Analogo della prostaglandina E1 Economico Stabile a temperatura ambiente Pochi effetti collaterali Uterotonico Promuove la maturazione cervicale

Documenti analoghi
Ottimizzazione del percorso terapeutico con RU486 Studio Osservazionale Prospettico

INTERRUZIONE VOLONTARIA DI GRAVIDANZA CON METODICA FARMACOLOGICA (RU 486)

Protocollo di assistenza medica all aborto spontaneo nel primo trimestre di gravidanza

UTILIZZO DELL RU 486 NELL ABORTO DEL II TRIMESTRE

IVG del primo trimestre : l aborto farmacologico l esperienza in Emilia -Romagna

INDICAZIONI CLINICHE ALL USO DI ULIPRISTAL ACETATO

Regione Lazio. Atti della Giunta Regionale e degli Assessori. 03/04/ BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE LAZIO - N Supplemento n.

ALLEGATO N. 2 - PROFILO DI ASSISTENZA PER LA DONNA CHE RICHIEDE L IVG MEDICA

ospedaliere nell ambito dei percorsi previsti dalla L. 194/78 e delle norme sulla introduzione di farmaci dall estero

FIBROMA UTERINO TUMORE PIU FREQUENTE DEL TRATTO GENITALE FEMMINILE 30-50% delle donne in età fertile USA: è causa di oltre isterectomie/aa non

Allegato A Prescrizione, impiego ed erogazione di farmaci off-label

ISTEROSCOPIA. Cos è. Lo strumento FIG 1

IVG con metodo farmacologico: integrazione ai criteri e modalità di esecuzione contenuti nel documento del 2005

L ecografia nell urgenza ostetrica e ginecologica

SORVEGLIANZA ATTIVA DEGLI EVENTI AVVERSI DOPO VACCINAZIONE ANTI-HPV SCHEDA CLINICA INDIVIDUALE

ALLEGATO N. 2 - PROFILO DI ASSISTENZA PER LA DONNA CHE RICHIEDE L IVG MEDICA

Questa tabella riporta le principali classi di FANS e le rispettive molecole di riferimento.

La salute sessuale nella donna in età riproduttiva 16/Maggio/2009

UTILIZZO DEI MEDICINALI FUORI INDICAZIONE (OFF-LABEL)

Dott.ssa Susanna Santagni, Dott.ssa Stefania Vecchi Struttura complessa di Ostetricia-Ginecologia Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena

La gravidanza post-termine

P. De Iaco Oncologia Ginecologica Policlinico S.Orsola - Bologna

Aggiornamento Protocollo Operativo IVG Farmacologico di cui al Parere CSR 47/2010

Profilo prescrittivo e risultati terapeutici della terapia antiretrovirale nel paziente HIV presso l Azienda Ospedaliero Universitaria di Ferrara

Partorire Senza Dolore

Il Consenso Informato al test: come e quando

Dipartimento di Anestesiologia e Rianimazione

Punto di vista del Medico

IL PARTO INDOLORE NEL PUNTO NASCITA DI VIZZOLO

Raccomandazioni europee per l aborto medico

Gestione dei Farmaci Off-Label

Indice. Presentazione. Introduzione

Recenti novità sull impiego pediatrico di paracetamolo all insegna dell appropriatezza

Trombofilia in gravidanza: percorsi diagnostici e terapeutici. Dr. A.Lojacono. Cattedra di Ginecologia e Ostetricia Università degli Studi di Brescia

Il Farmaco Veterinario: l utilizzo off-label e i generici

FARMACOVIGILANZA REGIONE CALABRIA

Allegato III. Emendamenti alle sezioni pertinenti del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio illustrativo

ESPERIENZA PRESSO L AZIENDA OSPEDALIERA SAN GERARDO DI MONZA

Minaccia di parto pretermine e/o rottura pretermine delle membrane: Protocollo di Trasporto

Epoca gestazionale al parto

Prescrizione (Racc. RER n.3: sez. 4.3)

ELENCO DEI FATTORI DI RISCHIO PER IPOTONIA UTERINA (Allegato 1a) polidramnios macrosomia. Prom prolungata. anomalie uterine morfologiche

Formazione Molinette Rete Oncologica. L intervento chirurgico: competenze Aspetti Diagnostico Clinico Avanzati e di Ricerca

Partorire Senza Dolore

Ministero della Salute

Università degli studi di Genova Facoltà di Medicina e Chirurgia Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia

