XIII - COMPLESSO DI SCAMBIO

XIII - COMPLESSO DI SCAMBIO Metodo XIII.1 DETERMINAZIONE DELLA CAPACITÀ DI SCAMBIO CATIONICO CON AMMONIO ACETATO Metodo XIII.2 DETERMINAZIONE DELLA CAPACITÀ DI SCAMBIO CATIONICO CON BARIO CLORURO E TRIETANOLAMMINA Metodo XIII.3 DETERMINAZIONE DELL ACIDITÀ Metodo XIII.4 DETERMINAZIONE DELLE BASI DI SCAMBIO (CALCIO, MAGNESIO, POTASSIO E SODIO) CON AMMONIO ACETATO Metodo XIII.5 DETERMINAZIONE DELLE BASI DI SCAMBIO (CALCIO, MAGNESIO, POTASSIO E SODIO) CON BARIO CLORURO E TRIETANOLAMMINA

XIII - COMPLESSO DI SCAMBIO Metodo XIII.1 DETERMINAZIONE DELLA CAPACITÀ DI SCAMBIO CATIONICO CON AMMONIO ACETATO 1. Principio Lo scambio tra i cationi presenti sulle superfici degli scambiatori del suolo e lo ione ammonio della soluzione scambiante di ammonio acetato viene effettuato prima per agitazione e successivamente per lisciviazione. L eccesso della soluzione di ammonio acetato viene eliminato con ripetuti lavaggi con etanolo. Successivamente, si procede alla determinazione dell ammonio adsorbito per distillazione secondo Kjeldahl, operando direttamente sul campione o su un aliquota della soluzione ottenuta lisciviando il NH 4 + -suolo con una soluzione di sodio cloruro. 2. Reagenti Sodio cloruro (NaCl, 99,5 %) Etanolo al 95% (C 2 H 5 OH) 2-ottanolo Soluzione (100 ml L -1 ) di acido acetico Trasferire in matraccio tarato da 1000 ml, contenente circa 800 ml di H 2 O, 100 ml di acido acetico (CH 3 COOH) [99,9% (ρ = 1,050)]. Soluzione (100 ml L -1 ) di ammonio idrossido (30 %) Trasferire in matraccio tarato da 1000 ml, contenente circa 800 ml di H 2 O, 100 ml di soluzione di ammonio idrossido (NH 4 OH) [30% (ρ = 0,892)]. Soluzione (1 mole L -1 ) di sodio idrossido Sciogliere, in matraccio tarato da 1000 ml, 40 g di sodio idrossido (NaOH). Mescolare e, dopo raffreddamento, portare a volume con H 2 O. Soluzione (5 moli L -1 ) di sodio idrossido Sciogliere, in matraccio tarato da 1000 ml, 200 g di sodio idrossido (NaOH). Mescolare e, dopo raffreddamento, portare a volume con H 2 O. Soluzione (2 moli L -1 ) acido cloridrico Aggiungere con cautela, in matraccio tarato da 1000 ml, contenente circa 400 ml di H 2 O, 166 ml di acido cloridrico (HCl) [37% (ρ = 1,186)]. Mescolare e, dopo raffreddamento, portare a volume con H 2 O. Soluzione (1 mole L -1 ) di ammonio acetato a ph 7 Sciogliere in circa 900 ml di H 2 O, in bicchiere da 1000 ml, 77,08 g di ammonio acetato (CH 3 COONH 4 ). Per aggiunta delle quantità necessarie delle soluzioni (100 ml L -1 ) di ammonio idrossido o di acido acetico, portare il ph della soluzione a 7,0. Trasferire quantitativamente in matraccio tarato da 1000 ml e portare a volume con H 2 O. Reattivo di Nessler Se non è disponibile la soluzione unica del commercio, sciogliere in H 2 O in un matraccio tarato da 100 ml, 13 g di mercurio ioduro, 16 g di potassio ioduro e portare a volume con H 2 O. Mescolare quindi la soluzione con un eguale volume della soluzione (5 moli L -1 ) di sodio idrossido di NaOH. Soluzione (100 g L -1 ) di sodio cloruro acidificata Sciogliere in circa 750 ml di H 2 O calda, in matraccio tarato da 1000 ml, 100 g di sodio cloruro (NaCl) (99,5 %), aggiungere 25 ml della soluzione (2 moli L -1 ) acido cloridrico (HCl). Dopo raffreddamento, portare a volume con H 2 O.

