Comunicato stampa. Il PROGETTO CeRMS/COES: IL PRINCIPALE FINANZIAMENTO NELL AMBITO DEL BANDO DEL PROGRAMMA ONCOLOGIA DELLA COMPAGNIA DI SAN PAOLO

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1 Azienda Sanitaria Ospedaliera San Giovanni Battista di Torino Comunicato stampa Il PROGETTO CeRMS/COES: IL PRINCIPALE FINANZIAMENTO NELL AMBITO DEL BANDO DEL PROGRAMMA ONCOLOGIA DELLA COMPAGNIA DI SAN PAOLO Torino, 5 febbraio Nel settembre 2001 la Compagnia di San Paolo ha lanciato un bando internazionale nell'ambito del suo Programma sulla ricerca, prevenzione e cura in campo oncologico (Programma Oncologia). Il CeRMS/COES ha proposto un progetto che è stato finanziato con 3 milioni di euro, l importo più rilevante assegnato ad una singola iniziativa che si è aggiunto ai 3,3 miliardi di lire stanziati dalla Compagnia per l'acquisto di strumentazione avanzata nella fase di avvio del CeRMS. Allo scadere del primo anno i ricercatori del CeRMS/COES si sono sono riuniti per due giorni (16-17 Settembre 2003) per discutere i risultati delle loro ricerche. Il Progress Report che raccoglie le relazioni dei ricercatori è consultabile nel sito web Questo finanziamento, arrivato proprio quando il CeRMS/COES stava iniziando la sua attività di ricerca, ha avuto un importanza fondamentale in quanto ha fortemente favorito l aggregazione dei gruppi di lavoro verso obiettivi comuni. Ne è nata una ricerca profondamente integrata focalizzata su pochi ma ben definiti obiettivi principali. Alcuni gruppi lavorano in collaborazione per studiare come bloccare la capacità del tumore di indurre la formazione di nuovi vasi sanguigni. Questo tipo di strategia (anti-angiogenesi) è uno dei filoni attualmente più seguiti nella ricerca anti-cancro nel mondo, e rappresenta uno dei principali argomenti di ricerca del CeRMS/COES. I risultati ottenuti da vari gruppi hanno messo in evidenza che è possibile distinguere, in base alle caratteristiche molecolari, i vasi normali da quelli indotti dal tumore. La scoperta di queste differenze apre la via alla possibilità di inibire specificamente i vasi del tumore (inibizione della neo-angiogenesi tumorale). Un altro campo d azione che ha sempre suscitato grandi aspettative è l idea di sfruttare il sistema immunitario per inibire la crescita dei tumori. Vari gruppi del CeRMS/COES stanno preparando vaccini-antitumore utilizzando strategie diverse, basate sull uso di cellule che presentano l antigene (cellule dendritiche), di messaggeri immunitari (citochine), e di plasmidi a DNA. Al CeRMS/COES gli anticorpi monoclonali stanno vivendo una seconda giovinezza nel loro uso come mezzi diagnostici estremamente specifici ed in grado di individuare piccole masse tumorali altrimenti difficilmente identificabili. Due punti forti del CeRMS/COES sono l Oncoematologia e la Diagnostica. L Oncoematologia torinese ha una lunga tradizione di eccellenza e l immediata applicazione al paziente degli studi dei

2 patologi e dei clinici ematologi del CeRMS/COES sta radicalmente migliorando la sopravvivenza dei pazienti affetti da mieloma, linfoma e leucemia. In particolare l uso di anticorpi monoclonali in associazione alla chemioterapia ha aumentato la percentuale di guarigione nei linfomi dal 30 al 50% a seconda del tipo di linfoma. Inoltre, l uso sempre più diffuso e sicuro del trapianto autologo e del trapianto allogenico addolcito (cosiddetto minitrapianto) consente di ottenere nel mieloma multiplo fino al 50% di remissioni molecolari, anche in pazienti anziani che un tempo non potevano essere sottoposti a queste procedure. La remissione molecolare può essere considerata l anticamera della guarigione. Questi risultati sono stati ottenuti anche grazie all inserimento dei pazienti sottoposti a trattamenti innovativi in studi clinici multicentrici di cui le unità di ematologia e l Unità di trial clinici del CeRMS/COES sono centro di raccolta e analisi dati a livello nazionale. La costruzione del Centro epidemiologico di crinical trials del COES rappresenta un importante passo avanti per la nostra Regione in quanto dà la possibilità di valutare più