Alleanza Salute Italia
|
|
- Achille Spano
- 6 anni fa
- Visualizzazioni
Transcript
1 Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 20/2006 del 24/04/2006 SOMMARIO: Teva Pharma Italia Molteni Lisapharma Merck Sharp & Dohme Angelini Pliva Pharma Prodotti Formenti Crinos EG Lusofarmaco Marvecs Pharma Pfizer Italia Wyeth Valeas Teva Italia Theramex Prodotti Formenti Modifica stampati Citalopram, Fluoxetina, Sertralina Modifica stampati Citalopram Modifica stampati Deprexen Modifica stampati Sinvacor Modifica stampati Fluoxetina, sertralina Modifica stampati Fluoxetina, Citaopram Modifica stampati Contramal Modifica stampati Felipram Modifica stampati vari prodotti Modifica stampati Fluoxeren Modifica stampati Marpram Modifica stampati Zoloft, Edronax Modifica stampati Efexor, Faxine Modifica stampati Xeredien Immissione in commercio Lansoprazolo Immissione in commercio Femity Cessata produzione Ikaran, Nimicor, Aliseum Pubblicazione riservata ai clienti Alleanza Salute Italia
2 VARIAZIONE FOGLIETTO ILLUSTRATIVO DITTA: TEVA PHARMA ITALIA Con riferimento alla determinazione AIFA del (G.U. n. 251 del ) e successiva integrazione del (G.U. n. 20 del ) vengono riportate di seguito le confezioni con foglietto illustrativo aggiornato delle specialita medicinali indicate. A.I.C CITALOPRAM TEVA 40 mg/ml gocce orali, soluzione Lotti dal 35/B al 7105/B A.I.C FLUOXETINA TEVA 12 cps 20 mg Lotti:590208/B; ; /B; A.I.C SERTRALINA TEVA 15 cpr 50 mg Lotto: N43880 A.I.C SERTRALINA TEVA 30 cpr 50 mg Lotto: N43881 A.I.C SERTRALINA TEVA 15 cpr 100 mg Lotto: N43912 A.I.C SERTRALINA TEVA 30 cpr 100 mg Lotti: N43910; N43911 DITTA: MOLTENI In riferimento alla determinazione AIFA del (G.U. n. 251 del ) e successiva integrazione del (G.U. n. 20 del ) dal 1 febbraio 2006 vengono distribuiti i seguenti numeri di lotto conformi della specialita medicinale Citalopram. A.I.C CITALOPRAM 40 mg Lotti: 05/ ; 05/ ; 05/ A.I.C CITALOPRAM 20 mg Lotti: 05/ ; 05/ ; 05/ ; 05/ A.I.C CITALOPRAM 20 mg/14 e 28 cpr Lotto: 05/ ( primo lotto prodotto direttamente con letteratura aggiornata) DITTA: LISAPHARMA A seguito della determinazione del (G.U. n. 20 del ) dove e stata prorogata di 90 giorni la determinazione del , il lotto n prodotto nel giugno 2005 della specialita medicinale DEPREXEN 28 cps 20 mg e conforme alla determinazione sopraindicata tramite sostituzione dei foglietti illustrativi. Servizio offerto da Alleanza Salute Italia SpA 2
3 DITTA: MERK SHARP & DOHME A seguito del Provv. UPC/II/2292 del (G.U. n. 91 del ) l AIFA ha autorizzato la modifica degli stampati della specialita medicinale Sinvacor in tutte le sue formulazioni. Dal 18 luglio 2006 le confezioni con foglietto illustrativo non aggiornato non saranno piu esitabili DITTA: ANGELINI A seguito della determinazione del (G.U. n. 251 del ) e avvenuta la modifica degli stampati delle specialita medicinali sotto riportate, sono inseriti anche i lotti conformi a tale provvedimento. A.I.C FLUOXETINA ANGENERICO 20 mg 28 cps rig. Lotto 54YM31 A.I.C SERTRALINA 50 mg 30 cpr tutti i lotti in commercio hanno il foglietto illustrativo aggiornato A.I.C SERTRALINA 100 mg 30 cpr - tutti i lotti in commercio hanno il foglietto illustrativo aggiornato DITTA: PLIVA PHARMA A seguito della determinazione AIFA (G.U. n.20 del ) sono riportati i lotti aggiornati della specialita medicinale Fluoxetina e Citalopram Pliva. A.I.C FLUOXETINA PLIVA 28 cps rig. Lotti: A; A A.I.C FLUOXETINA PLIVA 12 cpr sol. Lotto: 4003 A A.I.C FLUOXETINA PLIVA 28 cpr sol. Lotti: A; A; A; A A.I.C FLUOXETINA PLIVA sol. Orale Lotto: A A.I.C CITALOPRAM PLIVA 40mg/ml gocce orali Tutti i lotti distribuiti sono aggiornati. DITTA: PRODOTTI FORMENTI In conformita al provvedimento AIFA del (G.U. n.45 del ) non potranno essere dispensati i lotti non aggiornati della specialita medicinale Contramal dal Di seguito sono riportati i numeri di lotti conformi. A.I.C CONTRAMAL SR 150 Lotti: 101I03A; 102I01-02 A.I.C CONTRAMAL SR 200 Lotti: 101I01A; 102I02 DITTA: CRINOS In riferimento alla comunicazione AIFA del (G.U. n.251 del ) e successiva integrazione del (G.U ) vengono riportati i lotti conformi a tale provvedimento della specialita medicinale Felipram. Le confezioni con stampati non aggiornati potranno essere dispensate fino al A.I.C FELIPRAM 20mg/28 cpr Lotto: scad. 06/2008 (confezioni contrassegnate con bollino blu) Servizio offerto da Alleanza Salute Italia SpA 3
4 A.I.C FELIPRAM 40mg/14 cpr Lotto: scad. 06/2008 (confezioni contrassegnate con bollino blu) DITTA: EG In riferimento alla comunicazione AIFA del (G.U. n.251 del ) e successiva integrazione del (G.U ) vengono riportati i lotti conformi a tale provvedimento delle seguenti specialita medicinali. Le confezioni con stampati non modificati potranno essere dispensate fino al A.I.C FLUOXETINA EG 20 mg/28 cps dal lottot scad. 05/2008 A.I.C MIRTAZAPINA EG 30 mg/30 cpr dal lotto DT072 scad. 09/2008 A.I.C MIRTAZAPINA EG 30 mg/14 cpr dal lotto GV069 scad. 10/2008 A.I.C CITALOPRAM EG 20 mg/28 cpr dal lotto 5001 scad. 05/2008 A.I.C CITALOPRAM EG 40 mg/14 cpr dal lotto 5001 scad. 05/2008 e succ. A.I.C FLUOXETINA EG 20 mg/12 cpr dal lotto 5683 scad. 10/2007 A.I.C FLUOXETINA EG 20mg/28 cpr dal lotto 6237 scad. 03/2008 A.I.C PAROXETINA EG 20mg/12 cpr dal lotto scad. 04/2008 A.I.C PAROXETINA EG 20 mg/28 cpr dal lotto scad. 04/2008 DITTA: LUSOFARMACO In riferimento a quanto stabilito sulla G.U. n. 251 del e prorogato sulla pubblicazione della G.U. n. 20 del sono indicati i primi lotti aggiornati negli stampati e conformi a tale provvedimento della specialita medicinale Fluoxeren. In data termina la vendita dei lotti non conformi. A.I.C FLUOXEREN sol. orale Lotto scad. 09/05/2007 A.I.C FLUOXEREN 12 cpr Lotto /1 scad. 08/03/2007 A.I.C FLUOXEREN 20 mg cpr Lotto scad. 20/09/2007 A.I.C FLUOXEREN 28 cps 20 mg Lotto scad. 31/12/2008 DITTA: MARVECS PHARMA I lotti con data di preparazione anteriore a dicembre 2005, a causa modifica stampati, non potranno essere commercializzati a far da data G.U. n. 251 del della specialita medicinale MARPRAM (A.I.C ), tali lotti ancora in commercio dovranno essere inviati ad ASSINDE Servizio offerto da Alleanza Salute Italia SpA 4
5 DITTA: PFIZER ITALIA In riferimento alla variazione degli stampati pubblicata sulla G.U. n. 20 vengono riportati i lotti conformi delle specialita medicinali Zoloft ed Edronax. I lotti non aggiornati potranno essere esitati fino al A.I.C ZOLOFT 15 cpr 100 mg Lotti: I; I A.I.C ZOLOFT 15 cps 50 mg Lotti: I; I A.I.C ZOLOFT 30 cpr 50 mg Lotti: I; I; I A.I.C ZOLOFT 15 cpr 50 mg Lotti: I; I A.I.C ZOLOFT 30 CPR 100 mg Lotti: I; I A.I.C EDRONAX 4 mg 20 cpr Lotto: C123G A.I.C EDRONAX 4 mg 60 cpr Lotto: C123A DITTA: WYETH In seguito alla determinazione AIFA (G.U. n ) e successiva determinazione AIFA del (G.U. n ) di seguito sono riportati lotti aggiornati delle specialita medicinali Efexor e Faxine A.I.C EFEXOR cps rig. 75 mg Lotti: N4735C scad. 26/05/2008; N4901A scad. 13/09/2008; N4902E scad. 30/06/2008; N4904A scad. 21/09/2008; P4096A scad. 06/12/2008 A.I.C EFEXOR 