FEDERSALUS. Associazione Nazionale Produttori e Distributori di Prodotti Salutistici.

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FEDERSALUS Associazione Nazionale Produttori e Distributori di Prodotti Salutistici 06 54221967 www.federsalus.it federsalus@federsalus.it

VI Congresso Nazionale SINUT L evoluzione normativa degli integratori a base vegetale M. Carnassale 27 maggio 2016 Bologna

AGENDA 1. Il mercato europeo e nazionale degli integratori alimentari 2. Il progetto Belfrit e le piante ammesse 3. Health claims e Roadmap della Commissione UE

FEDERSALUS Associazione Nazionale Produttori Prodotti Salutistici Nasce nel 1999 Rappresenta oggi 170 aziende nazionali: l'intera filiera produttiva dell integratore alimentare con aziende a marchio, produttori dei prodotti finiti in conto terzi, produttori e distributori di materie prime Promuove il valore dei prodotti e la tutela del consumatore, proponendosi di elevare sempre di più gli standard qualitativi dei prodotti immessi nel mercato. È da sempre impegnata nella divulgazione di contenuti informativi e scientifici per sostenere la crescita anche qualitativa del mercato e dei suoi operatori Aderisce alla Federazione europea EHPM (European Federation of Associations of Health Product Manufacturers) insieme alle Associazioni di settore di altri 12 Stati membri

Il mercato europeo degli integratori Complessivamente il mercato europeo (1) vale poco più 11 miliardi di euro e il 70% di questo valore si concentra nell area occidentale. Dal punto di vista della composizione, i prodotti a base vegetale rappresentano una quota a valore pari a circa il 21%. Il peso dei Botanicals nel mercato europeo Il mercato italiano è il più grande d Europa e con un valore complessivo di circa 2,6 miliardi rappresenta il 23% del mercato europeo 79,2% 20,8% Botanicals Altre sostanze (1) Con mercato europeo si assume la visione di Euromonitor International con riferimento alla categoria Vitamins and Dietary Supplements. Si specifica che non si intende il mercato europeo nell accezione di unione politica, a titolo di esempio è contemplata anche la Russia.

IL PESO DEI BOTANICALS NEL MERCATO EUROPEO DEGLI INTEGRATORI ALIMENTARI Western Europe Vitamins and Dietary Supplements Value sales 2015 8 billion Eastern Europe Vitamins and Dietary Supplements Value sales 2015 3 billion

./mln Il mercato italiano degli integratori 2.559 2.553 VALORE 1.315 CONFEZIONI 1.576 1.664 1.892 1.938 2.066 2.254 97 116 123 139 142 160 172 185 184 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 MAT GEN 2016 Il mercato italiano dei botanicals vale circa 445 milione di euro Fonte: Nielsen Scantrack Totale Farmacia, Paraf., GDO New Line Ricerche di Mercato 2015 e MAT GEN 2016 CAGR VALORE 2008-2015: 10% CAGR CONFEZIONI 2008-2015: 9,62%

Gli integratori a base vegetale nel mercato italiano

AGENDA 1. Il mercato europeo e nazionale degli integratori alimentari 2. Il progetto Belfrit e le piante ammesse 3. Health claims e Roadmap della Commissione UE

Integratore alimentare a base vegetale Prodotti alimentari destinati ad integrare la comune dieta e che costituiscono una fonte concentrata di sostanze nutritive, quali le vitamine e i minerali, o di altre sostanze aventi un effetto nutritivo o fisiologico, in particolare ma non in via esclusiva aminoacidi, acidi grassi essenziali, fibre ed estratti di origine vegetale, sia monocomposti che pluricomposti, in forme predosate Art. 2 Decreto legislativo 169/04

Armonizzazione europea sugli integratori Armonizzate le vitamine ed i sali minerali e loro forme chimiche specifiche, il cui impiego è ammesso negli integratori alimentari dal Reg. Ce 1170/09 (e successivi aggiornamenti) Non armonizzate le sostanze vegetali ammesse negli integratori alimentari. Ciascuno Stato membro interviene in via autonoma sulla materia

Piante e parti di piante oggi ammesse in Italia

Piante ammesse in Francia Piante ammesse in Belgio

Prossimi sviluppi nazionali L Italia notificherà alla Commissione UE un progetto di Decreto composto da: 1. Un unica lista di piante, sintesi delle due oggi vigenti (Allegato 1 e 1 bis del DM 27/3/2014) 2. Le linee guida sulla documentazione a supporto dell'impiego di sostanze e preparati vegetali (botanicals) negli integratori alimentari (revisione gennaio 2015): http://www.salute.gov.it/imgs/c_17_paginearee_1424_listafile_itemname _2_file.pdf E ipotizzabile che non vi sia una perfetta identità tra le liste italiana, francese e belga

