GOOD CLINICAL PRACTICES ADEMPIMENTI, RUOLI E RESPONSABILITÁ



Documenti analoghi
INVESTIGAZIONE PEDIATRICA: ASPETTI ETICI E CRITICITÀ

SVILUPPO CLINICO: STUDI DI FASE E STUDI NON INTERVENTISTICI

AUDITING COME VERIFICARE LA GCP COMPLIANCE

La Certificazione del Personale

Corso per la qualifica di Auditor Interno su Sistemi di Gestione per la Qualità ISO 9001 nel Settore Agroalimentare

AUDITOR INTERNO DEI SISTEMI DI GESTIONE QUALITA

Disegno Case-Crossover

Regulatory Affairs Forum

Corso SGS per Auditor / RGA di Sistemi di Gestione della Qualità UNI EN ISO 9001:2008 Corso Completo

Stakeholders e Relatori di esperienza, discussioni e possibilità di confronto

FOCUSED COURSE. Prezzi e Rimborsi. Focus e Open discussion sugli aspetti normativi, tecnici e di contrattazione

Fabrizio Galliccia. giovedì 17 maggio 2012 DISCLAIMER

Dispositivi Medici: aspetti regolatori ed indagini cliniche

Auditor Interno Sistemi di Autocontrollo

Corso SGS per Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione Ambientale UNI EN ISO 14001:2004 Corso Completo

Corso per la qualifica di Auditor Interno nel settore ortofrutticolo

Corso SGS per Auditor / RGA di Sistemi di Gestione della Qualità UNI EN ISO 9001:2008 Corso Completo

CEPAS Viale di Val Fiorita, Roma Tel Fax: scrivi_a@cepas.it Sito internet:

GCP. Le Figure. Ruolo, interazioni e responsabilità SPONSOR SPERIMENTATORE MONITOR

SCHEDA REQUISITI PER LA CERTIFICAZIONE DEGLI AUDITOR / RESPONSABILI GRUPPO DI AUDIT DI SISTEMI DI GESTIONE DELL ENERGIA (S.G.E.)

Alla cortese attenzione. Direzione Aziendale

Aspetti Regolatori del Lifecycle di un farmaco

SCHEDA REQUISITI PER LA CERTIFICAZIONE DEGLI AUDITOR / RESPONSABILI GRUPPO DI AUDIT DI SISTEMI DI GESTIONE UNI EN ISO PACKAGING

Corso SGS per aggiornamento Nuovo Standard IFS versione 6

SCHEDA REQUISITI PER LA CERTIFICAZIONE DEGLI ITSMS (IT SERVICE MANAGEMENT SYSTEMS) AUDITOR/RESPONSABILI GRUPPO DI AUDIT

La Certificazione di qualità in accordo alla norma UNI EN ISO 9001:2000

Docente: Anna Bortoluzzi Lead Auditor, Specialista di materiali, Tecnologo

La Certificazione del Personale. Schema CDP Privacy Officer e Consulente della Privacy

FACOLTÀ DI ECONOMIA. SEDE DI BRINDISI Via P. Longobardo, 23 - Brindisi Casale

Corso SGS per Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione della Sicurezza (SGS) OHSAS 18001:2007 Corso Completo

COLLEGIO IPASVI TREVISO Via Montello, Treviso Tel Fax SEMINARIO

GIQAR PROCEDURA DI CERTIFICAZIONE AUDITOR

Agosto Ufficio di Educazione Sanitaria. Corsi di Primo Soccorso per le Aziende

CORSO DI FORMAZIONE SISTEMI DI GESTIONE AZIENDALE E NORMATIVA ITALIANA

Tutto quanto non espressamente dichiarato tra le voci sopra riportate, richiede un preventivo da accettarsi a parte.

