Corso di recupero Fisiologia cellulare/ Laboratorio di colture cellulari
|
|
|
- Costanza Falcone
- 7 anni fa
- Visualizzazioni
Transcript
1 Corso di laurea magistrale in BIOTECNOLOGIE DELLA RIPRODUZIONE UNIVERSITA DEGLI STUDI DI TERAMO Corso di recupero Fisiologia cellulare/ Laboratorio di colture cellulari Prof.ssa Luisa Gioia
2 Valutazione della vitalità cellulare
3 Valutazione della vitalità cellulare VALUTAZIONE DELLA INTEGRITA DI MEMBRANA Osservazione al microscopio (cellule di grandi dimensioni) Metodi colorimetrici Probes fluorescenti (kit Dead/Live)
4 VALUTAZIONE DELLA VITALITA CELLULARE La valutazione della vitalità deve essere fatta utilizzando in modo combinato un analisi morfologica e delle colorazioni sopravitali ASPETTO MORFOLOGICO (volume, continuità della membrana, aspetto del citoplasma, segni di picnosi, ecc.) + VALUTAZIONE INTEGRITÀ DI MEMBRANA saggi colorimetrici saggi con sonde fluorescenti
5 VALUTAZIONE DELLA VITALITA CELLULARE integrità di membrana membrana rotta membrana integra Valutazione morfologica della cellula uovo allo stereomicroscopio
6 ESCLUSIONE DEL TRYPAN BLUE (il colorante entra solo nelle cellule morte) Incubazione Stock solution 0.4% (w/v) trypan blue : sospensione cellulare = 1:1 Mescolare e lasciare in incubazione per 5-15 minuti Trasferimento aliquota sospensione cellulare nella camera di Burker valutazione vitalità al microscopio ottico e conteggio cellule vive N.B: non prolungare l incubazione!!!
7 Conteggio cellule vitali TRYPAN BLUE 0,4% (w/v) Incubazione trypan:sospensione cellulare (1:1) 5-15 minuti non di più!!! Mescolare/mettere in camera emocitometro coperta da coprioggetto/osservare al microscopio ottico blu=morte conteggio bianche=vive
8 camera di Burker
9 Conta delle cellule mediante emocitometro o camera di Burker Conteggio delle cellule nel quadrato Q
10 Conta delle cellule mediante emocitometro o camera di Burker Le cellule sui bordi del quadrato Q vanno conteggiate? Conteggio delle cellule nel quadrato Q
11 Conta delle cellule mediante emocitometro o camera di Burker Conteggio delle cellule in un numero di almeno 4-5 quadrati Q per poi calcolare il valore medio (n medio Q) Cells vive per ml= n medio Q x fattore diluizione x 10 4
12 COLORAZIONE CON PROBES FLUORESCENTI Fluoresceina diacetato (FDA): esce rapidamente dalle cellule Carbossifluoresceina diacetato (CFDA) Calceina AM KIT LIVE/DEAD Integrità di membrana + Attività enzimatica endogena ritenzione intracellulare rimozione gruppo lipofilo AM attivazione fluorescenza (solo in alcuni casi)
13 1. Calcein AM rapidly penetrates into cell 2. Inside the cell is converted by intracellular esterases to free Calcein, a fluorescent and polar molecule Calcein fluorescence is practically insensitive to ph and intracellular ion concentrations
14 Perché le cellule si colorano? Gradiente di concentrazione Caratteristiche del colorante esterasi intracellulari Stock solution in DMSO 1-10 mm Diluizione in medium cellulare alla concentrazione finale 1-25 M Pluronic F-127 detergente non ionico Incubazione per minuti, (37-38 C), al buio Lavaggio Osservazione microscopio ottico a fluorescenza
15 Kit LIVE/DEAD CALCEIN AM / ETHIDIUM BROMIDE 1 (o Propidium Iodide) Citoplasma fluorescenza verde DNA fluorescenza rossa Cellule verdi nel citoplasma + incolori nel DNA VIVE Cellule DNA rosso + citoplasma poco (o assente) verde MORTE valutazione al microscopio ottico a fluorescenza
16 Live cells fluoresce bright green Dead cells with compromised membranes fluoresce red-orange bovine pulmonary artery epithelial cells stained with the reagents in LIVE/DEAD Cell Viability/Cytotoxicity Assay Kit (Invitrogen)
17 merge Live and dead kangaroo rat (PtK2) cells stained with ethidium homodimer-1 and the esterase substrate calcein AM (kit LIVE/DEAD (
18 Valutazione integrità di membrana nell oocita: test LIVE/DEAD Calcein filter Eth filter Calcein filter Eth filter
19 Kit LIVE/DEAD (sonde nucleari per il DNA) SYBR 14/ Propidium Iodide DNA fluorescenza verde DNA fluorescenza rossa Cellule con fluorescenza nucleare verde e assenza segnale rosso nel nucleo VIVE Cellule con fluorescenza nucleare rossa e assenza (o lieve) segnale verde nel citoplasma MORTE valutazione al microscopio ottico a fluorescenza
20 Valutazione integrità di membrana negli spermatozoi: test LIVE/DEAD merge LIVE/DEAD Sperm Viability Kit. Invitrogen Live sperm with intact membranes are labeled with cell-permeant nucleic acid stain, SYBR 14, and fluoresce green. Dead sperm, which have been killed by unprotected freeze-thawing, are labeled with propidium iodide and fluoresce red-orange.
