Modificazione del 1 gennaio 2017

Похожие документы
Modificazione del 1 gennaio 2016

Modificazione del 1 luglio 2014

Metodologie citogenetiche. Metodologie molecolari. Formulare la domanda Utilizzare la metodica appropriata

Differenti tipi di PCR

PCR allele-specifica Ibridazione con sonde allele-specifiche (ASO) PCR Real-time con sonde TaqMan Saggio OLA (Oligo Ligation Assay)

Marcatori molecolari

CORSO INTEGRATO DI GENETICA a.a Genetica molecolare in medicina: Analisi di Mutazioni. Cristina Bombieri 7 dicembre 2011

Patologie da analizzare

Procedura negoziata per la fornitura di diagnostici per Laboratorio di Genetica Molecolare settore Oncoematologia. Numero di gara

LINEE GUIDA PER LA RICHIESTA DELLE PRESTAZIONI DI GENETICA E BIOLOGIA MOLECOLARE

ANALISI MOLECOLARE DEL GENOMA

L informatizzazione dei laboratori di genetica. Simona Cavani Maria Isola Parodi Ornella Mazzetti

I NOSTRI TEST GENETICI CATALOGO 2017

TEST GENETICI: DEFINIZIONE

Marcatori molecolari per l analisi genica, genetica e genomica

LA REAZIONE A CATENA DELLA POLIMERASI PCR

USO DEI MARCATORI MOLECOLARI A DNA PER LA TRACCIABILITÀ DEI VITIGNI NEI VINI

La variabilità genetica: tipi e metodi per studiarla e misurarla

Biotecnologie applicate all ispezione degli alimenti di origine animale

Espressione fenotipica: effetto di molti geni + fattori ambientali

Polimorfismo clinico e genetico: quali differenze e quali vantaggi

Lezione 4. Il sequenziamento del DNA, Sanger

MARCATORI MOLECOLARI

DELIBERAZIONE N X / 2512 Seduta del 17/10/2014

Modificazione del 1 gennaio 2015

Tecnologia del DNA ricombinante

LA PCR E LE SUE VARIANTI. Quaderno di laboratorio. a cura di PRESS FIRENZE UNIVERSITY

Le biotecnologie. Sadava et al. Biologia La scienza della vita Zanichelli editore 2010

CORSO INTEGRATO DI GENETICA. a.a /11/2010. Analisi di linkage Analisi di mutazioni

Examples of Inherited Disorders Detectable by PCR

AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA INTEGRATA - VERONA (D.Lgs. n. 517/ Art. 3 L.R.Veneto n. 18/2009) D I M T

8) In quali tessuti è presente l anomalia nelle malattie ematologiche maligne? A) fibroblasti di cute B) linfociti del sangue periferico

Il Sequenziamento Tecniche e Strategie

Marcatori genetici delle piante

Tecnologia del DNA e la genomica

La tecnologia Seegene per la diagnosi delle Malattie Sessualmente Trasmesse in Real Time PCR

Diagnostica HLA nel laboratorio di A.V.R. Pievesestina 23 novembre 2013

Tesi di Laurea. inibitori di Akt in associazione con gemcitabina in linee cellulari. tumorali di polmone

Diagnostica Biomolecolare: Tecnologie e Applicazioni

Genetica del cancro. Lezione 12. By NA

MICROARRAY Esempio generico

Strumenti della Genetica Molecolare Umana (3) Capitoli 6-7-8

Espressione allelica del gene MYH in pazienti con poliposi, APC negativi

La mappatura dei geni umani. SCOPO conoscere la localizzazione dei geni per identificarne la struttura e la funzione

IL CANCRO DELLA MAMMELLA

GENETICA DEL TUMORE DEL COLON-RETTO

Strumenti della Genetica Molecolare Umana (2) Capitoli 6-7-8

Scuola di Specializzazione in GENETICA MEDICA A.A. 2012/13

Polymerase chain reaction - PCR. Biotecnologie applicate all ispezione degli alimenti di origine animale

Il benessere passa dalla tua tavola

La diagnostica della determinazione del grado di Ipermutazione somatica nei disordini linfoproliferativi

