Il test combinato nelle gravidanze gemellari

Documenti analoghi
Diagnosi di corionicità: come e quando

GRAVIDANZE MULTIPLE: COSA TEMERE E COME INTERVENIRE. Bologna, Sabato 12 Aprile 2008 Aula Magna Santa Lucia

SCREENING PRENATALE mediante TEST COMBINATO

Gravidanze gemellari: quale diagnosi prenatale? UO Ostetricia e Ginecologia Direttore P. Accorsi Dott.ssa Stefania Fieni

GEMELLI DIZIGOTI. zigosità 70% DEI GEMELLI CORREDO CROMOSOMICO E GENETICO DIFFERENTE POSSONO ESSERE DI SESSO DIFFERENTE

Test di depistaggio prenatale del 1 trimestre Informativa per lo studio medico

ASPETTI BIOCHIMICI DEL TEST COMBINATO

Translucenza Nucale e Difetti Cromosomici: valutazione della letteratura internazionale alla luce della nostra esperienza clinica

Analisi prenatali Informativa per i genitori

Ordine dei Medici di Parma 23 settembre 2014

Screening ecografico nel I trimestre: nostra esperienza

Le gravidanze gemellari rappresentano l'1-2% di tutte le gravidanze. Per due terzi sono dizigotiche e per un terzo monozigotiche.

Informazioni per lo studio medico

INFORMAZIONE E CONSENSO AL TEST COMBINATO

NIPT nel percorso di Diagnosi Prenatale. Monza 17 marzo 2016 Dr.ssa Maria Verderio CAM MONZA

Lo screening ecografico delle cromosomopatie. linee guida SIEOG. Carla Verrotti

Tappe essenziali nella proposta di diagnosi prenatale SAPERE PER SCEGLIERE

MFIU di un gemello Dott.ssa Ermelina Duro

SCREENING PRENATALE mediante TEST COMBINATO PIEVESESTINA

L esame morfologico precoce: quando e a chi va fatto? Cosa vedo? Federico Prefumo

GRAVIDANZA GEMELLARE

il più accurato e precoce test prenatale non invasivo su DNA fetale

TEST PRENATALE NON INVASIVO. per lo screening dell intero corredo cromosomico. Te T. Whole Genome Analisys. spin off

CORSO INTEGRATO DI GENETICA AA 2010/11. Prof Alberto Turco. Merc 1 dicembre 2010 Lezioni 47 e 48 DIAGNOSI PRENATALE DIAGNOSI PREIMPIANTO

Ho pensato di raccogliere in modo organico e chiaro tutte le informazioni pratiche relative alla gravidanza. Mi sono basata sulle emozioni, i dubbi e

Prof. Pantaleo Greco Direttore U.O. Ginecologia-Ostetricia Università Ferrara

Alessandro Grignaffini; Moira Angeloni; Gilda Patria; Salvatore Gizzo; Tito Silvio Patrelli; Alberto Bacchi Modena; Giovanni Battista Nardelli

Dott. Corrado Debbi. U.O.Ostetricia-Ginecologia di Reggio Emilia. Direttore: Prof. G.B. La Sala

Le aree grigie della linea guida: i gemelli e la macrosomia nelle gravide diabetiche

La misura della translucenza nucale (Rassegna)

CONTROLLO BENESSERE FETALE E MODALITA DI PARTO NELLE GRAVIDANZE PMA

ECOGRAFIA DEL TARDIVO I TRIMESTRE CON VALUTAZIONE DELLA TRANLUCENZA NUCALE Dr. C. Sica

GESTIONE DELLA GRAVIDANZA MULTIPLA FONDAZIONE CONFALONIERI RAGONESE SU MANDATO SIGO, AOGOI, AGUI LINEE GUIDA

Giornata Regionale SIDS, SIUD & ALTE LA SPEZIA_27 NOVEMBRE 2010

Diagnosi prenatale con test combinato : cosa cambia con la disponibilità del NIPT

Diagnosi invasiva delle anomalie fetali: dall amniocentesi alla villocentesi

E' una sindrome caratterizzata dalla presenza di un cromosoma 21 in eccesso (trisomia 21) nelle cellule del bambino che si sta formando.

VALUTAZIONE EMBRIO-FETALE NEL PRIMO TRIMESTRE DI GRAVIDANZA MEDIANTE PROCEDURE NON INVASIVE VINCENZO MAZZA EMMA BERTUCCI MARIANGELA PATI CLAUDIA RE

POSSIBILITA E LIMITI DELLA DIAGNOSI PRENATALE

Risultati estremamente accurati e completi di cui ci si può fidare

Si definisce gravidanza multipla quella in cui si sviluppano contemporaneamente due embrioni e, poi, feti.

