LINFOMA A GRANDI CELLULE

Похожие документы
PERCORSI DIAGNOSTICO TERAPEUTICI REGIONALI DEI DISORDINI LINFOPROLIFERATIVI

Mieloma Multiplo. Trattamento del Mieloma Multiplo SCHEDA 12/28/2016 TERAPIA DI PRIMA LINEA IN PAZIENTI CANDIDABILE A TRAPIANTO AUTOLOGO

Allegato A al Decreto n. 107 del 8 agosto 2017 pag. 1/6

Allegato B al Decreto n. 48 del 17 maggio 2016 pag. 1/6

Linfomi di Hodgkin e Linfomi anaplastici sistemici ricaduti e refrattari

Sergio Storti Fondazione di Ricerca e Cura Giovanni Paolo II Università Cattolica del Sacro Cuore Campobasso

Nuovi obie)vi clinici nell impiego del Brentuximab Vedo7n Meldola, IRST- IRCSS, 24 SeBembre 2016

Trapianto. Stefano Guidi TMO. AOU Careggi. Firenze. Sesta Giornata Fiorentina dedicata ai pazienti con malattie mieloproliferative croniche

Qualifica Nome Firma. Dr. Gianni Bonelli. Dr. Angelo Penna. Dr. Mario Alberto Clerico. Dr. Carlo Prastaro. Dr.ssa Anna Rita Conconi

PERCORSO DIAGNOSTICO, TERAPEUTICO ED ASSISTENZIALE (PDTA) PER IL LINFOMA DI HODGKIN E I LINFOMI NON HODGKIN

PERCORSO DIAGNOSTICO-TERAPEUTICO PER IL PAZIENTE CON MIELOMA MULTIPLO REVISIONE SCHEDA DI TRATTAMENTO

Criteri di appropriatezza diagnostico-terapeutica. terapeutica in oncologia

BV e trapianto nel linfoma di Hodgkin (LH)

Trapianto. Stefano Guidi TMO. AOU Careggi. Firenze. Settima Giornata Fiorentina dedicata ai pazienti con malattie mieloproliferative croniche

EMATOLOGIA. Nome Studio/Fase Titolo Disegno Studio Tempistiche. Nome Studio/Fase Titolo Disegno Studio Tempistiche

EMOPATIE MALIGNE NEL PAZIENTE ANZIANO

Dott. Francesco Fiorica

RUOLO DEL TRAPIANTO NEL PAZIENTE CON MIELOMA MULTIPLO

LINFOMI NON-HODGKIN AGGRESSIVI. Criticità del percorso diagnostico. Roberto Guariglia U.O.C. Ematologia e Trapianto di Cellule Staminali

LA STRATEGIA TERAPEUTICA ADIUVANTE. Luciano Galletto

VALORE PREDITTIVO POSITIVO DELLA FDG-PET NELL IDENTIFICAZIONE DELLA MALATTIA MIDOLLARE OSSEA IN PAZIENTI CON LINFOMA

STUDIO PROSPETTICO DI FASE II DI TERAPIA MIELOABLATIVA AD ALTE DOSI, CON SUPPORTO DI CELLULE STAMINALI PERIFERICHE, IN PAZIENTI ANZIANI

Radioterapia ipofrazionata nei pazienti anziani con tumore vescicale

Studio di fase II con Ribomustin in combinazione con Bortezomib e Rituximab (WM-BBR)

LINFOMA DI HODGKIN EPIDEMIOLOGIA

PROGETTO PROGNOSTICO SUI LINFOMI INDOLENTI NON-FOLLICOLARI

P.S. (05/08/52), anni 57 alla diagnosi

Ruolo della chemioterapia nel trattamento dei pazienti affetti da carcinoma del canale anale T1-2 N0: Analisi retrospettiva di 140 pazienti

II SESSIONE: TERAPIA DELLA MALATTIA IN FASE PRECOCE LA RADIOTERAPIA COMPLEMENTARE ALESSANDRO GAVA RADIOTERAPIA ONCOLOGICA TREVISO

