AVOCETTA CISO. Centro Italiano Studi Ornitologici. Journal of Ornithology founded by Sergio Frugis ISSN

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1 AVOCETTA Journal of Ornithology founded by Sergio Frugis CISO Centro Italiano Studi Ornitologici ISSN Volume 35 N. 1/2 2011

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3 Avocetta 35: 312 (2011) Le comparse dell aquila di Bonelli Aquila fasciata in Italia nordoccidentale: eventi eccezionali o normale erratismo? GIANFRANCO ALESSANDRIA 1, GIOVANNI BOANO 2 1 Corso Caio Plinio 70, Torino, ltale@tin.it 2 Museo Civico di Storia Naturale Via San Francesco di Sales 188, Carmagnola (TO) In memoria del Conte Alberto Ferrero La Marmora che per primo illustrò dettagliatamente questa specie. AbstractAquila fasciata INTRODUZIONE Accipitriformes Aquila fasciata et al. et al. et al. et al CISO Centro Italiano Studi Ornitologici et al. et al. et al. et al. 3

4 Alessandria e Boano et al. et al. et al METODI RISULTATI Figura 1 Historical distribution of the records Before 1950 the data are grouped by 100 and 50 years periods, after for decades. 4

5 Le comparse dell Aquila di Bonelli in Italia nordoccidentale Tabella 1Montly sub Gen Feb Mar Apr Mag Giu Lug Ago Set Ott Nov Dic s.d. Imm Tot Segnalazioni antecedenti al 1950 colto... Nello scorso anno (16 agosto 1891) cacciando nei monti presso Traversella un aquila che, per le dimensioni e proporzioni mi è sembrata appartenere a questa specie, mi è passata a breve distanza.... presa il 15 settembre 1897 a Rovegno (Bobbio) sui monti oltre padani, che vidi gli Oddi... et al. di avere avuto dei giovani di questa specie presi in Val di Magra giovani non vidui erranti sono sempre giovani nell abito caratteristico... più facile averlo dalla Liguria e dalla Toscana... Le vendeur m assura que de ces oiseaux 5

6 Alessandria e Boano? Figura 2 ap of distribution and phenology chart en furent trouvés deux individus dans un bois trèsépais dans la province du Mugello, mais qu il ne fut possible et al. Segnalazioni successive al 1949 in litt. 6

7 Le comparse dell Aquila di Bonelli in Italia nordoccidentale et al. DISCUSSIONE in litt. 2006, et al. in litt. et al. et al. et al. et al. et al. et al. 7

8 Alessandria e Boano Ringraziamenti BIBLIOGRAFIA Aquila fasciata Hieraaetus fasciatus Hieraaetus fasciatus 8

9 Le comparse dell Aquila di Bonelli in Italia nordoccidentale Hieraaetus fasciatus Hieraaetus fasciatus Aquila fasciata Aquila fasciata Falco Bonelli Hieraaetus fasciatus, Aquila fasciata Hieraaetus fasciatus Toni Mingozzi 9

10 Alessandria e Boano Appendice 1List of the Bonelli s eagle records in North Italy and Tuscany from 1861 to Anno Giorno, mese Località e provincia Regione N, età, Documentazione sesso et al et al. et al. et al. et al. et al. et al. et al. et al. et al. et al. Materiale esaminato continua 10

11 Le comparse dell Aquila di Bonelli in Italia nordoccidentale 11 et al. obs obs. obs et al.. Anno Anno Giorno, mese Giorno, mese Regione Regione N, età, sesso N, età, sesso Materiale esaminato Materiale esaminato Località e provincia Località e provincia Documentazione Documentazione Uncertain or erroneous observations.

12 Alessandria e Boano Observations not included in the above list (changes in national borders or uncertain locality). Anno Giorno, mese Località Nazione N, età, Documentazione sesso Materiale esaminato in litt. NOTE et al in litt et al. in litt. in litt Aquila chrysaetos vidi un aquila che per proporzioni e dimensioni mi parve Buteo/Pernis A. fasciata. 12

13 Avocetta 35: 1317 (2011) A comparison of two methods for monitoring migrating broadwinged Raptors approaching a long water crossing MICHELE PANUCCIO¹, ², MARCO GUSTIN³, GIUSEPPE BOGLIANI¹ ¹ Università di Pavia, Dipartimento di Scienze della Terra e dell Ambiente Via Ferrata 1, Pavia (Italy) (panucciomichele@gmail.com) ² MEDRAPTORS (Mediterranean Raptor Migration Network) Via Mario Fioretti 18, Rome (Italy) ³ LIPU (Lega Italiana Protezione Uccelli) Via Trento 49, Parma (Italy) Abstract October Raptors concentrate at this site before crossing the Channel of Sicily en route to Africa (130 km). We used and compared two different census methods in order to limit the problem of doublecounting of migrating raptors. A total of 510 and 299 individuals rence), the second one consists in considering the maximum number of raptors observed together for each observation day (maximumdailycount). Raptors observed were almost juveniles and immatures (inexperienced individuals). For shorttoed snake eagle Circaetus gallicus, booted eagle Aquila pennatabuteo buteoditions affected observed numbers of these species at the site, although they did so similarly for both methods. Results show that, at Marettimo, it is not possible to make an accurate count of inexperienced broadwinged raptors approaching the long water crossing. For this reason we suggest to consider as an activity index the daily count of the maximum number of birds of the same species observed together INTRODUCTION During migration Accipitriformes mostly use soaring water and to reduce energetic costs (Kerlinger 1989). The wing morphology of raptors plays a role in the evolution of migration strategies; in particular, species with relatively broad wings (low aspect ratio) are less suited to undertake the crossing of large bodies of water while the same, heav ticular Kerlinger (1989) proposed the aspect ratio [(Wing Span) 2 /(Wing Area)] as one of the most important morphologic features explaining water crossing tendency of raptors, while other authors highlighted the weight differ 2007, Pennycuik 2008). As a result, large soaring raptors in small numbers during spring and autumn migration in Central Mediterranean. Observations of broadwinged 2011 CISO Centro Italiano Studi Ornitologici inexperienced and/or young individuals (Agostini 2005, Agostini and Malara 1997, Agostini et al. 2000, 2004a, 2004b, 2005). ence its decision of whether or not to attempt a crossing: the morphology, the distribution of landmarks and leading lines, the length of the water crossing, the physiologi and previous experiences; moreover, weather conditions strongly affect water crossing behaviour (Kerlinger 1985, 1989, Agostini et al. 1994, 2002, 2003, 2005, Agostini and Duchi 1994, Agostini and Panuccio 2003a, 2003b, Klaas sen et al. 2010, Meyer et al. 2000, 2003, Panuccio 2005, 2011, Thorup et al. 2003). Thus, it is not surprising that at some sites, accurately counting migrating rap in such cases Accipitriformes sometimes interrupt migration, disappear from view and pass again through the study and split up when faced with a water crossing and some et al 13

