INFORMAZIONE ERRATA SULLE ETICHETTE DELLE FIALE DI SOLVENTE DISTRIBUITE NELLE CONFEZIONI DI ROCEFIN 250 E 500 MG
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- Faustina Valente
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1 INFORMAZIONE ERRATA SULLE ETICHETTE DELLE FIALE DI SOLVENTE DISTRIBUITE NELLE CONFEZIONI DI ROCEFIN 250 E 500 MG L Aifa ha diramato una Nota Informativa Importante redatta il 29 Febbraio 2016, con la quale comunica che, sulle etichette di alcuni lotti delle fiale del solvente (lidocaina) distribuite nelle confezioni di ROCEFIN*IM 1FL 250MG+1F 2ML AIC e ROCEFIN*IM 1FL 500MG+1F 2ML AIC , era riportata un'informazione non corretta circa il dosaggio dei flaconcini del medicinale contenuti nella stessa confezione. La fiala del solvente ha lo stesso contenuto (2 ml di soluzione acquosa di lidocaina all'l%) per entrambe le formulazioni di Rocefin (250 mg o 500 mg). Pertanto, non si evidenzia alcun impatto sulla qualità del prodotto, né sulla sicurezza per i pazienti. Le confezioni dei lotti interessati già presenti nei canali distributivi, potranno continuare ad essere utilizzate secondo quanto autorizzato e riportato nel foglio illustrativo del medicinale. I lotti non distribuiti e attualmente in possesso di Roche sono stati bloccati, pertanto al momento l'azienda non è in grado di evadere ordini delle due formulazioni di Rocefin in oggetto. Si prevede di riprendere la normale distribuzione, con nuovi lotti privi di tale errore, alla fine di Marzo. ELENCO PRESIDI MEDICO CHIRURGICI Sulla G.U. n. 40 del 18 febbraio 2016 è stato pubblicato, dal Ministero della Salute, l elenco dei presidi medico chirurgici che sono stati registrati o di cui sia stata autorizzata la variazione della registrazione dal 1 gennaio al 31 dicembre 2015, pubblicato ai sensi dell art. 9, comma 1 del DPR n. 392 del 6 ottobre DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla G.U. n. 41 del 19 febbraio 2016 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio della specialità medicinale per uso veterinario CEFASEPTIN AIC in tutte le confezioni e preparazioni autorizzate della ditta Vetoquinol (fr) S.a.. Motivo della decadenza: mancata commercializzazione del medicinale nei tre anni successivi al rilascio dell autorizzazione. Farmacisti\Documenti\Downloads\2016_94all.1.doc[Digitare il testo] Pag. 1
2 SOSPENSIONE AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla G.U. n. 41 del 19 febbraio 2016 è stato pubblicato un decreto di sospensione dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale veterinario NEO ERLEN SOLUZIONE AIC in tutte le confezioni e preparazioni autorizzate della ditta Teknofarma Spa. Il farmaco in questione non può essere più venduto e la società titolare è tenuta a ritirare le confezioni in commercio. DEFINIZIONE REGIME DI FORNITURA E MEDICI PRESCRITTORI PER I FARMACI AD USO UMANO BOTOX, XEOMIN E DYSPORT Sulla G.U. n. 45 del 24 febbraio 2016 è stata pubblicata la Determina n. 202/2016 con la quale l Aifa definisce il regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali a base di neurotossina di Clostridium Botulinum di tipo A con indicazioni a scopo terapeutico, ed in particolare, per i medicinali per uso umano BOTOX, XEOMIN e DYSPORT nei seguenti termini: medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente dallo specialista (USPL). Per il medicinale BOTOX sono definiti i seguenti prescrittori: ad uso esclusivo in centri ospedalieri e strutture assimilabili e da specialisti: Neurologo (Neuropsichiatra), Neuropsichiatra Infantile, Medico specialista in medicina fisica e riabilitativa, Neurofisiopatologo, Oculista, Ortopedico, Urologo, Dermatologo. Per il medicinale XEOMIN sono definiti i seguenti prescrittori: ad uso esclusivo in centri