21 VALUTAZIONE DELLE FUNZIONI BIOFISICHE DELLA MEMBRANA ad es. Potenziale di membrana Metodi elettrofisiologici - metodiche invasive - metodiche difficili - valutazione su singola cellula Microscopio confocale: sonda fluorescente per il potenziale (Bis-Oxonol) -non invasiva -valutazione su più cellule -LSCM: strumentazione costosa
Fisiologia cellulare e Laboratorio di Colture cellulari
Corso di laurea BIOTECNOLOGIE UNIVERSITA DEGLI STUDI DI TERAMO Fisiologia cellulare e Laboratorio di Colture cellulari Prof.ssa Luisa Gioia Corso di laurea BIOTECNOLOGIE Fisiologia cellulare e Laboratorio
PROTOCOLLO RACCOLTA SANGUE PER ANALISI OMICHE
PROTOCOLLO RACCOLTA SANGUE PER ANALISI OMICHE 00028 Autori Vittorio Sirolli Gianluigi Zaza Contenuti Premesse - Introduzione separazione del plasma Premesse - Introduzione separazione del plasma release
Tecniche di colorazione per colture cellulari
Tecniche di colorazione per colture cellulari Le tecniche di colorazione sono un indispensabile supporto per la visualizzazione delle cellule e tessuti in microscopia. I coloranti sono frequentemente usati
Metodi dell ecologia microbica
Metodi dell ecologia microbica -Biodiversità: isolamento identificazione e quantizzazione dei microrganismi nei diversi habitat; -Attività microbica: misura di ciò che i microrganismi fanno nel loro ambiente
Microscopia confocale
MFN0366-A1 (I. Perroteau) - microscopia confocale Microscopia confocale 1 MFN0366-A1 (I. Perroteau) - microscopia confocale Esempio di analisi con focale: vedi il filmato corrispondente Vedi filmato 2
TOSSICOLOGIA. TOSSICO Ogni sostanza capace di provocare in un organismo modificazioni funzionali DANNOSE mediante una azione fisica o chimica.
TOSSICOLOGIA COS E UN FARMACO? - ogni sostanza capace di provocare in un organismo modificazioni funzionali mediante un azione fisica o chimica. - Per l OMS è farmaco una sostanza o un prodotto utilizzato
Tecniche morfologiche. bioinformatica Tecniche biochimiche. Tecniche biomolecolari
MFN0366-A1 (I. Perroteau) - Approccio sperimentale Tecniche morfologiche bioinformatica Tecniche biochimiche Tecniche biomolecolari MFN0366-A1 (I. Perroteau) - Tecniche morfologiche Microscopia ottica
SOTTOPRODOTTI DELL INDUSTRIA DELLE CARNI: COSTO O RISORSA?
SOTTOPRODOTTI DELL INDUSTRIA DELLE CARNI: COSTO O RISORSA? Progetto EU PROSPARE e SITEIA Lab. di ricerca Caratteristiche funzionali dei prodotti ottenuti: attività prebiotica Monica Gatti Università degli
Esercitazione Oncologia Molecolare. Analisi della morte cellulare in linee leucemiche dopo trattamento con farmaci chemoterapici e inibitori di PI3K
Esercitazione Oncologia Molecolare Analisi della morte cellulare in linee leucemiche dopo trattamento con farmaci chemoterapici e inibitori di PI3K LINEA SPERIMENTALE E TRATTAMENTO Linea Jurkat E6.1: linea
UTILIZZO DELLE COLTURE CELLULARI
COLTURE CELLULARI UTILIZZO DELLE COLTURE CELLULARI Elettrofisiologia Studio dei recettori Modelli di morte cellulare Farmaci CELLULE CONNETTIVALI Fibroblasti Osteociti Condrociti Adipociti CELLULE MUSCOLARI
TIRF-M: Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy
TIRF-M: Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy Tecnica di Microscopia a fluorescenza Consente di eccitare molecole fluorescenti che si trovano in ambiente acquoso (cellula) vicine ad una superficie
Tipi di microscopio ottico
Tipi di microscopio ottico MIcroscopio brightfield: quello piu usato: il campione e retroilluminato Microscopio darkfield: il campione e illuminato lateralmente e viene osservato con uno sfondo nero Microscopio
Dott. Giovanni DI BONAVENTURA
Crescita batterica Dott. Giovanni DI BONAVENTURA Laboratorio di Microbiologia Clinica (5 livello, lab n. 27) Centro Scienze dell Invecchiamento (Ce.S.I.) Università G. D Annunzio di Chieti e Pescara E-mail:
Piastredi tipizzazione HLA Istruzioni per l uso Per uso diagnostico in vitro
1 Introduzione: Piastredi tipizzazione HLA Istruzioni per l uso Per uso diagnostico in vitro Le piastredi tipizzazione HLA di Invitrogen sono intese per l utilizzo ai fini del rilevamento e della definizione
Coltura di protoplasti
1 BIOTECNOLOGIE CELLULARI modulo di Tecniche Cellulari Vegetali 2 Coltura dei protoplasti, formazione di cellule Coltura delle cellule in liquido, calli in solido ed eventuale differenziazione 3 - scelta
Microscopio convenzionale
Microscopio convenzionale 160 mm 195 mm 45 mm Midollo osseo normale Anti-kappa vs. Anti-lambda DEFINIZIONI Citometria a flusso Metodologia per misurare le proprietà di cellule in flusso Cell Sorting Separazione
Sviluppo microbico Procedure di valutazione dello sviluppo microbico. Esercitazione 1. Analisi sperimentali. Metodi diretti.
