlinico Umberto I-Sapienza Università. UOS Immunoematologia Speciale. Serelina Coluzzi. Roma

SERVIZIO SANITARIO NAZIONALE REGIONE BASILICATA Asl 4 - Matera SERVIZIO ASSISTENZA

Esercizio pilota per la titolazione di anti-a e anti-b Distribuito il 28 Novembre 2011

Un anticorpo è una proteina prodotta dai linfociti B in risposta all ingresso nell organismo di un antigene.

SPECIFICHE TECNICHE COMUNI (CTS) PER I DISPOSITIVI MEDICO-DIAGNOSTICI IN VITRO

VIDAS HBs Ag - Cod

La valutazione della Emorragia Feto-Materna: tecniche a confronto

Report supplementare per l esercizio 10R7 Distribuito il 12 luglio Italia

La compatibilità nella trasfusione di emocomponenti

PRESTAZIONI SPECIALISTICHE PER LA TUTELA DELLA MATERNITÀ RESPONSABILE, ESCLUSE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO, IN FUNZIONE PRECONCEZIONALE

Anemie emolitiche da farmaci

XV CONGRESSO NAZIONALE SIdEM Torino, 9-12 novembre 2011

Proroga fornitura di reagenti CT

Kit per la determinazione immuno-turbidimetrica quantitativa delle sieroproteine umane su sistemi automatici.

MIGLIORAMENTO CONTINUO NELLA PRATICA TRASFUSIONALE EQA NELLA DIAGNOSTICA IMMUNOEMATOLOGICA E NELLA EMORRAGIA FETO-MATERNA

Test autodiagnostico per l HIV. Guida a Come eseguire il test

ESERCIZI UK-NEQAS PER IL DOSAGGIO DELLE AGGLUTININE AB0. Dott.ssa Maddalena Maresca

RICERCA DI SCIENZE IL SANGUE

Esercizi UK NEQAS per la diagnostica e il trattamento dell emorragia feto-materna

DECISIONI COMMISSIONE

IGIENE E SANIFICAZIONE AMBIENTI

Idrope fetale immune

ALLEGATO ALLA DELIBERAZIONE N 312 DEL 10 MAGGIO 2016 RACCOMANDAZIONI E PROCEDURE PER LA PREVENZIONE DELLE REAZIONI DA INCOMPATIBILITÀ AB0

Direttore Dr.ssa Tiziana Riscaldati. SIMT-POS 027 Analisi Immnunoematologiche

WITNESS GIARDIA INTRODUZIONE

Ag multivalenti o polivalenti

(Atti adottati a norma dei trattati CE/Euratom la cui pubblicazione non è obbligatoria) DECISIONI COMMISSIONE

Francesco Bennardello Referente scientifico italiano UK NEQAS BTLP

Rassegna stampa. A cura dell Ufficio Stampa FIDAS Nazionale. Martedì 08 novembre Rassegna associativa. Rassegna Sangue e emoderivati

WITNESS RELAXIN GENERALITÀ

UK NEQAS FMH: approfondimento, esperienza e valutazione dello schema.

Genetica della trasmissione dei caratteri. Genetica molecolare. Genetica di popolazione


ANALISI GRUPPO SANGUIGNO E FATTORE Rh CAPILLARE

Ore Varianti dell antigene D. Ore Esercitazione pratica in gruppi. Ore Test di valutazione Chiusura corso

ARS LIGURIA.ARS.RU.I

Immunologia dei trapianti

Cause. ittero. Ittero del neonato. Fototerapia

MALATTIA EMOLITICA DEL NEONATO

SIMT-IO 037 Rev.1 SESSIONE DI LAVORO AUTOMATIZZATA MEDIANTE NEO

Ittero patologico del neonato

Alberi Genelogici. Le malattie genetiche autosomiche recessive. Mendeliana. Trasmissione ereditaria di un singolo gene. monofattoriale) (eredità

TERMINE DI SCADENZA PER LA PRESENTAZIONE DELL OFFERTA : ORE 12.00

ESAME MORFOLOGICO DEL SANGUE

Trattandosi di un semplice strumento di documentazione, esso non impegna la responsabilità delle istituzioni

CAPITOLATO TECNICO REAGENTI PER CENTRO TRASFUSIONALE GARA N

Variazioni delle modalità di trasmissione rispetto alle leggi di Mendel

PLASMAEXCHANGE E PLASMATRATTAMENTO DEL RICEVENTE NEL TRAPIANTO ABO INCOMPATIBILE

Speed Duo Leish K/Ehrli

TERMINE DI SCADENZA PER LA PRESENTAZIONE DELL OFFERTA : ORE 12.00

Transcript:

DETERMINAZIONE GRUPPO SANGUIGNO E FATTORE Rh Test diretto (Coomb) Per ricercare in laboratorio gli antigeni eritrocitari ABO su campioni di sangue si utilizzano anticorpi specifici agglutinanti. Questi, nel passato, venivano ricavati dal siero di donatori umani portatori di alloanticorpi naturali o da animali sensibilizzati. Oggi sono prodotti in vitro, utilizzando particolari tecniche di ingegneria genetica. Queste tecniche consentono la produzione di anticorpi altamente specifici di un unica classe anticorpale e pertanto sono detti anticorpi monoclonali. 1

La determinazione classica del sistema gruppale ABO si effettua in laboratorio su vetrini. Per ogni determinazione si utilizzano tre vetrini su ciascuno dei quali si pone una goccia del sangue da testare ed una di fisiologica, sul primo vetrino poi si mette una goccia di siero test anti-a, sul secondo di anti-b, sul terzo di anti-a,b ricavato da un donatore di gruppo O. Su ciascun vetrino si mescolano le tre componenti (sangue, fisiologica ed antisiero) si bascula per qualche minuto a temperatura ambiente e si legge per una agglutinazione che, se presente, è chiara e massiva. L uso dell antisiero anti-a,b da donatore O è motivato dalla maggiore avidità che questo siero presenta per l antigene A e per le sue varianti genetiche (A1, A2, ecc.). L agglutinazione del campione trattato con siero anti-a,b alla quale fa riscontro una agglutinazione ritardata e meno decisa del campione trattato col siero anti-a è caratteristica per le mutazioni dell antigene A. 2

TEST INDIRETTO (Coomb) La determinazione diretta del sistema ABO ha la sua controprova nella ricerca nel siero degli alloanticorpi relativi. DETERMINARE IN LABORATORIO FATTORE Rh Il fattore Rh è un complesso di oltre 30 antigeni differenti sulla superficie dei globuli rossi umani. Il fattore Rh che viene utilizzato di routine nella tipizzazione del sangue è l'antigene D. 3

La presenza del attore Rh è determinata da una reazione di agglutinazione tra anti-d antisiero e globuli rossi. Le persone che possiedono l'antigene Rh sono chiamati Rh-positivo. Nella pratica di laboratorio le emazie del paziente vengono testate con siero anti-d su vetrino Vengono definiti Rh positivi i soggetti che presentano l antigene D e negativi quelli che non lo presentano. La determinazione del fenotipo Rh ha grande importanza oltre che per le pratiche trasfusionali, per individuare le donne Rh negative coniugate con un D positivo. Queste donne, qualora il feto fosse D positivo, vanno accuratamente monitorate perché, nel corso della gravidanza, possono sensibilizzarsi verso il D e danneggiare il feto più o meno gravemente. Nel corso del parto è frequente che le emazie del feto passino nel circolo della madre. Ciò potrebbe sensibilizzare la donna e costituire un grave pericolo per future gravidanze con prodotto del concepimento D. Per ovviare a questo pericolo da oltre un decennio alle donne Rh negative che partoriscono figli D positivo entro 72 ore dal parto si somministrano per via intramuscolare delle immunoglobuline anti-d che hanno lo scopo di distruggere eventuali emazie del figlio presenti nel sangue della madre prima che questa venga sensibilizzata. 4

Materiali: 1. 3 vetrini per microscopia 2. Pennarello indelebile 3. Disinfettante 4. Dischetti di Cotone 5. Disinfettante 6. Lancette Sterili 7. Antisieri: anti-a, anti-b, anti-d 8. 5 stuzzicadenti PROCEDURA: 1. Con un pennarello, disegnare due cerchi su un vetrino pulito, etichettare una A e l'altra B. 2. Disegnare un cerchio su un secondo vetrino ed etichettarlo D. 3. Posizionare i vetrini su un foglio di carta. 4. Disinfettare il dito (utilizzare qualsiasi dito), tranne il pollice. 5. Scartare una lancetta sterile e perforare il dito disinfettato con la lancetta sterile. 6. Inserire la lancetta usata nel cestino apposito. 7. Lasciare cadere una goccia di sangue in ogni cerchio. 8. Fermare l afflusso di sangue dal dito con un batuffolo di cotone sterile 9. Smaltire il cotone utilizzato nel cestino opportuno. 10. Per il cerchio A, aggiungere 1 goccia di antisiero anti-a. 11. Aggiungere 1 goccia di antisiero anti-b al cerchio B 12. Aggiungere 1 goccia di antisiero anti-d al cerchio D. 13. Mescolare ogni sospensione con uno stuzzicadenti diverso. 14. Porre i vetrini in una scatola adeguata. 5

15. Il calore migliorerà la reazione e la luce renderà la visione più facile. 16. Osservare l agglutinazione e registrare i risultati e determinare il tipo di sangue (ABO; Rh) 17. Eliminare gli stuzzicadenti utilizzati nel cestino opportuno. 18. Lavare qualsiasi traccia di sangue dalla vostra area di lavoro con un disinfettante e gettate il tutto nel cestino opportuno. 19. Lavare le mani. 6