accuratamete l efficacia dei nuovi trattamenti. Quanto alla diagnostica, lo scorso anno è stata messa a punto al CeRMS/COES dalla collaborazione fra chirurghi, radiologi e anatomo-patologi una nuova tecnica per la diagnosi pre-operatoria di metastaticità del tumore del seno che è stato recentemente adottata anche negli USA, dimostrando che talvolta l innovazione va dall Europa verso gli USA piuttosto che il contrario. Con questa tecnica le cellule vengono prelevate dal linfonodo mediante ago aspirato, guidato dall ecografia. Per valutare la metastastaticità è stata usata la cheratina, marcatore che si è dimostrato particolarmente affidabile. Questo procedimento, si traduce in un vantaggio non indifferente per la paziente, che nel caso di tumore metastatico eviterà le conseguenze di un doppio intervento. Negli USA questa tecnica è stata adottata in particolare per la valutazione degli effetti della chemioterapia preoperatoria dei tumori molto estesi. In questo caso, in pazienti in cui il test di ago aspirato è negativo, viene evitata la dissezione dei linfonodi ascellari. La diagnostica rappresenta uno dei campi in cui si delinea un imminente profonda trasformazione in senso molecolare. L identikit del tumore - con la definizione precisa delle sue lesioni geniche - consentirà di migliorare le capacità prognostiche e potrà anche fornire importanti indicazioni sulle possibili scelte terapeutiche. Il CeRMS/COES ha subito raccolto questa sfida non solo offrendo l analisi molecolare di lesioni genetiche dei tumori, ma anche cercando di identificare nuove molecole bersaglio e di mettere a punto nuove tecnologie diagnostiche. Il CeRMS/COES che si trova nell Ospedale con la più alta casistica di pazienti oncologici in Piemonte, si configura come la struttura ideale per l ulteriore sviluppo di tecnologie diagnostiche innovative. Questa è certamente una delle direzioni più importanti per il futuro di questo Centro. AZIENDA OSPEDALIERA MOLINETTE Ufficio Stampa Pierpaolo Berra Tel COMPAGNIA DI SAN PAOLO Relazioni Esterne: tel /8 anna.sarotto@compagnia.torino.it paola.assom@compagnia.torino.it

3 I RISULTATI DEL PRIMO ANNO DI ATTIVITA Ruolo-chiave dell angiogenesi in oncologia Il tumore si nutre e quindi può crescere, invadere i tessuti, diffondersi, entrare nel circolo e creare metastasi attraverso la formazione di nuovi vasi che dai tessuti circostanti penetrano nel tumore. Tale processo, detto neoangiogenesi tumorale, è essenziale per lo sviluppo del tumore stesso che non può crescere più di pochi millimetri, se non si crea una sua rete vascolare. Attraverso questa rete gli arriva il sangue. Si pensa che il tumore produca dei fattori che richiamano dai tessuti circostanti le cellule endoteliali che formano i vasi ricreando così, all interno del tumore stesso, una rete vascolare neoformata. I nostri obiettivi sono in primo luogo comprendere e identificare i mediatori del processo angiogenetico, e, in secondo luogo, sviluppare delle strategie di inibizione della crescita dei vasi tumorali, al fine di tagliare i rifornimenti al tumore. Tuttavia le caratteristiche fenotipiche e funzionali dell endotelio tumorale sono scarsamente note e le strategie terapeutiche sono state per lo più sviluppate utilizzando come modelli di studio l endotelio umano normale o modelli murini (di topo) di neoangiogenesi tumorale. Prof. Giovanni Camussi: questo gruppo di ricerca ha sviluppato modelli cellulari di endotelio tumorale umano per dimostrare una sostanziale differenza funzionale e molecolare dall endotelio normale. Usando questo modello sperimentale la dott.ssa Benedetta Bussolati sta selezionando peptidi capaci di inibire in modo selettivo la neoangiogenesi tumorale. Prof. Guido Tarone: questo gruppo ha messo in evidenza l importanza delle molecole di adesione (integrine) per lo sviluppo dei vasi indotti dal tumore e sta sviluppando nuovi reagenti diagnostici e terapeutici. Prof. Santo Landolfo: l unità di ricerca sta studiando l attività antiangiogenica ed antiproliferativa degli Interferoni, messaggeri molecolari del sistema immunitario dotati di potente attività