PROTOCOLLO OSSIGENOTERAPIA



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E.O. OSPEDALI GALLIERA - GENOVA PROTOCOLLO OSSIGENOTERAPIA PREPARATO VERIFICATO APPROVATO ARCHIVIATO G. Adriano,V. Grasso, B. Ignazzi, M.C. Leoni, C. Moscerini N. Cenderello, G. Gerbi, P. Fabbri M. Nelli Ufficio Qualità/ Ufficio Prevenzione e Controllo I.O. Data : Marzo 2006 Rev 1 Descrizione delle modifiche: Aggiornamento con format sistema gestione qualità Questo Protocollo è di proprietà dell E.O. Ospedali Galliera di Genova. Ogni divulgazione o riproduzione o cessione di contenuti a terzi deve essere autorizzata dall E.O. Ospedali Galliera di Genova Pagina 1 di 9

REDAZIONE, VERIFICA, APPROVAZIONE, AUTORIZZAZIONE ARCHIVIAZIONE Redazione G. Adriano, V. Grasso, B. Ignazzi, M.C. Leoni, C. Moscerini Referente Ufficio Prevenzione e Controllo I.O.: N. Cenderello P. Fabbri Verifica S.C. Anestesia e Rianimazione: G. Gerbi, (aggiornamento Ufficio Prevenzione e Controllo I.O.: N. Cenderello, P. Fabbri contenuti) Approvazione Direzione Sanitaria: M. Nelli Archiviazione Ufficio Qualità / Ufficio Prevenzione e Controllo I.O. Autorizzazione SOMMARIO: 1. OGGETTO 2. OBIETTIVO Direzione Sanitaria: R. Tramalloni 3. CAMPO DI APPLICAZIONE 4. LUOGO DI APPLICAZIONE 5. RIFERIMENTI NORMATIVI E DOCUMENTALI 6. ABBREVIAZIONI, DEFINIZIONI E TERMINOLOGIA 7. RESPONSABILITA 8. MODALITA OPERATIVA 9. RACCOMANDAZIONI 10. COMPLICANZE 11. ECCEZIONI 12. INDICATORI/MODALITA DI VERIFICA 13. STATO DELLE REVISIONI 14. ELENCO ALLEGATI Pagina 2 di 9

REDAZIONE, VERIFICA, APPROVAZIONE, AUTORIZZAZIONE ARCHIVIAZIONE Redazione G. Adriano, V. Grasso, B. Ignazzi, M. C. Leoni, C. Moscherini Referente Ufficio Prevenzione e Controllo I.O. Verifica G. Gerbi, N. Cenderello, P. Fabbri (aggiornamento contenuti) Approvazione Direzione Infermieristica Archiviazione Ufficio Qualità / Ufficio Prevenzione e Controllo I.O. Autorizzazione Direzione Sanitaria 1. OGGETTO : Il presente protocollo descrive la procedura per la corretta somministrazione di O 2 TH, processo terapeutico consistente nella somministrazione di O 2 generalmente miscelato con aria e acqua bidistillata sterile. 2. OBIETTIVO : Ristabilire il livello ematico di O 2 in caso di alterazione dello scambio gassoso prevenendo le complicanze infettive a carico dell apparato respiratorio. 3. CAMPO DI APPLICAZIONE: Su prescrizione medica ogni qualvolta l'utente presenti circostanze patologiche che impediscono la normale ossigenazione del sangue e dei tessuti. 4. LUOGO DI APPLICAZIONE: Tutte le Strutture e Servizi dell'ente dotate di dispositivi atti a supportare l O 2 TH. 5. RIFERIMENTI NORMATIVI E DOCUMENTALI: AUTORE TITOLO EDITORE DATA Centers for Disease Linee guida per la prevenzione Control and Prevention, delle polmoniti associate alle cure MMWR, Atlanta, GA 30333 sanitarie, 2003. Raccomandazioni dei CDC e dell'healthcare Infection Control Practices Advisory Committee AA.VV. Orientamenti ANIPIO N 9-10 Protocolli per la Prevenzione delle E.O. Ospedali Galliera Infezioni Ospedaliere: Apparato Genova Respiratorio Ossigenoterapia 2004 1997 Pagina 3 di 9

