CORSO INTEGRATO DI GENETICA



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CORSO INTEGRATO DI GENETICA a.a.2010-2011 Prof. Pier Franco Pignatti 20.10.2010 Lezioni N. 15 e16 Mutagenesi e malattie da difetto di riparazione Neri-Genuardi cap 10 Xeroderma pigmentoso, Atassia teleang., Anemia di Fanconi, S. Bloom, S. Lynch MUTAZIONI SPONTANEE Avvengono durante la vita normale della cellula, cioè in individui non esposti a mutageni o radiazioni. Costituiscono il materiale usato dalla selezione naturale per l evoluzione biologica. Cause possibili: tautomeria, deaminazione, depurinazione delle basi; radicali liberi; errori replicativi, riparativi o ricombinativi Da: E. Friedberg, DNA Rapair, Freeman 1985 1

TAUTOMERIA delle BASI T-A G-C T en -G C- G C-G G en -T A- T A-T C im -A A im -C : errore repicativo per tautomeria Friedberg, DNA repair, Freeman 1985 T- A G- C : replicazione C Me -G DEAMINAZIONE T-G T-A Le transizioni C/T rappresentano il 35-50% di tutte le mutazioni puntiformi nell uomo. Il dinucleotide CpG muta per deaminazione 8,5 volte più dell atteso: 5 Me C è hot spot di mutazione (anche C viene deaminata a U, ma il DNA viene riparato) 2

DEPURINAZIONE T C G C C T A A G C G G A T T C C C T A A G C G G A T Sito AP In condizioni fisiologiche, sono perdute giornalmente circa 5.000 purine per genoma di mammifero per rottura del legame beta-glicosidico MUTAZIONI INDOTTE Mutageni fisici Radiazioni ionizzanti (raggi X, γ, cosmici, radioattività artificiale e naturale), radiazioni UV Mutageni chimici Deaminanti, analoghi delle basi, alchilanti, intercalanti, prodotti di pirolisi, sostanze naturali, prodotti sintetici 3

MUTAGENESI DA RAGGI X Hartl. Genetica Umana, Zanichelli 1986 (senza frazionamento di dose) ESPOSIZIONE PRENATALE alle ESPLOSIONI ATOMICHE 8-15 settimane: divisione e migrazione delle cellule nervose nella corteccia cerebrale Curtoni et al, Manuale di Genetica, UTET 1991 4

EFFETTI DELL INCIDENTE NUCLEARE di CHERNOBYL (Aprile 1986) EFFETTI DELLE RADIAZIONI UV anello ciclobutilico Un dimero di Timina è prodotto dalla formazione di legami covalenti fra basi adiacenti Lewin, Il gene IV, Zanichelli 1992 5

Alcuni MUTAGENI CHIMICI Deaminanti Analoghi delle basi Alchilanti Intercalanti Hartl, Genetica Umana, Zanichelli 1996 MUTAGENESI DA DEAMINANTI C-G HNO 2 A-T U-G U-A T-A H-T H-C G-C Modificazione della base Replicazione 6

MUTAGENESI DA ANALOGO DI BASE BrdU Errore di incorporazione Errore di replicazione C-G T-A BU en -G BU ch -A T-A BU ch -A BU en -G C-G MUTAGENESI DA ALCHILANTI 7 alchil G 7 alchil G Magni, Quaderni di Biologia 11, Piccin 1976 7

MUTAGENESI DA INTERCALANTI Magni, Quaderni di Biologia 11, Piccin 1976 MUTAGENI AMBIENTALI Sostanze naturali: es. aflatossina Prodotti di pirolisi: es. cibi cotti, tabacco Prodotti sintetici: es. additivi alimentari, cosmetici, tinture permanenti capelli, farmaci citostatici e immunodepressivi, insetticidi e fungicidi, erbicidi e fitormoni, casa (ipoclorito sodio), lavoro (cloruro vinile, diossina), atmosfera (formaldeide, fumo di sigaretta) 8