Транскрипт:

Ornanza del DFI del 29 settembre 1995 sulle prestazioni dell assicurazione obbligatoria delle cure meco-sanitarie (Ornanza sulle prestazioni, OPre, allegato 3) RS 832.112.31 Moficazione del 1 gennaio 2017 Capitolo 2: enetica 2.2.2 Analisi genetica molecolare 2018.00 350 Analisi cromosomica, cariotipo costituzionale o emopatie maligne, supplemento per ibridazione in-situ su nuclei metafase o interfase, per sonda, massimo 5 volte (genoma costituzionale) o 7 volte (emopatie maligne) Non cumulabile con posizione 2018.07 2018.07 2800 Serie ibridazioni in-situ o/e genomiche (analisi cromosomica microarray), emopatie maligne, importo forfettario per 8 o più sonde Non cumulabile con posizione 2018.00 1

Ornanza del DFI del 29 settembre 1995 sulle prestazioni dell assicurazione obbligatoria delle cure meco-sanitarie (Ornanza sulle prestazioni, OPre, allegato 3) RS 832.112.31 2100.00 Amplificazione aci nucleici con la tecnica Real Time, qualitativa o quantitativa incl. analisi tempera-tura melting, per ogni sequenza bersaglio incl. amplificazione delle sequenze referenza, ognuna 2125.02 93 Sindrome eretaria del carcinoma non poliposo del colon (heretary non polypotic colon cancer HNPCC), geni MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2 Solo in caso - sospetto clinico delle malattie elencate prettamente origine genetica - sospetto presenza una presposizione alle malattie cancerogene eretarie elencate; in tal caso l'analisi deve essere considerata come una misura preventiva ai sensi dell'articolo 12d lett. f OPre - sospetto clinico delle emopatie maligne elencate - genotipizzazione molecolare per gli antigeni dei gruppi sanguigni elencati - analisi farmacogenetiche seguenti In caso sospetto clinico o per la determinazione del 2125.05 93 Poliposi del colon o forma attenuata poliposi del colon, gene APC In caso sospetto clinico o per la determinazione del 2125.06 93 Retinoblastoma, gene RB1 In caso sospetto clinico o per la determinazione del 2

Ornanza del DFI del 29 settembre 1995 sulle prestazioni dell assicurazione obbligatoria delle cure meco-sanitarie (Ornanza sulle prestazioni, OPre, allegato 3) RS 832.112.31 2150.00 Altri 2150.10 93 Analisi farmacogenetica : 1. Unicamente al momento in cui sussiste un'incazione alla somministrazione un mecamento o sopraggiunge un effetto secondario mecamentoso o efficacia terapeutica ridotta o nulla durante il trattamento con un mecamento per il quale esiste una relazione scientifica provata tra effetti secondari mecamentosi significativi (compresi gli effetti tossici) o un'efficacia terapeutica ridotta o nulla e le mutazioni genetiche esaminate. 2. Unicamente se le mutazioni genetiche ricercate non servono a porre una agnosi, a cercare una presposizione a una malattia genetica o a realizzare una tipizzazione tissutale HLA senza nesso con la somministrazione del mecamento. 3. Prescrizione dell'analisi da parte tutti i meci senza stinzione del titolo specializzazione secondo la «Lista della Società Svizzera Farmacologia e Tossicologia Clinica (SSFTC) delle analisi farmacogenetiche attuali che possono essere richieste da tutti i meci senza stinzione del titolo specialità», versione 1.0 del 9 giugno 2016 (www.bag.admin.ch/ref). 4. Per i mecamenti che non figurano nell'elenco SSPTC, la prescrizione dell'analisi è emessa unicamente da meci titolari del titolo federale perfezionamento in farmacologia e tossicologia cliniche secondo la legge federale del 23 giugno 2006 sulle professioni meche 3