GENETICS 2000 s.r.l.

TEST DI SCREENING PRENATALI DELLA SINDROME DI DOWN: VALUTAZIONI ED INDICAZIONI

Il test combinato del primo trimestre:

Novel ultrasound parameters to predict the response to induction of labor in postdate pregnancy

TEST PRENATALE. Screening del DNA non invasivo per le anomalie cromosomiche fetali

IL TEST COMBINATO: ANCORA ATTUALE? Dott. Demetrio Costantino Dirigente Medico I livello Azienda USL Ferrara Centro Salute Donna

La gravidanza gemellare

Gravidanza su cicatrice isterotomica Cesarean Scar Pregnancy (CSP)

Nota informativa per il paziente

LINEE GUIDA AOGOI. SCREENING PRENATALE PER LA TRISOMIA 21 (Sindrome di Down)

(Copia per la paziente) INFORMAZIONE E CONSENSO ALL ESAME DI AMNIOCENTESI O VILLOCENTESI

HI-TECH IN SANITA'. MINI-INVASIVITA' 2.0: nuove tecnologie al servizio dell'appropriatezza e della bioetica professionale

I test di screening della. una visione d insieme. M.C. Galassi

La nuova frontiera nella diagnosi prenatale

QUESTIONARIO CHE LA GESTANTE DEVE COMPILARE PRIMA DI INCONTRARE IL CONSULENTE GENETISTA. Cognome e Nome della gestante:

isuog.org LINEE GUIDA Linee Guida ISUOG: il ruolo dell ultrasonografia nelle gravidanze gemellari Commissione per gli Standard Clinici

LE EVIDENZE IN ECOGRAFIA ANIELLO DI MEGLIO

Doppler uterino alterato a 20 settimane: inquadramento, consiglio e gestione pratica. Antonella Visentin GynePro Medical Bologna

Corso di Laurea Specialistica in Medicina e Chirurgia

PRENATAL SAFE

Tullia Todros Unità di Medicina Materno-Fetale Università di Torino

prenatal Test prenatale non invasivo

Come prepararsi all ecografia

alla gravidanza gemellare bicoriale

Prevalenza destra in epoca fetale: studio retrospettivo di 100 feti

La consulenza genetica

L interpretazione e la gestione del test

l Genetic-test: Poche gocce di sangue materno per valutare senza rischi la salute del nascituro

LA PRIMA SETTIMANA. La segmentazione

Sonia Brescianini Registro Nazionale Gemelli (RNG)

home Diagnosi precoce della gravidanza multipla e ruolo dell'ecografia Premesse di embriologia

LA PRIMA SETTIMANA. La segmentazione

Centro Diagnosi Prenatale Dipartimento di Pediatria, Ostetricia e Medicina della Riproduzione Università degli Studi Siena Lo screening combinato

CURRICULUM VITAE INFORMAZIONI PERSONALI TITOLI DI STUDIO E PROFESSIONALI ED ESPERIENZE LAVORATIVE

TEST DI SCREENING. Dott. Francia Giovanni. Associazione ginecologi extraospedalieri Dott. Francesco Libero Giorgino

Gravidanze Multiple 2008, Bologna Parto pretermine nelle gravidanze multiple.

Gianluigi Pilu. Definizione di aborto

UNIVERSITA DI PISA FACOLTA DI MEDICINA E CHIRURGIA Dottorato in Fisiopatologia della Riproduzione e Sessuologia Clinica

IL PERCORSO DI SCREENING E DIAGNOSI DELLE ANOMALIE FETALI. Grace Rabacchi

L apparato riproduttore femminile

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PARMA

IL TEST COMBINATO: caratteristiche e impiego clinico. L. Sgarbi

Casi clinici, come imparare dagli errori: raccontiamo le sviste della pratica quotidiana

PRENATAL SAFE


Diagnostica per lo screening del parto prematuro

LA SECONDA SETTIMANA. Impianto: inizia al 7 giorno e termina durante la seconda settimana

Le analisi prenatali

La consulenza genetica e la diagnosi prenatale

Transcript:

Il test combinato nelle gravidanze gemellari Lorena Brondelli Modena 29 Marzo 2012

