* * * * * * * * * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
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- Benedetta Castelli
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1 COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società A. Menarini Diagnostics informa di aver recentemente constatato la presenza sul mercato di strisce per l analisi della glicemia commercializzate da altre aziende ma compatibili con i propri dispositivi Glucocard G+Meter. Tutti i prodotti distribuiti da A. Menarini Diagnostics si contraddistinguono per gli elevati standard qualitativi e di sicurezza non fanno eccezione le strisce per la rilevazione della glicemia per le quali la società garantisce l idoneità di tutte le certificazioni, l eccellenza dei controlli di qualità lungo tutta la filiera e la tempestività di eventuali azioni di richiamo. La A. Menarini Diagnostics garantisce i suoi livelli di qualità e sicurezza esclusivamente per i prodotti a proprio marchio e, comunica che, non sarà in alcun modo responsabile per i prodotti che, seppur compatibili con i propri glucometri, non sono direttamente commercializzati dall Azienda. La Società Bristol-Myers Squibb, nell ottica del continuo miglioramento del servizio Clienti, comunica che, a decorrere dal 19 marzo, il servizio della linea verde verrà potenziato e gestito da un Team dedicato che favorirà l ottimizzazione dei processi comunicativi in termini di efficacia ed efficienza. A tal fine invita ad utilizzare il nr. Verde , che a tale scopo è stato reso più fruibile, senza alcun filtro e senza alcuna scelta condizionata, operativo dal lunedì al venerdì dalle ore 9,00 alle ore 12,30 e dalle 13,30 alle 17,30. La Società Meda comunica che la specialità medicinale MAXAQUIN*5CPR RIV 400MG AIC non sarà più commercializzata. I lotti attualmente presenti nel circuito distributivo potranno essere esitati fino alla data di scadenza indicata in etichetta. A seguito della modifica degli stampati della specialità medicinale AXAGON, la Società Astrazeneca informa che l Aifa ha concesso una proroga per l esitabilità dei farmaci AXAGON*14CPR GASTR 20MG AIC e AXAGON*14CPR GASTR 40MG AIC che riportano la vecchia versione degli stampati. Le specialità in questione potranno essere esitate fino al 22 maggio. La Società Lisapharma Spa comunica di non avere più la concessione di vendita della specialità medicinale ARFEN PRONTO*GIN 5FL 140ML AIC C:\Documents and Settings\Ordine Farmacisti\Desktop\FTP\All doc Pag. 1
2 La Società Leo Pharma SpA comunica di non essere più concessionaria per la vendita della specialità medicinale FUCITHALMIC MON.*OFT 12TUBI 1% - AIC Le confezioni della specialità in questione già commercializzate tramite Leo Pharma, presenti nel circuito distributivo, saranno esitabili fino alla data di scadenza indicata sulla confezione. La Società Roche informa che la titolarità dell AIC della specialità medicinale ROIPNOL*10CPR RIV 1MG - AIC è stata trasferita alla Società Cheplapharm Arzneimittel GmbH. Contestualmente al trasferimento AIC, la Società Italchimici è stata nominata concessionaria di vendita per lo stesso prodotto. La Società Bristol-Myers Squibb informa che sta implementando il processo automatico di fattura elettronica/automatica nei confronti della propria clientela e, pertanto, richiede l indirizzo di Posta