14 Panuccio et al. ontory), were previously considered unsuitable for counting migrating raptors (Agostini 2005, Agostini et al. 1994, Agostini and Duchi 1994, Agostini and Panuccio 2003a, 2003b, Panuccio 2005, Panuccio et al. 2004, Premuda et al. 2008). the Channel of Sicily between the island of Marettimo and of migrating raptors are regularly observed during autumn (Agostini et al August and the end of September large numbers of black kites Milvus migranspernis apivorus and marsh harriers Circus aeruginosus are observed. Later in the season, a smaller number of raptors, mostly juvenile shorttoed snake eagles Circaetus gallicus are recorded (Agostini et al. 2004a, 2005). The aim of this paper is to verify whether it is possible to make an accurate count of large soaring raptors migrating through the island of Marettimo en route to Africa, and to compare two different methods for doing so. Tunisia CB M CP MC Sicily N STUDY AREA AND METHODS 150 km The island of Marettimo (Fig. 1) is located 30 Km off (Tunisia). Observations were made from the 3 rd to the 15 th October 2007 using a single watch point located along the main ridge of the island at an elevation of 500 m above sea level. Two observers with binoculars and telescopes were employed. Observations were made from 9:00 (solar time) until dusk. Two different methods were used to count raptors. et alet al. 2007) and hereafter called alloccurrence : it consists in counting raptors when they passed over the watch point; in order to avoid counting them again, birds were followed with binoculars opposite direction of the presumed optimal migration were et al. 2000, Panuccio 2005). The second method, hereafter called maximumdailycount, consists to count the maximum number of individ both cases, we noted whether any individual birds could be ing at the site were counted only if they were not observed the following morning. Figure 1 Pe ninsula, CP = Circeo Promontory, MC = Mount Conero). We tested the hypothesis that local weather conditions affect the count of migrating raptors. We considered the different results with the two census methods: the shorttoed snake eagle, the booted eagle Aquila pennata and the Buteo buteoel (GLM) with negative binomial distribution was applied using as independent factors: i) wind direction, ii) wind speed (km/h), iii) temperature ( C), iv) air pressure (mbar) and v) humidity (%) to explain variation in daily counts of each species. These variables were obtained from the meteorological station of the Trapani Airport every day at Wind direction was divided into two categories according to the most common winds in the study period: northerly and southerly winds. The GLM was repeated with the results of both census techniques. A Spearman test was run to avoid collinearity between the 5 variables; air pressure was excluded from the analysis since it correlates with wind direction (Rho=0.63; P<0.05). We veri 14

15 A comparison of two methods for monitoring migrating broadwinged Raptors Table 1. Numbers of raptors counted by two census methods. SPECIES Shorttoed snake eagle Circaetus gallicus Aquila pennata Lesser spotted eagle Aquila pomarina Aquila fasciata Egyptian vulture Neophron percnopterus Buteo buteo Pernis apivorus Milvus migrans Marsh harrier Circus aeruginosus Circus cyaneus Pallid harrier Circus macrourus Circus pygargus/macrourus TOTAL ALLOCCURRENCE MAXIMUMDAILYCOUNT RESULTS AND DISCUSSION During the entire survey, we counted 510 raptors with the alloccurrence method and 299 with the maximumdaily count method, for a total of 12 species (Tab. 1). For comparisons involving more than 10 birds, the differences served undertaking the water crossing toward Africa in only three cases. enced the number of individuals recorded, to a similar extent for both census techniques (Tab. 2). Wind speed in the case of shorttoed snake eagle and booted eagle and creasing wind speeds numbers of shorttoed snake eagles and booted eagles decreased, while with southerly winds recorded. These results are expected, since raptors tend to avoid water crossings when wind conditions require an extra amount of energy consumption, as such as when strong winds or headwinds are blowing (Meyer et al. 2000, 2003, Panuccio 2011, Panuccio et al. numbers were also positively correlated with temperatures; however, since temperature decreased as the days passed (Rho=0.72; P<0.01), we suggest that this correlation could be related to the migration timing of the two daily counts similarly for both methods probably because raptors do not reach the island of Marettimo with unfavourable wind conditions, as in these cases they do not undertake the short water crossing between Sicily and Marettimo (approx. 30 km). Previous studies which were carried out at the same site showed that other species of Accipitriformes, such as Neophron percnopterus and marsh harriers were more likely to undertake the water crossing en route to Africa (Agostini et al. 2000, Agostini et al. 2004b, Ceccolini et al. 2009, those species pass over the Central Mediterranean area and the island of Marettimo. On the other hand, shorttoed cross the central Mediterranean, preferring to use alterna et al mann et al. 2005). Additional support for the above hypothesis comes from an analysis of the age classes of birds observed in the present study, which were mostly young, inexperienced individuals (Tab. 3). This study shows that at the island of Marettimo it is better do not use the same census method for all species of migrating raptors. Since an accurate count of raptors mi 15