Soluzione (0,5 cmoli L -1 ) di acido solforico Prelevare con buretta di precisione e trasferire in matraccio tarato da 1000 ml 10 ml di soluzione (0,5 moli L -1 ) a titolo noto pronta all uso del commercio di acido solforico (H 2 SO 4 ). Portare a volume con H 2 O. Indicatore per titolazione acido:base Sciogliere in etanolo, in matraccio tarato da 100 ml, 200 mg di verde di bromocresolo (C 21 H 14 O 5 Br 4 S) e 100 mg di rosso metile (C 15 H 15 N 3 O 2 ). Portare a volume con etanolo. Soluzione (20 g L -1 ) di acido borico Trasferire 20 g di acido borico (H 3 BO 3 ) in bicchiere da 1000 ml contenente circa 500 ml di H 2 O. Portare all ebollizione ed agitare per facilitare la solubilizzazione dell acido borico. Dopo raffreddamento trasferire in matraccio tarato da 1000 ml, aggiungere 10 ml dell indicatore per titolazione acido:base e portare a volume con H 2 O. Pomice granulare, lavata e calcinata 3. Apparecchiatura Attrezzatura da laboratorio di uso comune. In particolare: - apparecchio per distillazione secondo Kjeldahl (Metodo XIV.3, Figura 1); - agitatore rotante a 40 giri minuto -1 o agitatore oscillante 120 140 cicli minuto -1. 4. Procedimento 4.1. Saturazione Trasferire 25 g del campione di terra fine in matraccio conico di Erlenmeyer da 250 ml. Aggiungere 50 ml della soluzione (1 moli L -1 ) di ammonio acetato a ph 7. Tenere in agitazione per 1 ora e lasciare a riposo per una notte. Trasferire il contenuto della matraccio conico in un imbuto di Büchner coperto con filtro di carta (Wathman n 42) inumidito. Filtrare applicando, se necessario, una debole aspirazione. Lavare il residuo con 200 ml della soluzione (1 moli L -1 ) di ammonio acetato, aggiungendone in successione piccole aliquote in modo che la lisciviazione richieda almeno un'ora. Lavare più volte il campione saturato con NH 4 + con volumi definiti (10 ml) di etanolo al 95% fino a reazione negativa con il reattivo di Nessler. Preparare la prova in bianco seguendo le stesse modalità operative, omettendo il campione di suolo. 4.2. Distillazione diretta dello ione ammonio adsorbito Trasferire il campione di suolo NH 4 + -saturato (compreso il filtro) nel pallone A dell apparecchio per distillazione secondo Kjeldahl. Aggiungere 10 g di sodio cloruro (NaCl), 250 ml di H 2 O, 2 3 pezzetti di pomice, 5 gocce di 2 ottanolo e poche gocce della soluzione etanolica di fenolftaleina. Collegare il pallone A all apparecchio di distillazione. Prelevare con buretta di precisione e trasferire nella matraccio conico di Erlenmeyer E 10 ml della soluzione (20 g L -1 ) di acido borico ed aggiungere 10 ml di H 2 O. Immergere l allunga D del refrigerante C nella soluzione borica. Aprendo il rubinetto, trasferire dall imbuto B nel pallone A 40 ml della soluzione (1mole L -1 ) di sodio idrossido. Lavare l imbuto B con H 2 O. La sospensione deve assumere colorazione rosa. Dopo aver chiuso il rubinetto, riempire per metà l imbuto B con H 2 O. Distillare l ammoniaca facendo bollire la sospensione, contenuta nel pallone A, moderatamente all inizio e, poi, più vivacemente verso il termine dell operazione. La distillazione completa richiede da 30 a 45 minuti. Accertarsi, utilizzando una cartina al tornasole, che tutta l ammoniaca sia stata distillata. Staccare l allunga D dal refrigerante e lavarla con H 2 O. Titolare il distillato, contenuto nel matraccio conico di Erlenmeyer E, con la soluzione (0.005 moli L -1 ) di acido solforico.

4.3. Distillazione indiretta dello ione ammonio adsorbito In alternativa alla distillazione diretta, lavare il campione di suolo saturato con NH 4 + (paragrafo 4.1) con volumi definiti della soluzione (100 g L -1 ) di sodio cloruro acidificata lasciandole defluire completamente ogni volta e raccogliendole in matraccio tarato da 250 ml. Complessivamente usare 240 ml della soluzione. Prelevare e trasferire nel pallone A dell apparecchio per distillazione secondo Kjeldahl 200 ml della soluzione. Proseguire come riportato nel paragrafo 4.2. 5. Espressione dei risultati La capacità di scambio cationico (CSC) viene espressa in centimoli per kg di suolo (cmol (+) kg -1 ) o in millequivalenti per 100 g di suolo (meq 100 g -1 ), con una cifra decimale. I due valori risultano numericamente uguali. Se si è operato con la distillazione diretta dello ione ammonio adsorbito, per il calcolo viene utilizzata l espressione (V A V B ) M CSC = M CSC = capacità di scambio cationico, espressa in cmol (+) kg -1 V A = volume della soluzione di acido solforico utilizzato per la titolazione del distillato del campione, espresso in millilitri V B = volume della soluzione di acido solforico utilizzato per la titolazione del distillato della prova in bianco, espresso in millilitri M = concentrazione della soluzione di acido solforico, espressa in cmol L -1 M = massa del campione utilizzata, espressa in grammi. Se si è operato con la distillazione indiretta dello ione ammonio adsorbito, per il calcolo viene utilizzata l espressione (V A V B ) M 250 CSC = M 200 CSC = capacità di scambio cationico, espressa in cmol (+) kg -1 V A = volume della soluzione di acido solforico utilizzato per la titolazione del distillato della soluzione del campione, espresso in millilitri 250 ml/200 ml = rapporto volumetrico M = concentrazione della soluzione di acido solforico, espressa in cmol L -1 M = massa del campione utilizzata, espressa in grammi. 6. Note Nel certificato d'analisi specificare il metodo utilizzato. Per controllare l'efficacia del lavaggio può essere utilizzato, invece del reattivo di Nessler, un conduttimetro. In questo caso, lavare con aliquote di etanolo fino a quando la conduttività non risulti inferiore a 0,050 ds m -1.

