N cartella N ricovero Cognome Nome Data di nascita DICHIARAZIONE DI AVVENUTA INFORMAZIONE ED ESPRESSIONE DEL CONSENSO A TRATTAMENTO CHEMIOTERAPICO

Documenti analoghi
CONSENSO ALL ESECUZIONE DI TEST GENETICI

Chiara Volpone. I PDTA: A come Assistenziale

FOGLIO INFORMATIVO E CONSENSO INFORMATO PER GASTROSCOPIA DIAGNOSTICA E TERAPEUTICA.

NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE CONCORDATA CON L AGENZIA EUROPEA DEI MEDICINALI (EMA) E L AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (AIFA)

Informazione per il paziente. Raccolta di dati clinici di pazienti con tumore cerebrale per il gruppo cooperativo svizzero per lo studio del glioma

Standardizzazione e Informatizzazione delle prescrizioni delle terapie

INDICAZIONI CENTRO SPECIFICHE relative al CONSENSO INFORMATO in STUDI CLINICI

INTERVENTO PER MORBO DI NOTTA

Cure Palliative nel percorso di malattia del malato oncologico

Allegato III. Emendamenti ai paragrafi pertinenti del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo

Informazione per pazienti e familiari. La Ricerca e gli Studi Clinici

Modello di Cura (MdC) per le persone affette da Artrite Reumatoide

MODELLO INFORMATIVO. Informazioni relative all esame diagnostico HEAD-UP TILT TEST

ADENOCARCINOMA DEL RETTO

Facsimile. prelievo di sangue (per analisi cliniche di laboratorio e per l estrazione di DNA)

Breast Cancer Unit. ESPERIENZA della ASL5 Spezzino

Dott. Francesco Fiorica

Problematiche bioetiche in Oncologia. Prof. Vittorio Silingardi

Storia naturale del tumore della mammella. diagnosi. +/-trattamento/i. preclinica. nascita del tumore. diagnosi. exitus. clinica

MODULO DI CONSENSO INFORMATO ARMONIZZATO PER LE FORME AUTOSOMICHE DOMINANTI DI DEGENERAZIONE LOBARE FRONTOTEMPORALE

PERCORSO BREAST UNIT INTEGRATA

Oggetto: Rinnovo - Permessi L.104/92 per assistenza ai familiari disabili

L.R. 202/79. L istanza (Mod. DIR-IT/4) deve essere presentata in data antecedente a quello del ricovero.

N cartella N ricovero Cognome Nome Data di nascita

INTERVENTI IN FAVORE DI PERSONE AFFETTE DA SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA II ANNUALITA

ALGORITMI E PERCORSI TERAPEUTICI CARCINOMI DEL POLMONE NON-MICROCITOMA (NSCLC)

IL RUOLO DELLA RADIOTERAPIA NEL DOLORE ONCOLOGICO. S.C. Radioterapia ASL TO4 Ivrea Maria Rosa La Porta

Centro per il TRATTAMENTO ANTICOAGULANTE ORALE Unità Operativa di CARDIOLOGIA Ospedale di TRADATE. Margherita Concollato-Cristina Gualtierotti

Metodi epidemiologici per la clinica _efficacia / 1. La valutazione dell efficacia: dalla domanda al disegno

La Continuità Assistenziale nelle Cure Palliative

Aderenza e appropriatezza terapeutica: il punto di vista del MMG

COMITATO ETICO Modulo informativo-consenso informato tipo riguardante i rischi della donna in gravidanza arruolata in una sperimentazione clinica

SCHEDA INFORMATIVA INTERVENTO DI ASPORTAZIONE DI CALAZIO APPROVATA DALLA SOCIETA OFTALMOLOGICA ITALIANA NELL ANNO 2003

RICERCA E SVILUPPO DI NUOVI FARMACI

09-DIC-2015 da pag. 30 foglio 1

Valproato t. Opuscolo Informativo per le Pazienti. Contiene informazioni importanti in merito ai rischio del valproato in gravidanza

N cartella N ricovero Cognome Nome Data di nascita

Le informazioni contenute nei moduli suddetti devono essere complete, chiare e comprensibili.

I medici non devono più prescrivere medicinali contenenti calcitonina in forma di spray nasale per il trattamento dell'osteoporosi.

DIPARTIMENTO ONCOLOGICO UNITA OPERATIVA SEMPLICE DI ONCOLOGIA RICHIESTA/CONSENSO INFORMATO PER INSERIMENTO DI PICC E MIDLINE

CONSENSO INFORMATO AD INTERVENTO CHIRURGICO DI REVISIONE DI ARTROPROTESI DI GINOCCHIO Data.

L integrazione dell ANT nell assistenza territoriale del paziente neoplastico in fase avanzata di malattia. Dott.