ospedalieri e strutture assimilabili e da specialisti: Neurologo (Neuropsichiatra), Medico specialista in medicina fisica e riabilitativa, Neurofisiopatologo, Oculista, Ortopedico. Per il medicinale DYSPORT sono definiti i seguenti prescrittori: ad uso esclusivo in centri ospedalieri e strutture assimilabili e da specialisti: Neurologo (Neuropsichiatra), Neuropsichiatra Infantile, Medico specialista in medicina fisica e riabilitativa, Neurofisiopatologo, Oculista, Ortopedico. Si ritiene utile chiarire che i farmaci in questione non sono vendibili al pubblico ma unicamente ai medici in possesso delle specializzazioni sopra riportate. Le aziende titolari dell AIC dei sopra citati medicinali devono apportare le modifiche autorizzate entro e non oltre sei mesi dalla data di entrata in vigore della determina in questione. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza riportata in etichetta. Farmacisti\Documenti\Downloads\2016_94all.1.doc[Digitare il testo] Pag. 2
3 SEGNALAZIONE SMARRIMENTO TIMBRO La ASL di Bergamo ha comunicato all Unione Regionale dei Titolari di Farmacia della Lombardia lo smarrimento di un timbro del dottor Filippo TADDEI medico dell USC Cardiologia I dell A.O. HPG 23, riportante la denominazione dell Ospedale, il reparto, il nominativo e il codice fiscale del medico. COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società RB Pharmaceuticals (Italia) Srl informa che dal 1 marzo 2016 ha modificato la propria denominazione sociale in Indivior Italia Srl e continuerà ad assumere la responsabilità di rappresentante legale per la commercializzazione delle specialità medicinali nel territorio italiano per le confezioni di SUBOXONE, SUBUTEX e TEMGESIC. La suddetta Società comunica inoltre che tutti i diritti e gli obblighi derivanti dai contratti stipulati con la RB Pharmaceuticals (Italia) Srl, per le specialità medicinali SUBOXONE, SUBUTEX e TEMGESIC ancora in essere alla data del 1 marzo 2016, si intenderanno assunti dalla medesima società sotto la nuova denominazione sociale di Indivior Italia Srl, la quale si impegna a mantenere invariate tutte le condizioni praticate nelle singole offerte/gare in corso di validità fino alla loro scadenza. La Società So.Se.Pharm - Special Product's Line Spa informa che la specialità medicinale TORVACOL*30CPR 20MG AIC è nuovamente disponibile in commercio. *** Con una ulteriore nota la Società So.Se.Pharm fa presente di essere nuovamente distributrice della specialità medicinale URSOFLOR nelle seguenti confezioni: URSOFLOR*20CPS 300MG AIC URSOFLOR R*20CPR 450MG CR AIC La Società Pfizer Italia Srl, confermando l intenzione di garantire alla propria clientela un effettiva tutela economica, comunica le modalità di gestione delle note di credito derivanti dalla variazione di prezzo della specialità medicinale RELPAX. Pfizer riconoscerà una nota di credito per differenza di prezzo sull ultimo ordine, a tutti i farmacisti che risulteranno aver acquistato direttamente presso la suddetta Società nei 45 giorni precedenti la variazione intervenuta (farà fede la data della fattura). Farmacisti\Documenti\Downloads\2016_94all.1.doc[Digitare il testo] Pag. 3
4 La Società Pfizer gestirà autonomamente l intera operazione e pertanto nessun aggravio operativo sarà chiesto ai clienti che riceveranno nei prossimi mesi l indennizzo direttamente sul proprio conto corrente. Eventuali richieste di chiarimento potranno essere rivolte al Servizio Clienti al n. verde opzione 1 1. La Società Sigma-Tau informa che non verrà più commercializzata la medicinale: ZADITEN*COLL FL 5ML 0,25MG/ML - AIC ZADITEN*COLL20FL 0,4ML0,25MG/M AIC seguente specialità Le confezioni presenti nel canale distributivo potranno essere esitate fino alla data di scadenza indicata