Metodo XIII.2 DETERMINAZIONE DELLA CAPACITÀ DI SCAMBIO CATIONICO CON BARIO CLORURO E TRIETANOLAMMINA 1. Principio Il campione di suolo viene monosaturato con bario per ripetuti trattamenti con soluzione di bario cloruro tamponata a ph 8,2. Successivamente, al campione Ba-saturato viene aggiunta più volte una quantità definita di una soluzione a titolo noto di magnesio solfato. La reazione porta alla formazione di bario solfato insolubile e, quindi, allo scambio completo Ba/Mg. L eccesso di magnesio in soluzione viene determinato per titolazione complessometrica. Calcolata la quantità di magnesio adsorbito, che corrisponde alla quantità di bario scambiato, si accerta il valore della capacità di scambio cationico. 2. Reagenti Soluzione di ammonio idrossido [30% (r = 0,892)]. Soluzione (1 mole L -1 ) acido cloridrico Aggiungere con cautela, in matraccio tarato da 1000 ml, contenente circa 400 ml di H 2 O, 83 ml di acido cloridrico (HCl) [37% (ρ = 1,186)]. Mescolare e, dopo raffreddamento, portare a volume con H 2 O. Soluzione di bario cloruro tamponata a ph 8,2 Trasferire in bicchiere da 1000 ml, contenente circa 800 ml di H 2 O, 100 g di bario cloruro (BaCl 2 2 H 2 O) e 22,5 ml di trietanolammina [N(CH 2 OHCH 2 ) 3 ] [98% (ρ = 1,124)]. Agitare fino a completa solubilizzazione del sale e portare il valore di ph a 8,2 per aggiunta della soluzione (1 moli L -1 ) di acido cloridrico. Trasferire la soluzione in matraccio tarato da 1000 ml e portare a volume con H 2 O. Soluzione (5 cmoli L -1 ) di magnesio solfato Sciogliere in H 2 O, in matraccio tarato da 1000 ml, 12,324 g di magnesio solfato (MgSO 4 7 H 2 O). Soluzione (2,5 cmoli L -1 ) di sale bisodico dell'acido etilendiamminotetracetico (EDTA) Sciogliere in H 2 O, in matraccio tarato da 1000 ml, 9,305 g di sale bisodico dell acido etilendiamminotetracetico (EDTA). Soluzione tampone a ph 10 Sciogliere in matraccio tarato da 1000 ml, contenente circa 500 ml di H 2 O, 54 g di ammonio cloruro. Aggiungere 350 ml di soluzione di ammonio idrossido [(30%) (ρ = 0,892)]. Portare a volume con H 2 O. Indicatore Omogeneizzare, in mortaio di porcellana, 20 g di sodio cloruro e 0,2 g di nero eriocromo T (C 20 H 12 N 3 NaO 7 S). 3. Apparecchiatura Attrezzatura da laboratorio di uso comune. In particolare: - agitatore rotante a 40 giri minuto -1 o agitatore oscillante 120 140 cicli minuto -1 ; - centrifuga; - tubi da centrifuga da 50 ml con tappo a vite.

4. Procedimento Trasferire in tubo da centrifuga da 50 ml con tappo a vite 2 g del campione di terra fine. Rilevare la massa del tubo + il campione (A). Nel caso di suoli molto argillosi utilizzare 1 g del campione di terra fine. Aggiungere 25 ml della soluzione di bario cloruro (BaCl 2 2 H 2 O) tamponata ph 8,2. Chiudere il tubo. Tenere in agitazione per 1 ora. Centrifugare a 3000 giri minuto -1 e decantare la soluzione limpida in un matraccio tarato da 100 ml. Ripetere il trattamento altre due volte decantando le soluzioni limpide nello stesso matraccio da 100 ml. Portare a volume con la soluzione di bario cloruro (BaCl 2 2 H 2 O) tamponata ph 8,2. Utilizzare questa soluzione (I) per la determinazione dell acidità totale. Lavare il campione con 25 ml di H 2 O, centrifugare, e, dopo avere scartato il surnatante, rilevare nuovamente la massa del tubo + il campione (B). Prelevare con buretta di precisione e trasferire nel tubo da centrifuga 30 ml della soluzione (5 cmoli L -1 ) di magnesio solfato. Chiudere il tubo e agitare a mano accuratamente fino a dispersione completa del campione. Tenere in agitazione per 2 ore e, quindi, centrifugare. Prelevare e trasferire in matraccio conico di Erlenmeyer da 250 ml 10 ml della soluzione limpida, aggiungere 100 ml di H 2 O, 10 ml della soluzione tampone a ph 10 ed una punta di spatola di indicatore. Preparare la soluzione della prova in bianco trasferendo in matraccio conico di Erlenmeyer da 250 ml 100 ml di H 2 O, 10 ml della soluzione (5 cmoli L -1 ) di magnesio solfato, 10 ml della soluzione tampone a ph 10 e una punta di spatola dell indicatore. Titolare la soluzione della prova in bianco e quella del campione con la soluzione (2,5 cmoli L -1 ) di EDTA fino a colorazione azzurra. 5. Espressione dei risultati La capacità di scambio cationico (CSC) viene espressa in centimoli per kg di suolo (cmol (+) kg -1 ) o in millequivalenti per 100 g di suolo (meq 100 g -1 ), con una cifra decimale. I due valori risultano numericamente uguali. Per il calcolo viene utilizzata l espressione che deriva da (V B - V T ) 0,25 (25 + B - A) CSC = 2 M (V B - V A ) M 1000 25 (25 + B - A) CSC = 2 M 1000 10 25 CSC = capacità di scambio cationico, espressa in cmol (+) kg -1 V A = volume della soluzione di EDTA utilizzato per la titolazione della soluzione del campione, espresso in millilitri V B = volume della soluzione di EDTA utilizzato per la titolazione della soluzione della prova in bianco, espresso in millilitri A = massa del tubo da centrifuga + il campione, espressa in grammi B = massa del tubo da centrifuga + il campione dopo saturazione con soluzione di bario cloruro e lavaggio con H 2 O 25 ml/10 ml = rapporto volumetrico M = concentrazione della soluzione di EDTA, espressa in cmol L -1 M = massa del campione utilizzata, espressa in grammi.