antiangiogenica. Strategie immunitarie in oncologia Sotto il nome di Immunoterapia sono raggruppate una serie di ricerche mirate ad attivare la risposta immunitaria nei confronti dei tumori. Potenzialmente la risposta immunitaria può riconoscere selettivamente i tumori e distruggerli. Generalmente però questa risposta è assente o molto ridotta. Nell ambito del progetto vengono perseguite differenti strategie per superare questa limitazione intrinseca. Prof. Antonio Mussa e Prof. Lina Matera: questa unità utilizza le cellule che più efficacemente stimolano la risposta immunitaria (cellule dendritiche) per attivare i linfociti T verso il PSMA (prostate specific membrane antigen), una molecola di superficie presente nella stragrande maggioranza dei tumori della prostata. La scelta del tumore e dettata dall alto numero di tali lesioni nella popolazione di età superiore ai 65 anni e da una ridotta offerta terapeutica per i casi avanzati. I

4 risultati ottenuti sono assai promettenti, per cui è ragionevole attendersi una prossima sperimentazione clinica di questa tecnologia. Prof. Fabio Malavasi: per la diagnosi e la terapia di forme avanzate del tumore della prostata l unità Malavasi ha invece seguito un approccio più convenzionale, producendo anticorpi monoclonali contro il PSMA, la stessa proteina di superficie impiegata dall unità Mussa/Matera. Gli anticorpi monoclonali ottenuti, marcati con sostanze radioattive, sono capaci di rivelare in modelli animali la presenza di tumori prostatici molto piccoli. Questi risultati preclinici indicano che il trasferimento in diagnostica umana possa avvenire in circa 4-6 mesi, mentre applicazioni terapeutiche sono previste entro la fine dell anno. Prof. Mirella Giovarelli: questo gruppo studia i fattori solubili (chemochine) che sostengano l attività delle cellule dendritiche. Una nuova chemochina (CCL16) appare particolarmente efficace e potrebbe essere una componente dei vaccini a DNA progettati per prevenire tumori umani (carcinomi prostatici e testa-collo) esprimenti Erb/neu nelle persone a rischio. Ricerca molecolare di base applicata all oncologia Il DNA ha 50 anni e gli oncogeni ne hanno 30. Nel 2001 è stato sequenziato il genoma umano: abbiamo geni. Oggi sappiamo che più di un un centinaio di questi hanno la potenzialità, se mutati, di contribuire allo sviluppo del cancro. Li possiamo superficialmente dividere in oncogeni dominanti, che promuovono la proliferazione e diventano pericolosi quando una mutazione li rende "superattivi", e geni oncosoppressori, che frenano la proliferazione o favoriscono il suicidio di cellule geneticamente lesionate. I prodotti degli oncogeni e dei geni oncosoppressori lavorano a controllare la crescita delle cellule secondo intricate interazioni che ricordano la mappa di una subway. Ci sono molti modi per arrivare al capolinea (la perdita del controllo proliferativo): diversi possono essere i punti di partenza e diverse le possibili deviazioni. Per questo il cancro, dal punto di vista molecolare, non è una malattia, ma tante malattie che solo ora cominciamo, con le nuove tecnologie, ad essere capaci di caratterizzare nel dettaglio. Questo anche perchè in trent'anni abbiamo imparato a identificare i geni-chiave e adesso sappiamo dove guardare per trovare le lesioni genetiche importanti. A fronte di questi progressi nella diagnostica molecolare cominciano a fare la loro comparsa nuovi farmaci mirati, disegnati per inibire l'azione di oncogeni dominanti (Gleevec). Non è impensabile pensare di riuscire anche a rimpiazzare i "repressori" perduti anche se appare più problematico dal punto di vista tecnico. Siamo finalmente arrivati ad un punto cruciale nella "guerra al cancro". Abbiamo sviluppato sufficiente informazione per cercare di prevenirlo, correggendo le abitudini, l'ambiente e la dieta. Abbiamo imparato ad apprezzare l'importanza di diagnosticarlo precocemente. Il futuro, per quanto riguarda la terapia, é quello dei nuovi farmaci che prima affiancheranno e infine sostituiranno la chemioterapia e la radioterapia di oggi. Alcuni di noi lavorano all'idea di reintegrare nella cellula circuiti perduti, come quelli che rendono capaci le cellule tumorali di rispondere col suicidio al sistema immune (Dott. Francesco Novelli), altri invece cercano di indurre le cellule tumorali a imboccare la via differenziativa, anzichè continuare a proliferare (Prof. Giampiero Pescarmona). Altri ancora lavorano a identificare nuovi marcatori (che potrebbero diventare bersagli terapeutici) per il cancro del seno (Prof. Paola