16 Panuccio et al. Table 2. Results of the GLM investigating the relationship between daily count numbers (dependent variable) and weather variables. The Explanatory Term Estimate S.E. Z value P (> z ) Short toed snake eagle All occurrence Maximum daily count All occurrence Maximum daily count All occurrence Maximum daily count Wind direction Wind speed Temperature Wind direction Wind speed Temperature Wind direction Wind speed Temperature Wind direction Wind speed Temperature Wind direction Wind speed Temperature Wind direction Wind speed Temperature <0.01* <0.01* <0.01* <0.01* <0.05* <0.05* <0.05* <0.01* <0.05* <0.01* Table 3. Percentage of adults and juveniles/immatures observed at the site. Species Adult (%) Juveniles/immatures (%) Sample size Shorttoed snake eagle Lesser spotted eagle Marsh harrier grating through Marettimo is unrealistic, we suggest that broadwinged raptors should be counted by considering the maximum number of individuals of the same species observed at the same time on each day. Since recent stud ibility between different individuals and years (Mellone et al. 2011, Vardanis et al. 2011), we cannot exclude that the the data. For this reason, this method should be seen more as an activity index rather than an actual estimate of the numbers of individuals passing throughet al. 2007) the island of Marettimo, mainly considering that an accurate count is not possible in the case of inexperienced broadwinged raptors approaching a long water crossing. Acknowledgements This study has been made on behalf of the 16

17 A comparison of two methods for monitoring migrating broadwinged Raptors We would like to thank MEDRAPTORS ( org), a network of ornithologists and birdwatchers involved in the research and the protection of migrating birds of prey through spe REFERENCES Agostini N Are earlier estimates of Accipitriformes crossing the Channel of Sicily (Central Mediterranean) during spring migration accurate? Journal of Raptor Research 39: Buteo buteo migrate across the Channel of Sicily during autumn? Avocetta 29: a. The autumn migration strategies of juvenile and adult Shorttoed eagles Circaetus gallicus in the Central Mediterranean. Avocetta 28 (1): Agostini N, Coleiro C, Corbi F, Di Lieto G, Pinos F, Panuccio M during migration. Avocetta 26: Kites Milvus migrans 10:45 48 timo, important bird area for the autumn migration of raptors. Avocetta 24: specie di Accipitriformi migranti, in primavera, sul Mediter one primaverile del Falco pecchiaiolo Pernis apivorus a Cap Agostini N, Panuccio M 2003a. Analysis of the spring migration Pernis apivoruscircus aeruginosus during autumn migration at the Circeo Promontory? Rivista italiana di Ornitologia 73 (2): autumn migration of some Accipitriformes over two central Mediterranean islands. Ring 26: techniques. Academic Press, London. Ceccolini G, Cenerini A, Aebischer A Migration and win Neophron percnopterus management. Proceedings of the 17 th Conference, Chiavenna, 1722 April 2007, Avocetta 33 (2): 712. of Chicago Press, Chicago. Kerlinger P Water crossing behaviour of raptors during mi rspb low the coast? Flight directions and behaviour of migrating haviour 137: falcons and harriers at the southern Mediterranean coast of Spain. Avian Science 3: metodi di studio usati nel Mediterraneo centrale. Avocetta 29: 28. Panuccio M Wind effects on visible raptor migration in Raptor Research 45 (1): Circus aeruginosus), sex classes and relation to wind conditions. Vogelwarte, 41: Panuccio M, Polini N, Forconi P, Fusari M, Giorgetti G, Marini G, Agostini N Mount Capodarco: a survey of the migratory behaviour of Accipitriformes along the Adriatic coast of tive study over three sites. Avocetta 32: Buteo buteo vulpinus tion: compensation for wind drift in migrating raptors is age dependent. Proceedings Royal Society London (Suppl.) 270: 811. ters, doi: /rsbl Associate Editor: G. Tellini Florenzano 17

18 Avocetta 35: 1922 (2011) Analisi dei fattori di disturbo nelle aree di alimentazione del chiurlo maggiore Numenius arquata in un sito di svernamento dell Italia centrale MARCO TROTTA Via di Santa Felicola 99, Roma Abstract From , I investigated the effect of disturbance factors on feeding behaviour of the curlew Numenius arquata in a coastal region of Lazio (Pontine Lakes). Recreational activities (mainly mountain biking, birdwatching and hiking) and predators were the main causes of disturbance. Shooting, right beside the protected area where the curlews fed, was also a cause of an escape response. and leaving the feeding sites for other distant areas were also the reactions of birds foraging in areas beside roads when hikers, cyclists or birdwatchers passed close by. To prevent all these disturbance effects on the feeding activity of curlews, good conservation practices bed foraging within a protected area. INTRODUZIONE Il chiurlo maggiore Numenius arquata è una specie migratrice e svernante regolare in Italia (Brichetti e Massa 1998), nel 1996 è stato anche accertato il primo caso 1999). Nel Lazio le concentrazioni maggiori di individui in inverno si osservano nei laghi costieri del Parco Nazionale del Circeo (Biondi et al. 1999, Baccetti et al. 2002). Il chiurlo maggiore è una delle specie che in quest area ha tratto maggiore giovamento dalla protezione dei laghi e dei pascoli intorno ad essi avvenuta nel Dai pochi et al. 1993); dopo questo considerevole incremento, l andamento delle presenze ha mostrato negli anni successivi un aumento di circa il 50% (Corbi, 1996, Trotta, 2001). I pascoli che circondano i laghi pontini, in virtù della loro estensione e del regime di protezione a cui sono soggetti, potrebbero probabilmente ospitare un numero maggiore di individui. In Italia infatti, le aree di alimentazione e di riposo del chiurlo maggiore in inverno sono circoscritte ad ambiti protetti ove la specie non è disturbata dall attività venatoria (Spagnesi e Serra 2003). Uno dei fattori più ri 2011 CISO Centro Italiano Studi Ornitologici levanti che può limitare le presenze in un area adeguata a soddisfare le esigenze ecologiche di una specie, è il regime di disturbi operante in essa (Meltofte 1986, Smitt e Visser 1993, Perco 2005). In questo lavoro, vengono descritti gli elementi di disturbo a cui sono soggette le aree di alimentazione utilizzate dal chiurlo maggiore durante il periodo invernale. Osservando il comportamento della specie in risposta ai diversi elementi di disturbo, vengono inoltre proposti alcuni interventi per eliminare o mitigare quelli di AREA DI STUDIO E METODI I Laghi Pontini (Fogliano, Monaci, Caprolace e Sabaudia) sono situati all interno del Parco Nazionale del Circeo in un area litoranea della provincia di Latina, i quattro bacini costieri sono in comunicazione con il mare attraverso alcuni canali che assicurano il ricambio idrico. Intorno ai laghi, principalmente lungo le sponde occidentali del lago di Fogliano e in quelle meridionali del lago dei Monaci, insistono estesi pascoli caratterizzati da piante erbacee perenni con presenza di varie specie dei generi Juncus, Carex, Cyperus, Scirpus e Salicornia. I pascoli sono destina 19