IL COSTO UMANO DELL USO DEL TABACCO NEJM 330:907, 1994 MUTAGENI E CANCEROGENI his - Revertenti his+ Test di Ames per tre tinture di capelli Curtoni et al, Manuale di Genetica, UTET 1991; Friedberg, DNA repair, Freeman 1985; Mange e Mange Genetica e l Uomo, Zanichelli 1993 9

RISPOSTA al DANNO del DNA Rovesciamento del danno: fotoriattivazione, riparo di O 6 -alchilg, inserzione di Pu, legatura di incisione (SSB), riparazione della rottura del doppio filamento (DSB) Excisione del danno: excisione di base (BER), di nucleotide (NER), accoppiata a trascrizione (TC-NER), da accoppiamento errato (MMR) Tolleranza del danno: sintesi translesione (TLS) Friedberg E et al DNA repair and mutagenesis, ASM Press 2006 RISPOSTA AL DANNO DEL DNA TOLLERANZA : danno al DNA : riparaz. per excisione e sintesi DNA RIPARAZIONE MMR NER BER Friedberg, Nature 2003; 421:436 10

MALATTIE DA DIFETTO DI RIPARAZIONE (Malattie AR) XP Gruppi Compl. 9* AT FA BS 6 13 1-2 *XP: es. gruppo D (DNA elicasi), E (DNA BP), Curtoni et al, Manuale di Genetica, UTET 1991 Test di complementazione Strachan e Read, Genetica umana molecolare, UTET 2001, p.61 Test per deficit riparazione DNA: cellule di un paziente sono trasformate da DNA umano normale o estratto da pazienti con altro gene malattia che ripristina fenotipo N 11

XERODERMA PIGMENTOSUM (XP) RR Ca cute: 10.000x Friedberg DNA repair Freeman 1985 Difetto di riparazione in cellule XP c.normali irradiate c.xp irradiate Test UDS: in XP non c è sintesi di DNA in cellule non in fase S Difetto NER e sintesi translesione. XPV: Mutazioni DNA Pol eta, che normalmente può inserire due A in sito di fronte a dimero T (Biertumpfel C et al; Silverstein TD et al, 2010) 12

ATASSIA TELEANGIECTASIA (AT) Friedberg, DNA repair, Freeman 1985 Riparazione in Atassia Teleangiectasia Test di crescita cellulare Test di incorporazione H 3 T Gene ATM (AT Mutated): sensore del danno al DNA. Difetto risposta rotture DNA Friedberg, DNA repair, Freeman 1985 13

ANEMIA DI FANCONI Test DEB: instabilità genomica in FA Difetto riparazione legami crociati Gelehrter Collins, Manuale di Genetica Medica, Masson 1992 SINDROME DI BLOOM (BS) Aumento frequenza SCE Gene BLM: DNA elicasi Friedberg, DNA repair, Freeman 1985 14

Scambio di cromatidi fratelli (SCE) in BS SCE cromosomi arlecchino 5-10x in BS Friedberg E et al DNA repair and mutagenesis, ASM Press 2006 Difetto di riparazione in HNPCC (o S.Lynch) HNPCC: tumore ereditario non poliposico del colon. Difetto MMR (e BER) Read e Donnai, Genetica Clinica, Zanichelli 2007, pg. 318 15

INSTABILITA dei MICROSATELLITI in HNPCC Test MSI Per il marcatore BAT (ripetizione di 1N) il tumore ha 1 nuovo allele (doppie frecce) che ha perso circa 5 N. Per D2S (ripetizione di 2 N), 2 nuovi alleli (triple frecce): uno con perdita di circa 10 N (a sin), uno con aggiunta di 2 N (a destra). Lynch HT e A de la Chapelle NEJM 2003 Riparazione del DNA e durata della vita La durata della vita è diminuita nelle sindromi progeroidi con difetto di riparazione del DNA: Werner (DNA elicasi), Cockayne, TTD, AT Kornberg, DNA replication, Freeman 1980 16