O.R.I.A. OSSERVATORIO RICERCA E INNOVAZIONE AZIENDALE. Reggio Emilia 4 giugno 2008

SINOSSI TITOLO DELLO STUDIO VERSIONE DEL PROTOCOLLO SPONSOR FASE DELLO STUDIO POPOLAZIONE ARRUOLABILE

Selezione dei pazienti e chemioterapia personalizzata

Il moderno approccio alla terapia dei linfomi: dalla chemioimunoterapia al trapianto di cellule staminali

Incontri Pratici di Ematologia L' Anatomo Patologo parla al Clinico. Il Linfoma Follicolare e l' espressione di BCL-2

Paolo Pierani SOS Oncoematologia Pediatrica Az Ospedali Riuniti Ancona. I Linfomi Intestinali

Linfoma di derivazione dalle cellule mantellari (LCM)

Radioterapia nelle metastasi encefaliche. Case Report. A.R. Marsella. S.C. Radioterapia Oncologica - A.S.L. TA/1


Raccomandazioni per il trattamento adiuvante del medulloblastoma (età 3 anni) in attesa dei nuovi protocolli SIOP/AIEOP

LA CHEMIOTERAPIA ORALE IN ASSOCIAZIONE ALLA RADIOTERAPIA

CARCINOMA DELLA MAMMELLA

LA GESTIONE DEL FALLIMENTO DOPO TERAPIA RADICALE

Linfomi Non Hodgkin aggressivi a cellule B Il Linfoma diffuso a grandi cellule B

MYC nei Linfomi B Diffusi a Grandi Cellule

I linfomi non Hodgkin dell adolescente/giovane adulto: confronto fra trattamenti Dalla parte dell adulto

-Sinossi del Protocollo-

LA TERAPIA DEL PAZIENTE GIOVANE. Vicenza

ALGORITMI E PERCORSI TERAPEUTICI CARCINOMI DEL POLMONE NON-MICROCITOMA (NSCLC)

Radioterapia*stereotassica* body*(sbrt)*di*salvataggio* delle*metastasi*linfonodali*nel* tra:amento*del*tumore*della* prostata*oligometasta<co.!

Ca Duttale in Situ (DCIS)

Linfoma follicolare le basi su cui si fonda una terapia di successo per il linfoma follicolare Che cosa é il linfoma follicolare?

Overview Strategie PET adapted: Nuove strategie terapeutiche:

PET/TAC'con'Colina'per'la'ristadiazione'!

Inquadramento prognostico del paziente metastatico. Roberto Iacovelli

I linfomi non-hodgkin

LINEE GUIDA DI FOLLOW-UP TUMORI GERMINALI DELL ADULTO

Risk Management in Clinical RADIOTHERAPY. TREVISO 10 DICEMBRE 2014 Dr. G.Franchin RT-CRO

GICAT / I.I.L. Sinossi dello studio

Trattamenti chemioterapici associati al trattamento riabilitativo 6 APRILE 2017

XXV!Congresso!Nazionale!AIRO!

Storia naturale del tumore della mammella. diagnosi. +/-trattamento/i. preclinica. nascita del tumore. diagnosi. exitus. clinica

LINFOMI. L. Castagna S. Luminari G. Pinotti U. Ricardi M. Spina L. Tedeschi

Linfoma di Hodgkin (LH) Criticità della registrazione

CRITERI DI APPROPRIATEZZA DIAGNOSTICO-TERAPEUTICI

Trombocitemia essenziale. Paola Guglielmelli (Firenze)

GRUPPO 2 EMATOLOGIA. M.Marignani, C. Marinone

Cure palliative in ematologia

MANIPOLAZIONE IN VITRO ED IMPIEGO PER L AUTOTRAPIANTO DEI PROGENITORI EMOPOIETICI CIRCOLANTI

Scelta della terapia di 1 linea

Sarcomi delle Parti Molli

LEUCEMIA LINFATICA CRONICA

E.Molfese, P.Matteucci, A.Iurato, M. Fiore, L.E. Trodella, L. Poggesi, R.M. D Angelillo, E. Iannacone, L.Trodella!

