FEDERFARMA TORINO. ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946

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1 FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 64/2016 TORINO, 2 Marzo 2016 Prot. n. 100/2016/GG ESTRATTO In questa circolare: Riduzione periodo validità medicinale OROTRE Ritiro lotti Nota AIFA Errata informazione etichette fiale solvente ROCEFIN Settimana mondiale del glaucoma 6-12 marzo 2016 Campagna sensibilizzazione Comunicati EMA medicinali a base di dienogest - etinilestradiolo e TYSABRI Revoche medicinali Decadenza autorizzazioni medicinali veterinari Temporanea carenza Cessata produzione/commercializzazione medicinali Furto ricettari e timbri 1) RIDUZIONE PERIODO VALIDITA MEDICINALE OROTRE RITIRO LOTTI In riferimento alla riduzione del periodo di validità da 36 a 30 mesi del medicinale OROTRE 1 fl 60 cpr 500 mg+400 UI ( ) (GU n 25 Parte II del 27 febbraio 2016), la ditta Takeda Italia SpA ha comunicato il ritiro dei lotti dal n 3N127 al n N140. 2) NOTA AIFA ERRATA INFORMAZIONE ETICHETTE FIALE SOLVENTE ROCEFIN L AIFA ha reso disponibile sul proprio sito una nota, trasmessa in allegato (All.1), per segnalare che sulle etichette delle fiale di solvente (lidocaina) contenute nelle confezioni di alcuni lotti del medicinale ROCEFIN IM 1 fl da 250mg+1f 2ml ( ) e da 500mg+1f 2ml ( ) è riportata un informazione errata circa il dosaggio del flaconcino di Rocefin (es. 500 mg anziché 250 mg). Nel comunicato si precisa che la fiala di solvente ha lo stesso contenuto (2 ml di soluzione acquosa di lidocaina all 1%) per entrambe le formulazioni di Rocefin da 250 e 500 mg e che, pertanto, le confezioni dei lotti interessati già presenti nei canali distributivi possono essere utilizzate. 3) SETTIMANA MONDIALE DEL GLAUCOMA 6-12 MARZO 2016 CAMPAGNA SENSIBILIZZAZIONE La scrivente segnala che Federfarma, nell ambito della Settimana sul Glaucoma in programma dal 6 al 12 marzo 2016, ha offerto la collaborazione alla diffusione della campagna di sensibilizzazione sulla malattia promossa dall Agenzia internazionale per la prevenzione della cecità Sezione Italiana (IAPB Italia onlus). Il glaucoma è una malattia del nervo ottico, che colpisce circa un milione di persone in Italia, ma una su due non lo sa. Se non diagnosticata e trattata per tempo, può causare la perdita della vista. Le farmacie potranno stampare la locandina predisposta da affiggere (All.2) e l opuscolo ( All.3) da consegnare al cliente interessato ad avere maggiori informazioni su tale patologia. Per maggiori informazioni sull iniziativa è possibile consultare il sito 5) COMUNICATI EMA MEDICINALI A BASE DI DIENOGEST ED ETINILESTRADIOLO E TYSABRI L AIFA ha reso disponibile sul proprio sito due comunicati relativi ai rischi connessi all utilizzo dei medicinali a base di dienogest ed etinilestradiolo e del medicinale TYSABRI. In particolare, l EMA (Agenzia Europea dei medicinali): TORINO - Via Sant Anselmo, 14 - Codice Fiscale: Tel Fax ass.tit@farmapiemonte.org