19 Trotta ti prevalentemente all allevamento delle bufale allo stato mente piovose, sono soggetti ad allagamenti parziali che si prolungano spesso per alcuni mesi. Nel corso di un indagine sulle strategie di foraggiamento del chiurlo maggiore in periodo invernale (Trotta 2008), sono stati raccolti dati per quattro anni ( ) sulle cause di disturbo nelle aree di alimentazione. Osservazioni settimanali a parti chiurlo maggiore nell area in esame. Sulla scorta di queste informazioni sono stati scelti 14 punti di osservazione che hanno consentito di controllare le aree di alimentazione, tutte situate in ambiente di pascolo. I punti sono stati visitati in successione percorrendo settimanalmente in automobile un tragitto di 34 Km., i rilevamenti sono iniziati due ore dopo l alba e sono terminati due ore prima del tramonto. Il periodo di sosta in ogni punto è stato di 30 minuti, in questo lasso di tempo sono state registrate tutte le mento del chiurlo maggiore in risposta ad esse. Quando a causa del disturbo la specie ha lasciato l area di foraggiamento e non l ha rioccupata entro 15 minuti l azione è sta ce è tornata in un tempo inferiore ai 15 minuti l azione è dei dati raccolti, sono riportati i risultati dei conteggi della specie effettuati nel mese di gennaio, dal 1997 al 2006, dell acqua causate dall esondazione del lago di Fogliano. L area, utilizzata come dormitorio dai chiurli che frequentano le zone umide del Parco Nazionale del Circeo, è costituita da un substrato limoso di circa 0,9 ettari diviso dalla duna litoranea da una stretta fascia di giuncheto. RISULTATI Durante i quattro anni d indagine sono state registrate 131 situazioni di disturbo, oltre la metà sono state causate, in ordine d importanza relativa, dai predatori e dalle attività del tempo libero (escursionismo, birdwatching e ciclismo fuoristrada) (Fig. 1). Il disturbo provocato indirettamente dall attività venatoria ha inciso per il 14.5% mentre le avuto una rilevanza minore (meno del 10% in entrambi i casi). La reazione del chiurlo maggiore al disturbo nelle aree di alimentazione si è tradotta in due tipi di azione, pochi minuti. Quando l origine del disturbo è stata antro 7,6% Predatori foraggiamento nel 79.4% dei casi, quando invece le cause che) la percentuale di abbandono è stata decisamente infe 2 = 21.98; df = 1, correzione di Yates, P < 0.01). La minaccia più frequente portata dai predatori è rappresentata dal falco di palude Circus aeruginosus, raro il disturbo arrecato dal falco pellegrino Falco peregrinus, trascurabile quello dell albanella reale Circus cyaneus. DISCUSSIONE 5,3% 15,3% 24,4% 14,5% Velivoli ultraleggeri Caccia indiretta 3,8% Senza motivo 29,0% Figura 1. Percentuale di casi in cui ciascuna fonte di disturbo ha causato l allontanamento dei chiurli in alimentazione Percentage of cases in which each source of disturbance caused the desertion of the feeding areas by curlews. I rapaci rappresentano uno dei principali pericoli per i limicoli presenti in inverno lungo le fasce costiere (Buchanan et al.et al. 2008). Nelle zone umide del Parco Nazionale del Circeo il falco di palude è il rapace più abbondante durante il periodo invernale, nella stagione sono stati vato un solo attacco diretto al chiurlo maggiore, il volo in caccia dei falchi di palude costringe la specie ad assumere una posizione di allerta e in alcuni casi a lasciare il sito di foraggiamento; nel 76.3% dei casi l area è stata comunque rioccupata dopo il passaggio del rapace (Tab. 1). Il disturbo arrecato dalle attività del tempo libero è stato elevato, sia per il numero di situazioni osservate, sia per la risposta del chiurlo maggiore ad esse, la specie ha infatti rioccupato l area solo nel 28.1% dei casi. Particolarmente grave la ciente i pascoli che costeggiano il lago di Fogliano, dove la 20

