Validazione di un protocollo per la gestione infermieristica del dolore al triage: i risultati di una ricerca prospettica

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Transcript:

Validazione di un protocollo per la gestione infermieristica del dolore al triage: i risultati di una ricerca prospettica Olga Bierti Dipartimento Percorsi dell'emergenza e Materno Infantile - AAS3 Ospedale Sant'Antonio di San Daniele del Friuli (UD) Napoli 18-20 Novembre 2016 1

2015 Riforma sanitaria In regione 2 ospedali Hub In Azienda 2 ospedali Spoke Azienda n 3 bacino d utenza di circa 170000 persone 2 Pronto Soccorso, 30000 accessi annui circa a San Daniele Percorsi Brevi (ostetrico, pediatrico, trauma minore isolato, ritenzione urinaria acuta, centro prestazioni infermieristiche, trattamento del dolore al triage ed in soccorso territoriale). Napoli 18-20 Novembre 2016 2

PREMESSA DOLORE: SINTOMO FREQUENTE IN PS (circa l 80% dei casi lo lamenta come sintomo principale) Spesso SOTTOSTIMATO, SCARSAMENTE VALUTATO E TRATTATO L applicazione di un PROTOCOLLO per la gestione tempestiva del dolore da parte dell infermiere può: 1. evitare ritardi nel trattamento antalgico 2. migliorare la qualità dell attesa del paziente Napoli 18-20 Novembre 2016 3

PROTOCOLLO Da dicembre 2012 un protocollo specifico per la presa in carico del dolore in area triage da parte dell infermiere, approvato dalla direzione sanitaria: INTENSITÀ ADULTI (<12 anni) BAMBINI Moderato 4-6 NRS Severo 7-10 NRS Escludere Paracetamolo orosolubile 1000mg (Dosaggio per adulto > 12 anni e con peso > 40kg Morfina 1 fiala 5ml/10mg Ipersensibilità, gravidanza allattamento, alcoolismo acuto, trauma cranico, convulsioni, insufficienza respiratoria, insufficienza epatica grave, terapia con Furazolidone Furoxone trattamento diarrea infettiva Paracetamolo orosolubile 250mg (bambini tra i 4-87 anni e con peso tra 17-25kg) Paracetamolo orosolubile 500mg (bambini tra i 9-12 anni,. Con peso tra 26-40kg Paracetamolo orosolubile 1000mg (bambini > 12 anni, con peso > 40kg) Ipersensibilità, Anemia emolitica, Insufficienza epatica grave, Insufficienza respiratoria Napoli 18-20 Novembre 2016 4

OBIETTIVI Verificare l efficacia e l efficienza del protocollo finalizzato alla presa in carico precoce del dolore in triage EFFICACIA TERAPIA ANALGESICA Misurazione del grado di dolore con scala NRS: all accettazione a 60 minuti dalla somministrazione alla dimissione EFFICIENZA PROTOCOLLO Tempo analgesia Valutare il grado di soddisfazione del paziente tramite la somministrazione di due questionari anonimi: alla dimissione a 48h con intervista telefonica Napoli 18-20 Novembre 2016 5

MATERIALI E METODI Studio osservazionale monocentrico una coorte prospettica di pazienti (età 4 anni) Sintomatologia dolorosa all accesso in PS quadro clinico non suggestivo di intervento chirurgico Napoli 18-20 Novembre 2016 6

IL PERCORSO Se il paziente era eleggibile alla terapia analgesica: NRS 4-6: paracetamolo orosolubile 1000mg NRS 7-10: morfina fiale Napoli 18-20 Novembre 2016 7

CARATTERISTICHE POPOLAZIONE Periodo di osservazione (06/2015-05/2016): 368 pazienti 25,5% (n=94) NRS score 4-6 74,5% (n=274) NRS > 6 L età dei pazienti varia dai 10 ai 92 anni, l età media è pari a 48,5 anni Maggiore presenza femminile (56,8% vs 43,2) L 85% (n=312) dei pz hanno accettato l assunzione della terapia in triage Napoli 18-20 Novembre 2016 8

ADESIONE AL PROTOCOLLO All accesso il 55,6% dei pazienti mostrava dolore da trauma o contusione, il 29% dolore lombare o muscolo/articolare, il 15,3% altro tipo di dolore Napoli 18-20 Novembre 2016 10

ADESIONE AL PROTOCOLLO NRS score TOTALE ACCESSO (pazienti eleggibili terapia) 23,1% NRS score 4-6 76,9% NRS score >6 NRS score accesso per sesso Maschi Femmine Totali NRS score 4-6 N (%) NRS score >6 N (%) 27 (20,1%) 44 (24,7%) 72 (23,1%) 107 (79,9%) 134 (75,3%) 240 (76,9%) Napoli 18-20 Novembre 2016 11