6. Note Nel rapporto d'analisi specificare il metodo utilizzato. Per i suoli ricchi in gesso e per quelli ad elevato contenuto di calcare o di magnesio, bisogna far precedere allo scambio ripetuti trattamenti con una soluzione (1 moli L -1 ) di ammonio acetato a ph = 7. Il metodo non è utilizzabile per suoli caratterizzati da elevato contenuto di allofane per il possibile adsorbimento preferenziale di ioni solfato e, a mezzo di questi, di ioni magnesio. Per questo tipo di suoli il valore della capacità di scambio cationico risulta molto inferiore a quello accertato con l impiego di soluzione di ammonio acetato. Per la sola determinazione delle basi di scambio non è necessario rilevare le masse del tubo da centrifuga + il campione. Il procedimento è concluso dopo l ultimo trattamento con soluzione di bario cloruro.

Metodo XIII.3 DETERMINAZIONE DELL ACIDITÀ 1. Principio L acidità totale è determinata titolando con acido cloridrico un aliquota della soluzione di bario cloruro tamponata a ph 8,2 utilizzata per l accertamento del valore della capacità di scambio cationico. L acidità di scambio è determinata titolando con sodio idrossido un aliquota dell estratto del suolo in soluzione di potassio cloruro. Il contenuto di alluminio di scambio è determinato aggiungendo sodio fluoruro alla soluzione titolata con NaOH e rititolando con HCl. Il metodo è applicabile ai suoli con ph in KCl inferiore a 6.5 2. Reagenti Soluzione (1 mole L -1 ) acido cloridrico Aggiungere con cautela, in matraccio tarato da 1000 ml, contenente circa 400 ml di H 2 O, 83 ml di acido cloridrico (HCl) [37% (ρ = 1,186)]. Mescolare e, dopo raffreddamento, portare a volume con H 2 O. Soluzione (1 cmole L -1 ) di acido cloridrico Prelevare con buretta di precisione e trasferire in matraccio tarato da 1000 ml 50 ml della soluzione 1 mole L -1 di acido cloridrico (HCl). Indicatore per titolazione acido:base Sciogliere in etanolo, in matraccio tarato da 100 ml, 200 mg di verde di bromo-cresolo (C 21 H 14 O 5 Br 4 S) e 100 mg di rosso di metile (C 15 H 15 N 3 O 2 ). Soluzione (1 mole L -1 ) di potassio cloruro Sciogliere in H 2 O, in matraccio tarato da 1000 ml, 74,6 g di potassio cloruro (KCl). Portare a volume con H 2 O. Soluzione (5 cmoli L -1 ) di sodio idrossido Sciogliere, in matraccio tarato da 1000 ml, 2 g di sodio idrossido (NaOH). Mescolare e, dopo raffreddamento, portare a volume con H 2 O. Soluzione (1 mole L -1 ) di sodio fluoruro Sciogliere in H 2 O, in matraccio tarato da 1000 ml, 42 g di sodio fluoruro (NaF). Portare a volume con H 2 O. Conservare la soluzione in un contenitore di materiale plastico. Soluzione etanolica di fenolftaleina Sciogliere in etanolo, in matraccio tarato da 100 ml, 0,1 g di fenolftaleina (C 20 H 14 O 4 ). Portare a volume con etanolo. 3. Apparecchiatura Attrezzatura da laboratorio di uso comune. In particolare: - agitatore rotante a 40 giri minuti -1 o agitatore oscillante 120 140 cicli minuto -1 ; - centrifuga. 4. Procedimento 4.1. Acidità totale Prelevare con buretta di precisione e trasferire in matraccio conico di Erlenmeyer da 250 ml 25 ml dell estratto in soluzione di bario cloruro (BaCl 2 2 H 2 O) tamponata ph 8,2 [soluzione (I), paragrafo 3.4]. Aggiungere 100 ml di H 2 O e qualche goccia dell indicatore per titolazione acido:base.

