NOTA INFORMATIVA: PRELIEVO-ANALISI-DEGUSTAZIONE

Transcript

1 NOTA INFORMATIVA: PRELIEVO-ANALISI-DEGUSTAZIONE Il presente documento definisce le istruzioni operative dell iter certificativo (ai sensi del D.Leg. 61/2010 e D.M. 11/11/2011) secondo le fasi di seguito descritte. 1. PRELIEVO RICHIESTA DI PRELIEVO: l azienda inoltrerà alla Sede Operativa Periferica di riferimento (SOP) Valoritalia, la richiesta di prelievo riguardante la partita di vino che intende certificare utilizzando l apposito modulo (RDP_V) presente sul sito VERIFICA DELLA CONFORMITÀ DEL CARICO: Valoritalia, una volta verificata la rispondenza dei carichi e tutta la documentazione relativa alla partita di vino per cui è stata richiesta la certificazione, invierà il prelevatore. Verranno assicurati i tempi di certificazione previsti dal decreto solo nel caso in cui la documentazione trasmessa alla SOP, relativa alla partita in oggetto, sia completa, esaustiva e conforme alla normativa. Valoritalia si impegna ad avvisare l azienda qualora questi presupposti non fossero soddisfatti. PRELIEVO DEL CAMPIONE: il prelievo del campione sarà effettuato da un incaricato di Valoritalia in tempi utili per garantire la certificazione entro i termini stabiliti dall articolo 8 del D.M. 11/11/11. Pagina 1 di 7

2 Come indicato dalla normativa vigente e successive integrazioni tutte le fasi del prelievo devono avvenire sempre alla presenza del prelevatore e di un incaricato dell azienda con le seguenti modalità: CASO DI PRELIEVO DA VASO VINARIO O AUTOCLAVE Il prelevatore verifica che il quantitativo della partita da prelevare presente in cantina sia conforme a quello della richiesta di prelievo, e che il numero del vaso vinario (o autoclave) sia lo stesso della richiesta. Nel caso si travasi del prodotto nel tempo intercorso tra l invio della richiesta da parte dell azienda e l arrivo del prelevatore, il numero del nuovo recipiente dovrà essere riportato nelle note del registro. Se i dati non corrispondono, il prelevatore dovrà avvisare la SOP di competenza prima di eseguire il prelievo. La SOP valuterà le azioni del caso e darà opportune indicazioni al prelevatore. CASO DI PRELIEVO DA PARTITE IMBOTTIGLIATE Verifica della corrispondenza del numero di lotto della partita con quello presente nel registro di cantina e nel cartellino identificativo della partita di bottiglie stoccate. In entrambi i casi verranno prelevate 6 bottiglie di cui: 1 bottiglia rimarrà all azienda 1 bottiglia sarà inviata in laboratorio per effettuare l analisi chimico-fisica 1 bottiglia sarà utilizzata per l analisi organolettica 1 bottiglia sarà conservata per l eventuale ricorso alla Commissione d Appello 2 bottiglie saranno stoccate per 6 mesi in magazzino per eventuali successive analisi. Per i vini frizzanti può essere prelevata una bottiglia in più per la determinazione della misura della sovrappressione. VERBALE DI PRELIEVO: il verbale di prelievo verrà inviato dalla SOP di competenza precompilato via e- mail alle aziende che ne daranno disponibilità; tali aziende, dopo averlo stampato in duplice copia, lo consegneranno al prelevatore al momento del suo arrivo in azienda. In alternativa il prelevatore compilerà direttamente in azienda il verbale in suo possesso. Verrà rilasciata all azienda una copia del verbale, firmata dal prelevatore e dal delegato aziendale. Pagina 2 di 7