Pescara, 18 aprile 2008

PROFILO DI ASSISTENZA

Immunonutrizione in Chirurgia Pancreatica e Gastrica

INTERRUZIONE VOLONTARIA DI GRAVIDANZA FARMACOLOGICA CON RU 486

PROBLEMATICHE GINECOLOGICHE NELLE PAZIENTI AFFETTE DA LAM STEFANO BIANCHI DIPARTIMENTO MATERNO-INFANTILE OSPEDALE SAN GIUSEPPE UNIVERSITA DI MILANO

CHECK LIST PER AUDIT CLINICO - PR.AFMI.03 GESTIONE DEL PARTO CESAREO D ELEZIONE

Paziente MMG Cardiologia Infermiere Dietista Distretto

TRATTAMENTO DOLORE ACUTO POST-OPERATORIO. Cognome..nome età. Intervento.

AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente. Cytotec 200 mcg compresse. Misoprostolo

U.O. UTIC Chiara Valbusa NUOVO APPROCCIO ALLA GESTIONE DEL PAZIENTE IN TERAPIA ANTICOAGULANTE ORALE: L INFERMIERE NAO

LA GESTIONE DEL PAZENTE IN TERAPIA ANTICOAGULANTE ( EPARINE, AVK, DOAC ) IN UN CENTRO EMOSTASI E TROMBOSI

PROCEDURA AZIENDALE PER LA RICHIESTA DI MEDICINALI UTILIZZATI AL DI FUORI DELLE INDICAZIONI TERAPEUTICHE AUTORIZZATE

ALLEGATOA alla Dgr n del 03 novembre 2014 pag. 1/5

Giornata Nazionale del Sollievo. Stop al dolore inutile. Il dolore da parto. Dott. Andrea Carboni

FOGLIO INFORMATIVO E CONSENSO INFORMATO PER GASTROSCOPIA DIAGNOSTICA E TERAPEUTICA.

FARMACOCINETICA 1. Farmacologia generale FARMACOCINETICA FARMACOLOGIA FARMACODINAMICA

Il Registro Nazionale per il Metilfenidato

Pdta pazienti incontinenti Identificazione e gestione dei pazienti incontinenti (1 livello)

III Convegno : La day Surgery in Italia. Attualità, novità e prospettive future Resp. Scientifico : Dott. Martino Cantore

DONNE ALLO SPECCHIO CONGRESSO REGIONALE AOGOI AIO AGITE MODENA MARZO La pillola contraccettiva come terapia conservativa dei fibromi

ANNO ANNO

SERVIZIO DI SONOISTEROGRAFIA

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO

Principi di farmacocinetica Filippo Caraci

Modulo SP2 a cura dell Istituto Superiore di Sanità

INTERAZIONI FARMACOLOGICHE

Gestione della gastroenterite: ruolo dell Osservazione Breve

Basso numero di pazienti affetti da MICI in carico a

Terzo Meeting di Ematologia non Oncologica Firenze gennaio

Il registro nazionale dell ADHD. Modalità di prescrizione e distribuzione Metilfenidato e Atomoxetina

Le certezze e i dubbi del medico d urgenza

Gravidanza su cicatrice isterotomica Cesarean Scar Pregnancy (CSP)

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L UTILIZZATORE. MIFEGYNE 200 mg compresse Mifepristone

I NUOVI ANTICOAGULANTI ORALI: COME CAMBIA L ORGANIZZAZIONE DI UN CENTRO TROMBOSI

Corso Ostetricia e Ginecologia Chirurgia apparato genitale femminile. <dott.ssa Maria Pia Pisoni

I. R. C. C.S. Rev. 0 Pag. 1/12

Commissione Prontuario Terapeutico Ospedaliero Territoriale Regionale -PTOTR

Bollettino Ufficiale della Regione Puglia - n. 128 del

Allegato 3. Scheda Unica Terapia per RSA

Ministero della Salute

Il paziente non aderente

Il percorso del paziente e problematiche anestesiologiche Sergio Cardini Firenze

Governo clinico: analisi della prescrizione in erogazione diretta e studi sulla continuità assistenziale Ospedale-Territorio

ATTIVITÁ DI ANESTESIA IN OSTETRICIA E GINECOLOGIA

Obiettivo della terapia è guarire l infezione in atto in collaborazione col sistema immunocompetente.