5 Defilippi) o quello osseo (Dott. Riccardo Ferracini), o a capire come si potrebbe aggirare la resistenza ai chemioterapici (Prof. Amalia Bosia) o il deperimento (cachessia) che si accompagna alle fasi terminali della malattia (Prof. Giuseppe Boccuzzi). Infine due gruppi (Prof. Inghirami e Prof. Ponzetto) lavorano a ricostruire modelli di tumori umani nei topi: quella del test sui topi è ancora una tappa obbligata nello sviluppo di un farmaco. E' augurabile che un giorno potremo evitarla, ma per ora questi modelli sono strumenti utilissimi per valutare l'efficacia di nuovi prodotti. Nuove prospettive nella diagnostica oncologica Negli ultimi 30 anni ai progressi in campo scientifico illustrati sopra, si sono associati altrettanti successi in campo tecnologico (miniaturizzazione, robotica, sistemi a microfluidi ecc..), e in quello bio-informatico che hanno permesso la messa a punto dell automatizzazione dell analisi di centinaia o migliaia di parametri biologici e molecolari. L uso sistematico di queste tecnologie favorira` l identificazione di signatures genetiche che permetteranno una più precisa classificazione dei tumori con la possibilità non solo di mappare le lesioni responsabili della trasformazione neoplastica, e perciò di instaurare terapie mirate, ma anche di prevedere e quindi` modulare la risposta alle terapie oncologiche. E verosimile, pertanto, che si arriverà ad un radicale cambiamento delle attuali metodologie di diagnosi e di trattamento del malato oncologico, e all allestimento di terapie specifiche per ciascun malato. Sara` anche possibile la scoperta di neoplasie asintomatiche. Tutto cio` portera` al sovvertimento delle attuali metodologie di diagnosi e di trattamento del malato oncologico, e all allestimento di terapie specifiche per ciascun malato. Il CeRMS/COES è ben conscio di questa sfida e vari gruppi stanno mettendo a punto tecnologie diagnostiche innovative. Prof Gianni Bussolati: Questo gruppo ha messo a punto un protocollo per l identificazione di cellule neoplastiche derivate da tumori del seno tramite citologia dell ago aspirato del linfonodo ascellare guidata dall ultrasonografia. Per valutare, con questa tecnica messa a punto principalmente dalla Dott.ssa Anna Sapino la metastastaticità è stata usata la cheratina, marcatore che si è dimostrato particolarmente affidabile. Questo procedimento si traduce in un vantaggio non indifferente per la paziente, che nel caso di tumore metastatico eviterà le conseguenze di un doppio intervento. Negli USA questa tecnica è stata adottata in particolare per la valutazione degli effetti della chemioterapia pre-operatoria dei tumori molto estesi. In questo caso, in pazienti in cui il test di ago aspirato è negativo, viene evitata la dissezione dei linfonodi ascellari. Utilizzando, invece, un tracciante radioattivo si riescono a localizzare in vivo le cellule tumorali che esprimono il recettore dell ossitocina. Queste due nuove tecnologie, associate ad una raffinata analisi computerizzata stanno portando ad una stadiazione molto precisa del carcinoma mammario. Prof. Giorgio Palestro: utilizzando una serie di nuove tecnologie molecolari questo gruppo ha messo a punto l analisi delle lesioni genetiche associate ai tumori, tra cui l identificazione di mutazioni puntiformi in geni specifici, l individuazione di traslocazioni cromosomiche diagnostiche, l analisi di clonalità del tumore primitivo e della recidiva. Vengono inoltre effettuate le sequenze di geni delle immunoglobuline con significato prognostico. L integrazione di queste metodiche porta a diagnosi e prognosi che definiscono la malattia in modo molto più accurato.