LEUCEMIA LINFATICA CRONICA- LINFOMA LINFOCITICO

La radioterapia a piccole dosi può avere un ruolo nel ritra2amento del glioblastoma mul6forme in recidiva o progressione dopo tra2amento standard?

CLASSI DI PRIORITÀ CLINICA PER L ESECUZIONE DEL TRATTAMENTO RADIOTERAPICO

Controversie nelle strategie terapeutiche del carcinoma prostatico localizzato ad alto rischio. Irradiazione pelvica: Pros.

nfo 3 collana informativa «Conoscere per Combattere» «Opuscolo condiviso con i pazienti» O. N. L. U. S. Linfoma mantellare

SINOSSI. EudraCT number Versione del protocollo Version Octobre 2013

Curriculum Vitae Maurizio Martelli

IL RUOLO DELLA RADIOTERAPIA NEL DOLORE ONCOLOGICO. S.C. Radioterapia ASL TO4 Ivrea Maria Rosa La Porta

Laura Catena Istituto di Oncologia Policlinico di Monza

ALGORITMI E PERCORSI TERAPEUTICI CARCINOMA DELL OVAIO

ematologia in Medicina Generale La Leucemia Linfatica Cronica

Dalla diagnosi all infusione: coinvolgimento della persona e responsabilità dei professionisti. Brunatti Simona

Dott. Alessandro Fabbri U.O. Pneumologia ASL 3 PT Direttore ff Dott. Franco Vannucci

CARCINOMA DEL POLMONE NON A PICCOLE CELLULE ( NSCLC )

Metastasi cerebrali: Trattamento. Jennifer Foglietta Oncologia Medica - Perugia

EMR Merck KGaA, Darmstadt, Germania. Fase clinica IIIb

Radioterapia ipofrazionata o con boost simultaneo integrato, PET guidata, nelle pazienti con carcinoma della cervice uterina

Terapie senza AIC e non in CTs LEGGE 648. Maggio

ALLEGATOA alla Dgr n. 95 del 31 gennaio 2012 pag. 1/5

Транскрипт:

SCHEDA 28/12/2016 Pagina 1 di 10 LINFOMA A GRANDI CELLULE INQUADRAMENTO PROGNOSTICO International Prognostic Index (IPI) > 60 aa Serum LDH > normal Performance status 2-4 Stage III or IV Extranodal involvement >1 site Score 0-1 rischio basso 5ys OS 73% Score 2 rischio basso/intermedio 5Ys OS 51% Score 3 rischio intermedio/alto 5Ys OS 43% Score 4-5 rischio alto 5Ys OS 26% aaipi< 60 aa: LDH > norma; Stadio III-IV; Performance Status 2 Score 0 basso rischio: OS a 5 anni 83% Score 1 rischio basso-intermedio: OS a 5 anni 69% Score 2 intermedio-alto rischio: OS a 5 anni 46% Score 3 alto rischio: OS a 5 anni 32% NCCN-IPI Age, y >40 to 60: 1 point >60 to 75: 2 points >75 :3 points LDH, normalized >1 to 3 : 1 point >3 : 2 points Ann Arbor stage III-IV: 1 point Extranodal disease * : 1 point Performance status 2: 1 point *Disease in bone marrow, CNS, liver/gi tract, or lung. Four distinct risk groups: low (L, 0-1 pt), low-intermediate (L-I, 2-3 pts), high-intermediate (H-I, 4-5 pts), and high (H, 6 pts). CNS-IPI 1 point for: Age, y > 60 LDH > normal ECOG Performance status >1 Ann Arbor stage III -IV Extranodal disease >1 Kidney and/or adrenal gland involvement Three distinct risk groups: low (L, 0-1 pt), intermediate (I, 2-3 pts), high (H, 4-5-6 pts).