Il diario della febbre birichina

Terapie senza AIC e non in CTs LEGGE 648. Maggio

LA SEPSI: INFEZIONI MICOTICHE E NUOVE PROSPETTIVE SULL ANTIBIOTICO TERAPIA

DAY SURGERY MODELLI ORGANIZZATIVI GESTIONALI E TECNICHE CHIRURGICHE ED ANESTESIOLOGICHE CORRELATE IL MODELLO IN UNA DAY SURGERY MULTIDISCIPLINARE

Le relazioni tra i laboratori di Allestimento dei Farmaci Oncologici (UFA) e le Unità di Cura del paziente oncologico

Approfondimenti scientifici

Dipartimento di Anestesiologia e Rianimazione

IL CONTRIBUTO DEL PERSONALE INFERMIERISTICO AL PROCESSO DI OTTIMIZZAZIONE COSTI E QUALITA ASSISTENZIALE.

Transcript:

Trattamento medico dell'aborto spontaneo Congresso Regionale AOGOI Rimini 23 marzo 2013 Dott.ssa E. De Ambrosi

Misoprostolo: farmacocinetica Analogo della prostaglandina E1 Economico Stabile a temperatura ambiente Pochi effetti collaterali Uterotonico Promuove la maturazione cervicale

although misoprostol has been shown to be highly efficacious for several reproductive health indications, it was not approved for any such indication at the time the compound was licensed for its original use... Misoprostol is already included in the WHO essential medecins list...

Dosaggi del misoprostolo

Dosaggi utilizzati 600 mcg nel fornice posteriore 800 mcg vaginale 400 mcg per os ogni 4 ore fino a 1200 mcg 600 mcg sublinguale ogni 3 ore fino a un massimo di 3 dosi 600 mcg vaginali ogni 3 ore per un massimo di 3 dosi

Vie di somministrazione Orale Vaginale Sublinguale Buccale Rettale

Vie di somministrazione

Effetti su utero e cervice > sensibilità dell'utero agli uterotonici con l'aumento dell'epoca gestazionale Azione sul tessuto connettivo Azione sul tessuto connettivo (disintegrazione e dissoluzione del collagene)

Effetti collaterali Dolori addominali Febbre e/o brividi Nausea e vomito Diarrea Sanguinamento Rash cutaneo

Tossicità Non determinata la dose massima Nella nostra esperienza dose massima 2000 mcg nelle 24 ore Fino a 2200 mcg: non riportati effetti avversi. 6000 mcg: ipertermia, rabdomiolisi, ipossiemia e alterazioni dell'equilibrio acido-base

Controindicazioni al misoprostolo Allergia nota al misoprostolo Sospetta GEU Emodinamica instabile Sepsi o PID Portatrici di IUD Disordini della coagulazione/terapia con anticoagulanti

Interazione con altri farmaci-fans Non sono note interazioni farmacologiche L'utilizzo dei FANS inibisce la sintesi di ulteriori PG, ma non blocca l'azione dei recettori delle prostaglandine. Possibile l utilizzo di FANS in associazione.

Management dell'aborto Attesa Terapia medica Terapia chirurgica

Attesa Tempo di attesa pochi giorni-6 settimane > tasso di successi se incompleto (75%) Rischi infettivi 3% Sanguinamento Accessi urgenti fino al 29%

Trattamento medico Trattamento con misoprostolo % di successo < con aborto interno rispetto a incompleto (81 vs 93%) Espulsione completa 71% in 3 giornata, 84% in 8 giornata Non differenze nelle complicanze >

Trattamento chirurgico Tasso di successi 94-100% Rischi anestesiologici Perforazione uterina 2%, Trauma cervicale 0-2% Infezioni 3% Possibili sinechie, anomalie di impianto della placenta

Utero cicatriziale Il trattamento con misoprostolo ha = % di successo ed eventi avversi In letteratura sono riportati casi di rottura d'utero con rischio 0-3,8% considerando tutte le epoche gestazionali.