Ornanza del DFI del 29 settembre 1995 sulle prestazioni dell assicurazione obbligatoria delle cure meco-sanitarie (Ornanza sulle prestazioni, OPre, allegato 3) RS 832.112.31 universitarie (legge sulle professioni meche, LPmed; RS 811.11) 5. Per gene importanza farmacogenetica, la posizione può essere fatturata al massimo: a. 4 volte (numero massimo per la posizione 2150.10 utilizzata separatamente o in combinazione con la posizione 2250.10) ad eccezione del citocromo CYP2D6 b. 6 volte per il citocromo CYP2D6 6. Cumulabile unicamente con le posizioni seguenti del capitolo 2 enetica meca: a. 2021.00 (estrazione aci nuclei umani) b. 2250.10 (analisi farmacogenetica) c. 2547.01 (analisi farmacogenetica) 4

Ornanza del DFI del 29 settembre 1995 sulle prestazioni dell assicurazione obbligatoria delle cure meco-sanitarie (Ornanza sulle prestazioni, OPre, allegato 3) RS 832.112.31 2200.00 Amplificazione aci nucleici con seguente detezione dell'amplificato rispettivamente della mutazione tramite elettroforesi (gel agarosio, poliacrilamide), con PCR monoplex per sequenza bersaglio, con multiplex per protocollo, ognuna Solo in caso - sospetto clinico delle malattie elencate elencate prettamente origine geneticasospetto presenza una presposizione alle malattie cancerogene eretarie elencate; in tal caso l'analisi deve essere considerata come una misura preventiva ai sensi dell'articolo 12d lett. f OPre - sospetto clinico delle emopatie maligne elencate - genotipizzazione molecolare per gli antigeni dei gruppi sanguigni elencati - analisi farmacogenetiche seguenti 2225.02 105 Sindrome eretaria del carcinoma non poliposo del colon (heretary non polypotic colon cancer HNPCC), geni MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2 In caso sospetto clinico o per la determinazione del 2225.05 105 Poliposi del colon o forma attenuata poliposi del colon, gene APC In caso sospetto clinico o per la determinazione del 2225.06 105 Retinoblastoma, gene RB1 In caso sospetto clinico o per la determinazione del 5

Ornanza del DFI del 29 settembre 1995 sulle prestazioni dell assicurazione obbligatoria delle cure meco-sanitarie (Ornanza sulle prestazioni, OPre, allegato 3) RS 832.112.31 2250.00 Altri 2250.10 105 Analisi farmacogenetica : 1. Unicamente al momento in cui sussiste un'incazione alla somministrazione un mecamento o sopraggiunge un effetto secondario mecamentoso o efficacia terapeutica ridotta o nulla durante il trattamento con un mecamento, per il quale esiste una relazione scientifica provata tra effetti secondari mecamentosi significativi (compresi gli effetti tossici) o un'efficacia terapeutica ridotta o nulla e le mutazioni genetiche esaminate 2. Unicamente qualora le mutazioni genetiche ricercate non servano a porre una agnosi, a cercare una presposizione a una malattia genetica o a realizzare una tipizzazione tissutale HLA senza nesso con la somministrazione del mecamento. 3. Prescrizione dell'analisi da parte tutti i meci senza stinzione del titolo specializzazione secondo la «Lista della Società Svizzera Farmacologia e Tossicologia Clinica (SSFTC) delle analisi farmacogenetiche attuali che possono essere richieste da tutti i meci senza stinzione del titolo specialità», versione 1.0 del 9 giugno 2016 (www.bag.admin.ch/ref) 4. Per i mecamenti che non figurano nell'elenco SSPTC, la prescrizione dell'analisi è emessa unicamente da meci titolari del titolo federale perfezionamento in farmacologia e tossicologia cliniche secondo la legge federale del 23 giugno 2006 sulle professioni meche C 6

Ornanza del DFI del 29 settembre 1995 sulle prestazioni dell assicurazione obbligatoria delle cure meco-sanitarie (Ornanza sulle prestazioni, OPre, allegato 3) RS 832.112.31 universitarie (legge sulle professioni meche, LPmed; RS 811.11) 5. La posizione può essere fatturata al massimo 4 volte per gene importanza farmacologica (numero massimo per la posizione 2250.10 utilizzata separatamente o in combinazione con la posizione 2150.10). 6. Cumulabile unicamente con le posizioni seguenti del capitolo 2 enetica meca: a. 2021.00 (estrazione aci nuclei umani) b. 2150.10 (analisi farmacogenetica) c. 2547,01 (analisi farmacogenetica) 7

