TECNOLOGIA MammaPrint è un test in vitro, basato sulla tecnologia microarray, che consente l analisi del profilo di espressione genica del campione di tessuto neoplastico prelevato chirurgicamente in donne trattate per tumore alla mammella. Il test è usato per predire il rischio individuale di metastasi. Il test classifica le pazienti in due categorie: basso e alto rischio di metastasi. n. 5 NOME COMMERCIALE DELLA TECNOLOGIA MammaPrint PRODUTTORE / FORNITORE Agendia (Olanda) USO terapeutico diagnostico altro: prognostico CATEGORIA Dispositivo medico diagnostico / prognostico in vitro. AMBITO TERAPEUTICO O DIAGNOSTICO DI APPLICAZIONE Oncologico (neoplasie della mammella). PAZIENTI / CONDIZIONE CLINICA La popolazione candidata al test, secondo le indicazioni approvate in Europa 1, è costituita da pazienti operate per tumore della mammella in stadio T1 o T2 (carcinoma infiltrante) con dimensioni del tumore inferiore a 5 cm, con linfonodo ascellare negativo (LN-) o positivo (LN 1-3) e qualsiasi stato del recettore degli estrogeni (ER+ o ER-). Negli Stati Uniti 2 il test è stato approvato solo per pazienti con linfonodo negativo. Le pazienti ER+ e LN- in terapia con il solo tamoxifene hanno un rischio assoluto di metastasi a 10 anni di circa il 15% 3, mentre le pazienti LN 1-3 possono avere un rischio fino al 50% a seconda della combinazione di vari altri fattori di rischio 3. Il produttore stima che a 5-10 anni, fino al 30% delle pazienti con tumore della mammella in fase precoce svilupperà metastasi 4. L aggiunta della chemioterapia adiuvante può ridurre il rischio assoluto di metastasi del 3% nelle pazienti con ER+ e LN negativo, e fino al 25% in quelle con ER- and LN positivo 3. Novembre 2011 DESCRIZIONE DELLA TECNOLOGIA MammaPrint è un test in vitro basato sulla tecnologia microarray. Esso prevede l estrazione dell RNA da campioni di tessuto di tumore mammario primario e processato in modo da consentire l analisi del profilo di espressione di 70 geni critici implicati nei pathway molecolari coinvolti nella cascata di induzione del tumore metastatico della mammella.
Il campione di tumore è raccolto a temperatura ambiente entro 60 minuti dall asportazione chirurgica ed inviato in un liquido che stabilizza l RNA (il congelamento del tessuto non è richiesto) presso il laboratorio centralizzato dell Agendia (Olanda), il quale elabora il campione di RNA estratto e fornisce i risultati. Come risultato definitivo viene attribuito un rischio individuale di metastasi: alto rischio (corrispondente a un rischio del 29% a 10 anni, senza nessun trattamento) o basso rischio (corrispondente a un rischio del 10% a 10 anni, senza nessun trattamento) 5. PAZIENTI BENEFICIARI In Emilia-Romagna nell anno 2005, il numero di casi incidenti di donne operate per tumore della mammella stadio T1-T2 era di 2 630 (1 950 con LN 0 e 680 con LN 1-3) (fonte: registro tumori Emilia- Romagna del 2005). TRATTAMENTO/METODO STANDARD Nella pratica clinica il medico propone la chemioterapia adiuvante stimando il rischio individuale di metastasi. Le informazioni utilizzate per questo processo decisionale includono dati clinici, patologici e molecolari. Di ausilio a tale processo possono essere alcuni strumenti - criteri raccomandati da linee guida o calcolatori automatizzati validati 6-8 - i quali, sulla base della presenza o assenza dei fattori prognostici, aiutano il medico nell attribuzione del rischio individuale di metastasi. Tali strumenti possono attribuire stime di rischi differenti per lo stesso paziente e inoltre non considerano tutti i fattori prognostici, e per tale motivo il medico non si avvale esclusivamente di essi. PRINCIPALI BENEFICI ATTESI MammaPrint viene proposto come test più accurato, rispetto ai criteri raccomandati dalle linee guida e ai calcolatori automatizzati, nella stima del rischio individuale di metastasi e per una migliore identificazione dei pazienti a basso ed alto rischio. Tra i benefici attesi il produttore enfatizza la riduzione del numero di pazienti sottoposte a chemioterapia adiuvante non necessaria - e dei relativi eventi avversi - poiché erroneamente assegnate al gruppo di pazienti ad alto rischio 9. EVIDENZE DISPONIILI E RISULTATI Ricerca bibliografica La ricerca sulle banche dati è stata effettuata utilizzando come parole chiave la descrizione della patologia (Breast Neoplasms[mesh], breast cancer, breast neoplasm, breast tumour) e della tecnologia (Gene Expression Profiling[mesh], PAM50, Breast Bioclassifier, Theros H/I, Oncotype dx, Mapquant, Mammaprint, Mammostrat). A febbraio 2010 sono state identificate 442 voci bibliografiche e ulteriori 115 nell aggiornamento successivo (novembre 2011). Di questi 19 studi primari e 4 studi secondari sono stati selezionati e analizzati. N e tipo di studi Sono stati inclusi 4 studi secondari (2 rapporti di HTA 10-11 e due revisioni sistematiche 12-13 - che includono 9 studi primari ) e 10 