Test combinato nelle gravidanze gemellari bigemine Importante determinare la corionicità Valutare se utilizzare combinazione età materna + NT o test combinato Un test di screening alterato determina la necessità di decidere se e quale tecnica di diagnosi invasiva utilizzare Implica inoltre la necessità di spiegare alla paziente che decide di eseguire una diagnosi invasiva, le opzioni di fronte ad un risultato patologico in uno o entrambi i feti (opzioni legate alla corionicità)

Corionicità: epoca precoce di gestazione

Corionicità in epoca piu avanzata di gestazione Gravidanza bicoriale

Corionicità in epoca piu avanzata di gestazione Segno del lambda (bicoriale) Inserimento a T delle membrane (monocoriali)

Zigosità e corionicità Non sono sinonimi I gemelli dizigoti sono sempre bicoriali I gemelli monocoriali sono sempre monozigoti I gemelli monozigoti sono monocoriali in 2/3 dei casi e bicoriali in 1/3 In presenza di gravidanze bicoriali con sesso identico dei gemelli tenere presente la possibile origine da un solo zigote

Monozigoti <4 giorni 4-8 giorni 8-13 giorni >13 giorni Morula Blastula Blastocisti Bicoriali Monocorialii biamniotici Monocoriali monoamniotici Congiunti

GRAVIDANZE BICORIALI Età materna e NT Nelle gravidanze bicoriali il rischio viene calcolato per singolo feto con una detection rate del 75-80% e una percentuale di falsi positivi del 5% per feto o 10% per la gravidanza Il rischio viene ottenuto moltiplicando il rischio base legato all età materna per la deviazione dello spessore della NT misurata per gemello rispetto alla mediana per l epoca gestazionale Utile mappare i gemelli per poter attribuire correttamente il rischio stimato

Mappatura gemelli al test di screening Feto superiore Feto inferiore connesso alla cervice GRAVIDANZA BICORIALE Placente contigue Placenta posteriore Placenta anteriore GRAVIDANZA BICORIALE Placente separate

Nelle gravidanze monocoriali, sempre monozigoti, i feti sono, o entrambi sani o entrambi affetti (quasi sempre) La percentuale di falsi positivi della translucenza e superiore rispetto alle gravidanze bicoriali ( 13%)

NUCAL TRANSLUCENCY SCREENING IN MONOCHORIONIC TWIN PREGNANCIES M.A.Zoppi. Ultrasound Obstet Gynecol 2009; 491-493 Nelle gravidanze monocoriali biamniotiche la % di feti con translucenza nucale ispessita ( circa 15%) e piu alta rispetto alle gravidanze bicoriali e alle singole. Non si e mai dimostrato che nelle gravidanze monocoriali vi sia un rischio aumentato di trisomia 21 Sarebbero quindi necessarie curve specifiche di distribuzione dello spessore della NT Sulla base di queste osservazioni non e completamente condivisibile ne l utilizzo dello spessore medio delle NT dei due feti ne della NT di spessore maggiore In alternativa sarebbe probabilmente piu idoneo l impiego del controllo dell osso nasale

bicoriali monocoriali

Feto privo di BCF Empty sac Vanishing twin

CONCLUSIONI In presenza di una gravidanza gemellare con un sacco gestazionale vuoto puo essere eseguito il test combinato In caso di gravidanza gemellare con un embrione visibile privo di BCF e opportuno stimare il rischio di anomalie cromosomiche tenendo conto solo dell età materna e della translucenza nucale ( se si utilizza il test combinato la detection rate scende dall 85% al 75%)

% Feti con plica > al 95 centile confronto gemelli e gravidanze singole AUTORE Sebire et al, 1996 Monni e al,2000 Maymon et al, 2001 % feti con plica > al 95 th th centile nelle grav.gemellari 7,3 (448 gemelli) 9 (100 gemelli) 5,4 (174 gemelli) % feti con plica > al 95 th th centile nelle gravidanze singole 5,4 4,2

Come comportarsi nelle gravidanze gemellari plurifetali Gravidanza trigemina tricoriale Gravidanza trigemina bicoriale

Conclusioni Gli studi recentemente pubblicati sulle modalità di screening delle anomalie cromosomiche nelle gravidanze gemellari hanno apportato importanti osservazioni sia per quanto riguarda la valutazione dello spessore della NT che per quanto riguarda l utilizzo dei livelli ormonali nel test combinato Il test combinato aumenta la detection nelle gravidanze bicoriali portandola a livello di quello ottenuto nelle gravidanze singole Importanti anche le indicazioni sul comportamento piu opportuno di fronte ad una riduzione spontanea della gravidanza da gemellare a singola

GRAZIE.