6 Prof. Francesco Turrini e Dott. Francesco Novelli: questi gruppi adottano la nuova tecnologia della proteomica per identificare molecole espresse selettivamente da cellule tumorali di diversa origine, da sviluppare come bersagli terapeutici. Nuovi approcci in ematologia oncologica Prof. Mario Boccadoro: questo gruppo ha ottenuti netti miglioramenti nella terapia dei pazienti di mieloma multiplo agendo in tre direzioni: 1) l affinamento delle tecniche di autotrapianto del midollo ematopoietico associato all utilizzazione di alte dosi di farmaci ha consentito di applicare l autotrapianto non solo a pazienti giovani ma, progressivamente, a pazienti più anziani che rappresentano la maggior parte delle casistica. In questo modo la remissione completa è passata dal 5al 50%. 2) nuove metodiche di trapianto allogenico sono state messe a punto che hanno drasticamente ridotto la tossicità legata alla procedura, consentendone, anche in questo caso, l applicazione ad un numero più ampio numero di pazienti. 3) nuovi farmaci quali la Talidomide, il Velcade, l arsenico si sono recentemente aggiunti all armamentario terapeutico dimostrandosi specifici ed estremamente attivi in pazienti in fase di recidiva della malattia. Prof. Massimo Massaia: questo gruppo sta valutando gli effetti clinici a lungo termine della vaccinazione antiidiotipica nel mieloma multiplo, associata a chemioterapia ad alte dosi. I dati finora ottenuti sui 50 pazienti vaccinati indicano che questa vaccinazione può indurre una risposta clinica persistente non inferiore a quella che si ottiene coi trattamenti convenzionali(chemioterapia) molto più tossici. I trial clinici in oncologia Nel mondo complesso della ricerca biomedica, la sperimentazione sull uomo rappresenta l ultimo ed indispensabile passaggio per poter mettere a disposizione dei pazienti interventi di provata efficacia e sicurezza. Per questo tipo di ricerche, spesso multicentriche, complesse, di lunga durata e con casistica numerosa, sono richieste molteplici competenze. Oltre a quelle cliniche e biologiche, sono infatti indispensabili competenze di tipo epidemiologico, statistico, informatico, etico e di coordinamento -gestione operativa per la raccolta dei dati. Prof. Franco Merletti e Prof. Eugenio Gallo: il Centro di epidemiologia clinica per gli studi sperimentali in oncologia del CPO-Piemonte è stato attivato nel 2003 con l obiettivo di fornire un contributo qualificante ai diversi gruppi di ricerca impegnati in trials clinici, collaborando fin dal momento della stesura del protocollo dello studio, nella conduzione e nell analisi finale dei risultati. Le numerose collaborazioni in corso, sia in studi di fase 2 (che valutano efficacia e sicurezza di nuovi farmaci), sia in studi di fase 3 (che confrontano i nuovi farmaci con le terapie standard), l attivazione di un sito Internet per migliorare la raccolta dati negli studi multicentrici, e l attenzione per la valutazione di aspetti non solo farmacologici hanno contribuito a rilanciare questo tipo di ricerche, sia migliorandone la qualità metodologica, sia aumentando l indipendenza dei ricercatori dagli sponsor.

7 Quando l Università mette la ricerca in Ospedale IL COES/CERMS è un traguardo importante nella collaborazione Università-Ospedale, che ha consolidato l alleanza fra il mondo della ricerca e quello della pratica clinica Le Molinette non è solo il terzo ospedale d Italia per numero di letti, ma è anche il maggiore Teaching Hospital per la Facoltà di Medicina di Torino. Benché questo ospedale non venga percepito dai cittadini come un luogo di cura per il cancro, in realtà più del 25% dell attività di ricovero svolta alle Molinette è dedicata all Oncologia. Ogni anno alle Molinette vengono trattati pazienti oncologici, di cui circa 1500 sono affetti da neoplasie ematologiche. Due anni fa l Università di Torino e l Azienda Sanitaria hanno inaugurato all interno dell Ospedale un nuovo centro per la ricerca e la cura del cancro, realizzato secondo il modello americano del Comprehensive Cancer Center, il Centro Oncologico ed Ematologico Subalpino (COES). La struttura è costituita da un polo clinico (COES) e da un polo di ricerca traslazionale (CERMS, Centro di Ricerca in Medicina Sperimentale), situati nello stesso edificio. Questa vicinanza promuove le interazioni fra il mondo della ricerca universitaria e quello della clinica. Il Ministro Sirchia, in occasione di una sua visita avvenuta nella primavera dell anno scorso ha sottolineato l unicità del COES nel nostro Paese, riconoscendone la valenza di centro oncologico di eccellenza. A sostegno dell attività del Centro è nata la Fondazione Internazionale in Medicina Sperimentale (FIRMS), voluta dal Rettore, dal Direttore Generale dell Ospedale che si avvale dell aiuto ed organizzazione della Banca Intermobiliare. Cos è il COES Il polo clinico dispone di 64 posti letto per il servizio di day hospital, e di 18 ambulatori. La sua funzione è quella di coordinare tutte le attività oncologiche dell Ospedale Molinette. Il COES è infatti dotato di un Centro di Accoglienza e Servizi, per l inquadramento rapido delle problematiche oncologiche del paziente, e di Gruppi interdisciplinari di Cure con competenza nei diversi settori oncologici a cui il paziente viene successivamente indirizzato. Cosa comporta per il paziente questo modus operandi: Vari sono i vantaggi di tale metodo: un più rapido inquadramento della natura della neoplasia attraverso indagini diagnostiche effettuate con tempi di attesa minimi in un unica struttura una migliore integrazione delle diverse competenze disciplinari l attuazione di percorsi terapeutici rapidi e unitari il supporto di un intero ospedale una più rapida ricaduta della scoperta scientifica sulla diagnostica e terapia. Cos è il CERMS

8 Questo polo di ricerca che si estende su 1500 metri quadrati è situato nel piano sottostante al polo clinico. I gruppi che operano al CERMS comprendono un centinaio di ricercatori e sono organizzati nei Laboratori di Diagnostica e Oncologia Molecolare Epidemiologia dei Tumori e Prevenzione Oncologica Biologia Molecolare Immunologia dei Tumori Immunogenetica Angiogenesi e Fisiopatologia Vascolare Biochimica L aggregazione di gruppi con competenze scientifiche diverse permette di raggiungere, insieme con i clinici, il background culturale e la massa critica necessari per realizzare programmi di ricerca specificatamente mirati al miglioramento della diagnostica e della terapia. Il CeRMS, nato per iniziativa congiunta dell Università e dell Ospedale Molinette, si è potuto avvalere, per l acquisto iniziale di strumentazione avanzata, degli interventi della Compagnia di San Paolo e della Fondazione CRT, che hanno rispettivamente elargito 3 miliardi e trecento milioni e due miliardi e duecento milioni di vecchie lire. Un ulteriore spinta è stata data dall approvazione del progetto: Il Centro Onco-Ematologico Subalpino come modello di applicazione della ricerca traslazionale mirata al prolungamento della sopravvivenza e al miglioramento della qualità di vita del paziente oncologico presentato dal CeRMS/COES in occasione del bando nazionale proposto dalla Compagnia di San Paolo all'interno del suo Programma per la ricerca, prevenzione e cura in campo oncologico. Il progetto ha ottenuto l assegnazione più rilevante, di 3 milioni di euro. Cos è la Fondazione Internazionale in Medicina Sperimentale (Fondazione tumori Molinette): Questa Fondazione è sorta per aiutare la nascita ed il potenziamento del CeRMS secondo tre linee guida: fornire strumenti e creare opportunità affinché il CeRMS possa operare in condizioni che garantiscano una rapida trasferibilità dei risultati ottenuti in laboratorio alla pratica clinica. mobilitare risorse economiche per reclutare personale altamente qualificato che operi nella nuova struttura e creare i presupposti per favorire il rientro in Italia di giovani ricercatori operanti all estero (il progetto Carriere ). sostenere l iniziativa, avviata dall Ospedale Molinette e dall Università, di comunicare i risultati delle ricerche non soltanto agli addetti ai lavori ma anche al pubblico e ai pazienti. I RICERCATORI:

9 Il fondatore è il Direttore del Dipartimento di Scienze Biomediche e Oncologia Umana, Prof. Giorgio Palestro, il Direttore Scientifico del CERMS è il Prof. Guido Forni. I professori universitari che lavorano nei laboratori del CeRMS sono Amalia Bosia, Mario Boccadoro, Giuseppe Boccuzzi, Gianni Bussolati, Giovanni Camussi, Paola Defilippi, Riccardo Ferracini, Eugenio Gallo, Mirella Giovarelli, Giorgio Inghirami, Santo Landolfo, Fabio Malavasi, Massimo Massaia, Lina Matera, Franco Merletti, Francesco Novelli, Gian Piero Pescarmona, Carola Ponzetto, Guido Tarone, Franco Turrini. LINEE DI RICERCA: Le maggiori linee di ricerca perseguite al CeRMS sono lo studio dei meccanismi di base della trasformazione neoplastica, dell angiogenesi tumorale e dell immunologia dei tumori. Il primo filone è mirato a identificare nuovi possibili bersagli per la terapia molecolare del cancro, il secondo a curare i tumori solidi bloccandone la vascolarizzazione, e l ultimo all utilizzo della reattività immunitaria per controllare la crescita neoplastica. L insieme di queste ricerche potrebbe portare a nuove una terapie mirate, con risultati più decisivi e minori effetti collaterali rispetto alle cure di oggi.