studi primari. La performance tecnica del test è stata valutata in 15 studi primari. Il valore prognostico del test (stima dell hazard ratio) è stato esplorato in 11 studi e 7 studi hanno esplorato il valore predittivo individuale di classificazione del rischio (stima della sensibilità, specificità e accuratezza totale) sulla base del MammaPrint. Questo ultimo gruppo include studi di coorte con bassa qualità metodologica a causa del disegno retrospettivo della coorte. Nessuno studio valuta l utilità clinica. Risultati PERFORMANCE TECNICA Il test mostra una buona riproducibilità 10,11 intra-laboratorio; viene rilevata invece una variabilità nella riproducibilità tra-laboratori della fase di RNA labelling. Per tale motivo il test è condotto attualmente in maniera centralizzata presso la ditta produttrice. Sei studi (1 395 pazienti) 16-21 segnalano un indisponibilità di risultato del test nel 13%-28% dei casi. Il tempo mediano d implementazione delle procedure è stimato a 1.2 mesi (intervallo 0.2-9.4 mesi) in quindici centri oncologici in Olanda 20. 2
Il valore prognostico della classificazione sulla base dei risultati del MammaPrint è stato esplorato in 11 studi di coorte retrospettivi 14,17,21-29 (per un totale di 2 174 pazienti). Molti di questi studi presentano un rischio di bias dovuto alla mancanza di cecità dell operatore, incertezza sui pazienti persi al follow-up, eterogeneità della popolazione in studio (età, LN considerati, stato ER, prevalenza di metastasi). Considerando questi limiti i valori dell hazard ratio prognostico possono essere sovra o sottostimati. EFFICACIA VALIDITA CLINICA Il valore predittivo individuale di metastasi e morte, in termini di sensibilità e specificità, della classificazione con MammaPrint è stato valutato in 7 studi 14,17,21,29,31-33, che includono un totale di 882 pazienti( prevalentemente LN- e donne con età inferiore ai 60 anni). In 4 studi 29,31-33 non viene riportato nessun confronto con il comparatore. Tre studi 14,17,21, che utilizzano come comparatore i criteri raccomandati da linee guida o calcolatori automatizzati validati, non evidenziano una differenza statisticamente significativa di accuratezza diagnostica tra il MammaPrint e questi strumenti diagnostici. Negli studi sopra citati le stime dei valori di sensibilità per predire la metastasi variano dal 72% al 100% (mediana 90.5%) e quelle di specificità dal 21% al 77% (mediana 50.5%). EFFICACIA UTILITA CLINICA Non è disponibile alcuno studio SICUREZZA Il test MammaPrint non comporta alcun rischio procedurale. Tuttavia, l'applicazione del test può causare problemi di interpretazione e comprensione dei risultati. Uno studio 20 effettuato su 77 donne sottoposte a MammaPrint riporta i seguenti errori di interpretazione: tra il 50 e l'87% delle donne pensavano erroneamente che il test fosse totalmente affidabile, che la decisione sul trattamento avvenisse sempre sulla base dei risultati del test e che in caso di risultato positivo (classificazione ad alto rischio) il rischio di metastasi per i prossimi 10 anni fosse superiore al 50%. Un importante impatto psicologico negativo è stato documentato per le pazienti in caso di classificazione ad alto rischio o nessun risultato del test MammaPrint indipendentemente dalla valutazione clinica. COSTI Il produttore dichiara che il costo del singolo test è di 2 675 euro 34 IMPATTO IPOTIZZATO Aspetti clinici La classificazione genetica ottenuta con MammaPrint è un fattore di rischio prognostico indipendente per metastasi a distanza. Tuttavia il test non sembra avere una capacità predittiva individuale superiore a quella di altri strumenti disponibili, come i criteri raccomandati dalle linee guida o i calcolatori automatizzati. Inoltre MammaPrint non è stato confrontato con la pratica clinica, che valuta il rischio di metastasi a distanza sulla base di diversi criteri e informazioni e non solo sulla base dei criteri raccomandati dalle linee guida o dai calcolatori automatizzati. Se il MammaPrint fosse comparato con la pratica clinica il risultato atteso riduzione del numero di pazienti erroneamente assegnate al gruppo ad alto rischio potrebbe anche essere invertito. Dall analisi dei dati del registro tumori della Regione Emilia-Romagna per l anno 2005 delle 2630 donne con tumore della mammella candidate al MammaPrint, 887 (33.7%) sono state classificate ad alto rischio di metastasi e trattate con chemioterapia adiuvante. Dalla simulazione effettuata sullo stesso campione di donne, utilizzando i valori di performance predittiva del MammaPrint ed ipotizzando una probabilità pre-test per lo sviluppo di metastasi a distanza a 5-10 anni del 30%, risulta un numero atteso superiore di donne classificate ad alto rischio e quindi candidate a chemioterapia (intervallo tra 1 212 e 2 022 rispettivamente con la migliore e peggiore performance predittiva del MammaPrint ) Aspetti economici L impatto dell adozione del MammaPrint sul bilancio del Servizio Sanitario Regionale è stato valutato moltiplicando il costo del test per la popolazione candidata. La stima di spesa è di 7 035 250. Come costi aggiuntivi devono essere considerati quelli di estrazione e manipolazione dei campioni biologici e del servizio di consulenza genetica per la gestione e comunicazione dei risultati dei test. In assenza di stime affidabili di accuratezza diagnostica non è possibile effettuare analisi più complesse che tengano conto dell incremento o decremento dei costi del trattamento indotto dai risultati del test. 3