Prescrizione (Racc. RER n.3: sez. 4.3)

INFORMAZIONE E CONSENSO AL TEST COMBINATO

AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

Dati generali. Spett.le FONDAZIONE CASSA DI RISPARMIO DI CENTO Via Matteotti, 8/b CENTO (FE)

LA GESTIONE DEL PAZENTE IN TERAPIA ANTICOAGULANTE ( EPARINE, AVK, DOAC ) IN UN CENTRO EMOSTASI E TROMBOSI

Corte di Giustizia Popolare per il Diritto alla Salute. Tavolo Tecnico Oncologia 20 Marzo 2014

Il/La sottoscritto/a cognome e nome nato/a a (prov. di ) il Codice Fiscale residente a (prov. di ) via n. c.a.p. n. telefonico / ;

COME FUNZIONANO GLI STUDI CLINICI

Gli studi clinici. Informazioni essenziali per una partecipazione consapevole. Iniziativa realizzata da

Informazioni per il PAZIENTE SPECT Cerebrale con leganti recettoriali pre sinaptici della Dopamina (123 Iodio DATSCAN) cod

La Professione Infermieristica ed il risk management: metodi e strumenti per migliorare la sicurezza del paziente

Accoglienza e Gestione del paziente IO.ONC.01. Istruzione operativa per l accoglienza e gestione del paziente. in DH ONCOLOGICO

Campobasso. Dalla Fondazione Giovanni Paolo II trattamenti radioterapici avanzati per i tumori del testa-collo

DIRITTI. e DOVERI. del MALATO GUIDA PER L UTENTE.

Specialista in Medicina Interna

SERVIZI RESIDENZIALI E SEMIRESIDENZIALI PRIVATI PER IL TRATTAMENTO DELLE DIPENDENZE PATOLOGICHE

Al Dirigente Area Servizi alla Persona Del Comune di CREVALCORE RICHIESTA DI ISCRIZIONE AI SERVIZI SCOLASTICI I sottoscritti.

Indicazioni per la predisposizione del foglio informativo, del modulo di consenso informato e della lettera al medico curante

INTERVENTO DI ARTROPROTESI DI SPALLA

TUMORI: PAZIENTE VALUTA TOSSICITA' FARMACI, AL VIA GRUPPO PER STUDIO AD HOC =

FOGLIO ILLUSTRATIVO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO

AVVISO PER L ACQUISIZIONE DI CANDIDATURE PER UN INCARICO DI COLLABORAZIONE TECNICO SCIENTIFICA NEL CAMPO DELLA FARMACIA CLINICA

ALLEGATO 1 alla Deliberazione Disciplina delle prestazioni di cataratta e liberazione del tunnel carpale in regime ambulatoriale

SERVIZI RESIDENZIALI E SEMIRESIDENZIALI PRIVATI PER IL TRATTAMENTO DELLE DIPENDENZE PATOLOGICHE

Allegato III. Emendamenti alle sezioni pertinenti del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio illustrativo

DALL ACCOGLIENZA (CAS) ALLA PRESA IN CARICO (GIC): APPLICARE IL MODELLO DELLA PRESA IN CARICO

Modalità di presentazione e tipologia dei dati da inserire nelle banche dati per il monitoraggio della terapia genica e cellulare somatica

PROGRAMMA PRELIMINARE

Definizione di Cure Infermieristiche Complementari :

PROCEDURA DI ACCESSO IN CONDIZIONI ORDINARIE

rarebox.org Massimo Marra

Il ruolo della Rete oncologica regionale per lo sviluppo della ricerca clinica in oncologia. Francesco Cognetti Istituto Regina Elena

Carta dei Servizi. degli ISTITUTI PENITENZIARI

Approccio integrato: organizzazione ed esperienza multidisciplinare dell Azienda Ospedaliero Universitaria S. Anna

LA CONTINUITÀ ASSISTENZIALE: IL MODELLO PAI

CAREGIVER DAY 2015: PRENDERSI CURA ED ESSERE CURATI

DOMANDA RICONOSCIMENTO CREDITI A.A. 2015/ 2016 Corso di Laurea in Scienze e Tecniche Psicologiche

Informativa rivolta ai pazienti da sottoporre ad intervento chirurgico per appendicite

L innovazione. #afiancodelcoraggio

Esperienza lavorativa:

Il/la sottoscritto/a. nato/a Prov. il. residente a Prov. CAP. in via/piazza N

MODALITA PER EFFETTUARE RICHIESTA DI RIMBORSO

la ricerca infermieristica

Servizio Sociale Ospedaliero

IL CENTRO REGIONALE AMIANTO ACCERTAMENTI SANITARI

Nel caso di riutilizzo in Comune diverso da quello di produzione il presente modello va contestualmente inoltrato ad entrambi

Friuli Venezia Giulia

ALL ATTENZIONE DEL MEDICO CURANTE

AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

CLUB ITALIANO CAPSULA ENDOSCOPICA Sezione di studio della Società Italiana di Gastroenterologia

MODULO DI RICHIESTA PER L ACCESSO AL TELELAVORO

Il/la sottoscritto/a nato/a a (Prov. ) il / / residente a Bonnanaro in via n. Codice fiscale tel In qualità di DESTINATARIO DEL BENEFICIO

Cure palliative nelle malattie non oncologiche

OGGETTO: LL. R.R. 6/2004 e 9/2004: Richiesta riconoscimento e liquidazione provvidenze anno.