Preparare la soluzione della prova in bianco trasferendo in matraccio conico di Erlenmeyer da 250 ml, 40 ml della soluzione di bario cloruro (BaCl 2 2 H 2 O) tampo-nata a ph 8,2, 100 ml di H 2 O e qualche goccia dell indicatore misto. Titolare la soluzione del campione e quella della prova in bianco con la soluzione (1 cmoli L -1 ) di HCl fino a colorazione rosa. 4.2. Acidità di scambio Trasferire in tubo da centrifuga da 50 ml con tappo a vite 5 g del campione di terra fine. Aggiungere 20 ml della soluzione (1 moli L -1 ) di potassio cloruro (KCl). Chiudere il tubo. Tenere in agitazione per 5 minuti. Centrifugare a 3000 giri minuto -1 e trasferire la soluzione limpida in matraccio conico di Erlenmeyer da 200 ml. Aggiungere al campione altri 20 ml della soluzione (1 moli L -1 ) di KCl. Chiudere il tubo e tenere in agitazione ancora per 30 minuti. Centrifugare e trasferire la soluzione limpida nello stesso matraccio conico di Erlenmeyer da 200 ml. Ripetere l'operazione una terza volta. Per i suoli argillosi si consiglia di eseguire 4 5 estrazioni. Aggiungere agli estratti in KCl qualche goccia della soluzione etanolica di fenolftaleina e titolare con soluzione (5 cmoli L -1 ) di NaOH in presenza di fenolftaleina fino a colo-razione rosa. Il precipitato di alluminio idrossido che si forma durante la titolazione può assorbire l'indicatore. E opportuno, pertanto, perfezionare il viraggio aggiungendo altro indicatore verso la fine della titolazione. 4.3. Alluminio di scambio Aggiungere alla soluzione titolata (paragrafo XIII.4.4.2) 10 ml di soluzione (1 mole L -1 ) di sodio fluoruro e titolare con soluzione (1 cmoli L -1 ) di HCl fino a scomparsa della colorazione rosa. 5. Espressione dei risultati L acidità totale (AT) e di scambio (AS), l alluminio (AlS) e l idrogeno di scambio (HS) vengono espressi in centimoli per kg di suolo (cmol (+) kg -1 ) o in millequivalenti per 100 g di suolo (meq 100 g -1 ), con una cifra decimale. I due valori risultano numericamente uguali. Per il calcolo vengono utilizzate le espressioni Acidità totale che deriva da (V B V A ) 4 AT = M (V B - V A ) M 1000 100 AT = M 1000 25 AT = acidità totale, espressa in cmoli (+) k g -1 V B = volume della soluzione di HCl utilizzato per la titolazione della soluzione della prova in bianco, espresso in millilitri V A = volume della soluzione di HCl utilizzato per la titolazione della soluzione del campione, espresso in millilitri M = concentrazione della soluzione di HCl, espressa in cmol L -1 100 ml/25 ml = rapporto volumetrico M = massa del campione utilizzata, espressa in grammi.

Acidità di scambio V A M AS = M AS = acidità di scambio, espressa in cmoli (+) k g -1 V A = volume della soluzione di NaOH utilizzato per la titolazione della soluzione del campione, espresso in millilitri M = concentrazione della soluzione di NaOH, espressa in cmol L -1 M = massa del campione utilizzata, espressa in grammi. Alluminio di scambio V A M A1S = M AlS = contenuto di alluminio di scambio, espresso in cmoli (+) k g -1 V A = volume della soluzione di HCl utilizzato per la titolazione della soluzione del campione, espresso in millilitri M = concentrazione della soluzione di HCl, espressa in cmol L -1 M = massa del campione utilizzata, espressa in grammi. Idrogeno di scambio L'idrogeno di scambio (HS), espresso cmoli (+) k g -1 di suolo, è pari alla differenza tra l'acidità di scambio e l'alluminio di scambio HS = AS - AlS

Metodo XIII.4 DETERMINAZIONE DELLE BASI DI SCAMBIO (CALCIO, MAGNESIO, POTASSIO E SODIO) CON AMMONIO ACETATO 1. Principio Il contenuto degli ioni calcio, magnesio, potassio e sodio, rimossi dai siti di scambio con soluzione di ammonio acetato a ph 7, viene determinato per spettrofotometria in assorbimento atomico con atomizzazione a fiamma (FAAS). Il metodo è applicabile ai suoli caratterizzati da valore di ph (H 2 O) inferiore a 7. 2. Reagenti Soluzione (100 ml L -1 ) di acido acetico Trasferire in matraccio tarato da 1000 ml, contenente circa 800 ml di H 2 O, 100 ml di acido acetico (CH 3 COOH) [99,9% (ρ = 1,050)]. Soluzione (100 ml L -1 ) di ammonio idrossido (30 %) Trasferire in matraccio tarato da 1000 ml, contenente circa 800 ml di H 2 O, 100 ml di soluzione di ammonio idrossido (NH 4 OH) [30% (ρ = 0,892)]. Soluzione (1 mole L -1 ) di ammonio acetato a ph 7 Sciogliere in circa 900 ml di H 2 O, in bicchiere da 1000 ml, 77,08 g di ammonio acetato (CH 3 COONH 4 ). Per aggiunta delle quantità necessarie delle soluzioni (100 ml L -1 ) di ammonio idrossido o di acido acetico, portare il ph della soluzione a 7,0 Trasferire quantitativamente in matraccio tarato da 1000 ml e portare a volume con H 2 O. Acido cloridrico (HCl) [37 % (r = 1,186)] Soluzione (1 mole L -1 ) di acido cloridrico Aggiungere con cautela, in matraccio tarato da 1000 ml contenente circa 800 ml di H 2 O, 83 ml di acido cloridrico (HCl) [37 % (ρ = 1,186)]. Mescolare e, dopo raffreddamento, portare a volume con H 2 O. Soluzione standard del commercio a titolo garantito (1000 mg L -1 ) di calcio (Ca) Soluzione standard del commercio a titolo garantito (1000 mg L -1 ) di magnesio (Mg) Soluzione standard del commercio a titolo garantito (1000 mg L -1 ) di potassio (K) Soluzione standard del commercio a titolo garantito (1000 mg L -1 ) di sodio (Na) Soluzione standard diluita (100 mg L -1 ) di magnesio (Mg) Prelevare con buretta di precisione e trasferire in matraccio tarato da 100 ml 10 ml della soluzione standard del commercio a titolo garantito (1000 mg L -1 ) di magnesio. Soluzione (50 g L -1 ) di lantanio Trasferire, in matraccio tarato da 1000 ml, 58,6 g di lantanio ossido (La 2 O 3 ). Umettare con H 2 O e aggiungere lentamente 100 ml di acido cloridrico (HCl) [37 % (ρ = 1,186)]. Dopo solubilizzazione del lantanio ossido, mescolare e portare a volume con H 2 O. Soluzione (10 g L -1 ) di lantanio Trasferire in matraccio tarato da 1000 ml contenente circa 500 ml di H 2 O, 200 ml della soluzione (50 g L -1 ) di lantanio. Aggiungere 15 ml della soluzione (1 mole L -1 ) di acido cloridrico. Mescolare e portare a volume con H 2 O. Soluzione standard di lavoro di calcio e magnesio Prelevare con buretta di precisione e trasferire in matraccio tarato da 100 ml 5 ml della soluzione standard del commercio a titolo garantito (1000 mg L -1 ) di calcio. Prelevare con buretta di precisione e trasferire nello stesso matraccio tarato da 100 ml 5 ml della soluzione standard diluita (100 mg L -1 ) di magnesio. In questa soluzione la concentrazione del calcio e quella del magnesio sono pari, rispettivamente, a 50 e a 5 mg L -1.