Procedure di valutazione dello sviluppo microbico Analisi sperimentali Materiale Microrganismo: Saccharomyces cerevisiae Terreno colturale: 1 turno MEB Composizione (g/l) MEB: estratto malto 20, peptone
Metodi di conta microbica
Metodi di conta microbica esistono differenti metodiche per la determinazione quantitativa dei microrganismi tecniche colturali e non colturali conta diretta ed indiretta il tipo di microrganismo/i ed
La valutazione della crescita dei microrganismi e i metodi di conta.
La valutazione della crescita dei microrganismi e i metodi di conta. Scopo dell esercitazione Illustrare i metodi per la valutazione della crescita dei microrganismi metodi per la misurazione della biomassa
FARmaceuticheFAR. Tradizionali. TecnologieTe. Innovative
TecnologieTe FARmaceuticheFAR Innovative Tradizionali CENTRO DI RICERCA SULLE TECNOLOGIE FARMACEUTICHE TRADIZIONALI ED INNOVATIVE G. Tosi*, L. Costantino*, F. Gandolfi*, B. Ruozi*, F. Rivasi**, F. Forni*,
Tra nm Nucleotidi mono-fosfato
Un estratto proteico può contenere acidi nucleici, nucleotidi Posso verificare la loro presenza mediante la misura di uno spettro di assorbimento. Gli acidi nucleici e i nucleotidi assorbono nell UV, grazie
Laurea Magistrale in Biologia
Laurea Magistrale in Biologia Laboratorio del corso di Chimica Fisica Biologica Anno accademico 2009/10 SCOPO Determinazione dei parametri termodinamici associati alla denaturazione termica di una piccola
Il LIEVITO Saccharomyces cerevisiae. Organismo modello
Il LIEVITO Saccharomyces cerevisiae Organismo modello Caratteristiche: Il lievito di birra, Saccharomyces cerevisiae, appartenente al regno dei Funghi e al Phylum degli Ascomiceti, è un organismo unicellulare,
Proliferazione cellulare: CFSE staining
Proliferazione cellulare: CFSE staining La CFSE (Carboxyfluorescein Succinimidyl ester) e una molecola fluorescente lipofilica, in grado di diffondere liberamente attraverso la membrana cellulare. All
Analisi avanzata del materiale seminale
Analisi avanzata del materiale seminale ASMA system (Automated sperm morphometry analysis system) Microscopio a contrasto di fase con obiettivo 100X Videocamere Computer per digitalizzare le immagini Valori
Determinazione della carica microbica
Determinazione della carica microbica MISURAZIONE DIRETTA CONTA TOTALE AL MICROSCOPIO (con camere di conta) CONTA VITALE (piastramento di diluizioni seriali) MISURAZIONE INDIRETTA - Misura della torbidità
Biotecnologie applicate all ispezione degli alimenti di origine animale
Prof.ssa Tiziana Pepe Evoluzioni della tecnica PCR Biotecnologie applicate all ispezione degli alimenti di origine animale Dip. di Medicina Veterinaria e Produzioni animali tiziana.pepe@unina.it Nested
Protocollo di laboratorio per la purificazione manuale del DNA a partire da 0,5 ml di campione
Protocollo di laboratorio per la purificazione manuale del DNA a partire da 0,5 ml di campione Per la purificazione del DNA genomico proveniente dai kit di prelievo Oragene e ORAcollect. Per le istruzioni
Evoluzione della citofluorimetria
Evoluzione della citofluorimetria Aumentano di efficienza e numero: I laser I filtri ottici I rivelatori I fluorocromi Tutto ciò non permette comunque allo strumento di esser descrittivo quanto altre macchine:
Preparazione soluzione fisiologica. Acqua sterile NaCl 0,9% sterilizzare in autoclave e conservare a temperatura ambiente. Preparazione Dulbecco + BSA
Preparazione soluzione fisiologica Acqua sterile NaCl 0,9% sterilizzare in autoclave e conservare a temperatura ambiente Preparazione Dulbecco + BSA Dulbecco Bovin serum albumin 0,4% Preparazione soluzione
STRUTTURA COMPLESSA DI ANATOMIA, ISTOLOGIA PATOLOGICA E CITODIAGNOSTICA