Elettronica Certificata (PEC) da comunicare al seguente indirizzo mail: mg-customer-servicebms@bms.com. In riferimento alla proroga di smaltimento delle scorte della specialità medicinale LANSOPRAZOLO RANBAXY (cfr. Farma 7 n. 10/), si chiarisce che tale proroga riguarda esclusivamente le confezioni riportanti gli stampati non aggiornati. La Società Ranbaxy ha comunicato che l Aifa ha concesso una ulteriore proroga di 60 giorni, a partire dalla scadenza del periodo precedentemente concesso, per lo smaltimento delle scorte della specialità medicinale CITALOPRAM RANB*28CPR RIV 20MG AIC e CITALOPRAM RANB*14CPR RIV 40MG - AIC riportanti i foglietti illustrativi non aggiornati. Tali confezioni potranno essere esitate fino al 7 luglio. In riferimento alla sospensione dell AIC della specialità medicinale SERMION (cfr. circolare Federfarma prot. n /428 del 18 ottobre 2013 e Farma 7 n /2013), la società Pfizer Italia ha deciso di autorizzare il reso delle confezioni sospese giacenti presso i distributori intermedi e le farmacie, ad Assinde nella prossima tranche utile e secondo la procedura che verrà a breve comunicata direttamente dall Assinde. La Societèà Msd Italia Srl comunica di aver ricevuto dall Aifa una nuova proroga di ulteriori 60 giorni, in aggiunta ai 180 precedentemente concessi, per lo smaltimento delle scorte della specialità medicinale SAFLUTAN che riporta il foglietto illustrativo non aggiornato. Le confezioni del farmaco suddetto potranno essere esitate fino al 30 maggio. C:\Documents and Settings\Ordine Farmacisti\Desktop\FTP\All doc Pag. 2
3 La Società Sigma-Tau informa che è stata revocata alla ditta Biofutura Pharma, la concessione di vendita della specialità medicinale NICETILE. Pertanto, dal 1 aprile, la distribuzione del suddetto farmaco sarà effettuata da Sigmatau Ind.farm.riunite Spa. La Società Sanofi-Aventis informa che la specialità AMLODIPINA ZENT nelle confezioni 28CPR 5MG AIC e 14CPR 10MG AIC non verrà più commercializzata. Le confezioni presenti nel circuito distributivo potranno essere esitate fino alla data di scadenza indicata in etichetta. CARENZE FARMACI In applicazione del protocollo d intesa sottoscritto tra Federfarma, Farmindustria e le altre Associazioni della filiera distributiva concernente la temporanea carenza di farmaci sul territorio, si ha cura di trasmettere le segnalazioni pervenute a Federfarma relative alla temporanea carenza dei farmaci sottoindicati. AIC Farmaco Periodo presumibile di carenza Data presunta ripristino Regolari forniture PEGASYS*SC PEN 0,5ML 135MCG (Roche SpA) PEGASYS*SC SIR 0,5ML 180MCG+AG (Roche SpA) ATORIS*30CPR RIV 40MG (Krka Farmaceutici Milano Srl) RAPAMUNE*OS FL 60ML+30SIR DO (Pfizer Italia Srl) CLOROCHINA*30CPR RIV 250MG (Bayer SpA) TRINEVRINA B6*30CPR (Lab.guidotti Spa) PROSTIDE*15CPR RIV 5MG (Sigmatau Ind.farm.riunite Spa) TAMIFLU*10CPS 75MG (Roche Spa) TAMIFLU*OS SOSP FL 13G 6MG/ML (Roche Spa) 1 2 settimane Prima settimana di aprile 1 2 settimane Prima settimana di aprile Dal 19 marzo 18 aprile Dal 21 marzo Fine marzo Dal 1 marzo 5 maggio E previsto il ripristino della normale fornitura entro la fine del mese di maggio Metà aprile 2 settimane 2^ settimana di aprile 6 settimane Inizio del mese di maggio C:\Documents and Settings\Ordine Farmacisti\Desktop\FTP\All doc Pag. 3
