TOSSICOLOGIA EPATICA. Cause di vulnerabilità: 1. Funzione prioritaria 2. Organizzazione strutturale 3. Funzione escretoria
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- Evangelina Puglisi
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1 Cause di vulnerabilità: 1. Funzione prioritaria 2. Organizzazione strutturale 3. Funzione escretoria
2 Anatomicamente è suddiviso in lobuli esagonali orientati attorno alle vene epatiche terminali (vene centrali) All angolo del lobulo si trova il tratto portale, formato da: 1. un ramo della vena porta 2. un arteriola epatica 3. un dotto biliare
3 Il lobulo è suddiviso in tre regioni: 1. Centrolobulare 2. Mediozonale 3. Periportale
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5 Il concetto di acino viene preferito come unità funzionale ed è suddiviso anch esso in tre zone che coincidono con quelle del lobulo.
6 Il sangue che entra nell acino proviene per il 60-70% dalla vena porta (povero di ossigeno) e per il 30-40% dall arteria epatica (ossigenato)
7 La concentrazione di ossigeno è di: 9-13% nella zona 1 4-5% nella zona 3
8 Gli epatociti della zona 1, ricchi in mitocondri, hanno le seguenti funzioni: 1. Ossidazione degli acidi grassi 2. Gluconeogenesi 3. Detossificazione dell amoniaca a urea
9 Nella zona 1 vi è una elevata concentrazione in Glutatione ridotto Nella zona 3 vi è una elevata attività del Citocromo P-450, in particolare dell isoforma 2E1
10 I sinusoidi sono canali tra le corde degli epatociti ove il sangue percola fino alla vena epatica terminale.
11 Tre sono i tipi di cellula più importanti: 1. Cellule endoteliali 2. Cellule di Kupfer 3. Cellule di Ito
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13 CELLULE ENDOTELIALI Sono fondamentali come scavenger delle lipoproteine e delle proteine denaturate. Secernono citochine.
14 CELLULE DI KUPFER Sono macrofagi stanziali e costituiscono l 80% dei macrofagi non circolanti dell organismo. Sono presenti nel lumen dei sinusoidi e la loro funzione primaria è di ingerire e degradare materiale particolato. Sono una fonte di citochine e possono agire come cellule presentanti antigeni.
15 CELLULE DI ITO Sono note anche come cellule del grasso e cellule stellate e sono localizzate nello spazio di Disse tra le cellule endoteliali e gli epatociti. Sintetizzano il collagene e sono il sito di maggior immagazzinamento di vitamina A dell intero organismo.
16 FORMAZIONE DELLA BILE La bile è un fluido che contiene: acidi grassi glutatione fosfolipidi colesterolo bilirubina anioni organici, proteine, metalli
17 FORMAZIONE DELLA BILE Gli epatociti iniziano il processo trasportando gli acidi biliari, il glutatione e altri soluti nel lumen canalicolare, spazio formato da regioni specializzate della membrana plasmatica tra epatociti adiacenti.
18 FORMAZIONE DELLA BILE I canalicoli formano canali tra gli epatociti che mettono in connessione con una serie di canali o dotti più larghi nel fegato. I dotti biliari extraepatici sfociano nel dotto comune biliare.
19 FORMAZIONE DELLA BILE La bile può essere immagazzinata e concentrata nella colecisti prima di essere secreta nel duodeno. La colecisti è assente in alcune specie di mammiferi quali: ratto cavallo balena
20 FORMAZIONE DELLA BILE Trasportatori sono presenti nei sinusoidi e sulle membrane canalicolari degli epatociti e sono responsabili dell accumulo di acidi biliari e bilirubina dal sangue e della loro secrezione nel lumen canalicolare. Processi attivi sono determinanti per l ingresso di altri importanti costituenti della bile.