STRUTTURA COMPLESSA DI ANATOMIA, ISTOLOGIA PATOLOGICA E CITODIAGNOSTICA Direttore: Dr.Ezio PEZZICA AZIENDA OSPEDALIERA TREVIGLIO 14 Corso Nazionale per Tecnici di Laboratorio operanti nei servizi di Anatomia
ISTRUZIONI D USO IVD 0123 HLA CLASSE II REF 7029: HISTO TRAY DR 72 (10)
ISTRUZIONI D USO IVD 0123 HISTO TRAY HLA CLASSE II PER USO DIAGNOSTICO IN VITRO REF 7029: HISTO TRAY DR 72 (10) 10 piastre Descrizione del prodotto La destinazione d uso dell HISTO TRAY è la tipizzazione
Corso di recupero Fisiologia cellulare/ Laboratorio di colture cellulari
Corso di laurea magistrale in BIOTECNOLOGIE DELLA RIPRODUZIONE UNIVERSITA DEGLI STUDI DI TERAMO Corso di recupero Fisiologia cellulare/ Laboratorio di colture cellulari Prof.ssa Luisa Gioia Preparazione
Analisi omiche su sangue e urine
Analisi omiche su sangue e urine 00051 Autori Vittorio Sirolli Massimo Papale (redattore) Gianluigi Zaza (redattore) Francesco Trepiccione (collaboratore) Contenuti 1. Abstract 2. Sangue Separazione Plasma
Riassunto La fermentazione degli impasti acidi è una tecnologia utilizzata nella produzione di numerosi prodotti da forno come pane, dolci e cracker,
Riassunto La fermentazione degli impasti acidi è una tecnologia utilizzata nella produzione di numerosi prodotti da forno come pane, dolci e cracker, e la sua applicazione è in continuo aumento. In Italia
UNIVERSITA' DEGLI STUDI DELLA BASILICATA DIPARTIMENTO DI SCIENZE
Programma di insegnamento per l a.a. 2015/16 Insegnamento Tecniche di microscopia e colture cellulari Corso di studio: Biotecnologie (classe L- 2) Anno di Corso: III Periodo didattico: I Tipologia: D (a
LA CRESCITA MICROBICA
LA CRESCITA MICROBICA DEFINIZIONE DI CRESCITA PER CRESCITA SI INTENDE L AUMENTO DELLE DIMENSIONI DI UN INDIVIDUO OVVERO L AUMENTO DEL NUMERO DI INDIVIDUI DI UNA POPOLAZIONE COMUNEMENTE I MICROBIOLOGI SONO
SUMMER SCHOOL 2013 EFFETTO DELL ACIDO RETINOICO SU CELLULE PROMIELOCITICHE UMANE
SUMMER SCHOOL 2013 EFFETTO DELL ACIDO RETINOICO SU CELLULE PROMIELOCITICHE UMANE HANNO PARTECIPATO ALL ESPERIMENTO: M. Ascari¹; N. Bucalossi²; F. Drocco³; L. Lombardino 4 ; V. Macarelli 5 ; M. Maddii 6
MFN0366-A1 (I. Perroteau) - Ciclo cellulare. Solo per uso didattico, vietata la riproduzione, la diffusione o la vendita
MFN0366-A1 (I. Perroteau) - Ciclo cellulare 1 MFN0366-A1 (I. Perroteau) - Ciclo cellulare G1 sta per gap 1 : intervallo o pre-sintesis, S per sintesi, G2 per gap 2, o postsintesi, M è la fase di divisione
Corso di recupero Fisiologia cellulare/ Laboratorio di colture cellulari
Corso di laurea magistrale in BIOTECNOLOGIE DELLA RIPRODUZIONE UNIVERSITA DEGLI STUDI DI TERAMO Corso di recupero Fisiologia cellulare/ Laboratorio di colture cellulari Prof.ssa Luisa Gioia Testo di COLTURE
Misura della concentrazione intracellulare di ioni calcio con tecniche di video-imaging
Misura della concentrazione intracellulare di ioni calcio con tecniche di video-imaging Lo ione Calcio è il catione più abbondante nel corpo umano La concentrazione intracellulare di Calcio è bassa (100
MISURA DELLA [Ca 2+ ] INTRACELLULARE IN VIVO
![MISURA DELLA [Ca 2+ ] INTRACELLULARE IN VIVO](/thumbs/48/23964432.jpg "MISURA DELLA [Ca 2+ ] INTRACELLULARE IN VIVO")
MISURA DELLA [Ca 2+ ] INTRACELLULARE IN VIVO Per misurare la [Ca 2+ ] intracellulare ([Ca 2+ ] i ) si usano molecole fluorescenti:queste, colpite da un raggio di luce di una certa λ, emettono luce con
ESAME MORFOLOGICO DEL SANGUE
ESAME MORFOLOGICO DEL SANGUE Obiettivo Con l esame morfologico del sangue si intende differenziare gli elementi figurati del sangue, tramite la colorazione di May Grunwald-Giemsa, per poterli riconoscere
COMET ASSAY ALCALINO (Single Cell Gel Electrophoresis)
COMET ASSAY ALCALINO (Single Cell Gel Electrophoresis) NORMAL GEL AGAROSE (1%): - SOLUZIONI (Preparazione e Conservazione) - 1,071g in 100ml di PBS - - --> si fanno sciogliere in agitazione a 100-150 C.