4 In riferimento alla temporanea carenza della specialità medicinale ZINNAT*6CPR RIV 500MG AIC (cfr. Farma 7 n. 9/), la Società Biofutura Pharma informa che il farmaco in questione è nuovamente disponibile sul mercato. La Società Avantgarde, in riferimento alla momentanea carenza sul mercato del farmaco ELAZOR*10CPS 100MG AIC (cfr. Farma 7 n. 9/), comunica il ripristino della disponibilità del medicinale in questione. La Società Sanofi comunica di aver esaurito tutte le scorte del lotto ospedaliero n. 1933U1A10 della specialità medicinale CONTRATHION*EV 1FL 200MG+10ML AIC che l Aifa, con propria determinazione del 18/2/, aveva autorizzato alla vendita presso le farmacie convenzionate con il SSN. Dopo aver verificato l impossibilità da parte dell officina produttiva SERB ad anticipare la consegna del medicinale, la Sanofi dichiara lo stato di carenza temporanea per la sola presentazione da 1 fiala. C:\Documents and Settings\Ordine Farmacisti\Desktop\FTP\All doc Pag. 4 La data presunta di ripristino della regolare fornitura è il 15 aprile. IMMISSIONI IN COMMERCIO DI SPECIALITA MEDICINALI GIA AUTORIZZATE SPECIALITÀ N. AIC PREZZO CLASSE LEVODROP*COLL 1FL 5ML 5MG/ML ,50 c (Alfa Intes (ind.ter.splendore) XOFIGO*EV FL 6ML 1000KBQ/ML C (Bayer Spa) IRBETENS*28CPR RIV 150MG ,84 A (Benedetti & Co.Spa) IRBETENS*28CPR RIV 300MG ,23 A (Benedetti & Co.Spa) AMOXICILLINA AC CLA IB*10FL 1G ,50 C (Ibigen Srl) POSMOX*12CPR RIV 875MG+125MG ,90 A (Pharmacare Srl) AZITROMICINA PE*3CPR RIV 500MG ,32 A (Pensa Pharma Spa) ZOSTAVAX*1FL POLV+SIR 0,65ML ,40 C (Sanofi Pasteur Msd Spa) TANDEMACT*28CPR 30MG+2MG (Takeda Italia Spa) ,63 A
5 AMLODIPINA ZENTIVA*28CPR 5MG (Zentiva Italia Srl) AMLODIPINA ZENTIVA*14CPR 10MG (Zentiva Italia Srl) ,74 A ,26 A C:\Documents and Settings\Ordine Farmacisti\Desktop\FTP\All doc Pag. 5
* * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Pfizer comunica che il packaging della specialità medicinale CAVERJECT*F 10MCG+SIR+2AGHI+2T AIC 029561038 e CAVERJECT*F 20MCG+SIR+2AGHI+2T AIC 029561040 è cambiato.
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COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Zoetis Italia informa che a seguito di provvedimenti di modifiche del medicinale veterinario COVEXIN, i lotti di seguito indicati sono oggetto di richiamo: COVEXIN
THILCO - registrazione n della Società Zobele Holding SpA CRINOPEX registrazione n della Società Schering Plough SpA
REVOCA REGISTRAZIONE P.M.C. Con decreti del Ministero della Salute del 30 ottobre, pubblicati sulla G.U. n. 270 del 20 novembre, sono state revocate le registrazioni dei seguenti presidi medico chirurgici:
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COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Roche Spa ha informato di alcune imminenti modifiche che interesseranno l aspetto ed il confezionamento della specialità medicinale ESBRIET. Attualmente il farmaco
Dal 1 luglio 2015 tutti i prodotti di Rottapharm S.p.A. saranno quindi inseriti nel listino Meda Pharma.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Meda Pharma informa che il gruppo Farmaceutico Meda ha completato l acquisizione del gruppo Farmaceutico Rottapharm dando così origine ad una realtà con un più ampio
Motivo della decadenza: mancata commercializzazione per tre anni consecutivi, ai sensi dell art. 33 del decreto legislativo 6 aprile 2006, n. 193.