ONCOLOGIA MEDICA a.a 2015/2016 N.O. I ANNO (ATTIVO)

ALLEGATO III MODIFICHE DEL RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO E DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO

SINOSSI. EudraCT number Versione del protocollo Version Octobre 2013

In base alle informazioni ricevute, in piena consapevolezza e libertà decisionale esprimo: il mio consenso a sottopormi alla procedura di:

Transcript:

Io sottoscritto/a, nato/a il a nel pieno possesso delle mie facoltà dichiaro di essere stato/a informato/a in modo dettagliato, chiaro e comprensibile, dal Dottor, sui seguenti punti: 1. diagnosi : La malattia di cui sono affetto/a è : 2. la prognosi correlata al mio stato di malattia (cioè la prevedibile evoluzione nel tempo della mia malattia), che consiste in : 3. il piano generale di trattamento (multidisciplinare) che coinvolge le diverse modalità (chirurgia, radioterapia, oncologia medica, altro), che consiste in: 4. il piano specifico di trattamento medico della mia malattia in fase: primaria; adiuvante; avanzata; ricaduta; che consiste in: 1

5. Lo schema previsto di terapia, si chiama: e comprende i seguenti farmaci: a) ; b) ; c) ; d) ; e) ; che verranno somministrati per n di cicli, ripetuti ogni giorni, per via endovenosa; per bocca; per via intramuscolare; per la durata di. Tale schema potrebbe essere modificato in temini di dosi, numero di cicli e via di somministrazione, in rapporto alla tolleranza e tossicità riscontrata. 6. La terapia in vena potrà eventualmente richiedere, per la sua somministrazione, il posizionamento di un accesso venoso centrale. Per questa eventuale procedura verrà chiesta una autorizzazione specifica al momento in cui fosse necessaria. 7. Sono stato messo a conoscenza dei potenziali benefici legati a questo trattamento; 2

8. Sono stato messo/a a conoscenza dei principali effetti indesiderati legati a questo trattamento, e in particolare a: Per maggiori dettagli sugli effetti indesiderati mi è stato messo a disposizione il foglio illustrativo di ciascun chemioterapico. 9. Sono stato messo/a a conoscenza che i farmaci antitumorali saranno somministrati alle dosi e con le modalità previste in letteratura medica, e che verranno eseguiti i controlli clinici, gli atti preventivi e curativi necessari per ridurre al minimo gli effetti indesiderati della terapia. 3

10. Sono stato informato/a circa gli esami e controlli periodici cui dovrò sottopormi nel corso della terapia per verificarne l efficacia e l eventuale tossicità; 11. Sono stato messo/a a conoscenza della necessità di evitare gravidanze durante ed immediatamente dopo il trattamento (perchè non è possibile escludere effetti pericolosi per il feto) e della necessità di comunicare ai medici di questa struttura oncologica eventuali gravidanze intraprese da me/ dalla mia partner. Mi è stata data la disponibilità di un colloquio più approfondito in merito ai rischi/benefici del trattamento propostomi, ed eventuali rischi per il feto. 12. Sono stato/a informato/a circa le possibili alternative terapeutiche disponibili (benefici teorici e tossicità), esistenti per la mia situazione (stadio) di malattia e sulla possibilità di essere reclutato in studi clinici sperimentali, con i connessi vantaggi e potenziali svantaggi. 13. Conosco la prevedibile evoluzione della mia malattia in assenza delle cure proposte: Il presente modulo è stato lasciato in mio possesso per almeno 24 ore. Ho avuto il tempo per riflettere e la possibilità di porre in proposito tutte le domande che ho ritenuto opportune, ed ho ottenuto in merito risposte che ho compreso appieno e che mi hanno soddisfatto. La presente dichiarazione vale per l intero ciclo terapeutico, ma so che posso decidere liberamente, in qualsiasi momento, di interrompere il trattamento. Il medico oncologo che mi ha in cura potrà allora informarmi su eventuali altri trattamenti che dovessero prospettarsi in relazione alla mia condizione. Allo stesso modo, qualora nel corso della terapia il medico oncologo ritenesse opportuno interrompere o modificare il trattamento intrapreso in base alle mie mutate condizioni, o alla disponibilità di nuovi risultati, ne sarò tempestivamente informato/a. 4

14. Sono stato informato/a che, nel caso di rifiuto al trattamento considerato ottimale propostomi dal medico, sarà valutato un trattamento antitumorale alternativo (se disponibile), e mi sarà sempre assicurata la continuità dell assistenza e delle cure di tipo palliativo, con il massimo dell impegno e professionalità da parte dei medici della struttura che mi ha preso in carico, o affidanodomi a centri ad esse dedicate. 15. Sulla base delle informazioni che mi sono state fornite: ACCONSENTO NON ACCONSENTO liberamente ed in maniera consapevole a sottopormi al trattamento chemioterapico che mi è stato proposto, secondo le modalità che mi sono state spiegate e che ho compreso. Data Firma del/i Medico/i Firma del/la paziente Firma di eventuali presenti 5