2 segnala l avvio della revisione sui medicinali a base di dienogest ed etinilestradiolo, utilizzati come contraccettivi orali e per il trattamento dell acne moderata nelle donne, per verificare i dati disponibili sul rischio e beneficio quando utilizzati nel trattamento dell acne; conferma, a seguito della revisione sul rischio conosciuto di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) con l utilizzo del medicinale TYSABRI per la sclerosi multipla, le raccomandazioni già evidenziate dal PRAC (Comitato valutazione dei rischi per la Farmacovigilanza), allo scopo di minimizzare tale rischio. I documenti sono consultabili anche su 6) REVOCHE MEDICINALI Con determinazioni pubblicate sulle Gazzette Ufficiali nn. 40, 43, 44 e 47 rispettivamente del 18, 22, 23 e 26 febbraio 2016, i medicinali riportati nella tabella di cui allegato 4 sono stati revocati, e sono esitabili sino alle date indicate. 7) SOSPENSIONE - DECADENZA AUTORIZZAZIONE MEDICINALI VETERINARI Con determinazione pubblicata sulla GU n 41 del 19 febbraio u.s., è stata disposta la sospensione di tutte le confezioni del medicinale per uso veterinario NEO ERLEN soluzione ( ) della ditta Teknofarma Spa; con provvedimento pubblicato sulla medesima Gazzetta è stata disposta la decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio (AIC) - per mancata commercializzazione - di tutte le confezioni del medicinale veterinario CEFASEPTIN ( ) della ditta Vetoquinol (fr) S.a., esitabili sino al 10 febbraio 2016: 8) TEMPORANEA CARENZA CESSATA PRODUZIONE/COMMERCIALIZZAZIONE MEDICINALI Le rispettive ditte hanno segnalato la temporanea indisponibilità dei seguenti medicinali: DITTA AIC DESCRIZIONE ABBVIE SRL CALCIJEX*IV 25F 1ML 1MCG/ML JANSSEN CILAG SPA DAKTARIN*2CPS VAG 1200MG JANSSEN CILAG SPA DAKTARIN*3CPS VAG 400MG A.MENARINI IND.FARM.RIUN.SRL RANIDIL SOLUB*10CPR EFF 300MG A.MENARINI IND.FARM.RIUN.SRL RANIDIL SOLUB*20CPR EFF 150MG A.MENARINI IND.FARM.RIUN.SRL RANIDIL*SCIR 200ML 150MG/10ML ROCHE SPA ROCEFIN*IM 1FL 250MG+1F 2ML ROCHE SPA ROCEFIN*IM 1FL 500MG+1F 2ML SIGMATAU IND.FARM.RIUNITE SPA TESAVEL*28CPR RIV 50MG BOEHRINGER INGELHEIM IT.SPA TRAJENTA*28CPR RIV 5MG la ditta Sigmatau Ind.farm.riunite Spa ha comunicato la cessazione della produzione del medicinale ZADITEN nei confezionamenti coll fl 5ml 0,25mg/ml ( ) e coll 20fl 0,4ml0,25mg/ml ( ), esitabili sino ad esaurimento scorte e/o scadenza. 9) FURTO RICETTARI E TIMBRI La d.ssa Silvia BORTOTT ha denunciato il furto di un timbro personale con c.r , di un ricettario SSN contenente ricette dal n al n e di un ricettario SSN intestato alla d.ssa Gabriella LEONE (medico di medicina generale ASL TO4) contenente ricette dal n al n ; il dr. Massimo NORGIA, medico di medicina generale (c.r G ASL TO2) ha denunciato il furto di 3 timbri riportanti il c.r G, un ricettario SSN ed un ricettario bianco intestato.