6. ABBREVIAZIONI, DEFINIZIONI E TERMINOLOGIA ABBREVIAZIONI O 2 Ossigeno O 2 TH Ossigeno terapia I.O. Infezioni ospedaliere OSS Operatore socio-sanitario TNT Tessuto non tessuto DEFINIZIONI E TERMINOLOGIA O 2 TH Somministrazione di ossigeno per correggere il basso livello di questo nel sangue (ipossia). Gorgogliatore Dispositivo sterilizzabile a circuito aperto composto da flussometro e contenitore in sterilizzabile plastica per acqua bidistillata sterile. Umidificatore Flacone contenente acqua sterile per inalazione a circuito chiuso per umidificazione per O 2 TH di O 2 TH, flussometro e raccordo in policarbonato dotato di valvola di sicurezza con preriempito allarme acustico in caso di ostruzione del flusso. Maschera di Maschera che consente la somministrazione di O 2 a diverse concentrazioni. Venturi Valvole di Dispositivi che regolano la diversa concentrazione di O 2 differenziata da codicecolore (All.1). Venturi Tubo cm15 Tubo di connessione tra maschera e valvola. flessibile Contenitore Dispositivo raccoglicondensa da inserire nelle valvole di Venturi. per umidificazione Cannula nasale (occhialini) Sondino nasale Tubo di connessione Dispositivo che consente l entrata di O 2 nel naso grazie a due tubicini che si incurvano nelle narici. Sonda nasale per la somministrazione dell O 2TH. Tubo antischiacciamento con sezione interna a stella da connettersi al sistema di umidificazione e al dispositivo in uso per l O 2TH. 7. RESPONSABILITA MATRICE DELLE RESPONSABILITA: Figura che svolge l attività Descrizione dell attività INFERMIERE OSS Informazione all'utente R C Preparazione materiale R Somministrazione O 2 TH R Smaltimento materiale C R R= responsabile ; C= coinvolto; Pagina 4 di 9

8. MODALITA OPERATIVA / PROCEDURA: RISORSE MATERIALI: sondino nasale, maschera di Venturi (valvole, tubo flessibile cm15 e contenitore per umidificazione), cannula nasale (occhialini) tubo di connessione cerotto di fissaggio (in tela o TNT) lubrificante monodose guanti monouso non sterili flacone acqua bidistillata sterile flussometro per presa muro gorgogliatore sterilizzabile o umidificatore per O 2 TH preriempito monopaziente ossigeno (distribuito da impianto centralizzato o con erogazione a bombola) buste per la protezione della maschera e del tubo di connessione in caso d'uso intermittente DESCRIZIONE ATTIVITA' AZIONE MOTIVAZIONE Informare l utente Ottenere il consenso e la collaborazione Eseguire il lavaggio antisettico delle mani Ridurre la carica batterica sulle mani e prevenire le infezioni Allestire il sistema di umidificazione: Mantenere un grado adeguato d inserire nell'erogatore a muro per l'o 2 TH ili umidificazione dell O 2 TH gorgogliatore (bicchiere+manometro) riempito di acqua bidistillata sterile o l'umidificatore per O 2 TH preriempito monopaziente Regolare il flussometro secondo la modalità prescritta dal medico Assicurare l erogazione della giusta percentuale di O 2 durante l O 2 TH Indossare i guanti monouso e collegare Somministrare correttamente l O 2 TH ed evitare cannula nasale (occhialini) o maschera o il più possibile dispersioni sondino al sistema di erogazione tramite il tubo di connessione e posizionarlo correttamente sull'utente Se si utilizza maschera di Venturi, prima del Somministrare correttamente l O 2 TH ed posizionamento, collegare la parte prossimale evitare il più possibile dispersioni del tubo flessibile alla maschera e la parte distale alla valvola del colore corrispondente alla concentrazione di O 2 prescritta Pagina 5 di 9