21 FORMAZIONE DELLA BILE Metaboliti dei leucotrieni, fosfolipidi, estrogeni e molti farmaci sono trasportati attraverso la membrana canalicolare da proteine note come: Multiple Organic Anion Transporter (MOAT) Multi-drug-resistant (MDR) P-glicoproteins
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23 FORMAZIONE DELLA BILE Fluidi e anioni entrano nella bile per diffusione paracellulare, transcitosi e endocitosi. I metalli sono escreti nella bile da una serie di processi (non tutti noti) e l escrezione biliare è importante nell omeostasi di Cu, Mn, Fe, Zn, Au, Al e Hg.
24 FORMAZIONE DELLA BILE meccanismi di escrezione nella bile dei metalli: 1. Passaggio attraverso la membrana sinusoidale per diffusione facilitata o endocitosi mediata da recettori 2. Immagazzinamento mediante proteine leganti o lisosomi 3. Secrezione nei canalicoli via lisosomi, meccanismi accoppiati al glutatione o specifici trasportatori della membrana canalicolare
25 CLASSIFICAZIONE MORFOLOGICA Popper & Schaffner, Alterazioni epatocellulari senza reazione infiammatoria (Tipo I: necrosi e steatosi) 2. Colestasi intraepatica (Tipo II) 3. Necrosi epatica con reazione infiammatoria (Tipo II: epatite virale) 4. Non classificate 5. Epatocarcinoma
26 LINEE GUIDA EPATOTOSSICITA DA FARMACI E SOSTANZE CHIMICHE U.S. Public Health Service 1979 Tipo I: Tipo II: prevedibile dose e tempo dipendente presente nella maggior parte degli esposti riproducibile nell animale non prevedibile indipendente dal tempo e dalla dose sporadica non riproducibile nell animale
27 TIPI DI DANNO EPATICO 1. STEATOSI 2. MORTE DELL EPATOCITA 3. COLESTASI CANALICOLARE 4. DANNO DEI DOTTI BILIARI 5. CIRROSI 6. DISORDINI VASCOLARI 7. TUMORI
28 MECCANISMI DI DANNO ZONALE sostanza meccanismo spiegazione Zona 1 sovraccarico di Fe perossidazione lipidica zona 1 contiene più Fe della zona 3 alcool allilico ossidazione ad acroleina zona 1 contiene più O 2 Zona 3 CCl 4 attivazione da parte del zona 3 ha più Cit. P-450 Cit. P-450 a radicale libero e meno O 2 iccl 3 Acetaminofene sbilanciamento tra attivazione zona 3 ha più Cit. P-450 Cit. P-450 e detossificazione e meno GSH del GSH
29 O 2 radicale superossido i + 2H + H 2 O 2 + O 2 catalasi H 2 O 2 2H 2 O + O 2 GSH perossidasi ROOH + 2 GSH ROH + H 2 O + GSSG Reazione di FENTON Fe 2+ + H 2 O 2 Fe 3+ + ioh + OH - radicale idrossilico
30 STEATOSI Viene definita come un aumento del contenuto in lipidi maggiore del 5% del peso 1. Eccesso di grassi liberi veicolati al fegato 2. Interferenza col ciclo dei trigliceridi 3. Aumento della sintesi o esterificazione degli acidi grassi 4. Riduzione nella ossidazione degli acidi grassi 5. Riduzione nella sintesi di apoproteine 6. Diminuzione della sintesi o secrezione di VLDL
31 MORTE DELL EPATOCITA Necrosi rigonfiamento cellulare rottura cellulare disintegrazione nucleare diffusione di cellule infiammatorie Apoptosi restringimento cellulare frammentazione nucleare formazione di corpi apoptotici assenza di infiammazione segue
32 MORTE DELL EPATOCITA La morte dell epatocita può avvenire con aspetto: 1. Focale: caratterizzata da una distribuzione randomizzata di singoli epatociti o piccoli cluster di epatociti morti 2. Zonale: predominante in zona 1 (periportale) o 3 (centrolobulare) 3. Panacinare: morte massiva di epatociti con pochi sopravvisuti segue