Ornanza del DFI del 29 settembre 1995 sulle prestazioni dell assicurazione obbligatoria delle cure meco-sanitarie (Ornanza sulle prestazioni, OPre, allegato 3) RS 832.112.31 2271.00 Amplificazione degli aci nuclei secondo il metodo Sequence Specific Primer-Polymerase Chain Reaction (SSP- PCR, sinonimo «ARMS») seguita dalla detezione dell'amplificato rispettivamente della mutazione tramite elettroforesi (gel agarosio, poliacrilamide) o dalla detezione tramite fluorescenza degli amplificati specifici, determinazione dell allele meante uno o numerosi polimorfismi (p. es. SNP) per allele, ognuno. Unicamente per determinare gli alleli HLA rilevanza farmacogenetica 2271.01 105 Analisi farmacogenetica : 1. Unicamente al momento in cui sussiste un'incazione alla somministrazione un mecamento o sopraggiunge un effetto secondario mecamentoso o efficacia terapeutica ridotta o nulla durante il trattamento con un mecamento, per il quale esiste una relazione scientifica provata tra effetti secondari mecamentosi significativi (compresi gli effetti tossici) o un'efficacia terapeutica ridotta o nulla e le mutazioni genetiche esaminate. 2. Unicamente se le mutazioni genetiche ricercate non servono a porre una agnosi, a cercare una presposizione a una malattia genetica o a realizzare una tipizzazione tissutale HLA senza nesso con la somministrazione del mecamento. 3. Prescrizione dell'analisi da parte tutti i meci senza stinzione del titolo specializzazione secondo la «Lista C I 8

Ornanza del DFI del 29 settembre 1995 sulle prestazioni dell assicurazione obbligatoria delle cure meco-sanitarie (Ornanza sulle prestazioni, OPre, allegato 3) RS 832.112.31 della Società Svizzera Farmacologia e Tossicologia Clinica (SSFTC) delle analisi farmacogenetiche attuali che possono essere richieste da tutti i meci senza stinzione del titolo specialità», versione 1.0 del 9 giugno 2016 (www.bag.admin.ch/ref). 4. Per i mecamenti che non figurano nell'elenco SSPTC, la prescrizione dell'analisi è emessa unicamente da meci titolari del titolo federale perfezionamento in farmacologia e tossicologia cliniche secondo la legge federale del 23 giugno 2006 sulle professioni meche universitarie (legge sulle professioni meche, LPmed; RS 811.11). 5. La posizione può essere fatturata al massimo 2 volte per campione primario. 6. Cumulabile unicamente con la posizione 2021.00 (estrazione aci nucleici umani) del capitolo 2 enetica meca. 2325.02 185 Sindrome eretaria del carcinoma non poliposo del colon (heretary non polypotic colon cancer HNPCC), geni MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2 2325.05 185 Poliposi del colon o forma attenuata poliposi del colon, gene APC In caso sospetto clinico o per la determinazione del In caso sospetto clinico o per la determinazione del 9

Ornanza del DFI del 29 settembre 1995 sulle prestazioni dell assicurazione obbligatoria delle cure meco-sanitarie (Ornanza sulle prestazioni, OPre, allegato 3) RS 832.112.31 2325.06 185 Retinoblastoma, gene RB1 In caso sospetto clinico o per la determinazione del 2425.01 350 Sindrome eretaria cancro al seno e dell ovaia, geni BRCA1 e BRCA 2 2425.02 350 Sindrome eretaria del carcinoma non poliposo del colon (heretary non polypotic colon cancer HNPCC), geni MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2 2425.05 350 Poliposi del colon o forma attenuata poliposi del colon, gene APC In caso sospetto clinico o per la determinazione del In caso sospetto clinico o per la determinazione del In caso sospetto clinico o per la determinazione del 2425.06 350 Retinoblastoma, gene RB1 In caso sospetto clinico o per la determinazione del 10