Biotecnologia Nella Tua Bocca
Biotecnologia Nella Tua Bocca MATERIALI INCLUSI Il kit comprende materiale e reagenti per 30 studenti (sei gruppi di cinque studenti) Protein Dye Solution Pipetta grande Pipetta piccola Bottiglia Enzyme
Test di tossicità e di mutagenicità
Test di tossicità e di mutagenicità (Test di Ames adattato ai laboratori scolastici) scopo: determinare se una sostanza è tossica mutagena modello sperimentale: microrganismi coltivati su piastra vantaggi
PRECIPITAZIONE FRAZIONATA DI PROTEINE Obiettivo: separare proteine sfruttando differenze di solubilità
PRECIPITAZIONE FRAZIONATA DI PROTEINE Obiettivo: separare proteine sfruttando differenze di solubilità SOLUBILITA DELLE PROTEINE ph FORZA IONICA SOLVENTI POLIMERI ORGANICI TEMPERATURA Effetto del ph Precipitazione
PROGRAMMA di BIOLOGIA/MICROBIOLOGIA per la classe IIIB Tecnologico
PROGRAMMA di BIOLOGIA/MICROBIOLOGIA per la classe IIIB Tecnologico Prof. Bozzato Andrea Prof.ssa Rosa Monica (Laboratorio) Il libro di testo è: Terra Ed. Verde, autori E.L.Palmieri, M.Parotto casa editrice
ANALISI MICROBIOLOGICA DELLE ACQUE: CONFRONTO TRA IL METODO UNI/EN/ISO DEL 2014 E I METODI APAT-CNR-IRSA 7010C E 7030C DEL 2003.
UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI TORINO SCUOLA DI MEDICINA DI TORINO CORSO DI LAUREA IN TECNICHE DI LABORATORIO BIOMEDICO TESI DI LAUREA ANALISI MICROBIOLOGICA DELLE ACQUE: CONFRONTO TRA IL METODO UNI/EN/ISO
MICROSCOPIA A FLUORESCENZA
MICROSCOPIA A FLUORESCENZA MICROSCOPIA A FLUORESCENZA STRUMENTAZIONE Lo strumento utilizzato è un microscopio ottico, modificato per rilevare fenomeni di fluorescenza. SCHEMA STRUTTURALE DI UN MICROSCOPIO
Tecniche di studio in Biologia Cellulare. - Colture cellulari. - Gi an-corpi: policlonali e monoclonali
- Colture cellulari - Gi an-corpi: policlonali e monoclonali - Tecniche morfologiche: la microscopia - Colorazioni e immunocitochimica - Microscopia o?ca: a campo chiaro, a fluorescenza (confocale) - Microscopia
Esame del liquido seminale: Criptozoospermia e Azoospermia Procedure di valutazione
Esame del liquido seminale: Criptozoospermia e Azoospermia Procedure di valutazione Enza A Costantino Centro Interdipartimentale di Ricerca per la Tutela della Salute Sessuale Università di Bologna c/o
Chirurgia del Pucker Maculare dopo Colorazione con Verde di Indocianina: : Valutazione Fluorangiografica.