Il nostro protocollo Trattamento ambulatoriale fino a 9 settimane Fino a 12 settimane: DH/ricovero Fino a 24 settimane: somministrazione di mifepristone 200 mg, ricovero ordinario dopo 48 ore e somministrazione di misoprostolo 400 mcg ogni 3 ore fino a un massimo di 5 somministrazioni

Aborto interno fino a 9 settimane Accettazione della pz e controllo ecografico Firma del consenso informato Somministrazione delle cp Rivalutazione a 3 ore Se espulsione e rima endometriale < 20 mm: dimissione e controllo a 2 settimane Se persistenza di materiale: ulteriore somministrazione di 3 cp, poi rivalutazione a 3 ore e dimissione con controllo Se gruppo Rh negativo: immunoprofilassi

Aborto interno 9-12 settimane Ricovero della paziente Compilazione cartella, controllo ecografico e firma del consenso informato Somministrazione di Cytotec 3 cp ogni 3 ore fino ad un massimo di 3 somministrazioni Se necessario RCU/ev. terapia medica

Consenso informato Opzioni terapeutiche per il trattamento dell aborto noi riteniamo che per lei si potrebbe utilizzare anche l opzione medica, facendo ricorso ad un farmaco, il misoprostolo, presente nel Prontuario della Regione Emilia Romagna con l indicazione di induttore della contrattilità uterina. Il misosprostolo non ha però l autorizzazione ministeriale per l utilizzo ai fini dell induzione dell espulsione del materiale abortivo, ma viene attualmente utilizzato per l interruzione volontaria medica della gravidanza secondo il protocollo farmacologico approvato dall AIFA che prevede l impiego del Misorpostolo in associazione alla RU486. Le proponiamo quindi un utilizzo Off Label del misoprostolo per indurre l espulsione del materiale abortivo. Per uso off-label di farmaci si intende l impiego di farmaci non conforme a quanto previsto in scheda tecnica autorizzata dal Ministero della Salute e, quindi, una prescrizione di farmaci per indicazioni, modalità di somministrazione e dosaggi differenti da quelli indicati nel foglio illustrativo. Si tratta comunque di molecole ampiamente conosciute, per le quali nuove evidenze scientifiche suggeriscono un loro razionale uso anche in situazioni cliniche non previste nella scheda tecnica e nel foglietto illustrativo di farmaci, autorizzati all'immissione in commercio dal Ministero della Salute o dall'emea. In alcuni casi le prescrizioni off label si sono rivelate una valida alternativa terapeutica per patologie che non rispondono alle terapie correnti.

Consenso informato Chirurgia Misoprostolo -Tasso di successi elevato (94 100%) -Ricovero in regime di day hospital -Possibile trattamento ambulatoriale fino a 9 settimane -Riduzione del ricorso ad atti chirurgici -Rischio infettivo ed emorragico non aumentato -Intervento più semplice quando è necessario completare lo svuotamento uterino -Ospedalizzazione e anestesia obbligatori -Incidenza di Infezioni ( 0-6%) -Complicanze chirurgiche ( 0-3%) -Possibile sviluppo di sinechie -Tasso di successi compreso tra 80 e 90% che varia a seconda dei dosaggi impiegati -Latenza tra somministrazione del farmaco ed espulsione compresa tra 1 e 14 gg -Durata delle perdite ematiche maggiore -Dolori pelvici più marcati che necessitano di assunzione di analgesici (crampi mestruali) -Possibile comparsa di nausea,vomito,diarrea, rialzo della temperatura corporea Attesa -Tasso di successi elevato solo quando l aborto è già in atto (90-94%) -Evita le complicanze e i costi dell intervento chirurgico -Rischio infettivo ed emorragico non aumentato -Periodo di espulsione compreso tra 3 giorni e 6 settimane -Aumento del numero di controlli clinici e possibile ricorso all intervento di svuotamento in urgenza

I nostri dati 1 giugno 2012-28 febbraio 2013: 153 pazienti sottoposte a trattamento medico dell aborto 10% Successo RCU 90%

Effetti collaterali 3,3% 1,3% 3,9% 51,7% 1,3% 37,5% 2,6%

Trattamento medico dell aborto spontaneo: valutazione del vissuto e del grado di soddisfazione delle donne Test pre-trattamento/intervento: valutazione dello stato d ansia Questionario di 29 domande risposta multipla, su aspetti inerenti alla scelta, accettabilitàesoddisfazione 15 giorni dal trattamento. 45 donne con diagnosi di aborto ritenuto o incompleto al di sotto delle 12 settimane di gestazione di cui 30 nel gruppo medico e 15 nel gruppo chirurgico nel periodo luglio ottobre 2012

Soddisfazione delle pazienti Riconferma della scelta fatta qualora si dovesse ripresentare la stessa situazione

Conclusioni Valida alternativa al trattamento chirurgico Buona soddisfazione da parte delle pazienti Corretta informazione alle pazienti (rischi/benefici/effetti collaterali/farmaco off label) Disponibilità al follow-up

GRAZIE PER L ATTENZIONE