20 Analisi dei fattori di disturbo nelle aree di alimentazione del Chiurlo maggiore Tabella 1. Percentuale di casi di abbandono e rioccupazione delle aree di alimentazione per ogni fonte di disturbo Percentage of reoccupation and desertion cases in the feeding areas due to different sources of disturbance. Cause di disturbo rioccupazione (%) abbandono (%) eventi di disturbo (n) Predatori Velivoli ultraleggeri Caccia indiretta Senza motivo 28,1 76,3 0,0 10,5 20,0 85,0 85,0 71,9 23,7 100,0 89,5 80,0 15,0 15, sosta di persone, ciclisti e birdwatcher, costringe il chiurlo maggiore ad alimentarsi a distanze elevate dalla strada sfruttando così solo parzialmente l area di foraggiamento. Sebbene non sia tra le principali cause di disturbo anche la caccia, per quanto in modo indiretto, ha un impatto negativo sulla specie. Il rumore degli spari che provengono dalle infatti, causare l abbandono del sito di alimentazione, che è stato rioccupato solo nel 10.5% dei casi. Inoltre, per gli individui che si alimentano fuori dall area protetta, l attività venatoria condiziona anche il rientro al dormitorio obbligando la specie a percorrere distanze più lunghe con un maggiore dispendio energetico (Trotta 2002). In uno studio sul ruolo della caccia nel declino delle popolazioni fennoscandinave del chiurlo maggiore, Meltofte (1986) ipotizza che l aumento della distanza tra il roost e le aree di alimentazione possa indurre la specie ad abbandonare i riconducibili ad azioni di allontanamento di un individuo dalla sua zona di foraggiamento e occupazione della stessa area da parte dell invasore (areacopying), pur essendo poco frequenti, hanno determinato in molti casi l abbandono te inoltre numerose situazioni in cui il chiurlo maggiore si è allontanato senza alcun motivo apparente (15.3%). Questo comportamento, registrato sempre quando la specie si alimentava in gruppo, è stato osservato anche nel Wadden Sea negli stormi di piovanello maggiore Calidris canutus che durante la giornata erano stati sottoposti a situazioni prolungate di disturbo (Koolhaas et al. 1992). Nell 85.0% dei casi, i chiurli sono tornati dopo ampi voli circolari ad occupare la zona di foraggiamento. Sebbene sia poco frequente, il passaggio di aerei ultraleggeri e deltaplani a mo scana e in diverse zone umide europee, il sorvolo a bassa quota e l andatura lenta di questi velivoli generano un elevato grado di allarme negli uccelli (Scoccianti e Tinarelli 1999, Robinson e Pollitt 2002, KomendaZehnder et al. 2003). Nel Wadden Sea gli aerei ultraleggeri sono considerati la fonte di disturbo più grande (Smitt e Visser 1993). Dopo il consistente aumento avvenuto nei venti anni successivi alla protezione (1975) dei laghi Pontini e dei pascoli intorno ad essi, il confronto delle presenze nei due quinquenni e mostra una sostanziale stabilità (Tab. 2). I dati a disposizione non sono comunque nelle aree di alimentazione e l andamento delle presenze distanza di circa dieci anni dai dati raccolti nella presente indagine, il grado di disturbo a cui sono soggette le aree di alimentazione è rimasto pressoché invariato; estremamente critica è invece la situazione che si registra presso il roost, dove il sorvolo a bassa quota dei velivoli ultraleggeri costringe i chiurli ad abbandonare il dormitorio in attesa del cessato pericolo. Prolungate condizioni di disturbo nei siti utilizzati per il riposo notturno possono determinare un fetti negativi sulla sopravvivenza degli stessi (Durell et al. poste alcune azioni per mitigare gli elementi di minaccia emersi in questo studio, come per esempio vietare il sorvolo dei velivoli sulle aree più sensibili all interno del Parco, garantire delle zone cuscinetto interdette alla caccia lun nei siti più esposti alle fonti di disturbo acustico e visivo. Tabella 2. Confronto tra due quinquenni dei censimenti del chiurlo maggiore nei laghi pontini con conteggi effettuati al roost nel mese di gennaio ( ) Comparison between the two quinquennial periods of the roost counts of curlew in the Pontini Lakes in January. Quinquennio Min / Max media

21 Trotta Il chiurlo maggiore è particolarmente sensibile al disturbo antropico e reagisce con una distanza di fuga maggiore rispetto ad altri limicoli (Smitt e Visser 1993). Diventa quindi fondamentale la realizzazione di barriere vegetali in quei tratti stradali prospicienti le aree di alimentazione che, soprattutto durante il weekend, sono utilizzati da un numero notevole di persone come sosta o punto di ristoro. no a poca distanza dalla carreggiata senza essere disturba di foraggiamento. Ringraziamentila traduzione in inglese. BIBLIOGRAFIA nistero agricoltura e foreste. Collana verde 49: datini C, Zenatello M Risultati dei censimenti degli uccelli acquatici svernanti in Italia: distribuzione, stima e trend delle popolazioni nel Biologia e Conservazione della Fauna 111: I limicoli svernanti nella fascia costiera del Lazio. Rivista Italiana di Ornitologia 63: senti in inverno lungo la fascia costiera del Lazio (199295). maggiore, Numenius arquata, in Italia. Rivista Italiana di Ornitologia 69: Brichetti P, Massa B Checklist degli uccelli italiani aggiornata a tutto il Rivista Italiana di Ornitologia 68: predation on wintering dunlins: hunting success and dunlin escape tactics. Wilson Bullettin 100: Corbi F I risultati dei censimenti invernali degli uccelli acquatici nei laghi del Parco Nazionale del Circeo ( ) Dekker D Peregrine falcon predation on dunlins and ducks and kleptoparasitic interference from bald eagles wintering at Boundary Bay, British Columbia. Journal of Raptor Research 37: shorebirds: a case study on the Seine estuary, France. Biological Conservation 123: KomendaZehnder S, Cevallos M, Bruderer B Effects of mental approach. Proceedings International Bird Strike Committee, May Warsaw, Poland. FennoScandian populations of curlews Numenius arquata. Var Fagelv. Suppl. 11: Regionale, Udine. turbance to waterbirds in the UK: an analysis of Wetland Bird Survey data, 1995/96 to 1998/99. Bird Study 49: Scoccianti C, Tinarelli R Le garzaie in Toscana. Status e prospettive di conservazione. WWF Sezione Regionale To Spagnesi M, Serra L (eds) Uccelli d Italia. Quaderni di Istituto Nazionale per la Fauna Selvatica, Roma. Trotta M Lo svernamento dei limicoli nei Laghi Pontini, La Trotta M Fenologia della migrazione e svernamento del Chiurlo maggiore Numenius arquata nei Laghi Pontini. Rivista Italiana di Ornitologia 72: Trotta M Strategie di foraggiamento del Chiurlo maggiore Numenius arquata e differenze di successo alimentare tra 32: due to predation by large falcons. Ibis 150: Associate Editor: G. Fracasso 22