33 COLESTASI CANALICOLARE Definita come: 1. riduzione nel volume della bile 2. ridotta secrezione di specifici soluti nella bile
34 DANNO DEI DOTTI BILIARI (COLESTASI COLANGIODISTRUTTIVA) 1. Rigonfiamento dell epitelio biliare 2. Presenza di detriti di cellule danneggiate nel lumen duttale 3. Infiltrazione di cellule infiammatorie dal tratto portale segue
35 DANNO DEI DOTTI BILIARI (COLESTASI COLANGIODISTRUTTIVA) La somministrazione cronica di tossine che causano distruzione dei dotti biliari può portare alla loro proliferazione e alla fibrosi con esito in cirrosi biliare. Altro possibile effetto è la perdita di dotti biliari, nota come sindrome del dotto biliare evanescente. segue
36 DANNO DEI DOTTI BILIARI (COLESTASI COLANGIODISTRUTTIVA) Un caso celebre è quello noto come ittero di Epping, villaggio inglese, i cui abitanti hanno consumato prodotti provenienti da suolo contaminato con dianilina di metilene, composto usato per la produzione di resine epossidiche
37 CIRROSI E l esito terminale di un danno cronico nel quale un esteso tessuto fibroso (collagene) viene depositato come risposta all insulto diretto o all infiammazione. E quindi la presenza massiva di tessuto cicatriziale attorno a noduli formati da epatociti rigenerati. E irreversibile.
38 DISORDINI VASCOLARI Possono essere interessati i sinusoidi o i grandi vasi. Sinusoidi: allargamento delle finestre con intrappolamento degli eritrociti in esse o nello spazio di Disse. Conseguenza: infarcimento epatico con ipoafflusso periferico. segue
39 DISORDINI VASCOLARI Altre forme: malattia veno-occlusiva che risulta dalla ostruzione non trombotica delle venule epatiche terminali o delle vene intraepatiche più piccole. Un potenziale aspetto della patogenesi è la distruzione dell endotelio delle venule epatiche.
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41 TUMORI 1. a carico degli epatociti 2. a carico dei sinusoidi 3. epatocarcinoma androgeni e aflatossine 4. angiosarcoma CVM, arsenico, torio
42 Steatosi Morte cellulare CCl 4, etanolo, ac. valproico acetaminofene, Cu, DMF, etanolo, Fe, microcistina Colestasi canalicolare cloropromazina, ciclosporina A, 1,1,- dicloretilene, estrogeni, etanolo, Mn, falloidina Danno dei dotti biliari ANIT (α-naftilisotiocianato), dianilina di metilene Cirrosi Disordini vascolari Tumori As, etanolo, vitamina A As, dacarbazina, microcistina aflatossine, androgeni, torio, CVM
43 MECCANISMI DI COLESTASI 1. Falle nelle giunzioni paracellulari: queste forniscono una notevole barriera (carica) alla diffusione di soluti tra sangue e lumen canalicolare, mentre acqua e piccoli ioni diffondono liberamente. α-naftilisotiocianato (ANIT) causa falle nelle giunzioni
44 ANIT falloidina colchicina ciclosporina A Mn
45 MECCANISMI DI COLESTASI 2. Rottura della struttura o 3. dell integrità funzionale del citoscheletro: interferenze nella formazione della bile diminuendo la velocità e la forza di contrazione canalicolare o la velocità di transcitosi attorno agli epatociti. Falloidina (2) si lega ai microfilamenti dell actina del citoscheletro e rallenta la contrazione canalicolare in maniera dose-dipendente. Colchicina (3) inibisce la polimerizzazione della tubulina nei microtubuli, inibisce la secrezione di proteine nella bile, diminuendo la transcitosi microtubulo-dipendenti delle vescicole.