SCHEDA 28/12/2016 Pagina 2 di 10 RADIOTERAPIA POST CHT Ø IPI 0-1: indicata RT 30 Gy su bulky o sedi extranodali quali testicolo, osso, mammella indipendentemente dal dato PET Ø IPI avanzato: PET negativa: non raccomandato uso routinario al di fuori di studi clinici della RT di consolidamento su bulky e localizzazioni extranodali PET positiva focale: indicata RT 36 Gy su residuo PET PROFILASSI SNC (chimico fisico + citoflussimetria): Eseguire nei pazienti ad alto rischio: - IPI >3, aa-ipi 2-3 con LDH elevato e >1 sede extranodale - Localizzazione testicolare, surrenalica, renale, mammaria bilaterale, paravertebrale Se liquor negativo: PL medicate con metotrexate x 4 cicli Se liquor positivo (anche solo in citoflussimetria): - < 65 anni, FIT, introdurre Mtx 3 g/mq alternati durante i primi 3-4 cicli R-CHOP + PL medicate con depocyte - > 65 anni, FIT, PL medicate con depocyte + Mtx 1.5 g/mq x 2 dosi al termine dei 6 cicli R-CHOP o alternati in corso di R-CHOP

SCHEDA 28/12/2016 Pagina 3 di 10 LINFOMA A GRANDI CELLULE B: TERAPIA GIOVANI < 65 anni (restaging dopo 4 cicli: se < PR: alte dosi + ASCT): aa-ipi 0 (stadio I, stadio II con sedi includibili in unico campo RT), non bulky (<7.5 cm) à R-CHOP-21 x 3-4 cicli + ISRT 30 Gy à se la RT è controindicata, R-CHOP21 x 6 aa-ipi 1 à R-CHOP-21 x 6 à + RT 30 Gy su sede bulky (36 Gy se residuo PET+) aa-ipi 2-3 à R-CHOP-21 x 6 + 2 R + eventuale RT - RT non raccomandata se PET - (ad eccezione di testicolo, mammella, osso) - ISRT 30 Gy su sedi extranodali (obbligatoria su testicolo, mammella, osso) - ISRT 36 Gy su residui isolati PET+ à dopo 4 cicli R-CHOP21 eseguire TAC di restaging e, se <PR, considerare terapia ad alte dosi + autotrapianto à inclusione in protocolli clinici I(avviare ricerca donatore familiare/mud): à REFRATTARIO/RECIDIVA PRECOCE: R-DHAP/DHAOx x 4 cicli + ASCT condizionato con FEAM o BEAM R-DHAP/DHAOx x 4 cicli + ASCT condizionato con Zevalin (off label) + FEAM o BEAM R-DHAP/DHAOx x 4 cicli + allotrapianto (in protocolli clinici) inclusione in protocolli clinici à RECIDIVA TARDIVA (> 12 mesi): R-DHAP/DHAOx x 4 cicli + ASCT condizionato con FEAM o BEAM Inclusione in protocolli clinici Allotrapianto Lenalidomide (648) Inserimento in protocolli clinici II:

SCHEDA 28/12/2016 Pagina 4 di 10 LINFOMA A GRANDI CELLULE B: TERAPIA ANZIANI > 65 anni FIT IPI 0 (stadio I, stadio II con sedi includibili in unico campo RT), non bulky (<7.5 cm) à R-CHOP-21 x 3-4 cicli + ISRT 30 Gy à se la RT è controindicata, R-CHOP21 x 6 IPI 1 à R-CHOP-21 x 6 à + RT 30 Gy su sede bulky (36 Gy se residuo PET+) IPI 2-5 à R-CHOP-21 x 6 + 2 R + eventuale RT ISRT 30 Gy su sedi extranodali ( es Scheletriche) ISRT 36 Gy su residui isolati PET+ à inclusione in protocolli clinici UNFIT - Senza controindicazioni cardiache: R-miniCHOP al posto di RCHOP - Con controindicazioni cardiache: R-COMP oppure R-miniCOMP al posto di RCHOP - inclusione in protocolli clinici FRAIL - Sostituzione della doxorubicina con etoposide - Terapia palliativa con citostatici per os - inclusione in protocolli clinici R-chemioterapia (R-GEMOX, altro) Chemioterapia per os Palliazione Lenalidomide (648) Inserimento in protocolli clinici I