ADESIONE AL PROTOCOLLO Il gruppo di pazienti che non aderisce al protocollo e rifiuta la terapia risulta in media più giovane (42,2 vs 49,6 anni; p=0,007) Napoli 18-20 Novembre 2016 12

ADESIONE AL PROTOCOLLO Si evidenzia una maggiore adesione al protocollo nei pazienti con dolore severo, di questi l 84,8% accetta il trattamento precoce contro il 76,6% dei pazienti con dolore moderato (p=0,01). Napoli 18-20 Novembre 2016 13

TERAPIA ANTALGICA Paracetamolo orosolubile 1000mg è la terapia a cui si è fatto maggior ricorso Scarsa somministrazione di morfina fiale (n=8): poca propensione da parte dei pazienti ad accettare oppioidi Sopravvalutazione del grado di dolore da parte dei pazienti (timore di non ottenere priorità nell accesso etc..) rivalutazione più obiettiva da parte dell infermiere triagista Napoli 18-20 Novembre 2016 14

RISULTATI 100,0% 90,0% 80,0% 70,0% 60,0% 50,0% 40,0% 30,0% 20,0% 10,0% 0,0% Riduzione del dolore per intensità NRS in accesso 5,60% 0,4% 34,2% 67,6% 65,4% 26,8% Dolore moderato Dolore severo riduzione NRS score a 60 minuti >=2 riduzione NRS score a 60 minuti <2 peggioramento NRS a 60 minuti Alla rivalutazione del dolore a 60 minuti nel 67,6% dei pazienti con dolore moderato e nel 65,4% dei pazienti con dolore severo si evidenzia una riduzione di almeno 2 punti su scala NRS Napoli 18-20 Novembre 2016 15

RISULTATI 100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% 32,7% 36,0% 37,8% 67,3% 64,0% 62,2% Trauma/contusione Riduzione dolore Dolore lombare + muscolo articolare Altro dolore riduzione NRS score a 60 minuti >=2 riduzione NRS score a 60 minuti <2 una riduzione di almeno 2 punti su scala NRS si rileva nel 67,3 dei pz con trauma/contusione; nel 64% dei pz con lombalgia o dolore muscolo articolare; nel 62,2% dei pazienti con altro tipo di dolore Napoli 18-20 Novembre 2016 16

RISULTATI Una riduzione di almeno 2 punti su scala NRS si rileva nel 71,1% dei pz con frattura; nel 68,8% dei pazienti con dolore non traumatico; 65,1% dei pz trauma/contusione Napoli 18-20 Novembre 2016 17

RISULTATI T-test di Student per campioni appaiati: NRS SCORE ALL ACCESSO VS NRS SCORE A 60 MINUTI: nel 95% dei casi si può attendere una risposta non inferiore a 2,03 punti (p<0,0001; IC95%: 2,03-2,45) NRS SCORE ALL ACCESSO VS NRS SCORE ALLA DIMISSIONE: nel 95% dei casi si può attendere una risposta non inferiore a 2,74 punti p<0,0001 (95% IC: 2,74-3,29) Napoli 18-20 Novembre 2016 18

RISULTATI Il tempo medio alla ricezione dell analgesia è di 5,9 minuti mentre il tempo mediano risulta pari a 2 minuti (95% IC: 3,8-8,1 minuti) Napoli 18-20 Novembre 2016 19

RISULTATI il dato medio supera per tutti gli item i 9 punti (massimo 10) e la mediana si colloca esattamente a 10 (il 50% dei pazienti ha espresso il massimo del grado di soddisfazione per tutti gli item). Il valore cumulato in media risulta pari a 65,26 mentre la mediana si colloca in corrispondenza di 69 punti (massimo 70) Napoli 18-20 Novembre 2016 20

RISULTATI Il valore medio cumulato (massimo 50 punti) risulta pari a 44,16 mentre la mediana si colloca in corrispondenza di 45 punti Napoli 18-20 Novembre 2016 21

CONCLUSIONI Il protocollo adottato evidenzia un efficace gestione del dolore attraverso la ricezione in tempi estremamente rapidi di una terapia antidolorifica Grado di soddisfazione del paziente risulta estremamente elevato sia in dimissione che a 48 ore dalla stessa. Nel 67,6% dei pazienti paracetamolo orosolubile 1000 mg ha determinato una riduzione di 2 punti sulla scala NRS. Nel 95% dei casi paracetamolo orosolubile 1000mg garantisce una riduzione di almeno 2 punti NRS a 60 minuti dall assunzione e di circa 3 punti alla dimissione. Nella gestione del dolore severo si è fatto quasi totalmente ricorso a paracetamolo orosolubile e in rari casi alla morfina. La combinazione paracetamolo-codeina potrebbe essere una opzione altrettanto efficace e più maneggevole rispetto alla morfina La formulazione orosolubile di paracetamolo la maneggevolezza d impiego (pronta, rapida assunzione senz acqua) e l efficacia comprovata si conferma l analgesico di scelta in PS. Napoli 18-20 Novembre 2016 22