sulla confezione. A seguito del trasferimento di AIC della specialità medicinale CONSTELLA*10CPS 290MCG - AIC alla Società Allergan Spa, la Società Almirall informa di aver terminato, dal 29 febbraio 2016, ogni attività di vendita in Italia della suddetta specialità. La Società Almirall risponderà di eventuali problematiche inerenti la consegna del suddetto farmaco solo per gli ordini che siano stati evasi e fatturati alla data del 29/2/2016 e comunque non oltre il 20/3/2016. Dopo tale data, eventuali richieste per prodotti da rendere perché danneggiati, difettosi o comunque non conformi dovranno essere indirizzate ad Allergan Spa. CARENZE FARMACI In applicazione del protocollo d intesa sottoscritto tra Federfarma, Farmindustria e le altre Associazioni della filiera distributiva concernente la temporanea carenza di farmaci sul territorio, si ha cura di trasmettere le segnalazioni pervenute a Federfarma relative alla temporanea carenza dei farmaci sottoindicati: AIC Farmaco Periodo presumibile carenza CALCIJEX*IV 25F 1ML 1MCG/ML (Abbvie Srl) TRAJENTA*28CPR RIV 5MG (Boehringer Ingelheim It.spa) RANIDIL*SCIR 200ML 150MG/10ML (A.menarini Ind.farm.riun.srl) di Data ripristino forniture 4 settimane 5 marzo 2016 Dal 7 marzo 2016 Fine marzo 2016 Gennaio 2016 Fine aprile 2016 presunta regolari Farmacisti\Documenti\Downloads\2016_94all.1.doc[Digitare il testo] Pag. 4
5 RANIDIL SOLUB*20CPR EFF 150MG (A.menarini Ind.farm.riun.srl) RANIDIL SOLUB*10CPR EFF 300MG (A.menarini Ind.farm.riun.srl) DAKTARIN*2CPS VAG 1200MG (Janssen Cilag Spa) DAKTARIN*3CPS VAG 400MG (Janssen Cilag Spa) ROCEFIN*IM 1FL 500MG+1F 2ML (Roche Spa) ROCEFIN*IM 1FL 250MG+1F 2ML (Roche Spa) TESAVEL*28CPR RIV 50MG (Sigmatau ind.farm.riunite spa) Gennaio 2016 Fine aprile 2016 Gennaio 2016 Fine aprile 2016 Tutto l anno 2016 Non è prevista, al momento, la data di ripristino Tutto l anno 2016 Non è prevista, al momento, la data di ripristino 5 settimane Fine marzo settimane Fine marzo 2016 Il ripristino nel ciclo produttivo è previsto per il mese di marzo 2016 **** La Società Grunenthal Italia informa che sono nuovamente disponibili sul territorio nazionale, dopo un breve periodo di carenza sul mercato (cfr. Farma 7 nn. 2 e 5/2016), le confezioni di seguito riportate del farmaco MATRIFEN: MATRIFEN*3CER TRANSD 25MCG/ORA AIC MATRIFEN*3CER TRANSD 50MCG/ORA AIC MATRIFEN*3CER TRANSD 75MCG/ORA AIC MATRIFEN*3CER TRANSD 100MCG/OR AIC **** In riferimento alla carenza sul mercato della specialità medicinale ROVIGON*30CPR RIV MAST - AIC (cfr. Farma 7 n. 34/2015), la Società Bayer informa della ripresa disponibilità del suddetto farmaco. IMMISSIONI IN COMMERCIO DI SPECIALITA MEDICINALI GIA AUTORIZZATE SPECIALITÀ N. AIC PREZZO CLASSE TRULICITY*4PEN 1,5MG ,48 A (Eli Lilly Italia Spa) TRULICITY*4PEN 0,75MG 0,5ML ,48 A (Eli Lilly Italia Spa) LEVITRA*4CPR RIV 20MG ,95 C Farmacisti\Documenti\Downloads\2016_94all.1.doc[Digitare il testo] Pag. 5
6 FEDRA*21CPR RIV 0,075MG+0,02MG BENADON*10CPR GASTRORES 300MG BETADINE*SOLUZ CUT 125ML 10% DUAC*GEL TUBO 60G 1%+3% (Glaxosmithkline Spa) CLOBETASOLO IS*100ML 500MCG/ML (Isdin Srl) SEPTOLETE*16PASTIGLIE 3MG+1MG (Krka Farmaceutici Milano Srl) AUGMENTIN*12CPR RIV875MG+125MG (Medifarm Srl) PREGABALIN PENSA*14CPS 25MG PREGABALIN PENSA*14CPS 75MG PREGABALIN PENSA*56CPS 75MG PREGABALIN PENSA*14CPS 150MG PREGABALIN PENSA*56CPS 150MG VALSARTAN ID PE*28CPR MG LINEZOLID SAND*1SACCA 300ML (Sandoz Spa) FOILLE ANTISTAM*GEL 30G 0,75% (Sanofi Spa) ,15 C C ,55 C ,70 C ,27 A ,40 C ,20 A ,97 A ,89 A ,56 A ,31 A ,19 A ,00 A ,44 H C Farmacisti\Documenti\Downloads\2016_94all.1.doc[Digitare il testo] Pag. 6
* * * * * * * Pertanto le farmacie sono pregate di avvisare tempestivamente la propria clientela dell estensione del richiamo.