Chirurgia del Pucker Maculare dopo Colorazione con Verde di Indocianina: : Valutazione Fluorangiografica. Fabrizio I. Camesasca Paolo Vinciguerra* Raffaella Ricci Maria Grazia Quaranta IRCSS Istituto Clinico
Dott.ssa Valeria Berton Università di Verona VISUALIZZARE I CAMPIONI BIOLOGICI
Dott.ssa Valeria Berton Università di Verona VISUALIZZARE I CAMPIONI BIOLOGICI Campione biologico Cellule in coltura 1- Rendere il campione manipolabile 2- Bloccare, «fissare» le condizioni del tessuto/delle
Altro metodo di indagine che utilizza la spettroscopia. Spettrofluorimetria
Altro metodo di indagine che utilizza la spettroscopia Spettrofluorimetria La luminescenza Luminescenza: emissione di luce da atomi, molecole o cristalli eccitati elettronicamente. Eccitazione luminosa:
Utilizzo del seme sessato nella inseminazione strumentale in manze bufaline
Utilizzo del seme sessato nella inseminazione strumentale in manze bufaline Campanile, Gasparrini, Vecchio, Senatore, Bella, Neglia, Presicce, Zicarelli. Cipab Capaccio 21/12/2010 INTRODUZIONE Sebbene
DETERMINAZIONE DI ENTEROVIRUS IN CAMPONI DI ACQUA
CLM Biotecnologie per l Alimentazione CLM in Biotecnologie Sanitarie Corso di Chimica e certificazione degli alimenti DETERMINAZIONE DI ENTEROVIRUS IN CAMPONI DI ACQUA VIRUS ENTERICI virus escreti tramite
ICSI Intra Cytoplasmatic Sperm Injection
TECNICA ICSI Laboratorio di Biologia della Riproduzione 1 ICSI Intra Cytoplasmatic Sperm Injection Recente procedura risalente agli inizi degli anni 90 che permette di iniettare con una micropipetta in
Fosfoetanolamina sintetico induce arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi nel cancro del seno MCF-7 cellule attraverso la via mitocondriale
Fosfoetanolamina sintetico induce arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi nel cancro del seno MCF-7 cellule attraverso la via mitocondriale Figura. 6. ipotetico meccanismo di induzione di apoptosi da
Applicazione dei metodi rapidi alla microbiologia alimentare: Real Time PCR per la determinazione dei virus enterici
"Focus su sicurezza d'uso e nutrizionale degli alimenti" 21-22 Novembre 2005 Applicazione dei metodi rapidi alla microbiologia alimentare: Real Time PCR per la determinazione dei virus enterici Simona
VALUTAZIONE DELL ATTIVITA ANTIPROLIFERATIVA DI CELLFOOD IN CELLULE TUMORALI IN COLTURA. (relazione preliminare)
VALUTAZIONE DELL ATTIVITA ANTIPROLIFERATIVA DI CELLFOOD IN CELLULE TUMORALI IN COLTURA. (relazione preliminare) Serena Benedetti, Simona Catalani, Valentina Carbonaro, Francesco Palma, Franco Canestrari.
Invito alla biologia.blu
1 H. Curtis, N. S. Barnes, A. Schnek, G. Flores Invito alla biologia.blu Dagli organismi alle cellule 2 Capitolo A8 La divisione cellulare: mitosi e meiosi 3 La divisione delle cellule Nei procarioti e
CELLE CONTAGLOBULI. Prodotto realizzato in conformità alla Direttiva 98/79/CE
CND: W05039099 Strumenti di misura precisi CELLE CONTAGLOBULI Le celle contaglobuli servono per determinare il numero delle particelle per unità di volume di un liquido. Le particelle (ad es. leucociti,
Perché fare un Western Blotting? 60 kda
Perché fare un Western Blotting? 60 kda FILMATO sul WB classico EVOLUZIONE DEL WESTERN BLOTTING Western Blotting (1979-2008) FASI INVARIATE SAMPLE BUFFER Western Blotting Tutto avviene in opportuni tamponi.
INDICE PREFAZIONE. 1 Alcuni concetti e definizioni fondamentali relativi alle tecniche microbiologiche 1 (ANN VAUGHAN, PIETRO BUZZINI)
INDICE PREFAZIONE XI 1 Alcuni concetti e definizioni fondamentali relativi alle tecniche microbiologiche 1 (ANN VAUGHAN, PIETRO BUZZINI) 1.1 Microbiologia 1 1.2 Microrganismi procarioti 1 1.3 Microrganismi
La cellula è la più piccola unità strutturale e funzionale capace di svolgere tutte le attività vitali