Ornanza del DFI del 29 settembre 1995 sulle prestazioni dell assicurazione obbligatoria delle cure meco-sanitarie (Ornanza sulle prestazioni, OPre, allegato 3) RS 832.112.31 2500.00 Amplificazione aci nucleici con seguente sequenziamento dell'amplificato secondo il metodo Sanger e determinazione entrambi i filamenti tramite elettroforesi capillare per sequenza bersaglio, ognuno 1. Le posizioni 25XX.XX possono essere fatturate al massimo 13 volte (13 x 215 = 2795 punti) in caso : - sospetto clinico delle seguenti malattie prettamente origine genetica - sospetta presposizione alle seguenti malattie cancerogene eretarie, per le quali devono essere fornite prestazioni preventive secondo l'articolo 12d lettera f OPre - sospetto clinico delle seguenti emopatie maligne - genotipizzazione molecolare dei seguenti antigeni del gruppo sanguigno - analisi farmacogenetiche seguenti 2. Per l'analisi verifica risultati positivi del sequenziamento su larga scala, con il sequenziamento secondo il metodo Sanger, deve essere fatturata la posizione 2570.00 2525.01 215 Sindrome eretaria cancro al seno e dell ovaia, geni BRCA1 e BRCA 2 In caso sospetto clinico o per la determinazione del 11

Ornanza del DFI del 29 settembre 1995 sulle prestazioni dell assicurazione obbligatoria delle cure meco-sanitarie (Ornanza sulle prestazioni, OPre, allegato 3) RS 832.112.31 2525.02 215 Sindrome eretaria del carcinoma non poliposo del colon (heretary non polypotic colon cancer HNPCC), geni MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2 2525.05 215 Poliposi del colon o forma attenuata poliposi del colon, gene APC In caso sospetto clinico o per la determinazione del In caso sospetto clinico o per la determinazione del 2525.06 215 Retinoblastoma, gene RB1 In caso sospetto clinico o per la determinazione del 2547.00 Altri 2547.01 215 Analisi farmacogenetica : 1. Unicamente al momento in cui sussiste un'incazione alla somministrazione un mecamento o sopraggiunge un effetto secondario mecamentoso o efficacia terapeutica ridotta o nulla durante il trattamento con un mecamento, per il quale esiste una relazione scientifica provata tra effetti secondari mecamentosi significativi (compresi gli effetti tossici) o un'efficacia terapeutica ridotta o nulla e le mutazioni genetiche esaminate. 2. Unicamente se le mutazioni genetiche ricercate non servano a emettere una agnosi, a cercare una presposizione a una malattia genetica o a realizzare C 12

Ornanza del DFI del 29 settembre 1995 sulle prestazioni dell assicurazione obbligatoria delle cure meco-sanitarie (Ornanza sulle prestazioni, OPre, allegato 3) RS 832.112.31 una tipizzazione tissutale HLA senza nesso con la somministrazione del mecamento. 3. Prescrizione dell'analisi da parte tutti i meci senza stinzione del titolo specializzazione secondo la «Lista della Società Svizzera Farmacologia e Tossicologia Clinica (SSFTC) delle analisi farmacogenetiche attuali che possono essere richieste da tutti i meci senza stinzione del titolo specialità», versione 1.0 del 9 giugno 2016 (www.bag.admin.ch/ref). 4. Prescrizione dell'analisi emessa unicamente da meci titolari del titolo federale perfezionamento in farmacologia e tossicologia cliniche secondo la legge federale del 23 giugno 2006 sulle professioni meche universitarie (legge sulle professioni meche, LPmed; RS 811.11). 5. La posizione può essere fatturata al massimo 2 volte per gene importanza farmacologica. 6. Cumulabile unicamente con le posizioni seguenti del capitolo 2 enetica meca: a. 2021.00 (estrazione aci nuclei umani) b. 2150.10 (analisi farmacogenetica) c. 2250.10 (analisi farmacogenetica) d. 2910.00 (supplemento per il reso risultato complesso della genetica molecolare) 13