3 Comunicazione relativa alla presenza di un informazione errata sulle etichette delle fiale di solvente (Lidocaina) distribuite nelle confezioni di Rocefin 250 mg e 500 mg polvere i.m. in Italia (AIC n e AIC n ) concordata con l Agenzia Italiana del Farmaco Gent.le Operatore Sanitario, Febbraio 2016 con la presente desideriamo fornirle chiarimenti circa il testo, errato, riportato sulle etichette delle fiale di solvente distribuite con i flaconcini di Rocefin da 250 mg e 500 mg per uso intramuscolare, sul mercato italiano. Durante un ispezione eseguita da Roche su controcampioni di archivio di prodotto finito e confezionato, è stato riscontrato che il testo stampato sull etichetta della fiala di solvente riportava un informazione non corretta circa il dosaggio dei flaconcini di Rocefin contenuti nella stessa confezione (ad esempio 500 mg anziché 250 mg, vedere illustrazione qui di seguito). Le confezioni interessate dal problema appartengono ai seguenti lotti: Descrizione Lotto Scadenza Rocefin 500mg/2ml polvere e solvente per soluzione iniettabile IM B1306B13 11/2017 Rocefin 500mg/2ml polvere e solvente per soluzione iniettabile IM B1306B11 11/2017 Rocefin 500mg/2ml polvere e solvente per soluzione iniettabile IM B1306B04 11/2017 Rocefin 500mg/2ml polvere e solvente per soluzione iniettabile IM B1305B16 08/2017 Rocefin 500mg/2ml polvere e solvente per soluzione iniettabile IM B1305B12 08/2017 Rocefin 250mg/2ml polvere e solvente per soluzione iniettabile IM B1151B04 06/2018 Rocefin 250mg/2ml polvere e solvente per soluzione iniettabile IM B1151B01 06/2018 Rocefin 250mg/2ml polvere e solvente per soluzione iniettabile IM B1148B14 01/2018

4 Si precisa che la fiala di solvente ha lo stesso contenuto (2 ml di soluzione acquosa di lidocaina all 1%) per entrambe le formulazioni di Rocefin (250 mg o 500 mg). Pertanto, non si evidenzia alcun impatto sulla qualità del prodotto medicinale Rocefin, né sulla sicurezza per i pazienti. Le confezioni dei lotti interessati già presenti nei canali distributivi, potranno continuare ad essere utilizzate secondo quanto autorizzato e riportato nel foglio illustrativo del medicinale. I lotti non distribuiti e attualmente in possesso di Roche sono stati bloccati, pertanto al momento l Azienda non è in grado di evadere ordini delle due formulazioni di Rocefin in oggetto. Si prevede di riprendere la normale distribuzione, con nuovi lotti privi di tale errore, alla fine di Marzo. Richiamo alla segnalazione: Infine, nel caso di sospette reazioni avverse si rammenta che nel rispetto dei requisiti di segnalazione nazionali, i medici e gli altri operatori sanitari, a norma di legge, devono trasmettere entro 2 giorni o entro 36 ore in caso di medicinali di origine biologica, al Responsabile di Farmacovigilanza della struttura sanitaria di appartenenza o, qualora operanti in strutture sanitarie private, tramite la Direzione sanitaria, al responsabile di farmacovigilanza della ASL competente per territorio, le segnalazioni di sospette reazioni avverse, utilizzando l'apposita scheda cartacea (reperibile sul sito oppure compilando la scheda elettronica, disponibile online ( L AIFA coglie l occasione per ricordare a tutti i medici e farmacisti l importanza della segnalazione delle sospette reazioni avverse da farmaci, quale strumento indispensabile per confermare un rapporto beneficio rischio favorevole nelle reali condizioni di impiego. Le segnalazioni di sospetta reazione avversa da farmaci devono essere inviate al Responsabile di Farmacovigilanza della Struttura di appartenenza. La presente Nota Informativa viene anche pubblicata sul sito dell AIFA ( la cui consultazione regolare è raccomandata per la migliore informazione professionale e di servizio al cittadino. 2/2

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6 C è così tanto da VEDERE -1 Marzo 201 SETTIMANA MONDIALE DEL GLAUCOMA A cura dell Agenzia Internazionale per la Prevenzione della Cecità Sezione italiana