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 149 del 30 giugno 2015 è stato pubblicato il decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
*** *** Anche la Società Chiesi Farmaceutici, in caso di eventuale riduzione dei prezzi al pubblico dei seguenti farmaci: * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE Revisione Prontuario In riferimento alla rinegoziazione dei prezzi dei medicinali in fascia A che coinvolge le AIC dei farmaci CIPRALEX, ELOPRAM, ENTACT e SEROPRAM, la Società
* * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 179 del 2 agosto 2016 sono stati pubblicati due decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali
Pertanto le confezioni attualmente in commercio potranno essere esitate fino al 22 aprile 2014.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE In riferimento alla modifica degli stampati della specialità medicinale URDES, la Società Errekappa Euroterapici ha informato che l Aifa ha concesso una proroga di 120 giorni,
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REVOCA REGISTRAZIONE P.M.C. Sulla G.U. n. 200 del 29 agosto è stato pubblicato un decreto del Ministero della Salute che ha revocato, su istanza di parte, la registrazione del presidio medico chirurgico
REVOCA AUTORIZZAZIONE PRODUZIONE GAS MEDICINALI
REVOCA AUTORIZZAZIONE PRODUZIONE GAS MEDICINALI Sulla G.U. n. 284 del 5 dicembre è stato pubblicato un ulteriore provvedimento di revoca, su richiesta, dell autorizzazione alla produzione di gas medicinali
MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA *** * * * * * * * Numero di confezioni AVASTIN
MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA Sulla G.U. n. 103 del 6 maggio 2015 è stato pubblicato il Decreto 21 aprile 2015 di modifica delle autorizzazioni all immissione in
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COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società So.Se.Pharm ha informato che dal 1 marzo 2016 la S.F. Group Srl è concessionaria per la vendita in Italia delle seguenti specialità medicinali: CORAL*14CPR RIV 30MG
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 264 dell 11 novembre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
* * * * * * * Pertanto le farmacie sono pregate di avvisare tempestivamente la propria clientela dell estensione del richiamo.
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 247, 248, 254 e 255 rispettivamente del 23, 24, 31 ottobre e 2 novembre sono stati pubblicati alcuni decreti di decadenza dell autorizzazione
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 132 dell 8 giugno è stato pubblicato un decreto di revoca, su rinuncia della società Vetoquinol dell autorizzazione all immissione in commercio
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DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 138 del 16 giugno 2018 è stato pubblicato il decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio della specialità medicinale
* * * * * * * * * * * * * * La Società Pfizer informa della fine della commercializzazione delle seguenti specialità medicinali:
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALE Sulla Gazzetta Ufficiale n. 107 del 10 maggio 2018 è stato pubblicato un decreto di revoca, su rinuncia della ditta Epifarma, dell autorizzazione all immissione in commercio
Le confezioni interessate alla diminuzione di prezzo sono le seguenti: * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Bayer ha informato che a seguito di un errore di stampa rilevato sulla scatola del medicinale per uso veterinario ADVANTAGE*4PIP 0,8ML SPOT-ON AIC 104373030, i sottoelencati
RACCOMANDAZIONI MINISTERO SALUTE SU ALCUNI DISPOSITIVI MEDICI * * * * * * *
RACCOMANDAZIONI MINISTERO SALUTE SU ALCUNI DISPOSITIVI MEDICI Il Ministero della Salute ha diramato una nota concernente i dispositivi medici prodotti in alcuni stabilimenti della ditta Atrium Medical
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 56 del 7 marzo 2019 sono stati pubblicati due decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia delle ditte titolari
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 50 del 1 marzo 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle ditte titolari dell AIC, dell autorizzazione all immissione
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 240 del 13 ottobre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