22 Sulla nomenclatura delle popolazioni urbane di Columba livia J.F. Gmelin, 1789: una revisione critica della letteratura in Italia CORRADO BATTISTI 1, MARZIO ZAPPAROLI Abstract many different Italian vernacular names (14) for the feral domesticated populations of rock pigeon (Columba livia J.F. Gmelin, 1789). For ecosystems (e.g., in terms of frequency, density, biomass and impact) the feral domesticated populations of rock pigeon, when occurring, should be added also in local and regional checklists and atlases. INTRODUZIONE Le popolazioni riconvertite ad una naturale libertà delle razze domestiche di piccione selvatico (Columba livia J.F. Gmelin, 1789) sono state oggetto di numerose ricerche relativamente alla loro origine, posizione tassonomica, ecologia e rapporti con l uomo. In particolare, quelle presenti in modo regolare, irregolare e sporadico nelle aree antropizzate sono caratterizzate da un alto generalismo ecologico e da una elevata variabilità morfometrica, di colorazione e disegno del mantello e da altrettanta diversità comportamentale (Johnston e Janiga 1995; per l Italia cfr. Ballarini et al. 1989, Sorace et al. 1997, Baldaccini 1985, 1998, Mercurio et al. 2001). L origine delle popolazioni urbane di Columba livia è stata ampiamente discussa da Johnston e Janiga (1995), secondo i quali esse sono costituite da individui di provenienza domestica sfuggiti alla cattività e divenuti randagi; per quanto riguarda l Italia si rimanda a Baldaccini e Giunchi (2006) e alla letteratura ivi citata. Popolazioni costituite da individui di provenienza domestica di Columba livia sono attualmente presenti in gran parte delle città europee, ove questa specie può rientrare tra i taxa dominanti nelle ornitocenosi in termini di densità e biomassa (Johnston e Janiga 1995, Kelcey e Rheinwald 2005), con ricadute anche per impatto sociale, potenziali 2011 CISO Centro Italiano Studi Ornitologici rischi sanitari e danni all agricoltura (Dinetti e GalloOrsi 1998, Baldaccini e Giunchi 2007, AAVV 2011, Albonetti et al. 2011a,b, Baldaccini et al. 2011). La grande diffusione degli individui di provenienza domestica può inoltre rappresentare una minaccia per le popolazioni selvatiche a causa della elevata interfecondità con i primi, che può portare alla scomparsa di queste ultime (Baldaccini 1993, Johnston et al. 1998, LIPU e WWF 1999). selvatico è complessa e controversa e, a quanto pare, solo si: Gmelin (1789: 769) utilizzò l epiteto livia per nominare una varietà di C. domestica, taxon precedentemente istituito da Linneo (1758: 162, 1766: 279) per una varietà di C. oenas (1789: 769). Bonnaterre (1790) eleva C. d. livia a rango di specie e C. livia Bonnaterre verrà in seguito utilizzato per indicare il piccione selvatico da gran parte degli Autori del XIX secolo, anche se il naturalista francese Pierre Joseph Bonnaterre ( ) non è in ogni caso l autore di livia. Steinejer (1887) ritiene che il nome corretto per il piccione selvatico non sia C. livia ma C. domestica e questa interpretazione viene confermata da Oberholser (1974: 983) che considera livia sinonimo di domestica. Recentemente Banks e Browing (1995: 635) hanno rigettato l interpretazione di Steinejer (1887) e di Oberholser (1974) in 23

23 Battisti e Zapparoli quanto Linneo (1758, 1766) avrebbe fondato C. domestica in base a fonti riferibili sia a C. livia, sia a C. oenas. Sempre secondo Banks e Browing (1995: 635) i riferimenti riportati da Gmelin (1789) come base per domestica riguardano anch essi più di una specie, mentre quelli che lo stesso Autore riporta per livia si riferiscono ad un unica entità tassonomica, corrispondente al piccione selvatico, e considerano perciò Columba livia Gmelin, 1789 il nome corretto da applicare a questa specie. Allo stato attuale, la cosiddetta forma domestica (sen su Baldaccini 1984, 1985, Ballarini et al. 1989) non è inserita nei repertori dei nomi volgari degli uccelli italiani (Massa et al. 1993, Violani e Barbagli 2006), pur se essa è considerata da alcuni autori come un taxon, seppur atipico, appartenente alle faune locali (cfr. R. Massa in Vigorita e Cucé 2008; ma vedi Baldaccini 1998). Tuttavia, quando riportato, il nome italiano di questa forma risulta estremamente variabile e, per quanto riguarda la nomenclatura miche non sempre corrette sul piano formale. Va inoltre aggiunto che anche nel campo della giurisprudenza (es. ricorsi al TAR da parte delle associazioni animaliste e ambientaliste) la terminologia è molto variegata e ciò complica ulteriormente un quadro gestionale per vari versi dif Visto il ruolo che questa specie mostra in termini di frequenza, densità, biomassa, impatto e relazioni ecologiche negli ambienti antropizzati, nonché la sua importanza dal punto di vista socioeconomico e igienicosanitario, riteniamo che sia necessario uniformare tale nomenclatura. Pertanto, scopo di questo lavoro è stato quello di analizzare i diversi nomi in italiano e le combinazioni tassonomiche utilizzate per indicare le popolazioni randagie di origine domestica del piccione selvatico, proponendo un unica terminologia di riferimento. METODI Per la stesura di questa nota è stato consultato un campione portanza nazionale e regionale (Avocetta, Rivista italiana di Ornitologia, Alula, Picus, Gli Uccelli d Italia), oltre ad Atti di Convegni di Ornitologia nazionali e locali, Atlanti ornitologici regionali, provinciali, comunali e urbani, pubblicati dal 1983 al 2011, unitamente ad alcune fonti storiche (Giglioli 1886, Arrigoni degli Oddi 1902, 1929, Moltoni 1946). Ove era citata la forma domestica del piccione selvatico, sono stati annotati il nome italiano e il nome RISULTATI Malgrado forme domestiche sfuggite alla cattività siano state menzionate in alcune checklist (es., tortora domestica, Streptopelia risoria in Brunelli e Fraticelli 2004), il taxon al quale sono riferite le popolazioni randagie di piccione selvatico di origine domestica è stato inserito solo raramente in alcuni atlanti e checklist regionali e locali (es., Cignini e Zapparoli 1996, Pavia e Boano 2009), mentre non è stato riportato in altri analoghi studi a scala differente, benché il taxon fosse certamente presente nell area oggetto d indagine (es., Brichetti e Massa 1998, Brunelli e Fraticelli 2004, Fracasso et al. 2009, Brunelli et al. 2011). Quando riportato, tale taxon è indicato con una molteplicità di sinonimi nel nome italiano e differenti formulazioni della letteratura, nei circa 80 lavori in cui il taxon è citato sono emersi 14 sinonimi del nome in italiano e quat Columba livia, Columba livia forma domestica, Columba livia var. domestica, Columba livia domestica), per complessive 25 com (Tab. 1). DISCUSSIONE L uso di numerosi sinonimi nel nome italiano assegnato alle popolazioni randagie di origine domestica del piccione selvatico rispecchia quanto avviene anche in altri Paesi (es., nel mondo anglosassone: feral pigeon, urban pigeon, street pigeon, city pigeon, cfr. Johnston e Janiga 1995). Per le popolazioni di Columba livia che vivono allo stato selvatico, ossia in modo non dipendente dall uomo per alimentazione, riproduzione e habitat, nella lingua italiana è casso et al. 2009). Di tale termine si trova ampio riscontro sia nella letteratura storica (es. Giglioli 1886, Arrigoni degli Oddi 1904, 1929, Moltoni 1946), sia in quella contemporanea (es. Meschini e Frugis 1993, Violani e Barbagli 2006). Consideriamo sinonimo di piccione selvatico il termine piccione torraiolo, utilizzato per indicare popolazioni inurbate di piccione selvatico (Ghigi 1950), situazione attualmente ritenuta rara (Baldaccini 1998, Dinetti la nomenclatura in italiano, si suggerisce di evitare l utilizzo di questo termine per indicare popolazioni di aree urbane e suburbane, anche nel caso in cui si sia certi della loro origine selvatica, preferendo a questo il termine piccione selvatico. 24