7 IAPB Italia Onlus Agenzia Internazionale per la Prevenzione della Cecità Sezione italiana Via U. Biancamano, Roma Tel.: Fax: sezione.italiana@iapb.it - Numero Verde di consultazione oculistica gratuita attivo dal lunedì al venerdì, dalle 10:00 alle 13:00. Non perdere nulla: PREVENIRE è semplice. POLO NAZIONALE I contenuti scientifici sono a cura del Polo Nazionale di servizi e ricerca per la prevenzione della cecità e la riabilitazione visiva

8 La prevenzione del glaucoma guarda lontano. In Italia sono circa un milione le persone malate di glaucoma e solo la metà ne è a conoscenza. Il glaucoma è una malattia che, se diagnosticata in tempo utile, può essere curata e controllata nel tempo. CHE COSA È È una malattia che colpisce il nervo ottico. Nella maggior parte dei casi è dovuta a un aumento della pressione interna dell occhio che causa, nel tempo, danni permanenti alla vista che sono accompagnati da: riduzione del campo visivo (si restringe lo spazio che l occhio riesce a percepire senza muovere la testa); alterazioni della papilla ottica (è detta anche testa del nervo ottico ed è visibile all esame del fondo oculare). L oculista diagnostica un glaucoma quando rileva: 1. un aumento della pressione oculare; 2. una riduzione del campo visivo; 3. alterazioni della papilla ottica. LA PRESSIONE OCULARE L occhio ha una forma quasi sferica e una consistenza duro-elastica. La sua tonicità è data dalla quantità di liquido umor acqueo che lo riempie, come la pressione di un pneumatico è data dalla quantità di aria immessa. In un occhio sano la produzione e il deflusso di umor acqueo sono in equilibrio perfetto; a questo rapporto è legata la pressione oculare. Quando c è un eccesso di produzione dell umore acqueo oppure quando c è un ostacolo al suo deflusso (è la condizione più frequente) si ha un aumento della pressione oculare, che a lungo andare danneggia la testa del nervo ottico. La pressione oculare media deve essere generalmente compresa tra i 10 e 20 millimetri di mercurio (mmhg). Nei casi limite bisogna tenere conto anche dello spessore della cornea (superficie oculare trasparente). QUANTE FORME DI GLAUCOMA ESISTONO? Numerose, ma le più frequenti e importanti sono tre: il glaucoma cronico semplice (ad angolo aperto); il glaucoma acuto (ad angolo chiuso); il glaucoma congenito. Il glaucoma cronico è la forma più comune. È dovuto ad un progressivo malfunzionamento delle vie di deflusso (il sistema trabecolare) dell umor acqueo, che causa un aumento della pressione oculare (quasi mai elevato). Questo fenomeno si può paragonare a quanto accade in un lavandino parzialmente ostruito che dà ristagno di acqua. Il glaucoma cronico è una malattia tipica dell adulto (dopo i anni), ha un evoluzione molto lenta e non dà disturbi o sintomi particolari. In assenza di un controllo oculistico ci si rende conto troppo tardi di essere malati, ossia solo in fase terminale, quando il danno al nervo ottico è già avanzatissimo e irreparabile. Il glaucoma acuto si manifesta in maniera improvvisa e imprevedibile e quasi sempre è legato a una condizione anatomica predisponente (occhi ipermetropi). È dovuto a un ostruzione totale delle vie di deflusso, come accade in un lavandino che si ottura completamente senza far più passare acqua. Insorge con un dolore violento, che non dà tregua, associato spesso a nausea e vomito. L occhio è molto infiammato, la vista fortemente ridotta. Il glaucoma congenito si può manifestare già alla nascita o nei primi anni di vita. È dovuto ad alterazioni o a malformazioni delle vie di deflusso dell umor acqueo. La plasticità del bulbo oculare fa sì che l occhio acquisti dimensioni molto grandi (buftalmo=occhio di bue). Pur essendo in assoluto una forma rara, è una delle cause più frequenti di ipovisione e cecità infantile.