3 I campioni prelevati verranno sigillati con un etichetta posta a cavaliere indicante il numero di verbale, la data, il timbro dell azienda, le firme del prelevatore e del responsabile dell azienda. Richiesta annullamento della domanda di prelievo Se l azienda richiede l annullamento della domanda di prelievo perché si accorge che il prodotto non è ancora pronto può presentare lettera di annullamento. L annullamento può avvenire: 1. prima dell arrivo del prelevatore in azienda (non verrà fatturata la quota prelievo); 2. nel caso il prelevatore si presenti in azienda si fa annotare e controfirmare sul verbale l annullamento (in questo caso si fatturerà la quota prelievo) 3. dopo prelievo ma prima della consegna del campione al laboratorio (verrà fatturata quota prelievo) Dopo la consegna al laboratorio non è più possibile l annullamento dell iter di certificazione. Partita di spumante metodo classico: individuazione e prelievo L azienda inoltra alla sede Valoritalia di competenza, tramite apposito modulo (RIN_V), la richiesta di individuazione riguardante la partita di vino che intende identificare. La partita oggetto dell individuazione deve essere: visibile, contabile, prelevabile e contrassegnata dall apposito cartello. Se così non fosse non si procede con l individuazione e si riporta a verbale quanto riscontrato. La partita si può trovare in catasta, in casseri, sulle pupitres, in cestoni e sulle falde. Si procede al conteggio fisico delle bottiglie nelle varie capacità che compongono la partita oggetto di individuazione. Se le quantità corrispondono con la relativa richiesta di individuazione si procede al campionamento casuale della partita. Ogni campionamento, costituito da sei bottiglie, verrà denominato da qui in poi MULTIPLO. E possibile individuare più multipli per ogni partita. In caso di più multipli per una partita non viene specificato a priori la consistenza dello stesso che verrà decisa solo in fase di prelievo. Le tipologie di gusto e l eventuale menzione (es. brut) saranno da indicare solo nella richiesta di prelievo e non in quella di individuazione. Pagina 3 di 7

4 Il multiplo individuato verrà sigillato e su ogni recipiente sarà presente (tramite etichetta o tramite scritta con pennarello indelebile) data di individuazione, firma del prelevatore e numero del verbale di individuazione. L operatore della sede consegna al prelevatore il verbale numerato in modo univoco e stampato in doppia coppia (IND_V). Una volta terminata l individuazione e firmato il verbale, una copia viene rilasciata all azienda e una copia viene riconsegnata alla SOP. Il multiplo o più multipli individuati resteranno in azienda in attesa di essere sottoposti alla sboccatura e all iter di certificazione. L azienda che intende procedere alla sboccatura avvisa la SOP di riferimento. La SOP può procedere nei seguenti modi: a) Presenziare alla sboccatura firmando nell apposito riquadro del verbale (su entrambe le copie) l avvenuta sboccatura sia da parte del prelevatore di Valoritalia sia da parte dell operatore aziendale. Il prelevatore procederà con il controllo delle informazioni riportate sul/i multiplo/i individuato/i e con la rottura dei sigilli blu. Fatto ciò si effettua la sboccatura. La copia del verbale in possesso del prelevatore sarà riconsegnata alla SOP di riferimento che effettuerà la registrazione dell avvenuta sboccatura nel supporto informatico di riferimento. b) Non presenziare alla sboccatura facendo compilare all azienda l apposito atto notorio (NOT_V) che verrà inviato alla SOP che registrerà il passaggio nel supporto informatico di riferimento. In fase di prelievo il prelevatore sigillerà il multiplo individuato e già sottoposto a operazione di sboccatura senza più dover procedere al controllo della rispondenza quantitativa. L azienda con la procedura di individuazione dichiara l uniformità della partita e si impegna quindi ad utilizzare lo stesso sciroppo di dosaggio per l intero multiplo oggetto di idoneità. Se per motivi commerciali l azienda decide di cambiare lo sciroppo di dosaggio per una partita già idonea ma ancora in fase di elaborazione, dovrà preventivamente comunicarlo alla SOP di riferimento. Se il prodotto è certificato è necessario rendere eventuali contrassegni di Stato già ritirati prima di procedere a nuova richiesta di certificazione o individuazione. Sarà facoltà della SOP verificare la corrispondenza fisica di prodotto ancora in fase di elaborazione al momento della comunicazione dell azienda. Pagina 4 di 7

5 Tutta la modulistica indicata è a disposizione degli operatori sul sito in download. 2. ANALISI DI LABORATORIO L'esame analitico dei campioni prelevati sarà effettuato presso uno dei laboratori presenti nel Tariffario del relativo Piano dei controlli. Se i risultati d analisi risulteranno conformi al disciplinare si procederà con la convocazione della Commissione di Degustazione e l esame organolettico. L azienda che al momento del ricevimento delle analisi di laboratorio ritiene che i valori delle stesse non siano corretti può richiederne la ripetizione, tramite apposita domanda scritta entro sei mesi dalla data dell idoneità. Si procede a far analizzare il campione di riserva presso lo stesso laboratorio. Nel caso l azienda intenda avvalersi di un altro laboratorio può decidere anche di sceglierne uno autorizzato ma non inserito nel tariffario di Valoritalia. Non è prevista la ripetizione dell esame organolettico se è stato positivo. Si fattura nuovamente la seconda analisi e le eventuali spese di trasporto, se presenti, per il laboratorio scelto dalla ditta diverso a quello che ha emesso il rapporto di prova. Se i risultati d analisi risulteranno non conformi al disciplinare la partita è dichiarata non idonea e precluderà il successivo esame organolettico per i vini D.O.C.G. e D.O.C. In tal caso Valoritalia, entro tre giorni dalla data di ricevimento dell'analisi, ne informerà l azienda interessata, anche a mezzo fax, telex o telegramma. Entro sette giorni dalla ricezione della comunicazione dell'esito negativo di cui al punto precedente, l'azienda interessata potrà richiedere alla struttura di controllo un eventuale nuovo prelievo per la relativa partita, ai fini della ripetizione dell'esame chimico-fisico, soltanto a condizione che la partita possa essere ancora oggetto di pratiche e trattamenti enologici ammessi dalla normativa nazionale e comunitaria vigente in materia di vini D.O.P. e I.G.P. Trascorso il termine dei sette giorni, in assenza di ricorso, la struttura di controllo comunica la non idoneità del prodotto all azienda interessata che, se del caso, può provvedere alla riclassificazione in conformità alla vigente normativa nazionale e comunitaria. Pagina 5 di 7