24 Sulla nomenclatura delle popolazioni urbane di Columba livia Tabella 1Columba livia rinselvatichite di origine domestica (periodo : circa 80 lavori); = nome non indicato. nome volgare Piccione Piccione domestico Piccione urbano Piccione torraiolo Piccione selvatico forma domestica Piccione selvatico var. torraiola Piccione selvatico Piccione di città Colombo Colombo urbanizzato Colombo urbano Colombo di città Colombo torraiolo Colombo domestico Columba livia var. domestica Columba livia Columba livia forma domestica Columba livia Columba livia var. domestica Columba livia forma domestica Columba livia forma domestica Columba livia Columba livia Columba livia var. domestica Columba livia forma domestica Columba livia Columba livia forma domestica Columba livia Columba livia forma domestica Columba livia var. domestica Columba livia var. domestica Columba livia forma domestica Columba livia forma domestica Columba livia forma domestica Columba livia domestica Columba livia forma domestica Columba livia var. domestica Columba livia Columba livia domestica Columba livia domestica Columba livia forma domestica Columba livia Columba livia var. domestica fonti Nappi 2001 Sorace et al. 1997, Dell Ariccia et al. 2005, Lorenzetti e Taffon 2007 Visentini Paiotta e Osella 1985 Fraissinet e Milone 1985, Salvo 1991, Ranazzi e De Giacomo 2005, et al. 2008, Sighele et al Savo 1995 Sarrocco et al Bottino et al. 1998, Ukmar et al Fraticelli 2005, 2008, 2010 Dell Ariccia et al Savo 1995 Vigorita e Cucé 2008 Cairo e Facoetti 2006 LIPU e WWF 1999, Demartini e Polinori 2001, Guidi e Battisti 2010 Stival 2008 Sorace et al. 2004, Corsetti 2008 Martignoni 1992 Groppali 1990, 1994, Dinetti 1994, Falcinelli 2005, Troccoli 2005, Dinetti e Ascani 2009 Cignini e Zapparoli 1996, Giovacchini 2001, Brichetti e Fracasso 2003 Fraissinet 1995 Baldaccini e Mongini 1985, Baldaccini 1998, Ferraresi et al. 1998, Fusco e Milone 1998, Troccoli 2005 Ballarini et al. 1989, Ragionieri et al. urbane), Baldaccini 1993 (specif. di provenienza urbana e domestica ), Baldaccini et al. 1994, Francia et al. 2005, Fraissinet e Dinetti 2009, Baldaccini in Meschini e Frugis 1993 (specif. di provenienza urbana e domestica) Barbieri e De Andreis 1991 Baldaccini e Mongini 1991, Baldaccini et al Baldaccini e Giunchi 2007 Maffei et al Baldaccini 1984, 1985, Dinetti e Ascani 1987, Cavalletti e Giardini 1997, Bernini et al. 1998, Dinetti e GalloOrsi 1998, Dinetti 2001, 2002, Dinetti e Fraissinet 2001, Maffei et al. 2001, Dinetti e Romano 2002, Nardo 2003, Nova 2003, Fraissinet 2006, Parodi 2008, AA. VV Borgo et al. 2005, Cairo e Facoetti 2006, Demartini et al. 2006, Dinetti 2009 Ranazzi e De Giacomo 2005 Baldaccini e Mongini 1991, Capitani et al Cerruti Sola 1988 Mostini 2004, 2007 Taffon e Battisti 2003 Pavia e Boano 2009, Albonetti et al. 2011a, 2011b Cignini et al. 1994, Fraissinet 2000, Guglielmi et al (rif. a piccioni in ambiente urbano), Mencarelli et al Galli e Spanò 2001, Fraissinet