9 Prevenire è semplice, fatti vedere. Il glaucoma è una malattia degli occhi molto frequente. Si calcola che nel mondo ne siano affette circa 55 milioni di persone. È una delle cause più frequenti di cecità e ipovisione. A causa del glaucoma 25 milioni di persone nel mondo hanno perso la vista del tutto o in parte. Il glaucoma è una malattia che rientra tra quelle che traggono massimo vantaggio dalla prevenzione secondaria e quindi da una diagnosi precoce: questo significa che è necessario individuare la malattia quando ancora non dà sintomi particolari, ossia quando non si sa di esserne affetti. Ogni glaucomatoso che diventa cieco è un insuccesso: la cecità (così come l ipovisione) può essere evitata attraverso la prevenzione. Se la malattia non è diagnosticata e curata in modo tempestivo il campo visivo si restringe progressivamente sino ad arrivare alla caratteristica visione a canocchiale (o tubulare ): si perde gradualmente la percezione di ciò che avviene alla periferia del campo visivo (non si riesce più a vedere con la cosiddetta coda dell occhio ). CHE COSA È NECESSARIO FARE? Una semplice visita oculistica è sufficiente a diagnosticare un glaucoma in fase iniziale o ancora non grave. È necessario, pertanto, sottoporsi con regolarità a controlli oculistici, specialmente in presenza di fattori di rischio quali: età: la frequenza del glaucoma, pur non essendo una malattia esclusiva dell anziano, aumenta progressivamente con l avanzare dell età. È buona norma, per chi ha più di 40 anni, sottoporsi a un controllo oculistico che comprenda la misurazione della pressione oculare. Un momento ideale è rappresentato dall insorgenza della presbiopia (visione sfocata da vicino). Più che consultare un ottico, sarebbe importante approfittarne per una visita oftalmologica completa; precedenti familiari: tutti coloro con un familiare affetto da glaucoma devono sottoporsi a frequenti controlli, in quanto questa malattia oculare presenta forti caratteri di ereditarietà. COME SI CURA? Una volta che il glaucoma è stato diagnosticato ci si deve curare tutta la vita, sottoponendosi a frequenti controlli oculistici. Esistono varie terapie: terapia medica: si tratta di colliri da utilizzare in maniera regolare, senza interruzioni; trattamento laser; terapia chirurgica. Tutti i trattamenti presentano sia vantaggi che inconvenienti. È compito dell oftalmologo, quindi, stabilire caso per caso il trattamento più indicato, dopo averne discusso con la persona colpita da glaucoma. Il mondo è tutto da vedere: prenditi cura dei tuoi occhi.

10 Allegato 4 ELENCO MEDICINALI REVOCATI ESITABILI SINO ALLE DATE INDICATE (Gazzette Ufficiali nn. 40, 43, 44 e 47 rispettivamente del 18, 22, 23 e 26 febbraio 2016) DITTA MEDICINALE AIC ESIT. FINO A SANDOZ SpA ACICLOVIR HEX*25CPR 400MG agosto 2016 SANDOZ SpA ACICLOVIR HEX*35CPR 800MG agosto 2016 SANDOZ SpA ACICLOVIR HEX*CREMA 3G 5% agosto 2016 SANDOZ SpA ACICLOVIR HEX*OS 100ML400MG/5M agosto 2016 SANDOZ SpA ALENDRONATO SANDOZ*12CPR 70MG agosto 2016 SANDOZ SpA ALENDRONATO SANDOZ*2CPR 70MG agosto 2016 SANDOZ SpA ALENDRONATO SANDOZ*40CPR 70MG agosto 2016 SANDOZ SpA ALENDRONATO SANDOZ*4CPR 70MG agosto 2016 SANDOZ SpA ALENDRONATO SANDOZ*8CPR 70MG agosto 2016 BIOLOGICI ITALIA LABORAT.Srl AMIODARONE BIL*EV 10F 150MG 3M agosto 2016 PROGRAMMI SANIT. INTEGRATI SRL ASPIRINA*10CPR 500MG febbraio 2016 FARMA 1000 SRL BUSCOPAN*30CPR RIV 10MG agosto 2016 PROGRAMMI SANIT. INTEGRATI SRL CODIPAR*20CPR 500MG febbraio 2016 PROGRAMMI SANIT. INTEGRATI SRL DAFLON*30CPR RIV 500MG febbraio 2016 PROGRAMMI SANIT. INTEGRATI SRL DAFLON*30CPR RIV 500MG febbraio 2016 FARMA 1000 SRL DAKTARIN*CREMA DERM 30G 2% agosto 2016 PROGRAMMI SANIT. INTEGRATI SRL DEPAKIN*CHRONO FL30CPR500MG RP febbraio 2016 OM PHARMA SA DOXIUM*32CPS 500MG agosto 2016 HELM AG FENTANIL HELM*3CER 12,5MCG/ORA agosto 2016 PROGRAMMI SANIT. INTEGRATI SRL FLECTOR*5CER MEDIC 180MG febbraio 2016 PROGRAMMI SANIT. INTEGRATI SRL FLUIMUCIL*30CPR EFF 600MG febbraio 2016 PROGRAMMI SANIT. INTEGRATI SRL FLUIMUCIL*EV AER 10F 300MG 3ML febbraio 2016 ANGENERICO SpA FLUNISOLIDE ANG*NEB 30ML 0,1% agosto 2016 PROGRAMMI SANIT. INTEGRATI SRL HALCION*20CPR 250MCG febbraio 2016 PROGRAMMI SANIT. INTEGRATI SRL MERCILON*21CPR 0,15MG+0,02MG febbraio 2016 PROGRAMMI SANIT. INTEGRATI SRL MERCILON*21CPR 0,15MG+0,02MG febbraio 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*100CPR RIV agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*100CPR RIV1000M agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*100CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*100CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*100CPR RIV850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*100CPR RIV850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*120CPR RIV agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*120CPR RIV1000M agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*120CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*120CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*120CPR RIV850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*120CPR RIV850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*180CPR RIV agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*180CPR RIV1000M agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*200CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*200CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*200CPR RIV850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*200CPR RIV850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*20CPR RIV 500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*20CPR RIV 850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*20CPR RIV1000MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*20CPR RIV1000MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*20CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*20CPR RIV850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*28CPR RIV 500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*28CPR RIV 850MG agosto 2016

11 DITTA MEDICINALE AIC ESIT. FINO A PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*28CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*28CPR RIV850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*300CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*300CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*300CPR RIV850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*300CPR RIV850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*30CPR RIV 500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*30CPR RIV 850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*30CPR RIV1000MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*30CPR RIV1000MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*30CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*30CPR RIV850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*400CPR RIV1000M agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*400CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*400CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*400CPR RIV850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*400CPR RIV850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*40CPR RIV 500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*40CPR RIV 850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*40CPR RIV1000MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*40CPR RIV1000MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*40CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*40CPR RIV850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*42CPR RIV 500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*42CPR RIV 850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*42CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*42CPR RIV850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*50CPR RIV 500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*50CPR RIV 850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*50CPR RIV1000MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*50CPR RIV1000MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*50CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*50CPR RIV850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*56CPR RIV 500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*56CPR RIV 850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*56CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*56CPR RIV850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*60CPR RIV 500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*60CPR RIV 850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*60CPR RIV1000MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*60CPR RIV1000MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*60CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*60CPR RIV850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*70CPR RIV 