A_D3_do03_Corso ECM Auditing e Autovalutazione Sistema di Gestione Integrato Livello: Azienda. Titolo Auditing e Autovalutazione

SISTEMI DI GESTIONE AZIENDALE E NORMATIVA ITALIANA

Clinical Research Forum

Corso di Qualificazione per. Auditor Interni. dei. Sistemi di Gestione per la Qualità UNI EN ISO 9001:2008 PROGRAMMA DEL CORSO 24 ORE

C o r s o Mefop - Unitus Corso professionalizzante sulla previdenza complementare

GLI AUDIT GCP. Valentine Sforza Quality Management Associates. XI CONGRESSO NAZIONALE SSFA Roma, 6-7 marzo 2008 ARGOMENTI TRATTATI

CORSO: Auditor interni di servizi per l apprendimento relativi all istruzione ed alla formazione non formale

ISO/IEC 2700:2013. Principali modifiche e piano di transizione alla nuova edizione. DNV Business Assurance. All rights reserved.

Corso SGS per Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione della Sicurezza (SGS) OHSAS 18001:2007 Corso Completo

CORSO INTEGRATO SISTEMI DI GESTIONE AZIENDALE AUDITOR/LEAD AUDITOR DEI SISTEMI DI GESTIONE QUALITÀ, AMBIENTE E SICUREZZA

AREA ORGANIZZAZIONE E GESTIONE DEI SERVIZI DI SUPPORTO

SVILUPPO, CERTIFICAZIONE E MIGLIORAMENTO DEL SISTEMA DI GESTIONE PER LA SICUREZZA SECONDO LA NORMA BS OHSAS 18001:2007

Basicof Pharma Education

REGOLAMENTO DEI CORSI PER MASTER UNIVERSITARIO

Proposta Formativa Corsi di Aggiornamento Professionale/Formazione Permanente

Aggiornamento sulle disposizioni MIUR / ANVUR relative ad Accreditamento delle Sedi e dei CdS

MANUALE DELLA QUALITÀ Pag. 1 di 6

CORSO DI FORMAZIONE PER ADDETTI AL RECUPERO CREDITI NUOVE EFFICACI MODALITÀ DI COMUNICAZIONE E RELAZIONEPER IL RECUPERO CREDITI TELEFONICO

INTERNAL AUDIT. Presentazione. Livello II - A.A Edizione II. Contrattualistica, Fiscalità e Finanza 1

Formazione Tecnica TM

RISCHIO CHIMICO ALLA LUCE DEI REGOLAMENTI CLP, REACH E DEL D. LGS. 81/2008

Il Riesame nei Corsi di laurea delle professioni sanitarie

La norma ISO 14001:2015 Analisi dei requisiti, commenti e novità introdotte

In convenzione con DELLA TOSCANA $ $ 5 ( *2 / $ 0(172

UNI EN ISO 9001:2008 Sistemi di Gestione per la Qualità: requisiti e guida per l uso

D. Lgs. n. 231/2001: Modelli di Organizzazione e Gestione, Auditor ed Esperti 231, Membri degli Organismi di Vigilanza

European Financial Advisor Program

Master di I livello LAW AND ECONOMICS. (seconda edizione) 1625 ore - 65 CFU. Anno Accademico 2011/2012 (MA 044)

organizzazione sanitaria

REGOLAMENTO PER GLI STAGE

Corso di formazione sull ECODESIGN

IL RUOLO DEL DATA MANAGER

Progetto Pro.Di.Gio. AUTOCERTIFICAZIONI AZIENDA E PROFESSIONISTA

La pubblicità dei Prodotti Medicinali: corso teorico-pratico con workshop

DIGITAL PILL AZURE TWITTER EDIZIONE 2014

SCHEDA REQUISITI PER LA QUALIFICAZIONE DEL CORSO PER ESPERTI IN MARKETING & COMUNICAZIONE

INTERNAL AUDITING ROMA, 12 MAGGIO 2005 FORUM PA GIUSEPPE CERASOLI, CIA RESPONSABILE COMITATO PA

SCHEDA REQUISITI PER LA QUALIFICAZIONE DEL CORSO PER ASSISTENTI PROFESSIONALI DI VENDITA

Qualità UNI EN ISO Ambiente UNI EN ISO Registrazione EMAS. Emission trading. Sicurezza BS OHSAS 18001:2007