Se si utilizza il sondino nasale, prima del posizionamento, far soffiare il naso all'utente, detergere la cute del naso con spugnetta preinsaponata monouso, risciacquare ed asciugare Prendere la misura della lunghezza del sondino da introdurre (distanza pinna nasalelobo orecchio), lubrificare il sondino con lubrificante monodose e introdurlo in una narice Evitare che le secrezioni ostruiscano il sondino e permettere una miglior adesione del cerotto di fissaggio alla cute Garantire un corretto posizionamento del sondino nasale e somministrare correttamente l O 2 TH evitando il più possibile dispersioni Fissare il sondino al naso con cerotto Smaltire il materiale monouso utilizzato al termine della procedura Rimuovere i guanti monouso ed effettuare il lavaggio antisettico delle mani Registrare la procedura sulla documentazione infermieristica Evitare spostamenti dello stesso, che potrebbero provocare irritazioni e lesioni alla mucosa nasale Evitare di riutilizzare materiale ormai contaminato e rendere l'ambiente igienicamente idoneo per le successive procedure Ridurre la carica batterica sulle mani e prevenire le infezioni Certificare le prestazioni 9. RACCOMANDAZIONI: Sostituire l'umidificatore preriempito tra un utente e l'altro. Nell'uso intermittente della maschera su uno stesso utente pulirla con detergente proteolitico e disinfettarla (Amuchina 10% per 30'), risciacquarla con acqua bidistillata sterile e conservarla al riparo dalla polvere dentro una busta. Sostituire la cannula nasale (occhialini) e sondino nasale ogni 24 ore registrando ogni riposizionamento sulla documentazione infermieristica. Sostituire il tubo di connessione ogni 7gg e tutte le volte che si presenta sporco o contaminato. In caso di utente con infezione delle basse vie respiratorie sostituire la maschera ed il tubo di connessione ogni 24 ore. Durante l'utilizzo delle valvole del sistema di Venturi attenersi scrupolosamente alle indicazioni riportate in rilievo sulle valvole stesse e non erogare un flusso di O 2 diverso da quello indicato, posizionando sempre il contenitore per umidificazione. Pagina 6 di 9

Per assicurare un trattamento sicuro ed efficace la prescrizione di O 2 deve contemplare la velocità di flusso, il sistema di erogazione, la durata ed il monitoraggio del trattamento. Controllare con periodicità i parametri vitali e l'aspetto generale dell'utente per rilevare ogni eventuale variazione dello stato di salute. Monitorare, se possibile, l'ossimetria per controllare l'efficacia dell'o 2 TH. 10. COMPLICANZE : Secchezza delle fauci, disidratazione delle cavità nasalicausate da alti flussi di O 2, sensazione di soffocamento per l'utilizzo della maschera. Lesioni traumatiche e decubiti del naso e del viso causati da malposizionamento dei dispositivi respiratori (maschera, sondino nasale,occhialini). Infezioni delle basse vie respiratorie causate da una scorretta gestione del gorgogliatore sterilizzabile (contaminazione acqua o dispositivi). 11. ECCEZIONI: Il presente protocollo potrà essere parzialmente applicato negli utenti estremamente non collaboranti, confusi e disorientati. 12. INDICATORI /MODALITA DI VERIFICA: Prescrizione flusso di O 2 / Valvola di Venturi utilizzata (All.1) Scheda di verifica gestione dispositivi per O 2 TH (All.2) 13. STATO DELLE REVISIONI: Revisione N Sezioni revisionate Motivazione della revisione Data 14. ELENCO ALLEGATI Allegato N Descrizione Allegato All.1 Schema codice-colore delle Valvole di Venturi (Ditta Benefis Mod.t1710) All.2 Scheda di verifica gestione dispositivi per O 2 TH ARCHIVIAZIONE MODIFICHE DOCUMENTO PREPARATO APPROVATO DISTRIBUITO A ARCHIVIATO DA TEMPO DI CONSERVAZIONE Pagina 7 di 9

ALL.1 Schema codice-colore delle Valvole di Venturi riferito al dispositivo in dotazione Ditta Benefis Mod. T1710 COLORE VALVOLA DI VENTURI CONCENTRAZ. % O 2 FLUSSO LPM BLU 24,00% 2 BIANCO 28,00% 4 ARANCIO 31,00% 6 GIALLO 35,00% 8 ROSSO 40,00% 8 ROSA 50,00% 12 VERDE 60,00% 15 Pagina 8 di 9

ALL. 2 SCHEDA DI VERIFICA SETTIMANALE GESTIONE DISPOSITIVI PER O 2 TH N... MASCHERE IN USO / N... MASCHERE CONSERVATE CORRETTAMENTE N... SONDINI O CANNULE NASALI IN USO / N...SONDINI O CANNULE NASALI SOSTITUITI CORRETTAMENTE Data.../.../... Il Coordinatore Infermieristico... Pagina 9 di 9