* * * * * * * Sarà cura della suddetta società informare tempestivamente del ritorno alle normali modalità distributive. ***
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 103 e 108 rispettivamente del 5 e 11 maggio 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle ditte titolari dell AIC,
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REACTINE: MODIFICA REGIME DI FORNITURA A seguito di richieste di chiarimento si conferma che la specialità medicinale REACTINE*14CPR 5MG+120MG RP AIC 032800031 è stata oggetto, con decorrenza 20 maggio
* * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO
REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 4 del 5 gennaio 2018 sono stati pubblicati tre decreti di revoca, su rinuncia delle ditte titolari dell AIC, dell autorizzazione all immissione
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DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 275 del 26 novembre 2018 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale veterinario
* * * * * * * * * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO FURTO RICETTARI
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 280 e 281 rispettivamente del 30 novembre e 1 dicembre sono stati pubblicati tre decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione
DINIEGO RINNOVO AIC MEDICINALE OMEOPATICO * * * * * * *
DINIEGO RINNOVO AIC MEDICINALE OMEOPATICO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 276 del 27 novembre 2018 è stata pubblicata la determina dell Aifa n. 163/2018 di diniego del rinnovo dell autorizzazione all immissione
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COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Sanofi Spa informa di aver iniziato un richiamo, per riduzione di validità da 60 a 24 mesi, della specialità medicinale NOVALGINA*OS GTT 20ML 500MG/ML AIC 008679033. Il richiamo
* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulle G.U. nn. 19, 22, 23 e 25 rispettivamente del 25, 28, 29 gennaio e 1 febbraio 2016 sono stati pubblicati tre decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari
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DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 125 del 31 maggio 2017 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio della specialità medicinale per uso veterinario
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REVOCA SOSPENSIONE AIC FARMACO VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 125 del 31 maggio 2018 è stato pubblicato un decreto di revoca della sospensione dell autorizzazione all immissione in commercio della
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COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE In riferimento al ritiro dal commercio di alcuni lotti della specialità medicinale GUTTALAX*OS GTT 15ML 7,5MG/ML AIC 020949020 (cfr. circolare Federfarma prot. n. 1763/56 dell
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 228 del 29 settembre 2017 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia della ditta interessata, dell autorizzazione all immissione
DINIEGO DEL RINNOVO AIC MEDICINALE PERINDOPRIL INDAPAMIDE DOC
DINIEGO DEL RINNOVO AIC MEDICINALE PERINDOPRIL INDAPAMIDE DOC Sulla Gazzetta Ufficiale n. 45 del 23 febbraio 2015 è stato pubblicato l estratto della determina dell Aifa avente ad oggetto Diniego del rinnovo
* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 93 del 21 aprile 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia della ditta Zoetis Italia, dell autorizzazione all immissione
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DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 202 del 30 agosto sono stati pubblicati alcuni decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle G.U. nn. 186 e 197 rispettivamente del 10 e 24 agosto sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia della ditte titolari dell AIC dell autorizzazione
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DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 98 del 28 aprile 2016 sono stati pubblicati due decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI L Agenzia Italiana del Farmaco ha fatto pervenire alcune determinazioni, di prossima pubblicazione in G.U., relative alla revoca dell autorizzazione all immissione in commercio
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI FURTO RICETTARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 169 del 23 luglio 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia delle ditte