LA CELLULA La cellula è la più piccola unità strutturale e funzionale capace di svolgere tutte le attività vitali Esistono in natura migliaia di cellule diverse E. coli Ameba Proteus Cellula vegetale (foglia
APPLICAZIONI DELLA CITOFLUORIMETRIA QUALCHE ESEMPIO
APPLICAZIONI DELLA CITOFLUORIMETRIA QUALCHE ESEMPIO STUDIO DEL SISTEMA IMMUNITARIO Una delle maggiori applicazioni della citofluorimetria e rappresentata dall analisi (e sorting) delle diverse popolazioni
Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia Biofisica e Fisiologia I
Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia Biofisica e Fisiologia I Osmosi Scaricaricato da www.sunhope.it A B 30 mm 5 mm [Soluto] A [Soluto] B [H 2 O] A < [H 2 O] B Scaricaricato da www.sunhope.it
Corso di Biologia e Sistematica Vegetale. Prof. C. Guarino
Corso di Biologia e Sistematica Vegetale Prof. C. Guarino Libri di testo Consigliati BIOLOGIA DELLE PIANTE Raven P.H., Evert R.F., Eichhorn S.E.-Zanichelli BIOCHIMICA E BIOLOGIA MOLECOLARE DELLE PIANTE
Protocollo dei saperi imprescindibili
Protocollo dei saperi imprescindibili Ordine di scuola:professionale DISCIPLINA: Scienze integrate( Scienze della Terra e Biologia) RESPONSABILE: Meri Teti CLASSI SECONDE SEZIONE B INDIRIZZO: Grafico CONOSCENZE/CONTENUTI:
Il Rene Regola la Concentrazione di Idrogenioni nel LEC attraverso Tre Meccanismi Fondamentali:
Il Rene Regola la Concentrazione di Idrogenioni nel LEC attraverso Tre Meccanismi Fondamentali: 1) Secerne Idrogenioni; 1a) Riassorbe il Bicarbonato Filtrato; 1b) Produce Nuovo Bicarbonato. 4320 meq/die
POTENZIALE DI MEMBRANA
Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia Biofisica e Fisiologia I A.A. 2016-17 POTENZIALE DI MEMBRANA Prof. Clara Iannuzzi Dipartimento di Biochimica, Biofisica e Patologia Generale clara.iannuzzi@unina2.it
L'attività di queste proteine, a sua volta è modulata dalla composizione dei fosfolipidi della membrana
La funzione di ogni membrana biologica è determinata principalmente dall insieme di proteine integrali incorporate e dalle proteine periferiche collegate alla superficie della membrana L'attività di queste
G. Perna, M. Lasalvia, V. Capozzi
Applied Physics Laboratory University of Foggia Spettroscopia Raman e microscopia AFM di cheratinociti umani: modificazioni cellulari dopo esposizione a basse dosi di agenti xenobiotici G. Perna, M. Lasalvia,
REGISTRO DELLE LEZIONI 2005/2006. Tipologia. Addì Tipologia. Addì Tipologia. Addì
Strumentazione di laboratorio:dotazione minima, principi di funzionamento. di referenza e certificazione di qualità. Accuratezza e precisione dei risultati. pratica con il contaglobuli ad impedenza elettrica/laser
LOCALIZZAZIONE in situ DI PROTEINE IN CELLULE E TESSUTI
LOCALIZZAZIONE in situ DI PROTEINE IN CELLULE E TESSUTI 1 Che cosa sono le proteine? Indispensabili per il corretto funzionamento 2 Dove si trovano le proteine? Le proteine sono macromolecole ubiquitarie,
La membrana plasmatica: la fluidità
La membrana plasmatica: la fluidità Roderick MacKinnon (1956 - ) Lezione 2 1. La fluidità della membrana 2. Interazione sfingomielina-colesterolo 3. I rafts lipidici 4. Caveolina e flottilina 5. La membrana
Dipartimento di Fisica, gruppo MOC-BIO
Effetti indotti dagli Ultrasuoni su biosistemi: Proteine, Linee cellulari Metodi sperimentali: Spettroscopia FTIR-ATR Microscopia a fluorescenza Microscopia confocale EPR (spin trapping) Citofluorimetria
La citometria a flusso con...... BD FACSCalibur
La citometria a flusso con...... BD FACSCalibur Citometria a Flusso (CFM) La CFM è una tecnica che consente la misurazione e la caratterizzazione di cellule sospese in un mezzo fluido. SOSPENSIONI CELLULARI
Fisiologia cellulare e Laboratorio di Colture cellulari
Corso di laurea BIOTECNOLOGIE UNIVERSITA DEGLI STUDI DI TERAMO Fisiologia cellulare e Laboratorio di Colture cellulari Prof.ssa Luisa Gioia Corso di laurea BIOTECNOLOGIE Fisiologia cellulare e Laboratorio
Introduzione alla CITOLOGIA.
