Esantema Anticorpi Anti-Morbillo Target NP Camp. A Campi. B Camp. C

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1 Ai partecipanti del 2 round della VEQ Blocco di Virologia Esantema Egregi colleghi, Vienna, 5//218 nel 2 round della VEQ Blocco di Virologia Esantema sono stati seguiti i seguenti risultati: Esantema Anticorpi Anti-Morbillo NP Camp. A Campi. B Camp. C Camp. A Camp. B Camp. C Valut. Anticorpi Anti-Morbillo IgG 9 positivo positivo Valut. Anticorpi Anti-Morbillo IgM negativo negativo negativo Valut. compl. Anticorpi Anti-Morbillo 11 Nessun indizio Inf. preced. / Inf. preced. / di infezione Vaccinazione Vaccinazione Esantema Anticorpi Anti-Parotite Valutazione Anticorpi Anti-Parotite IgG NP Camp. A Camp. B Camp. C Camp. A Camp. B Camp. C positivo al limite positivo negativo Valutazione Anticorpi Anti-Parotite IgM negativo negativo negativo Valut. compl. Anticorpi Anti-Parotite 11 Inf. preced. / Inf. preced. / Nessun indizio Vaccinazione Vaccinazione di infezione Esantema Anticorpi Anti-Rosolia NP Camp. A Camp. B Camp. C Camp. A Camp. B Camp. C Valutazione Anticorpi Anti-Rosolia IgG 14 negativo positivo positivo Valutazione Anticorpi Anti-Rosolia IgM 14 negativo positivo negativo Valut. compl. Anticorpi Anti-Rosolia 13 Nessun indizio Infezione Inf. preced. / di infezione recente Vaccinazione ( 1 %) ( 92 %) ( 1 %) 54_2 Bericht, Version 1 Freigegeben Seite 1 von 9

2 Esantema Anticorpi Anti- Parvo Virus B19 NP Camp. A Camp. B Camp. C Camp. A Camp. B Camp. C Valut. Anticopri Anti-Parvo Virus B19 8 negativo negativo positivo ( 88 %) ( 1 %) ( 1 %) Valut. Anticorpi Anti-Parvo Virus B19 9 negativo negativo negativo ( 89 %) ( 1 %) ( 1 %) Valut. compl. Anticorpi Anti-Parvo Virus B19 8 Nessun indizio Nessun indizio Inf. preced di infezione di infezione ( 75 %) ( 1 %) ( 1 %) Esantema Anticorpi Anti-VZV NP Camp. A Camp. B Camp. C Camp. A Camp. B Camp. C Valut. Anticorpi Anti-VZV IgG positivo positivo ( %) ( 1 %) ( 1 %) Valut. Anticorpi Anti-VZV IgM negativo negativo negativo Valut. compl. Anticorpi Anti-VZV 11 Inf. preced. / Inf. preced. / Vaccinazione Vaccinazione ( %) ( 1 %) ( 1 %) Come campioni di trollo sono stati inviati in data 29/1/218 campioni prodotti dalla Direzione Sperimentale. Il termine ultimo di segna era il 1/11/218; i risultati pervenuti in seguito non sono stati siderati per la valutazione. Valutazione dei risultati sedo i riferimenti della Direzione Sperimentale. NP = dei partecipanti. Questa VEQ, a cui hanno partecipato 16 laboratori, si è clusa positivamente e ha mostrato di nuovo dei risultati interessanti. Tutti i partecipanti hanno ricevuto 3 campioni (da A fino a C) per testare gli anticorpi IgG e IgM diretti tro il Parovirus B19, morbillo, parotite, rosolia e varicella zostervirus (VZV). Il campione B proveniva da un paziente una nuova infezione da rosolia, gli anticorpi anti-rosolia IgG e IgM erano positivi. I valori target esatti di tutti e 3 i campioni relativi alle singole analisi e le valutazioni corrette che ne derivano sono riassunte nel prospetto dei risultati. Gli anticorpi anti-vzv IgG del campione A vengono gestiti come parametri particolari e quindi fin dall inizio non vengono siderati nella valutazione. L'esatta analisi dei risultati del test in relazione alle metodiche utilizzate per i singoli parametri e le valutazioni le potrete ricavare dalla tabella allegata. Qui è riportata solo una breve valutazione complessiva della prestazione relativa alle singole infezioni virali, sebbene non tutti i laboratori abbiano determinato tutti i virus dell'esantema citati o non tutte le classi di anticorpi: Morbillo IgG/IgM: 72 determinazioni e 33 valutazioni, era tutto corretto Parotite IgG/IgM: 72 determinazioni e 33 valutazioni Tutti i risultati vengono valutati come corretti, anche se un laboratorio ha indicato gli anticorpi anti- Parotite IgG del campione A come dubbi. Ciò non viene siderato un errore, dato che la valutazione totale era corretta. 54_2 Bericht, Version 1 Freigegeben Seite 2 von 9