ULTERIORI INFORMAZIONI SULLA FORNITURA DI DISPOSITIVI MEDICI PRODOTTI DA ATRIUM. In particolare il Ministero della Salute ha precisato quanto segue:
ULTERIORI INFORMAZIONI SULLA FORNITURA DI DISPOSITIVI MEDICI PRODOTTI DA ATRIUM Il Ministero della Salute, in riferimento ad una precedente comunicazione concernente alcuni dispositivi medici prodotti
La mancata indicazione di AIC ha generato una segnalazione di contraffazione.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Sanofi comunica che a seguito di un errore di stampa presso lo stabilimento di Compiégne France, tutte le confezioni dei lotti sotto riportati della specialità medicinale
* * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Bayer informa che, con effetto 1 gennaio 2017, il business Diabetes Care di Bayer SpA verrà ceduto alla Società ASCENSIA DIABETES CARE ITALY Srl. Tale comunicazione
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle G.U. nn. 71 e 73 rispettivamente del 25 e 29 marzo 2016 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari dell AIC dell autorizzazione
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COMUNICAZIONIDALEAZIENDE La Società Ranbaxy informa della momentanea sospensione della commercializzazione del farmaco equivalente PERINDOPRIL INDAPAMIDE RANBAXY nelle seguenti confezioni: PERINDOPRIL
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 36 del 13 febbraio 2016 sono stati pubblicati tre decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari AIC, dell autorizzazione all immissione in commercio
RICLASSIFICAZIONE MEDICINALI PER USO UMANO
RICLASSIFICAZIONE MEDICINALI PER USO UMANO Sulle Gazzette Ufficiali n. 230 e 231 rispettivamente del 3 e 4 ottobre 2018 sono stati pubblicati due provvedimenti dell Aifa di riclassificazione dei seguenti
* * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO
DISPOSITIVI MEDICI: AVVISO DI CONTRAFFAZIONE Il Ministero della Salute Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Servizio Farmaceutico è venuto a conoscenza della presenza sul mercato turco di un
AUTORIZZAZIONE COMMERCIALIZZAZIONE LOTTI MEDICINALI VARILRIX E ZARONTIN
AUTORIZZAZIONE COMMERCIALIZZAZIONE LOTTI MEDICINALI VARILRIX E ZARONTIN L Aifa ha fatto pervenire una determinazione con la quale autorizza la Società GlaxoSmithKline quale rappresentante locale del titolare
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REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 68 del 22 marzo è stato pubblicato il decreto di revoca, su rinuncia della ditta Norbrook Laboratories Limited, dell autorizzazione all immissione
* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 167 del 20 luglio 2018 è stato pubblicato un decreto di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia della ditta Laboratorios
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n.
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 20 settembre 2011 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 59 del 4/5/2011)
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 291 del 15 dicembre sono stati pubblicati due decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio dei seguenti farmaci veterinari: AIC SPECIALITA
* * * * * * * La Società Sandoz informa di aver cessato la commercializzazione della specialità medicinale CISATRACURIO nelle seguenti confezioni:
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Ca.di Group ha comunicato che, a seguito di un controllo effettuato sul parafarmaco per uso umano FARINGEL 20BUST cod. 938892041, è stata riscontrata un anomalia
SOSPENSIONE FABBRICAZIONE, COMMERCIALIZZAZIONE E UTILIZZO DI DISPOSITIVI MEDICI DELLA TRAIBER * * * * * * * * * * * * * *
SOSPENSIONE FABBRICAZIONE, COMMERCIALIZZAZIONE E UTILIZZO DI DISPOSITIVI MEDICI DELLA TRAIBER Il Ministero della Salute, con una nota del 1 dicembre, ha sospeso la fabbricazione, la commercializzazione
Circ. n. 109/2017 TORINO, 22 Maggio 2017 Prot. n. 175/2017/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 109/2017 TORINO, 22 Maggio 2017 Prot. n. 175/2017/GG In questa circolare: Ritiro lotti
INFORMAZIONE ERRATA SULLE ETICHETTE DELLE FIALE DI SOLVENTE DISTRIBUITE NELLE CONFEZIONI DI ROCEFIN 250 E 500 MG
INFORMAZIONE ERRATA SULLE ETICHETTE DELLE FIALE DI SOLVENTE DISTRIBUITE NELLE CONFEZIONI DI ROCEFIN 250 E 500 MG L Aifa ha diramato una Nota Informativa Importante redatta il 29 Febbraio 2016, con la quale
* * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 157 del 9 luglio 2007 è stata pubblicata la revoca, su rinuncia della ditta Esteva Spa, dell autorizzazione all immissione in commercio dei
Prot. 285 Notiziario Farmaceutico n. 79/2018
ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI VENEZIA 30172 MESTRE - Via Costa, 19 Tel. 041/986488 fax 041/986580 E-Mail info@associazionefarmaceuticave.191.it SOMMARIO: 1. RITIRO LOTTO PRODOTTO
Prot. 81 Notiziario Farmaceutico n. 29/2018
ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI VENEZIA 30172 MESTRE - Via Costa, 19 Tel. 041/986488 fax 041/986580 E-Mail info@associazionefarmaceuticave.191.it SOMMARIO: 1. RITIRO LOTTI SPECIALITÀ
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 43/2008 del 17/11/2008 BRACCO PODOLIFE Variazione stampati Eutirox varie formulazioni Immissione in commercio Sanigil A. MENARINI
Circ. n. 128/2017 TORINO, 20 Giugno 2017 Prot. n. 209/2017/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 128/2017 TORINO, 20 Giugno 2017 Prot. n. 209/2017/GG In questa circolare: Ritiro lotti
Prot. 94 Notiziario Farmaceutico n. 33/2018
ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI VENEZIA 30172 MESTRE - Via Costa, 19 Tel. 041/986488 fax 041/986580 E-Mail info@associazionefarmaceuticave.191.it SOMMARIO: 1. RITIRO LOTTO SPECIALITÀ
FEDERFARMA TORINO. Circ. n. 236/2016 TORINO, 28 Ottobre 2016 Prot. n. 363/2016/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 236/2016 TORINO, 28 Ottobre 2016 Prot. n. 363/2016/GG In questa circolare: DM 13 aprile
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REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALE Sulla Gazzetta Ufficiale n. 28 del 2 febbraio 2019 è stato pubblicato il decreto di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia della ditta Cipla
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DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 70 del 23 marzo 2019 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 40/2006 del 30/10/2006 SOMMARIO: Ratiopharm Pliva Teva ABC Farm. Ranbaxy GSK Errekappa Euroterapici Sanofi Aventis Progefarm Varie
AIC DESCRIZIONE LOTTI SCADENZA G agosto OXO 200 bar bombola gas compresso 40 litri
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 175/2017 TORINO, 8 Settembre 2017 Prot. n. 269/2017/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 21/2006 del 02/05/2006 SOMMARIO: Sandoz Immissione in commercio Sertralina Bristol Myers Squibb Immissione in commercio Abilify
AIC DESCRIZIONE LOTTO SCADENZA LOSARTAN DOC*21CPR RIV 12,5MG maggio agosto 2020
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 64/2019 TORINO, 18 Marzo 2019 Prot. n. 78/2019/GG In questa circolare: Ritiro lotti medicinali
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DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 164 del 15 luglio 2017 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio della specialità medicinale
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia n 19/2006 del 18/04/2006 SOMMARIO: Fidia Ratiopharm Sandoz Hexal Innova Pharma Schering Allen Amgen Dompè Novo Nordisk Mipharm Ritiro lotto Avandia
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 20/2006 del 24/04/2006 SOMMARIO: Teva Pharma Italia Molteni Lisapharma Merck Sharp & Dohme Angelini Pliva Pharma Prodotti Formenti
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n. 13 del 18/1/2010)
* * * * * * * SILIMED SOSPENSIONE AIC MEDICINALI VETERINARI
SOSPENSIONE UTILIZZO SILIMED DISPOSITIVI MEDICI DELLA DITTA Il Ministero della Salute ha diramato una circolare concernente alcune raccomandazioni sui dispositivi medici della ditta brasiliana SILIMED,
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 42/2008 del 10/11/2008 ACTAVIS MASTELLI RATIOPHARM IDI FARMACEUTICI LO.LI. FARMA INNOVA PHARMA GERMED PLIVA PHARMA MINISTERO DELLA
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 51 del
FEDERFARMA TORINO. ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 147/2016 TORINO, 1 Giugno 2016 Prot. n. 231/2016/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro
* * * * * * * La validità e le condizioni di conservazione del prodotto restano invariate.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Janssen-Cilag informa che la grafica del cerotto transdermico DUROGESIC è stata aggiornata per includere un bordo colorato. La nuova grafica è stata concordata con
come da fac-simile allegato, i dati riepilogativi delle confezioni del medicinale rispettivamente fornite.