46 ANIT falloidina colchicina ciclosporina A Mn
47 MECCANISMI DI COLESTASI 4. Inibizione dei trasportatori coinvolti nella formazione della bile. Ciclosporina A causa inibizione del trasporto con aumento degli acidi grassi e della bilirubina nel siero e riduzione del flusso biliare. 5. Concentrazione di forme reattive di sostanze tossiche nell area pericanalicolare. I canalicoli sono ricchi in Cit. P.-450, ma poveri in GSH e GST con sbilanciamento tra bioattivazione e detossificazione. Mn, 1,1,-Dicloroetilene, Diclofenac
48 ANIT falloidina colchicina ciclosporina A Mn
49 MECCANISMI DI COLESTASI Sono possibili anche più meccanismi contemporaneamente: Cloropromazina altera sia la contrattilità canalicolare (2) sia il trasporto attivo di acidi grassi (4) Estrogeni alterano il trasporto degli acidi grassi per effetto sulle membrane dei sinusoidi, inclusa la riduzione della Na/K ATPasi e modificano la componente lipidica della membrana plasmatica. Riducono il numero dei trasportatori degli acidi biliari.
50 ATTIVAZIONE DELLE CELLULE SINUSOIDALI La risposta agli effetti acuti di numerose tossine può essere modificata dalla precedente esposizione ad altre sostanze con effetto sui sinusoidi. La tossicità dell acetaminofene potrebbe essere aumentata o diminuita da sostanze che attivano o inattivano le cellule di Kupfer. Allo stesso modo, la vitamina A causa un importante aumento della necrosi epatica indotta dal CCl4 attraverso il rilascio di specie reattive dell ossigeno. Sostanze tossiche potrebbero stimolare la produzione di collagene da parte delle cellule di Ito.
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52 INDUZIONE ENZIMATICA Effetto sull attività degli enzimi microsomiali da parte di alcune sostanze xenobiotiche. Consiste in una aumentata attività di tali enzimi con aumentato metabolismo delle sostanze endogene e xenobiotiche.
53 INDUZIONE ENZIMATICA RECETTORE DI INDUZIONE: prodotto di un gene regolatore che, combinandosi con una molecola a basso P.M. dà inizio all espressione di un altro gene che controlla la biosintesi dell enzima
54 INDUZIONE ENZIMATICA L effetto degli induttori enzimatici può essere: POLIVALENTE DDT, fenobarbital (in grado di indurre una vasta gamma di enzimi) SELETTIVO benzopirene (in grado di indurre il metabolismo di sostanze della stessa classe)
55 INDUZIONE ENZIMATICA Toluene, Xilene DDT, Aldrin, Dieldrin TCDD Benzopirene, Metilcolantrene Bifenilipoliclorurati Fenilbutazone Fenobarbital Etanolo (effetto cronico) Difenilidantoina
56 INDUZIONE ENZIMATICA TEST in vivo sull animale: 1. sleeping time (tempo di sonno indotto dal fenobarbital) 2. tempo di paralisi indotto dalla zoxazolamina normale fenilbutazone fenobarbital benzopirene 730 minuti 307 minuti 102 minuti 17 minuti
57 INDUZIONE ENZIMATICA in vivo sull uomo: TEST 1. dosaggio 6-ß-idrossicortisolo urinario (aumentato) 2. dosaggio acido D-glucarico urinario (aumentato) 3. dosaggio attività GGT sierica (aumentata) 4. Determinazione dell emivita dell antipirina (ridotta)
58 INDUZIONE ENZIMATICA in vitro sull animale: TEST 1. dosaggio delle attività enzimatiche microsomiali (idrossilazione dell anilina per i substrati di tipo II, demetilazione dell aminopirina per i substrati di tipo I) 2. dosaggio attività citocromo P-450 dopo somministrazione di induttori
59 INIBIZIONE ENZIMATICA Effetto opposto a quello dell induzione enzimatica.
60 INIBIZIONE ENZIMATICA SKF 525 A (ß-dietilaminoetildifenilpropilacetato) Tetracloruro di carbonio (attivivazione suicida ) Ozono Monossido di carbonio Metalli (Cd, Co, Pb, Se) Etanolo (effetto acuto) Desmetilimipramina
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