25 Battisti e Zapparoli Per gli individui che vivono in cattività o in semicattività, che quindi sono controllati dall uomo per quanto riguarda alimentazione e riproduzione e non costituiscono perciò popolazioni randagie, adottiamo il nome di piccione domestico, contrapponibile a piccione selvatico. Consideriamo sinonimo di piccione domestico il termine colombo domestico. Si ricorda inoltre che il fondamentale testo di Levi (1941) sull allevamento di C. livia, ha per titolo The Pigeon. Per le popolazioni sinantrope, cioè costituite da individui di provenienza domestica multipla, un tempo allevati dall uomo per scopi diversi ma attualmente più o meno indipendenti da esso per alimentazione, riproduzione e uso dell habitat, che vivono allo stato libero, prevalentemente nelle aree antropizzate ma con spostamenti e frequentazione più o meno assidua anche delle aree agricole circostanti, suggeriamo di utilizzare il termine piccione di città. Tale scelta è motivata dal fatto che, sebbene il termine colombo di città compaia più frequentemente di piccione di città nella letteratura recente (cfr. Tab. 1), quest ultimo, oltre ad essere anch esso molto utilizzato, ben si contrappone a quello di piccione selvatico ed è in accordo con i criteri utilizzati dalla Commissione Ornitologica Italiana nella recente revisione dei nomi volgari degli uccelli della fauna italiana (Fracasso et al. 2009), secondo cui è stato aggiunto un aggettivo a tutte le specie in cui vi è rischio di che il primo contributo moderno sulle popolazioni sinantrope di Columba livia in Italia ha per titolo proprio I Piccioni in città (AAVV 1984). Consideriamo sinonimi di piccione di città, i termini colombo di città, colombo urbano, piccione urbano. Indipendentemente dal nome in italiano assegnato, nei ste popolazioni in Italia si osserva una certa eterogeneità fatti, da diversi anni è consuetudine accompagnare il binomio Columba livia, con il connettivo forma seguito dall epiteto domestica, scritto in corsivo. Tale terminologia è stata per la prima volta suggerita da Baldaccini (1984) e ad essa si è uniformata la maggior parte degli Autori successivi. Talvolta, al posto di forma è utilizzata l abbreviazione f. o il termine varietà, anche con le abbreviazioni v. o var. ; talvolta il connettivo è omesso, ottenendo così Columba livia domestica, o l epiteto è riportato in parentesi, cioè Columba livia (forma domestica). Nei pochi casi in cui è citato l Autore questo avviene, Columba livia forma domestica J.F. Gmelin, 1789; Columba livia forma domestica J.F. Gmelin, 1789). L uso dell epiteto domestica dopo Columba livia ha le sue basi nella nomenclatura che convenzionalmente è adottata per le forme domestiche di altre specie di vertebrati (vedi ad es. Bohlken 1958, 1961, CluttonBrock 1999) e nasce dall esigenza di fornire una chiara indicazione sull origine delle popolazioni nell eventuale necessità di dover adottare misure di controllo (Baldaccini 1984, 1985). Va tuttavia sottolineato che, dal punto di vista della sion on Zoological Nomenclature 1999), tale epiteto non ha alcuna validità, in quanto inteso con valore di forma o varietà. Inoltre, se non esplicitamente preceduto dal connettivo forma o varietà, il termine domestica potrebbe proprio apparire come l epiteto che denota un taxon costituite da individui randagi, non ha alcun senso biologico o evolutivo e quindi tassonomico, oltre a non essere coerente con la storia della nomenclatura di Columba livia, come sopra riportato. Pertanto, per una sua coerente e non re corsivo e di utilizzare quindi per il piccione di città l espressione: Columba livia J.F. Gmelin, 1789 forma domestica. Tale convenzione dovrebbe essere adottata anche per le varietà domestiche in senso stretto. L inserimento del piccione di città in checklist e cataloghi può essere utile ma andrebbe regolamentato. Visto il ruolo che esso ricopre nello strutturare le comunità ornitiche di molti ambienti antropizzati (per densità, biomassa, peso ecologico, impatto e relazioni dirette o indi et al. 2008, Sorace e Gustin 2008), e che l attuale orientamento in giurisprudenza, a seguito della sentenza del 26 gennaio 2004 n della Corte di Cassazione sezione Penale III, è quello di equiparare il piccione di città a specie selvatica, proponiamo che, se presente, esso sia sempre incluso nelle checklist e negli atlanti locali e regionali (come già attuato da Pavia e Boano 2009) con il codice C Intr delle categorie AERC TAC (2003), ovvero taxon introdotto dall uomo o sfuggito a cattività, che ha formato almeno una popola Ringraziamenti Ringraziamo Natale E. Baldaccini, Massimo Brunelli, Marco Dinetti, Fulvio Fraticelli, Alessandro Minelli, Alberto Sorace per la rilettura critica di una precedente versione del testo e i suggerimenti forniti. BIBLIOGRAFIA AAVV Giornata di studio I Piccioni in città. Comune di Siena, Siena, 114 pp. AAVV Speciale Colombi in città. Manuale pratico di gestione. Ecologia Urbana 22 (1):

26 Sulla nomenclatura delle popolazioni urbane di Columba livia AERC TAC AERC TAC Checklist of bird taxa occurring in Western Palearctic Region, with distributional notes on subspecies. 15th Draft on line: Albonetti P, Repetto L, Ferretti S, Chiaranz G, Orecchia S 2011a. Development of infertility agent for managing rock pigeons (Columba livia forma domestica) populations in Genoa: methods and statistic techniques. In: Angelici FM, Petrozzi F (eds), Abstracts of II International Congress Problematic Wildlife, Conservation and Management, Genazzano, p. 68. Albonetti P, Repetto L, Sasso E, Ferretti S, Chiaranz G, Orecchia S 2011b. Development of infertility agent for managing rock pigeons (Columba livia forma domestica) populations in Genoa: long term studies on local population. In: Angelici FM, Petrozzi F (eds), Abstracts of II International Congress Problematic Wildlife, Conservation and Management, Genazzano, p. 75. Arrigoni degli Oddi E Atlante ornitologico. 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