Introduzione alla CITOLOGIA www.fisiokinesiterapia.biz La cellula La più piccola porzione di materia vivente dotata di tutte le caratteristiche della materia vivente medesima I tessuti Porzioni di materia
53551655F4 non dovuto
LOTTO A TERRENI- SOLUZIONI- SOSTANZE PER COLTURE CELLULARE sub lotto denominazione CIG Importo A1 AMPICILLINA SALE IODICO, max grado di purezza 98% ca. 5355140154 non dovuto 240,00 A2 ANTIBIOTICO PER PREVENZIONE
Progetto scuola-lavoro Consiglio Nazionale delle Ricerche. Chiara Cuccodoro L.s.s. Francesco d Assisi Classe VE A.s. 2014/2015
Progetto scuola-lavoro Consiglio Nazionale delle Ricerche Chiara Cuccodoro L.s.s. Francesco d Assisi Classe VE A.s. 2014/2015 1 Vaccini a Dna Sono costituiti da un plasmide, cioè un anello di dna, di origine
ESTRAZIONE ACIDI NUCLEICI CON PARTICOLARE RIFERIMENTO A DNA ESTRATTO DA TESSUTI FISSATI IN FORMALINA E INCLUSI IN PARAFFINA (FFPE)
ESTRAZIONE ACIDI NUCLEICI CON PARTICOLARE RIFERIMENTO A DNA ESTRATTO DA TESSUTI FISSATI IN FORMALINA E INCLUSI IN PARAFFINA (FFPE) SALVATORE GIRLANDO LABORATORIO PATOLOGIA MOLECOLARE ANATOMIA PATOLOGICA
La divisione cellulare è implicata nella riproduzione asessuata e sessuata
La divisione cellulare è implicata nella riproduzione asessuata e sessuata La divisione cellulare avviene quando una cellula «madre» si divide producendo due nuove cellule «figlie». La divisione cellulare
Criopreservazione Manipolazione cellulare minima
Prova pratica: come affrontare l emergenza in criopreservazione 17 corso SIDEM Palermo, 20 ottobre 2012 Claudia Del Fante Servizio di Immunoematologia e Trasfusione Sezione di Aferesi IRCCS Policlinico
ANALISI MICROBIOLOGICHE DELLE ACQUE PER USO UMANO Riferimenti Normativi e Terreni di Coltura
numero 13 maggio 2009 ANALISI MICROBIOLOGICHE DELLE ACQUE PER USO UMANO Riferimenti Normativi e Terreni di Coltura Il Decreto Legislativo n. 31 del 2 febbraio 2001, con le successive integrazioni e modifiche,
Metodologie citogenetiche. Metodologie molecolari. Formulare la domanda Utilizzare la metodica appropriata
In base al potere di risoluzione della tecnica Metodologie citogenetiche Metodologie molecolari Formulare la domanda Utilizzare la metodica appropriata 1 DNA RNA PROTEINE DNA Cromosomi (cariotipo, FISH,
Classe prima. Classe seconda
LICEO SCIENTIFICO (INDIRIZZO ORDINARIO) CURRICULO DI SCIENZE Classe prima Conoscere le grandezze e le unità di misura del S.I.; il metodo scientifico e le sue fasi applicative ; Conoscere la Terra nello
10/03/16. Metodi vigorosi
Metodi blandi Lisi cellulare con detergenti Metodi vigorosi 1 10/03/16 FRAZIONAMENTO CELLULARE 1. Centrifugazione preparativa Centrifugazione preparativa permette di separare i vari elementi di un omogenato
IL TEST DI CITOTOSSICITÀ
IL TEST DI CITOTOSSICITÀ Questo test permette di valutare in vitro la capacità di un agente di inibire la crescita cellulare. La riduzione nel numero delle colonie può derivare sia dal blocco della proliferazione
Dopo l invenzione del microscopio è stato possibile scoprire l esistenza delle cellule.
CELLULA Dopo l invenzione del microscopio è stato possibile scoprire l esistenza delle cellule. 1. La cellula Definizione di cellula 1. È la più piccola parte di un organismo (pluricellulare). 2. Può costituire
EFFETTO DELLA GRANULOMETRIA E DELLA COMPOSIZIONE CHIMICA SULLA GENOTOSSICITA DI ESTRATTI DI PARTICOLATO ATMOSFERICO
EFFETTO DELLA GRANULOMETRIA E DELLA COMPOSIZIONE CHIMICA SULLA GENOTOSSICITA DI ESTRATTI DI PARTICOLATO ATMOSFERICO EFFETTO TOSSICO E GENOTOSSICO DEL PARTICOLATO ATMOSFERICO A B % di cellule % di cellule
UNITA DI MISURA. 20 μm 1X5 μm. 25 nm 7 nm 2nm
Metodi di studio UNITA DI MISURA μm 20 μm 1X5 μm 25 nm 7 nm 2nm Visualizzazione di cellule e tessuti microscopia ottica microscopia elettronica Visualizzazione di cellule e tessuti Il microscopio è uno
Nuovi prodotti Eppendorf Cell Imaging per colture cellulari
NOVITÀ! Nuovi prodotti Eppendorf Cell Imaging per colture cellulari Sia che si tratti di microscopia invertita, di imaging di cellule viventi o di analisi di fluorescenza, i consumabili Eppendorf Cell
La valutazione del materiale seminale
La valutazione del materiale seminale Due finalità 1. Scopo diagnostico 2. Scopo tecnologico-commerciale Valutazione del riproduttore Sviluppo corporeo Stato di nutrizione e gestione Valutazione del riproduttore
Disinfettante Universale
C O N C E N T R A T O - P R O N T O U S O Disinfettante Detergente Universale per pavimenti, attrezzature, superfici e ambienti Presidio Medico Chirurgico Registrazione n. 19186 del Ministero della Salute
Analisi quantitative
Analisi quantitative Diversi metodi per la quantificazione delle proteine totali (reazioni generali delle proteine): 1. Dosaggio spettrofotometrico diretto 2. Metodi colorimetrici 1. Dosaggio spettrofotometrico
URISTIKFIT LEV1 REF KCQURST1
URISTIKFIT LEV1 REF KCQURST1 Per Uso Diagnostico In Vitro USO PREVISTO Il controllo URISTIKFIT è destinato all uso nel laboratorio clinico come materiale di controllo nelle procedure qualitative e semiquantitative