SCHEDA 28/12/2016 Pagina 5 di 10 DLBCL AGGRESSIVI MYC+, DOUBLE/TRIPLE HIT Se FISH positiva solo per myc: trattamento come DLBCL classico o come linfoma aggressivo a seconda della presentazione clinica Se double/triple hit (FISH positiva per myc e per bcl2 +/- bcl6), trattare come linfoma aggressivo: à < 65 anni o elegibili a terapia ad alte dosi + ASCT: - protocolli Burkitt-like +FEAM/BEAM + ASCT - R-Magrath (R-CODOX-M + R-IVAC) + PL con Depocyte (off label) o con PL triplice + FEAM/BEAM + ASCT à > 65 anni o non elegibili a terapia ad alte dosi + ASCT: - R-Magrath al 75% della dose (FIT) - R-DA-EPOCH a dosi piene o ridotte o R-EPOCH (FIT/UNFIT) - R-CHOP-Metotrexate (UNFIT) - regimi a intensità ridotta o palliazione (UNFIT o frail) DLBCL GREY ZONE à R-DA-EPOCH + RT su massa bulky (FIT) à R-EPOCH o R-DA-EPOCH a dosi riotte + RT su massa bulky o a dosi ridotte (FIT/UNFIT)

SCHEDA 28/12/2016 Pagina 6 di 10 LINFOMA MANTELLARE Valutazione secondo Modified MIPI Score per Linfomi Mantellari: Points Age, y ECOG LDH/ULN WBC, 109/L 0 <50 0-1 <0.67 < 6.700 1 50-59 0.67-0.99 6.700-9.999 2 60-69 2-4 1.000-1.49 1.000-14.999 3 70 1.5000 15000 Score 0-3: basso rischio: OS: a 5 anni 60% Score 4-5: rischio intermedio: OS: mediana: 51 mesi Score 6-11: alto rischio: OS: mediana: 29 mesi MCL LEUCEMICO NON NODALE INDOLENTE (Splenomegalia, non adenopatie, leucemizzazione) - W & W fino a progressione poi terapia convenzionale MCL LOCALIZZATO (Stadio I-IIA, non bulky) - RT fino a progressione poi terapia convenzionale - Breve chemioimmunoterapia + RT PZ elegibili ASCT < 65 anni: (profilassi IT per variante blastoide) 3 RCHOP21+2x HDARAC+ 2 R (pre-aferesi) oppure R-CHOP alternato a R-DHAP x 6 cicli totale + FEAM e ASCT PZ non elegibili ASCT e/o > 65 anni: Ø FIT R-BAC R-CHOP X 6 + Rituximab di mantenimento (off label approvato solo dopo R-CHOP) BR Inserimento in protocolli clinici Ø UNFITo FRAIL BR R-Chl Inserimento in protocolli clinici Ø FRAIL:palliazione

SCHEDA 28/12/2016 Pagina 7 di 10 PZ < 65 ANNI ELEGIBILI AD ALLOTRAPIANTO : I R-BAC IBRUTINIB (6 mesi come bridge) Se donatore: ALLOTRAPIANTO (no donor: discussione singolo caso) Considerare II autologo se recidiva tardiva PZ ANZIANI O NON ELEGIBILI AD ALLOTRAPIANTO Ø Se benda naive: - R-BAC - BR Ø Se precedente trattamento con benda: UNFIT - Ibrutinib - Lenalidomide (648) se controindicazioni ad ibrutinib Ø Se benda naive: BR Ø Se precedente trattamento con benda: ibrutinib se non significative comorbidità e buona aspettativa di vit Lenalidomide (648) se controindicazioni ad ibrutinib FRAIL Palliazione con chemioterapia per os II PZ ANZIANI O NON ELEGIBILI AD ALLOTRAPIANTO lenalidomide (648) temisirolimus bortezomib +/- R (648) oral palliative CT UNFIT Lenalidomide (648) Palliazione con chemioterapia per os