Aspetti organizzativi Le procedure del test prevedono la selezione e preparazione rapida del tessuto tumorale dal pezzo operatorio da parte di un patologo esperto. E necessaria pertanto la pronta disponibilità del servizio di patologia durante lo svolgimento degli interventi chirurgici, nonché l organizzazione della logistica di trasporto del campione dall asportazione fino al momento della spedizione. E da considerare come necessario un intervento qualificato di consulenza genetica nella fase di comunicazione dei risultati del test. Aspetti etico-sociali Considerati i risultati dello studio 20 in cui sono state valutate le aspettative e il valore attribuito ai risultati del MammaPrint da parte delle donne alle quali è stato applicato, si può presumere un forte impatto psicologico negativo su un numero rilevante di pazienti a causa della percentuale non trascurabile d indisponibilità di risultato del test. Infine, data l aspettativa e la fiducia che socialmente è diffusa nei confronti dei test genetici, c è un alto rischio di diffusione di utilizzo del test a categorie di pazienti con carcinoma per le quali non è stato testato. STUDI IN CORSO E in corso uno studio (MINDACT) il cui obiettivo principale è verificare se alle pazienti con cancro della mammella (LN 0-3) classificate a "basso rischio - secondo prognosi molecolare con MammaPrint - e "alto rischio" secondo prognosi clinica con calcolatore automatizzato Adjuvant!Online - può essere risparmiata la chemioterapia adiuvante dopo intervento chirurgico senza influenzare la sopravvivenza libera da metastasi a distanza 35. Lo studio è iniziato nel 2006 e la sua conclusione è prevista nel 2019. A ottobre 2009 erano state arruolate 2 264 pazienti delle 6 000 previste. Secondo il protocollo, il disegno dello studio è quello di un trial randomizzato controllato di non inferiorità. L ipotesi da verificare è che le pazienti non avviate alla chemioterapia (cioè seguendo l'indicazione di "basso rischio" secondo MammaPrint ) abbiano una sopravvivenza senza metastasi a distanza non inferiore a quella delle donne sottoposte a chemioterapia adiuvante con un margine di non inferiorità assoluta del 3% a 5 anni di follow up. A causa della scelta del comparatore, che non corrisponde alla migliore prassi corrente, i risultati di questo studio non aiuteranno a risolvere le incertezze per quanto riguarda il valore predittivo di MammaPrint. AUTORIZZAZIONE Autorizzazione FDA: febbraio 2007 Marchio CE: 2005 DIFFUSIONE / PREVISIONI DI DIFFUSIONE La diffusione del test nel mondo non è chiarita. Attualmente sono accreditati come partecipanti al MINDACT 36 non meno di 70 centri oncologici europei, di cui 6 in Italia (Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori, Meldola; Ospedale Civile, Sondrio; Ospedale Carlo Poma, Mantova; Azienda Ospedaliera Universitaria San Martino, Genova; Arcispedale Di S. Maria Nuova, Reggio Emilia; Ospedale Civile Rimini, Rimini). Non è attualmente ipotizzabile una previsione sulla diffusione del dispositivo. SINTESI La tecnologia, attraverso un esame del profilo di espressione genica del tessuto del tumore della mammella, attribuisce alle donne operate, con LN positivo da 0-3 e candidabili alla chemioterapia, un alto o basso rischio di recidiva. Il principale beneficio atteso è la corretta attribuzione di tale rischio e la riduzione del numero di pazienti erroneamente avviate alla chemioterapia. Tuttavia, considerati i dati disponibili sulla capacità predittiva individuale del test e applicando questi dati alla popolazione del registro tumori dell Emilia-Romagna, il MammaPrint potrebbe in realtà non portare ad alcun vantaggio rispetto ai benefici attesi, a fronte invece di una serie di limitazioni importanti, tra le quali la non trascurabile quantità di mancati risultati del test per motivi tecnici e la difficile gestione delle informazioni di tipo genetico, con possibili ripercussioni negative sulla condizione psicologica delle pazienti. Il trial randomizzato controllato in corso, che si pone come obiettivo quello di valutare l impatto del test su esiti clinicamente rilevanti, presenta forti limitazioni, dal punto di vista del disegno e del razionale, per cui qualsiasi risultato sarà di difficile trasferibilità alla pratica clinica. 4
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