Prelevare con buretta di precisione e trasferire in quattro matracci tarati da 50 ml 0, 5, 10 e 20 ml della soluzione (50 e 5 mg L -1 ) di calcio e magnesio. Aggiungere a ciascun matraccio 10 ml della soluzione (50 g L -1 ) di lantanio. In ciascuna delle quattro soluzioni la concentrazione del calcio è, rispettivamente, di 0, 5, 10 e 20 mg L -1 ; quella del magnesio è, rispettivamente di 0, 0,5, 1 e 2 mg L -1. Soluzione (10 g L -1 ) di cesio Sciogliere in H 2 O, in matraccio tarato da 1000 ml, 12,7 g di cesio cloruro (CsCl). Aggiungere 27 ml di acido cloridrico (HCl) [37 % (ρ = 1,186)]. Soluzione (1,25 g L -1 ) di cesio Trasferire, in matraccio tarato da 1000 ml contenente circa 500 ml di H 2 O, 125 ml della soluzione (10 g L -1 ) di cesio. Mescolare e portare a volume con H 2 O. Soluzione standard di lavoro di sodio e potassio Prelevare con buretta di precisione e trasferire in matraccio tarato da 500 ml 5 ml della soluzione standard del commercio a titolo garantito (1000 mg L -1 ) di sodio. Prelevare con buretta di precisione e trasferire nello stesso matraccio tarato da 500 ml 10 ml della soluzione standard diluita (1000 mg L -1 ) di potassio. In questa soluzione la concentrazione del sodio e quella del potassio sono pari, rispettivamente, a 10 e a 20 mg L -1. Prelevare con buretta di precisione e trasferire in quattro matracci tarati di materiale plastico da 50 ml 0, 5, 10 e 20 ml della soluzione (10 e 20 mg L -1 ) di sodio e potassio. Aggiungere a ciascun matraccio 5 ml della soluzione (10 g L -1 ) di cesio. In ciascuna delle quattro soluzioni la concentrazione del sodio è, rispettivamente, di 0, 1, 2 e 4 mg L -1 ; quella del potassio è, rispettivamente di 0, 2, 4, 8 mg L -1. 3. Apparecchiatura Attrezzatura da laboratorio di uso comune. In particolare: - agitatore rotante a 40 giri minuto -1 o agitatore oscillante a 120 140 cicli minuto -1 ; - spettrofotometro in assorbimento atomico (FAAS). 4. Procedimento Trasferire 2,5 g del campione di terra fine in matraccio conico di Erlenmeyer da 250 ml. Aggiungere 50 ml della soluzione (1 mole L -1 ) di ammonio acetato a ph 7. Tenere in agitazione per 1 ora. Passare per filtro di carta (Whatman n 42) raccogliendo il filtrato in contenitore di materiale plastico munito di tappo. 4.1. Determinazione de l contenuto di calcio e magnesio di scambio Prelevare con buretta di precisione e trasferire in matraccio tarato da 100 ml 10 ml del filtrato. Portare a volume con la soluzione (12,5 g L -1 ) di lantanio. Se la diluizione (1+9) non risulta sufficiente diluire ancora la soluzione assicurandosi che il contenuto di lantanio nella soluzione resti sempre pari a 10 g L -1 Preparare la prova in bianco seguendo le stesse modalità operative.