SCHEDA 28/12/2016 Pagina 8 di 10 LINFOMA A CELLULE T Ø Valutazione secondo PIT Model per Linfomi Cellule T periferici: Fattori di rischio: Età 60 anni, LDH > norma; Performance Status 2; Interessamento midollare Gruppi di rischio: OS a 5 anni OS a 10 anni Group 1 Score 0: 62 % 54,9 % Group 2 Score 1: 52,9% 38,8% Group 3 Score 2: 32,9% 18 % Group 4 Score 3: 18,3% 12,6% STADIO IA LOCALIZZATO PTCL e Linfoma anaplastico (ALCL)ALK negativo Ø Pazienti FIT (<65 anni o 65-70 anni): CHOEP X 6 + RT Ø ANZIANI: CHOP X 6 + RT STADI II-IV GIOVANI < 65 aa: - CHOEP14/21 X 6 + DHAP X 1 (con raccolta staminali) + FEAM/BEAM + ASCT ( Se < PR: terapia di salvataggio + allogenico) ANZIANI (> 65 anni) o non elegibili HDC: Ø FIT: - CHOP21 X 6 (considerare CHOEP per pz 65-70 anni FIT) Ø UNFIT (sec CGA): - Mini- CHOP21 X 6 - COMP21 X 6 I GIOVANI < 65 AA ELEGIBILI A TERAPIA AD ALTE DOSI - Schemi tipo regimi contenenti gemcitabina o citarabina (DHAP, Hyper-c-Hydam, IVAC) + allotrapianto PAZIENTI NON ELEGIBILI A TERAPIA AD ALTE DOSI - Bendamustina, gemcitabina sola o in combinazione

SCHEDA 28/12/2016 Pagina 9 di 10 Linfoma a grandi cellule anaplastico (ALCL)ALK positivi GIOVANI < 65 aa elegibili ad alte dosi: - CHOEP14/21 X 6 ( Se < PR: terapia di salvataggio + autologo/allogenico) ANZIANI (> 65 anni) o non elegibili HDC: Ø FIT: - CHOP21 X 6 (considerare CHOEP per pz 65-70 anni FIT) Ø UNFIT (sec CGA): - Mini- CHOP21 X 6 - COMP21 X 6 I GIOVANI < 65 AA ELEGIBILI A TERAPIA AD ALTE DOSI - Brentuximab Vedotin + auto/allotrapianto PAZIENTI NON ELEGIBILI A TERAPIA AD ALTE DOSI - Brentuximab Vedotin Extranodal NK/T cell lymphoma, nasal type Ø STADIO I-II+/- FATTORI DI RISCHIO: (se < PR e donatore: avviare ad ALLOBMT) - RT da sola (se malattia molto limitata o se non indicata chemioterapia) - CHT + RT contemporanea: 50 Gy + 3 DeVIC ort 52 Gy and cisplatino weekly x 4 Ø STADIO III o IV - CHT + RT sequenziali: SMILE followed by RT 45-50 Gy o VIPD followed by RT 45-50 Gy I - ASPE-MET-DEX 3 cicli ogni 21 giorni o SMILE (2 cicli ogni 28 giorni) +/- RT 45-50 Gy + ALLOBMT

SCHEDA 28/12/2016 Pagina 10 di 10 LINFOMA DI BURKITT Diagnosi di LINFOMA DI BURKITT La FISH sia su materiale a fresco sia su campione fissato permette l individuazione del riarrangiamento IGH/MYC conseguente alla traslocazione t(8;14)(q24;q32) diagnostico per la malattia BASSO RISCHIO (stage I-II, normal LDH, PS 0-1, extranodalinvolvement = 1) Ø 3 cicli secondo lo schema A ( R-CODOX-M ) ALTO RISCHIO (stage III-IV, elevated LDH, PS >=2, extranodal involvement>=2) Ø 4 cicli A / B / A / B, dove: A: R-CODOX-M B: R-IVAC