3 Rosolia IgG/IgM: 84 determinazioni e 39 valutazioni Tutte le determinazioni erano corrette, una valutazione era sbagliata: nel caso del campione B si trattava di un infezione recente da rosolia, che un partecipante, dal punto di vista analitico, ha riosciuto come tale, ma che purtroppo ha valutato come infezione precedente/vaccinazione. Ciò è da valutare come grave errore, dato che questa interpretazione sbagliata può avere per le donne in gravidanza delle seguenze serie. Parovirus B19 IgG/IgM: 51 determinazioni e 24 valutazioni Due determinazioni (1x IgG e 1x IgM, ciascuna per il campione A, vedi tabella) e le due valutazioni complessive che ne derivano non erano corrette. VZV IgG/IgM: 24 valutazioni delle IgG (senza campione A), 36 valutazioni delle IgM, 22 valutazioni complessive (senza campione A) Tutti i risultati erano corretti. Nel caso del campione A la centrazione degli anticorpi IgG anit-vzv si aggirava intorno al cutoff. Perciò questo parametro speciale non viene prenso in siderazione per la valutazione della VEQ. A seda dell'interpretazione del valore soglia, i valori ottenuti variavano da negativo, dubbio a positivo. Si notava tuttavia che nel caso di una metodica (Liaison e Liaison ) si verificavano variazioni di valore da 76,5 a 21,5 U/ml. Ciò ha prodotto 4 referti negativi, 2 dubbi e 3 positivi. Non è chiaro a cosa sia dovuta questa discrepanza. In tutto sono stati trasmessi risultati (4x negativi, 2x dubbi e 6x positivi) e 11 valutazioni complessive (5x nessuna indicazione di infezione, 6x infezioni precedenti/vaccinazioni). Questo campione speciale è stato interpretato correttamente da tutti i partecipanti in modo analogo ai rispettivi risultati di misurazione. Consigliamo a tutti i partecipanti risultati non corretti di eseguire un analisi delle cause e di adottare successivamente misure correttive e preventive. Ci gratuliamo tutti i partecipanti per questa VEQ interessante, che si è clusa un ottimo esito. Vi auguriamo un sereno Natale e tanto successo per l Anno Nuovo. Cordiali saluti Dr. Christoph Buchta, MBA Direzione Tecnica Prof. Univ. Dr. Heidemarie Holzmann Direzione Sperimentale 54_2 Bericht, Version 1 Freigegeben Seite 3 von 9

4 Anticorpi Anti-Morbillo IgG Anticorpi Anti-Morbillo IgM deter- minazioni TOTALE ,%,% 1,%,% Valutazione complessiva valutazion i ) ) ulteriore siglio di rinvio TOTALE ,%,% 54_2 Bericht, Version 1 Freigegeben Seite 4 von 9

5 Anticorpi Anti-Parotite IgG Anticorpi Anti-Parotite IgM deter- deter- minazioni minazioni ) TOTALE ,%,% 1,%,% Valutazione complessiva 1) 1x campione A dubbio giusta Valutazione complessiva valutazioni TOTALE ,%,% 54_2 Bericht, Version 1 Freigegeben Seite 5 von 9

6 Anticorpi Anti-Rosolia IgG Anticorpi Anti-Rosolia IgM CMIA/Architec t i2 e e81 deter- deter- minazioni minazioni Somm a TOTALE ,,% ,%,% % CMIA/Architec t i2 e e81 Valutazione complessiva 1) Rosolia IgG Cobas 6 IgM valutazion 1 i Cobas e411 determinato 2) campione B: ulteriore siglio di un rinvio di trollo ) 3) campione B valutazione sbagliata ( infezione/vaccinazione Precedente), anche se le determinazioni erano corrette ) 1 3) TOTALE ,31% 7,69 % 2,56% 54_2 Bericht, Version 1 Freigegeben Seite 6 von 9

7 Anticorpi Anti-Parvo Virus B19 IgG Anticorpi Anti-Parvo Virus B19 IgM EIA / Siemens- deter- 1 deter- 1 minazioni minazioni ) ) TOTALE ,5%,5% 4,17% 88,89% 11,11% 3,7% Valutazione complessiva valutazioni 1) 1x campione A IgG falso positivo/ valut. errata: 1 infezione precedente / vaccinazione ) 1 2) 1x campione A IgM falso dubbio/ ) 1 valutazione errata: infezione recente TOTALE ,% 25,% 8,33% 54_2 Bericht, Version 1 Freigegeben Seite 7 von 9

8 Anticorpi Anti-VZV IgG campione B e C Anticorpi Anti-VZV IgM (campione A-C) EIA / Siemens- LIA / Liaison LIA / Liaison Nessuna indicazione Somm a determinazion deter- i minazioni Somm a TOTALE ,%,% 1,%,% Valutazione complessiva campione B e C EIA / Siemens- LIA / Liaison LIA / Liaison Nessuna indicazione valutazioni Somm a TOTALE ,%,% 54_2 Bericht, Version 1 Freigegeben Seite 8 von 9

9 Anticorpi Anti-VZV IgG campione speciale A determinazioni negativo dubbio positivo Nessuna indicazione TOTALE ,33% 16,67% 5,% Valutazione complessiva campione speciale A valutazioni Nessun indizio di infezione Infezione precedente / vaccinazione infezione recente Nessuna indicazione TOTALE ,45% 54,55%,% 54_2 Bericht, Version 1 Freigegeben Seite 9 von 9