4.2. Determinazione del contenuto di potassio e sodio di scambio Prelevare con buretta di precisione e trasferire in matraccio tarato da 50 ml 10 ml del filtrato. Portare a volume con la soluzione (1,25 g L -1 ) di cesio. Se la diluizione (1+4) non risulta sufficiente diluire ancora la soluzione assicurandosi che il contenuto di cesio nella soluzione resti sempre pari a 1 g L -1 Preparare la prova in bianco seguendo le stesse modalità operative. 4.3. Preparazione delle curve di taratura Preparare la curva di taratura per ciascun metallo allo spettrofotometro in assorbimento atomico, utilizzando fiamma ossidante laminare aria-acetilene. Definire per lo strumento in dotazione condizioni tali da rispettare la proporzionalità tra l assorbanza e la concentrazione delle soluzioni standard di lavoro. Impiegare lampada specifica per ciascun elemento, selezionando le seguenti lunghezze d onda: Calcio 422,7 nm Magnesio 285,2 nm Potassio 766,5 nm Sodio 589,0 nm Rilevare i valori di assorbanza delle soluzioni standard di lavoro e predisporre per ciascun metallo curva di taratura. 5. Espressione dei risultati Il contenuto di ciascun catione di scambio viene espresso in centimoli per kg di suolo (cmol (+) kg -1 ) o in millequivalenti per 100 g di suolo (meq 100 g -1 ), con una cifra decimale. I due valori risultano numericamente uguali. Per il calcolo viene utilizzata l espressione (A-B) D V F C = M E 10 C = contenuto di ciascun catione di scambio, espresso in cmoli (+) k g -1 A = concentrazione del catione nella saluzione del campione, espressa in mg L -1 B = concentrazione del catione nella soluzione della prova in bianco, espressa in mg L -1 D = fattore di diluizione M = massa del campione di suolo utilizzata, espressa in grammi. E = massa equivalente del catione. E Ca = 20,04; E Mg = 12,16; E K = 39,10; E Na = 22,99. F = fattore moltiplicativo (10 per Ca 2+ e Mg 2+, 5 per K + e Na + ) 6. Calcolo del grado di saturazione in basi Per il calcolo del grado di saturazione in basi (GSB) viene utilizzata l espressione: GSB = ΣB/CSC 100 GSB = grado di saturazione in basi ΣB = somma del contenuto di calcio, magnesio, potassio e sodio di scambio, espresso in cmol (+) kg -1 CSC = capacità di scambio cationico (CSC) determinata con il metodo XIII.1 ed espressa in cmol c kg -1.

Metodo XIII.5 DETERMINAZIONE DELLE BASI DI SCAMBIO (CALCIO, MAGNESIO, POTASSIO E SODIO) CON BARIO CLORURO E TRIETANOLAMMINA 1. Principio Il contenuto degli ioni calcio, magnesio, potassio e sodio, rimossi dai siti di scambio con soluzione di bario cloruro tamponata a ph 8,2, viene determinato per spettrofotometria in assorbimento atomico con atomizzazione a fiamma (FAAS). Il metodo può essere utilizzato per tutti i suoli. 2. Reagenti Acido cloridrico (HCl) [37 % (r = 1,186)] Soluzione (1 mole L -1 ) acido cloridrico Aggiungere con cautela, in matraccio tarato da 1000 ml, contenente circa 400 ml di H 2 O, 83 ml di acido cloridrico (HCl) [37% (ρ = 1,186)]. Mescolare e, dopo raffreddamento, portare a volume con H 2 O. Soluzione di bario cloruro tamponata a ph 8,2 Trasferire in bicchiere da 1000 ml, contenente circa 800 ml di H 2 O, 100 g di bario cloruro (BaCl 2 2 H 2 O) e 22,5 ml di trietanolammina [N(CH 2 OHCH 2 ) 3 ] [98% (ρ = 1,124)]. Agitare fino a completa solubilizzazione del sale e portare il valore di ph a 8,2 per aggiunta della soluzione (1 moli L -1 ) di acido cloridrico. Trasferire la soluzione in matraccio tarato da 1000 ml e portare a volume con H 2 O. Soluzione standard del commercio a titolo garantito (1000 mg L -1 ) di calcio (Ca) Soluzione standard del commercio a titolo garantito (1000 mg L -1 ) di magnesio (Mg) Soluzione standard del commercio a titolo garantito (1000 mg L -1 ) di potassio (K) Soluzione standard del commercio a titolo garantito (1000 mg L -1 ) di sodio (Na) p Soluzione standard diluita (100 mg L -1 ) di magnesio (Mg) Prelevare con buretta di precisione e trasferire in matraccio tarato da 100 ml 10 ml della soluzione standard del commercio a titolo garantito (1000 mg L -1 ) di magnesio. Soluzione (50 g L -1 ) di lantanio Trasferire, in matraccio tarato da 1000 ml, 58,6 g di lantanio ossido (La 2 O 3 ). Umettare con H 2 O e aggiungere lentamente 100 ml di acido cloridrico (HCl) [37 % (ρ = 1,186)]. Dopo solubilizzazione del lantanio ossido, mescolare e portare a volume con H 2 O. Soluzione (10 g L -1 ) di lantanio Trasferire in matraccio tarato da 1000 ml contenente circa 500 ml di H 2 O, 200 ml della soluzione (50 g L -1 ) di lantanio. Aggiungere 15 ml della soluzione (1 mole L -1 ) di acido cloridrico. Mescolare e portare a volume con H 2 O. Soluzione standard di lavoro di calcio e magnesio Prelevare con buretta di precisione e trasferire in matraccio tarato da 100 ml 5 ml della soluzione standard del commercio a titolo garantito (1000 mg L -1 ) di calcio. Prelevare con buretta di precisione e trasferire nello stesso matraccio tarato da 100 ml 5 ml della soluzione standard diluita (100 mg L -1 ) di magnesio. In questa soluzione la concentrazione del calcio e quella del magnesio sono pari, rispettivamente, a 50 e a 5 mg L -1. Prelevare con buretta di precisione e trasferire in quattro matracci tarati da 50 ml 0, 5, 10 e 20 ml della soluzione (50 e 5 mg L -1 ) di calcio e magnesio. Aggiungere a ciascun matraccio 10 ml della soluzione (50 g L -1 ) di lantanio. In ciascuna delle quattro soluzioni la concentrazione del calcio è, rispettivamente, di 0, 5, 10 e 20 mg L -1 ; quella del magnesio è, rispettivamente di 0, 0,5, 1 e 2 mg L -1.