Corsi di Abilitazione alle professioni turistiche ACCOMPAGNATORE TURISTICO

MANAGEMENT DELLA SOSTENIBILITÀ E DEL CARBON FOOTPRINT LIVELLO I - II EDIZIONE A.A

INTERNAL AUDIT LIVELLO I - EDIZIONE III A.A

Istituto Certificazione Imprese di Costruzioni. Corsi di Formazione

Il trattamento dell edentulia con protesi implanto-ritenuta: in video ripresa diretta integrale

in collaborazione con a.a

Food supplements Settembre Firenze - AC Hotel. Giornata dedicata agli integratori alimentari 29 Settembre 2015

Il programma è stato accreditato dal provider con il codice evento:

REQUISITI MINIMI PER LA PARTECIPAZIONE AL PROGETTO AIFA PER LA QUALITÀ NELLE SPERIMENTAZIONI A FINI NON INDUSTRIALI (NON-PROFIT)

LA GESTIONE DELLA SICUREZZA IN MAGAZZINO

SISTEMA DI GESTIONE INTEGRATO. Audit

MPSI LAUREE MAGISTRALI in PSICOLOGIA REGOLAMENTO TIROCINIO CURRICULARE INTERNO

REGOLAMENTO AZIENDALE PER LA FREQUENZA VOLONTARIA E IL TIROCINIO PRESSO L AZIENDA ASL CN1

Analisi statistica di dati correlati

SEGNALAZIONE CERTIFICATA DI INIZIO ATTIVITA (S.C.I.A.)

DIGITAL PILL GREEN Google AdWords EDIZIONE 2015

AZIENDA UNITA SANITARIA LOCALE VITERBO CONVENZIONE TRA

Transcript:

Clinical Education Program www.pharmaeducationcenter.it GOOD CLINICAL PRACTICES ADEMPIMENTI, RUOLI E RESPONSABILITÁ 13 Ottobre 2015 Firenze - Sede Pharma Education Center Le tappe Docente Dr. ssa Serena Mariotti Gli attori: ruoli e responsabilità Le GCP in 12 Golden Rules

OBIETTIVO DEL CORSO La normativa che regola la ricerca clinica negli ultimi anni è stata oggetto di una profonda revisione sia nazionale che internazionale, volta ad ottenere una maggiore standardizzazione delle attività implicate nell ottenimento dei dati clinici, ma soprattutto volta ad assicurare una maggiore protezione e salvaguardia dei diritti e della salute del paziente. Nonostante il moltiplicarsi di regolamenti, linee guida e norme, le Good Clinical Practices (GCP) rimangono comunque il punto di riferimento sia in Europa, sia nei paesi extraeuropei. Nel corso della sessione vengono ripercorse le motivazioni che hanno portato allo sviluppo delle GCP e gli adempimenti che ancora adesso sono alla base del corretto approccio ad uno studio clinico: la salvaguardia del paziente. Saranno, inoltre, considerate tutte le figure che principalmente partecipano alla conduzione di sperimentazioni cliniche e verrà fatta una panoramica delle loro responsabilità in relazione a quanto richiesto dalle GCP. A CHI È RIVOLTO - Responsabile della Ricerca Clinica - Resposabile della Privacy - Responsabile degli Audit - Clinical Monitor - Membri del Comitato Etico Docente Dr. ssa Serena Mariotti La Dottoressa Mariotti si laurea Cum Laude in Biologia Molecolare nel 2007, consegue poi un PhD in Environmental Science & Public Health. Grazie al conseguimento del Master in Clinical and Epidemiological Research Coordinator (Cum Laude) si affaccia al mondo della sperimentazione clinica, prima come QA interno, poi come Auditor in GCP. In qualità di Auditor ha maturato esperienze come consulente compliance presso importanti aziende farmaceutiche, offrendo supporto durante ispezioni regolatorie e nel disegno di Sistemi di Gestione Qualità interni. Ha partecipato in prima persona ad Ispezioni Regolatorie. Oggi la Dottoressa Mariotti svolge la sua attività in Pharma D&S come Team Leader del Dipartimento Quality Assurance & GCP Audit. ALTRI CORSI Analisi Statistica dei Dati Clinici 03 Novembre 2015- Firenze, Sede PEC Studi Clinici: Monitoraggio, Preparazione, conduzione e Follow Up 15 Novembre 2015 - Firenze, Sede PEC Auditing: come verificare la GCP Compliance 17 Novembre 2015- Firenze, Sede PEC Analisi Statistica dei Dati Clinici 03 Novembre 2015- Firenze, Sede PEC