Prospettiva comunitaria During the exchange of views, the large majority of the Member States strongly emphasised the importance of EU harmonisation in the area of plants and their preparations to ensure the safety and quality of such food products in the EU. In this context, they urged the Commission to undertake the work necessary to tackle this issue and to address the legal uncertainty that currently exists in this area Comitato permanente della catena alimentare 9 giugno 2015

AGENDA 1. Il mercato europeo e nazionale degli integratori alimentari 2. Il progetto Belfrit e le piante ammesse 3. Health claims e Roadmap della Commissione UE

LE INDICAZIONI SULLA SALUTE (HEALTH CLAIMS) Regolamento 1924/06: art. 13.5 e 14 RICHIEDENTE (presentazione della domanda) STATO MEMBRO (controllo validità domanda) EFSA (valutazione scientifica) COMMISSIONE UE (autorizzazione)

Health claims: situazione odierna 229 «functional» health claims 2 «nuovi» claims 6 «nuovi» claims «di proprietà» 14 claims riduzione fattore rischio 11 claims sviluppo bambini 262 claims ammessi 2157 in valutazione 2031 claims rigettati

Claims «pending» relativi a botanicals 2078 ID «pending» relativi a claims di botanicals (su un totale di 2095 claims) Circa 500 di questi sono stati valutati negativamente da EFSA tra cui: alcuni ancora tra i «pending», esempio Angelica sinensis: ID 2391, 2392, 3845 altri non-authorised esempio: Acacia: ID 759, 841; Acerola: ID 1256, 2193, 3196; Ananas comosus: ID 2213, 2212, 3687 EFSA Register of Question: http://registerofquestions.efsa.europa.eu/roqfrontend/listofquestionsnologin?1

Quali claims utilizzare oggi per i botanicals? 1. Indicazioni di riferimento per gli effetti fisiologici definite dalle linee guida ministeriali: http://www.trovanorme.salute.gov.it/norme/rendernormsanpdf?anno=0 &codleg=48636&parte=2&serie= 2. Claims «pending» in EFSA alla condizione che siano comunque conformi alle vigenti disposizioni nazionali e comunitarie (art. 28 del Reg. 1924/06)

SEMPLIFICAZIONE NORMATIVA UE Legiferare meglio significa elaborare politiche e iniziative legislative dell UE tali da conseguire gli obiettivi fissati riducendo al minimo i costi. L'obiettivo è garantire che la strategia sia elaborata, attuata e riesaminata in modo aperto e trasparente, sulla base dei migliori dati disponibili e coinvolgendo le parti interessate.

LEGIFERARE MEGLIO REFIT è il programma di controllo dell adeguatezza e dell efficacia della regolamentazione della Commissione europea. Si intendono adottando misure per rendere la legislazione dell UE più semplice e ridurre i costi della regolamentazione, contribuendo in tal modo a creare un contesto normativo chiaro, stabile e prevedibile per sostenere la crescita e l occupazione

ROADMAP COMMISSIONE UE OTTOBRE 2015

ROADMAP: PUNTO FOCALE This evaluation will also examine whether the current rules concerning health claims on plants and their preparations used in foods are adequate, and how the use of such claims interacts with the current applicable food regulatory framework on plants and their preparations.

Questioni da focalizzare per i botanicals Effectiveness: obiettivi? What progress has been made over time towards achieving the objectives of the legislative framework introduced by Regulation (EC) No 1924/2006? Efficiency: altri strumenti? What are the alternatives, to the current provisions for regulating health claims on plants and their preparations used in foods, which could achieve similar objectives to the objectives of the Regulation? Relevance: evoluzione del mercato? To what extent is the legislative framework applicable to plants and their preparations used in foods still relevant to deal with issues related to the evolution of the market? Coherence: quadro normativo generale? To what extent are the requirements set out in Regulation (EC) No 1924/2006 coherent with Eu legislation, including the part of the legislation on medicines for human use dealing with traditional herbal medicinal products?

AGENDA DELLA ROADMAP I semestre 2016 Terms of reference for external studies II Semestre 2016 Consultazione pubblica di 12 settimane Consultazione per 8 settimane con operatori (SME) 2017 Report finale 2018 Action plan

Grazie per l attenzione FederSalus Via Brenta 2/A 00199 Roma 06 54221967 www.federsalus.it federsalus@federsalus.it