0057204-20/05/2019-AIFA-AIFA_PQ_PhCC-P PQ-PhCC/OTB/DDG Roma, Alla Spett.le Bristol - Myers Squibb S.r.l. Piazzale dell Industria,40-46 00144 Roma PEC: bms.regulatory@cert.bms.com Ufficio Qualità dei Prodotti
OGGETTO: AUTORIZZAZIONE ALL IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE SUSTANON (Testosteronesters) 250 mg/ml -1x1ml - oplossing voor injectie
0002004-09/01/2019-AIFA-AIFA_PQ_PhCC-P PQ-PhCC/OTB/DDG Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla Spett.le Aspen Pharma Trading Limited c/o Di Renzo Regulatory Affairs
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 39/2008 del 20/10/2008 BAYER HEALTHCARE CRINOS CRINOS Cessata produzione Nimotop 30 mg Variazione concessionario vendita Skincol
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO:
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati sino ad esaurimento scorte (G.U. n. 18 Foglio delle Inserzioni del
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 47/2006 del 18/12/2006 Ci rivediamo lunedì 08/01/2007 BUONE FESTE! SOMMARIO: Alfa Wasserman Janssen Cilag Boehringer Ingelheim
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 04/2007 del 29/01/2007 SOMMARIO: Varie Variazione stampati dal 01/02/2007 al 10/02/2007 Novartis Malesci AIFA Merck Generics Almus
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 03/2007 del 22/01/2007 SOMMARIO: Boehringer Ingelheim Therabel Sigma-Tau Innova-Pharma Merck Generics Amsa Pfizer Dott. Formenti
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 31/2006 del 10/07/2006 SOMMARIO: Varie Variazione classificazione prodotti conteneti tramadolo AIFA Ritiro lotti Tachidol adulti
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 32/2006 del 17/07/2006 SOMMARIO: Schering-Plough Sandoz IPFI Industria Farmaceut. Teva Menarini DMS Immissione in commercio Quantum
G2182 SM G2182 M G2183 M Ottobre 2020 H0866 M Aprile 2021
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 133/2018 TORINO, 15 Giugno 2018 Prot. n. 186/2018/GG In questa circolare: Ritiro lotti
* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 247 e 254 rispettivamente del 23 e 31 ottobre 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio,
Circ. n. 54/2015 TORINO, 20 Marzo 2015 Prot. n. 75/2015/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 54/2015 TORINO, 20 Marzo 2015 Prot. n. 75/2015/GG In questa circolare: Ritiro lotti medicinali ATKED
REGIONE DEL VENETO AZIENDA UNITA LOCALE SOCIO-SANITARIA N. 6 VICENZA DELIBERAZIONE. n. 497 del O G G E T T O
REGIONE DEL VENETO AZIENDA UNITA LOCALE SOCIO-SANITARIA N. 6 VICENZA DELIBERAZIONE n. 497 del 6-7-2016 O G G E T T O Presa d'atto dell'aggiudicazione della gara Regionale per la fornitura di farmaci "in
DESCRIZIONE testosterone enantato/testosterone TESTOVIRON. testosterone undecanoato INTRINSA TOSTREX TESTOPATCH (revocato)
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 209/2015 TORINO, 9 Novembre 2015 Prot. n.294/2015/gg ESTRATTO In questa circolare: Modifica regime
OGGETTO: AUTORIZZAZIONE ALL IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE CAPECITABIN MEDAC (Capecitabin) Filmtabletten 150mg
0009302-28/01/2019-AIFA-AIFA_PQ_PhCC-P PQ-PhCC/OTB/DDG Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla Spett.le Medac Pharma S.r.l. Via Viggiano,90 00178 Roma e-mail: I.Gaudiano@medacpharma.it
Circ. n. 52/2016 TORINO, 23 Febbraio 2016 Prot. n. 87/2016/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 52/2016 TORINO, 23 Febbraio 2016 Prot. n. 87/2016/GG In questa circolare: Ritiro lotto
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Foglio delle Inserzioni n. 59 del 20/5/2008)