Soluzione (10 g L -1 ) di cesio Sciogliere in H 2 O, in matraccio tarato da 1000 ml, 12,7 g di cesio cloruro (CsCl). Aggiungere 27 ml di acido cloridrico (HCl) [37 % (ρ = 1,186)]. Soluzione (1,25 g L -1 ) di cesio Trasferire, in matraccio tarato da 1000 ml contenente circa 500 ml di H 2 O, 125 ml della soluzione (10 g L -1 ) di cesio. Mescolare e portare a volume con H 2 O. Soluzione standard di lavoro di sodio e potassio Prelevare con buretta di precisione e trasferire in matraccio tarato da 500 ml 5 ml della soluzione standard del commercio a titolo garantito (1000 mg L -1 ) di sodio. Prelevare con buretta di precisione e trasferire nello stesso matraccio tarato da 500 ml 10 ml della soluzione standard diluita (1000 mg L -1 ) di potassio. In questa soluzione la concentrazione del sodio e quella del potassio sono pari, rispettivamente, a 10 e a 20 mg L -1. Prelevare con buretta di precisione e trasferire in quattro matracci tarati di materiale plastico da 50 ml 0, 5, 10 e 20 ml della soluzione (10 e 20 mg L -1 ) di sodio e potassio. Aggiungere a ciascun matraccio 5 ml della soluzione (10 g L -1 ) di cesio. In ciascuna delle quattro soluzioni la concentrazione del sodio è, rispettivamente, di 0, 1, 2 e 4 mg L -1 ; quella del potassio è, rispettivamente di 0, 2, 4, 8 mg L -1. 3. Apparecchiatura Attrezzatura da laboratorio di uso comune. In particolare: - agitatore rotante a 40 giri minuto -1 o agitatore oscillante a 120 140 cicli minuto -1 ; - Spettrofotometro in assorbimento atomico (FAAS). 4. Procedimento Trasferire 2,5 g del campione di terra fine in matraccio conico di Erlenmeyer da 250 ml. Aggiungere 50 ml della soluzione di bario cloruro (BaCl 2 2 H 2 O) tamponata ph 8,2. Tenere in agitazione per 1 ora. Passare per filtro di carta (Whatman n 42) raccogliendo il filtrato in contenitore di materiale plastico munito di tappo. 4.1. Determinazione del contenuto di calcio e magnesio di scambio Prelevare con buretta di precisione e trasferire in matraccio tarato da 100 ml 10 ml del filtrato. Portare a volume con la soluzione (10 g L -1 ) di lantanio. Se la diluizione (1+9) non risulta sufficiente diluire ancora la soluzione assicurandosi che il contenuto di lantanio nella soluzione resti sempre pari a 10 g L -1 Preparare la prova in bianco seguendo le stesse modalità operative. 4.2. Determinazione del contenuto di potassio e sodio di scambio Prelevare con buretta di precisione e trasferire in matraccio tarato da 50 ml 10 ml del filtrato. Portare a volume con la soluzione (1,25 g L -1 ) di cesio. Se la diluizione (1+4) non risulta sufficiente diluire ancora la soluzione assicurandosi che il contenuto di cesio nella soluzione resti sempre pari a 1 g L -1 Preparare la prova in bianco seguendo le stesse modalità operative. 4.3. Preparazione delle curve di taratura Preparare la curva di taratura per ciascun metallo allo spettrofotometro in assorbimento atomico, utilizzando fiamma ossidante laminare aria-acetilene. Definire per lo strumento in dotazione condizioni tali da rispettare la proporzionalità tra l assorbanza e la concentrazione delle soluzioni standard di lavoro.

Impiegare lampada specifica per ciascun elemento, selezionando le seguenti lunghezze d onda: Calcio 422,7 nm Magnesio 285,2 nm Potassio 766,5 nm Sodio 589,0 nm Rilevare i valori di assorbanza delle soluzioni standard di lavoro e predisporre per ciascun metallo curva di taratura. 5. Espressione dei risultati Il contenuto di ciascun catione di scambio viene espresso in centimoli per kg di suolo (cmol (+) kg -1 ) o in millequivalenti per 100 g di suolo (meq 100 g -1 ), con una cifra decimale. I due valori risultano numericamente uguali. Per il calcolo viene utilizzata l espressione: (A-B) D V C = M E 10 C = contenuto di ciascun catione di scambio, espresso in cmoli (+) k g -1 A = concentrazione del catione nella saluzione del campione, espressa in mg L -1 B = concentrazione del catione nella soluzione della prova in bianco, espressa in mg L -1 D = fattore di diluizione M = massa del campione di suolo utilizzata, espressa in grammi. E = massa equivalente del catione. E Ca = 20,04; E Mg = 12,16; E K = 39,10; E Na = 22,99. V = volume della soluzione di BaCl 2 espresso in ml 6. Calcolo del grado di saturazione in basi Per il calcolo del grado di saturazione in basi (GSB) viene utilizzata l espressione: GSB = ΣB/CSC 100 GSB = grado di saturazione in basi ΣB = somma del contenuto di calcio, magnesio, potassio e sodio di scambio, espresso in cmol (+) kg -1 CSC = capacità di scambio cationico (CSC) determinata con il metodo XIII.2 ed espressa in cmol c kg -1.