6 In caso di presentazione del ricorso, l'ulteriore analisi è effettuata, su un esemplare di campione già prelevato dei due tenuti di riserva per almeno sei mesi, presso un laboratorio autorizzato, diverso da quello che ha effettuato la prima analisi. Le spese per la ripetizione delle analisi e le eventuali spese di spedizione sono a carico del soggetto richiedente il quale dovrà indicare alla struttura di controllo autorizzata, il laboratorio presso il quale saranno eseguite le analisi scegliendolo tra quelli autorizzati dal Ministero. L azienda può decidere anche di scegliere un laboratorio autorizzato ma non inserito nel tariffario di Valoritalia esclusivamente se i metodi di analisi del laboratorio prescelto sono quelli ufficiali prescritti dalla normativa vigente. In caso di conferma dell esito negativo, entro i termini e con le modalità di cui ai punti soprascritti, la struttura di controllo ne dà comunicazione all azienda interessata. 3. ESAME ORGANOLETTICO - COMMISSIONI DI DEGUSTAZIONE Le Degustazioni si svolgeranno a cura delle SOP di Valoritalia come da nota informativa ricevuta dalla sede stessa. In caso di necessità, nella settimana potranno essere disposte più commissioni. Le Commissioni convocate in base alle disposizioni del D.M. 11/11/2011 e regionali saranno formate da tecnici ed esperti degustatori scelti negli appositi elenchi forniti dalla Regione. Nel caso di giudizio di idoneità la struttura di controllo rilascerà la certificazione positiva per la relativa partita. Nei casi di giudizio di rivedibilità e di non idoneità, la comunicazione all'interessato sarà effettuata dalla struttura di controllo, a mezzo di fax o posta elettronica certificata, entro cinque giorni dall'emanazione del giudizio e conterrà le motivazioni tecniche di tale giudizio. Qualora il campione risulti "rivedibile", l'interessato potrà richiedere, previa effettuazione delle pratiche enologiche ammesse, una nuova campionatura per il giudizio definitivo entro il termine massimo di 60 giorni dalla comunicazione. In tal caso dovrà essere ripetuta anche l'analisi chimico-fisica. Per il prelievo dei nuovi campioni, per Pagina 6 di 7

7 l'espletamento dell'analisi chimico-fisica e dell'esame organolettico varranno gli stessi termini e condizioni previsti per la prima campionatura. In caso di nuovo giudizio di "rivedibilità", il medesimo è da considerare di "non idoneità". Trascorso il termine dei 60 giorni, il prodotto per il quale non sarà stata richiesta nuova campionatura sarà da considerare "non idoneo" e la struttura di controllo effettuerà entro 5 giorni la relativa comunicazione alla ditta interessata. Qualora il campione sia giudicato "non idoneo", l'interessato potrà presentare ricorso alla competente commissione di appello (si vedano gli art. 9; 10; 11; 12; 13; 14 D.M. 11/11/2011) entro 30 giorni dal ricevimento della comunicazione. Nel caso di mancato ricorso o di conferma del giudizio di "non idoneità" da parte della commissione di appello, l'interessato potrà provvedere, se del caso, alla riclassificazione della relativa partita di vino in conformità alla vigente normativa. COSTI PER LE AZIENDE I costi previsti per le fasi di prelievo, analisi chimico-fisica e analisi organolettica nonché le tariffe del piano dei Controlli sono indicati nell elenco presente sul sito in DOWNLOAD / 02 CONTROLLI VINI DOP E IG TARIFFARI. Mensilmente sarà emessa da Valoritalia una fattura con pagamento a 30 giorni comprensiva dei costi relativi al Piano dei Controlli e di ogni altra prestazione effettuata. Pagina 7 di 7