500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*70CPR RIV 850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*70CPR RIV1000MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*70CPR RIV1000MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*70CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*70CPR RIV850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*80CPR RIV 500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*80CPR RIV 850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*80CPR RIV1000MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*80CPR RIV1000MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*80CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*80CPR RIV850MG agosto 2016

12 DITTA MEDICINALE AIC ESIT. FINO A PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*84CPR RIV 500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*84CPR RIV 850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*84CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*84CPR RIV850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*90CPR RIV 500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*90CPR RIV 850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*90CPR RIV1000MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*90CPR RIV1000MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*90CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*90CPR RIV850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*98CPR RIV 500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*98CPR RIV 850MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*98CPR RIV500MG agosto 2016 PFIZER ITALIA Srl METFORMINA PFI*98CPR RIV850MG agosto 2016 SANDOZ SpA NIMESULIDE HEXAL*30CPR 100MG agosto 2016 SANDOZ SpA QUETIAPINA SAN*100CPR 200MG RP agosto 2016 SANDOZ SpA QUETIAPINA SAN*100CPR 300MG RP agosto 2016 SANDOZ SpA QUETIAPINA SAN*100CPR 400MG RP agosto 2016 SANDOZ SpA QUETIAPINA SAN*10CPR 200MG RP agosto 2016 SANDOZ SpA QUETIAPINA SAN*10CPR 300MG RP agosto 2016 SANDOZ SpA QUETIAPINA SAN*10CPR 400MG RP agosto 2016 SANDOZ SpA QUETIAPINA SAN*120CPR 200MG RP agosto 2016 SANDOZ SpA QUETIAPINA SAN*120CPR 300MG RP agosto 2016 SANDOZ SpA QUETIAPINA SAN*120CPR 400MG RP agosto 2016 SANDOZ SpA QUETIAPINA SAN*30CPR 200MG RP agosto 2016 SANDOZ SpA QUETIAPINA SAN*30CPR 300MG RP agosto 2016 SANDOZ SpA QUETIAPINA SAN*30CPR 400MG RP agosto 2016 SANDOZ SpA QUETIAPINA SAN*50CPR 200MG RP agosto 2016 SANDOZ SpA QUETIAPINA SAN*50CPR 300MG RP agosto 2016 SANDOZ SpA QUETIAPINA SAN*50CPR 400MG RP agosto 2016 SANDOZ SpA QUETIAPINA SAN*60CPR 200MG RP agosto 2016 SANDOZ SpA QUETIAPINA SAN*60CPR 300MG RP agosto 2016 SANDOZ SpA QUETIAPINA SAN*60CPR 400MG RP agosto 2016 PROGRAMMI SANITARI INTEGRATI SRL SIRDALUD*20CPR 2MG agosto 2016 PROGRAMMI SANIT. INTEGRATI SRL TAVOR*20CPR 1MG febbraio 2016 FARMA 1000 SRL TRENTAL*30CPR 400MG RM agosto 2016 SANDOZ SPA TREXODEM*1SIR 1,25ML 20MG/ML agosto 2016 SANDOZ SPA TREXODEM*1SIR 1,5ML 20MG/ML agosto 2016 SANDOZ SPA TREXODEM*1SIR 1ML 20MG/ML agosto 2016 SANDOZ SPA TREXODEM*4SIR 1,25ML 20MG/ML agosto 2016 SANDOZ SPA TREXODEM*4SIR 1,5ML 20MG/ML agosto 2016 SANDOZ SPA TREXODEM*4SIR 1ML 20MG/ML agosto 2016 SANDOZ SPA TREXODEM*5SIR 1,25ML 20MG/ML agosto 2016 SANDOZ SPA TREXODEM*5SIR 1,5ML 20MG/ML agosto 2016 SANDOZ SPA TREXODEM*5SIR 1ML 20MG/ML agosto 2016 SANDOZ SpA VANCOMICINA SA*INFUS 100FL 1G agosto 2016 SANDOZ SpA VANCOMICINA SA*INFUS 10FL 1G agosto 2016 SANDOZ SpA VANCOMICINA SA*INFUS 10FL500MG agosto 2016 SANDOZ SpA VANCOMICINA SA*INFUS 1FL 1G agosto 2016 SANDOZ SpA VANCOMICINA SA*INFUS 1FL 500MG agosto 2016 SANDOZ SpA VANCOMICINA SA*INFUS 5FL 1G agosto 2016 SANDOZ SpA VANCOMICINA SA*INFUS 5FL 500MG agosto 2016 SANDOZ SpA VANCOMICINA SA*INFUS100FL500MG agosto 2016 PROGRAMMI SANIT. INTEGRATI SRL VOLTAREN EMULGEL*GEL 100G 1% febbraio 2016 PROGRAMMI SANIT. INTEGRATI SRL VOLTAREN EMULGEL*GEL 60G 1% febbraio 2016

13 DITTA MEDICINALE AIC ESIT. FINO A PROGRAMMI SANIT. INTEGRATI SRL XANAX*20CPR 1MG febbraio 2016 TAKEDA ITALIA SpA XEFO*RAPID 100CPR RIV 8MG agosto 2016 TAKEDA ITALIA SpA XEFO*RAPID 10CPR RIV 8MG agosto 2016 TAKEDA ITALIA SpA XEFO*RAPID 20CPR RIV 8MG agosto 2016 TAKEDA ITALIA SpA XEFO*RAPID 250CPR RIV 8MG agosto 2016 TAKEDA ITALIA SpA XEFO*RAPID 30CPR RIV 8MG agosto 2016 TAKEDA ITALIA SpA XEFO*RAPID 50CPR RIV 8MG agosto 2016 TAKEDA ITALIA SpA XEFO*RAPID 6CPR RIV 8MG agosto 2016 PROGRAMMI SANIT. INTEGRATI SRL YASMIN*21CPR RIV 3MG+0,03MG febbraio 2016