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 247, 248, 254 e 255 rispettivamente del 23, 24, 31 ottobre e 2 novembre sono stati pubblicati alcuni decreti di decadenza dell autorizzazione
* * * * * * * * * * * * * *
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 125 del 31 maggio 2017 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio della specialità medicinale per uso veterinario
*** *** Anche la Società Chiesi Farmaceutici, in caso di eventuale riduzione dei prezzi al pubblico dei seguenti farmaci: * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE Revisione Prontuario In riferimento alla rinegoziazione dei prezzi dei medicinali in fascia A che coinvolge le AIC dei farmaci CIPRALEX, ELOPRAM, ENTACT e SEROPRAM, la Società
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REACTINE: MODIFICA REGIME DI FORNITURA A seguito di richieste di chiarimento si conferma che la specialità medicinale REACTINE*14CPR 5MG+120MG RP AIC 032800031 è stata oggetto, con decorrenza 20 maggio
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 132 dell 8 giugno è stato pubblicato un decreto di revoca, su rinuncia della società Vetoquinol dell autorizzazione all immissione in commercio
Pertanto le confezioni attualmente in commercio potranno essere esitate fino al 22 aprile 2014.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE In riferimento alla modifica degli stampati della specialità medicinale URDES, la Società Errekappa Euroterapici ha informato che l Aifa ha concesso una proroga di 120 giorni,
* * * * * * * * * * * * * *
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 240 del 13 ottobre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
Motivo della decadenza: mancata commercializzazione per tre anni consecutivi, ai sensi dell art. 33 del decreto legislativo 6 aprile 2006, n. 193.
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 149 del 30 giugno 2015 è stato pubblicato il decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
Dal 1 luglio 2015 tutti i prodotti di Rottapharm S.p.A. saranno quindi inseriti nel listino Meda Pharma.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Meda Pharma informa che il gruppo Farmaceutico Meda ha completato l acquisizione del gruppo Farmaceutico Rottapharm dando così origine ad una realtà con un più ampio
* * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 179 del 2 agosto 2016 sono stati pubblicati due decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali
DINIEGO DEL RINNOVO AIC MEDICINALE PERINDOPRIL INDAPAMIDE DOC
DINIEGO DEL RINNOVO AIC MEDICINALE PERINDOPRIL INDAPAMIDE DOC Sulla Gazzetta Ufficiale n. 45 del 23 febbraio 2015 è stato pubblicato l estratto della determina dell Aifa avente ad oggetto Diniego del rinnovo
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle G.U. nn. 71 e 73 rispettivamente del 25 e 29 marzo 2016 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari dell AIC dell autorizzazione
MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA *** * * * * * * * Numero di confezioni AVASTIN
MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA Sulla G.U. n. 103 del 6 maggio 2015 è stato pubblicato il Decreto 21 aprile 2015 di modifica delle autorizzazioni all immissione in
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 264 dell 11 novembre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
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COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Sanofi Spa informa di aver iniziato un richiamo, per riduzione di validità da 60 a 24 mesi, della specialità medicinale NOVALGINA*OS GTT 20ML 500MG/ML AIC 008679033. Il richiamo
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE In riferimento al ritiro dal commercio di alcuni lotti della specialità medicinale GUTTALAX*OS GTT 15ML 7,5MG/ML AIC 020949020 (cfr. circolare Federfarma prot. n. 1763/56 dell
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n.
* * * * * * * * * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Zoetis Italia informa che a seguito di provvedimenti di modifiche del medicinale veterinario COVEXIN, i lotti di seguito indicati sono oggetto di richiamo: COVEXIN
* * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Bayer informa che, con effetto 1 gennaio 2017, il business Diabetes Care di Bayer SpA verrà ceduto alla Società ASCENSIA DIABETES CARE ITALY Srl. Tale comunicazione
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 36 del 13 febbraio 2016 sono stati pubblicati tre decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari AIC, dell autorizzazione all immissione in commercio
ULTERIORI INFORMAZIONI SULLA FORNITURA DI DISPOSITIVI MEDICI PRODOTTI DA ATRIUM. In particolare il Ministero della Salute ha precisato quanto segue:
ULTERIORI INFORMAZIONI SULLA FORNITURA DI DISPOSITIVI MEDICI PRODOTTI DA ATRIUM Il Ministero della Salute, in riferimento ad una precedente comunicazione concernente alcuni dispositivi medici prodotti
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 202 del 30 agosto sono stati pubblicati alcuni decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali
La mancata indicazione di AIC ha generato una segnalazione di contraffazione.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Sanofi comunica che a seguito di un errore di stampa presso lo stabilimento di Compiégne France, tutte le confezioni dei lotti sotto riportati della specialità medicinale
FEDERFARMA TORINO. ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 64/2016 TORINO, 2 Marzo 2016 Prot. n. 100/2016/GG ESTRATTO In questa circolare: Riduzione
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 291 del 15 dicembre sono stati pubblicati due decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio dei seguenti farmaci veterinari: AIC SPECIALITA
* * * * * * * * * * * * * *
DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 164 del 15 luglio 2017 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio della specialità medicinale
* * * * * * * P.M.C.: REGISTRAZIONI ANNO 2014 COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
P.M.C.: REGISTRAZIONI ANNO 2014 Sulla Gazzetta Ufficiale n. 25 del 31 gennaio 2015 il Ministero della Salute ha pubblicato l elenco dei presidi medico chirurgici che sono stati registrati, o di cui sia
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n. 13 del 18/1/2010)
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI L Agenzia Italiana del Farmaco ha fatto pervenire alcune determinazioni, di prossima pubblicazione in G.U., relative alla revoca dell autorizzazione all immissione in commercio
* * * * * * * La Società Sandoz informa di aver cessato la commercializzazione della specialità medicinale CISATRACURIO nelle seguenti confezioni:
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Ca.di Group ha comunicato che, a seguito di un controllo effettuato sul parafarmaco per uso umano FARINGEL 20BUST cod. 938892041, è stata riscontrata un anomalia
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MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 18 del
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* * * * * * * La validità e le condizioni di conservazione del prodotto restano invariate.
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* * * * * * * SILIMED SOSPENSIONE AIC MEDICINALI VETERINARI
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DETERMINAZIONE 24 novembre 2009. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Zarzio». (Determinazione /C320/2009). Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità
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I PO/DC/MD 1 AIFA/POJ-- )r 1 r J Roma, Alla ORPHAN EUROPE ITALY S.r.l. Via Marostica, 1 20146 Milano Ufficio Qualità dei Prodotti Fax 02 48787174 e Agli Assessorati alla Sanità presso le Regioni e le Province
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0013740-10/02/2017-AIFA-COD_UO-P PQ-PhCC/OTB/DDG Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla SIGMA TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. Viale Shakespeare, 47 Fax 06/5926441
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Circ. n. 213/2016 TORINO, 27 Settembre 2016 Prot. n. 336/2016/GG
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0048038-06/05/2016-AIFA-COD_UO-P PQ&C/OTB/DDG Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contraffazione Alla EISAI S.r.l. Via del Unione Europea 20097 San Donato Milanese ( MI) Fax 02/51814020 Agli Assessorati
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