PROGRAMMA DEL CORSO Ore 10:15 Registrazione Partecipanti Ore 10:30 ore 11:15 ore 11:30 ore 12:30 ore 13:15 ore 14:15 ore 15:15 ore 15:45 Le origini delle GCP Coffee Break Lo sponsor Lo sperimentatore Lunch Il Comitato Etico I documenti della sperimentazione clinica Recording & Reporting ore 16:15 ore 16:45 Riassumendo: le GCP in 12 principi Domande e risposte ore 17:15 Conclusione del corso Save the date... Clinical Research Forum Firenze, 18-19 Novembre 2015 www.clinicalresearchforum.it

Contenuti Offerta di formazione su differenti tematiche di interesse della Ricerca Clinica Corsi customizzati sulle diverse figure professionali ed allineamento ai requisiti formativi previsti dal Decreto sulla CRO 15/11/2011 (pacchetto di 30 ore e 40 ore) Calendario completo dei Corsi in visione anticipata, aggiornato on-line su: www.pec-courses.org Docenti Panel di Docenti di riconosciuta esperienza nel settore, provenienti da Università, Consulenza e aziende farmaceutiche. Moduli I moduli sono corsi della durata di 6 ore ciascuno, focalizzati sull approfondimento di specifiche tematiche. PEC offre la possibilità di affrontare più tematiche nell arco di 6 mesi/1 anno, selezionando moduli diversi con la massima flessibilità, adattandoli alle proprie esigenze e finalizzati al mantenimento della propria qualifica. Le Tariffe sono agevolate sulla fruizione di più moduli pianificati nell arco temporale di un anno. Corsi front line che permettono la massima interazione col cliente - Durata 6 ore Orari 10:15-17:15 Sede Via dei Pratoni 12-16 int. 5, 50018 Scandicci (FI) Come raggiungere la sede: Dalla stazione di Santa Maria Novella potete raggiungerci con la tramvia e l autobus n.26 oppure con il taxi in 15 min. Materiale Materiale con esempi applicativi specifici Al partecipante viene consegnata la cartella contenente gli atti stampati del corso, comprensiva di esercitazioni pratiche. Attestato Alla fine di ogni modulo verrà rilasciato un attestato da Pharma Education Center che certifica la partecipazione. Crediti ECM I crediti ECM possono essere rilasciati esclusivamente su richiesta del partecipante previo contatto con la segreteria PEC.

AZIENDA VIA CAP CITTÀ PROV. PARTITA IVA CODICE FISCALE COGNOME NOME TITOLO DI STUDIO FUNZIONE AZIENDALE TEL. FAX E-MAIL E-MAIL per invio fattura Titolo Modulo Data Codice ECP Modulo TUTELA DEI DATI PERSONALI - INFORMATIVA Ai sensi del decreto legislativo 196/2003 le informazioni fornite verranno trattate per finalità di gestione amministrativa dei corsi (contabilità, logistica, formazione elenchi). I dati potranno essere utilizzati per la creazione di un archivio ai fini dell'invio di proposte per corsi e iniziative di studio futuri. Offerta Formativa 1 Modulo singolo 600 firma 2 Moduli (oppure 2 persone) 1000 3 Moduli (oppure 3 persone) 1200 Sconto del 50% per i dipendenti di ospedali, enti di ricerca e istituti pubblici I prezzi sono da intendere IVA esclusa