10 cps rig. 150 mg Lotti: N4913C scad. 28/08/2008: N4623C scad. 28/06/2008; N4750A scad. 28/07/2008; N4998A scad. 09/09/2008; P4114C scad. 10/01/2009 A.I.C EFEXOR 28 cpr Lotti: scad. 15/04/2008; scad. 30/04/2008; scad. 30/07/2008 A.I.C EFEXOR 14 cpr 50 mg Lotto: scad. 08/05/2008 A.I.C EFEXOR 14 cpr 75 mg Lotto A scad. 31/12/2007 A.I.C FAXINE 14 cps 75 mg Lotti: N4900F scad. 18/08/2008; N4912B scad. 18/08/2008; N5190A scad. 25/11/2008 A.I.C FAXINE 10 cps 150 mg Lotti: N4754A-A (Lettera A applicata sulla confezione) scad. 18/05/2008; P4117A scad. 16/07/2008 DITTA: VALEAS A seguito della determinazione AIFA del i lotti indicati della specialita medicinale Xeredien sono conformi e si differenziano dai lotti non vendibili per la presenza nel foglietto illustrativo del testo in colore blu ( e non nero). A.I.C XEREDIEN 20 mg cpr solub. Lotti: N23; N25; N24; e seguenti Servizio offerto da Alleanza Salute Italia SpA 5
6 COMMERCIALIZZAZIONE NUOVO PRODOTTO DITTA: TEVA ITALIA Dal 19 aprile e iniziata la commercializzazione della specialita medicinale Lansoprazolo A.I.C. PRODOTTO LOTTO SCADENZA LANSOPRAZOLO TEVA 15 mg 14 cps (classe A ) LANSOPRAZOLO TEVA 30 mg 14 cps ( classe A ) DITTA: THERAMEX Nei prossimi giorni sara immessa nel ciclo distributivo la specialita medicinale Femity, inserita in classe A. A.I.C. PRODOTTO LOTTO SCADENZA FEMITY scatola 4 cerotti transdermici CESSATA PRODUZIONE DITTA: PRODOTTI FORMENTI A seguito della decisione aziendale di sospendere la produzione dei prodotti sotto riportati, gli stessi sono da considerare ad esaurimento scorta. A.I.C. PRODOTTO LOTTO SCADENZA IKARAN 30 cps 5 mg NIMICOR 50 cpr 20 mg ALISEUM 20 cps 5 mg Servizio offerto da Alleanza Salute Italia SpA 6
Alleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 21/2006 del 02/05/2006 SOMMARIO: Sandoz Immissione in commercio Sertralina Bristol Myers Squibb Immissione in commercio Abilify
DettagliAlleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 31/2006 del 10/07/2006 SOMMARIO: Varie Variazione classificazione prodotti conteneti tramadolo AIFA Ritiro lotti Tachidol adulti
DettagliAlliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 42/2008 del 10/11/2008 ACTAVIS MASTELLI RATIOPHARM IDI FARMACEUTICI LO.LI. FARMA INNOVA PHARMA GERMED PLIVA PHARMA MINISTERO DELLA
DettagliAlleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 32/2006 del 17/07/2006 SOMMARIO: Schering-Plough Sandoz IPFI Industria Farmaceut. Teva Menarini DMS Immissione in commercio Quantum
DettagliAlleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 47/2006 del 18/12/2006 Ci rivediamo lunedì 08/01/2007 BUONE FESTE! SOMMARIO: Alfa Wasserman Janssen Cilag Boehringer Ingelheim
DettagliAlleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 18/2006 del 10/04/2006 SOMMARIO: Sandoz Essex Sandoz MSD Therabel Sanofi-aventis Sandoz DOC Abbott Allen Wyeth Boehringer Ingelheim
DettagliAlleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 35/2006 del 25/09/2006 SOMMARIO: Sanofi-Aventis Angenerico Farmigea Krrugher Pharma Chiesi Wyeth Merck Generics Sanofi-Aventis
DettagliCODICE DESCRIZIONE TITOLARE A.I.C. TIPO DI MODIFICA BISOLVON*20CPR 8MG BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati sino ad esaurimento delle scorte (G.U. n. 23 Foglio
DettagliAlliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 44/2008 del 24/11/2008 BRACCO RANBAXY MEADJOHNSON BAYER HEALTHCARE ARKADIA PHARMA BAYER HEALTHCARE MINISTERO DELLA SALUTE AIFA
DettagliMODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n.
DettagliAlliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 39/2008 del 20/10/2008 BAYER HEALTHCARE CRINOS CRINOS Cessata produzione Nimotop 30 mg Variazione concessionario vendita Skincol
Dettagli* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
REACTINE: MODIFICA REGIME DI FORNITURA A seguito di richieste di chiarimento si conferma che la specialità medicinale REACTINE*14CPR 5MG+120MG RP AIC 032800031 è stata oggetto, con decorrenza 20 maggio
Dettagli* * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 179 del 2 agosto 2016 sono stati pubblicati due decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali
DettagliAlleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 37/2006 del 09/10/2006 SOMMARIO: Difa Cooper Merck Generics Sanofi Aventis Angenerico Lilly Far.g.im AIFA AIFA Deakos DOC Boehringer
DettagliAlleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 15/2006 del 20/03/2006 SOMMARIO: AMSA Salute Immissione in commercio Gonasi HP Zambon Immissione in commercio Fluimucil Sigma-Tau
DettagliMODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n. 13 del 18/1/2010)
DettagliAlleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 13/2006 del 06/03/2006 SOMMARIO: Bruschettini Schering Plough Eli Lilly Novartis AMSA Ratiopharm Schering Plough Pfizer Immissione
DettagliREVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI L Agenzia Italiana del Farmaco ha fatto pervenire alcune determinazioni, di prossima pubblicazione in G.U., relative alla revoca dell autorizzazione all immissione in commercio
Dettagli1: POP-UP COMPLETO DI NUMERO E DATA DI SCADENZA DEL PRIMO LOTTO CON FOGLIO ILL. AGGIORNATO E DATA DI CONSEGNA DEL FOGLIO ILL.
1: POP-UP COMPLETO DI NUMERO E DATA DI SCADENZA DEL PRIMO LOTTO CON FOGLIO ILL. AGGIORNATO E DATA DI CONSEGNA DEL FOGLIO ILL. AGGIORNATO ESEMPIO: NOOTROPIL*40CPR RIV 1200MG (AIC 022921098) IL POP-UP AVVISA
Dettagli* * * * * * * Pertanto le farmacie sono pregate di avvisare tempestivamente la propria clientela dell estensione del richiamo.
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 247, 248, 254 e 255 rispettivamente del 23, 24, 31 ottobre e 2 novembre sono stati pubblicati alcuni decreti di decadenza dell autorizzazione
DettagliPertanto le confezioni attualmente in commercio potranno essere esitate fino al 22 aprile 2014.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE In riferimento alla modifica degli stampati della specialità medicinale URDES, la Società Errekappa Euroterapici ha informato che l Aifa ha concesso una proroga di 120 giorni,
Dettagli* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 132 dell 8 giugno è stato pubblicato un decreto di revoca, su rinuncia della società Vetoquinol dell autorizzazione all immissione in commercio
DettagliMODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 18 del
Dettagli* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 202 del 30 agosto sono stati pubblicati alcuni decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali
DettagliMODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 16 luglio 2011 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 6 del 18/1/2011)
DettagliDal 1 luglio 2015 tutti i prodotti di Rottapharm S.p.A. saranno quindi inseriti nel listino Meda Pharma.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Meda Pharma informa che il gruppo Farmaceutico Meda ha completato l acquisizione del gruppo Farmaceutico Rottapharm dando così origine ad una realtà con un più ampio
DettagliMODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 17 novembre 2010 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 60 del 22/5/2010)
DettagliMODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. n. 244 Serie Generale del 19/10/2007)
DettagliMotivo della decadenza: mancata commercializzazione per tre anni consecutivi, ai sensi dell art. 33 del decreto legislativo 6 aprile 2006, n. 193.
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 149 del 30 giugno 2015 è stato pubblicato il decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
DettagliDINIEGO DEL RINNOVO AIC MEDICINALE PERINDOPRIL INDAPAMIDE DOC
DINIEGO DEL RINNOVO AIC MEDICINALE PERINDOPRIL INDAPAMIDE DOC Sulla Gazzetta Ufficiale n. 45 del 23 febbraio 2015 è stato pubblicato l estratto della determina dell Aifa avente ad oggetto Diniego del rinnovo
DettagliMODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (S.O. n. 60 G.U. Serie Generale n. 94 del
DettagliAlliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 08/2008 del 25/02/2008 INNOVA PHARMA NATURANDO LABORATORI ALTER TEVA ITALIA THEA BOEHRINGER INGELHEIM RENDE ISTITUTO CHIMICO INTERNAZIONALE
DettagliMODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 7 agosto 2009 (S.O. n. 47 G.U. Serie Generale n. 84 del 10/4/2009)
DettagliLASTICOM*COLL FL 6ML 0,05% MEDA PHARMA GmbH & CO.KG Modifica stampati
02',),&$1(*/,(/(0(17,'(//$5(*,675$=,21(,SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWD SRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDGHVDXULPHQWRVFRUWH *86HULH*HQHUDOHQ GHO 033633013 PRIXAR*5CPR RIV 250MG GRUPPO
Dettagli* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 291 del 15 dicembre sono stati pubblicati due decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio dei seguenti farmaci veterinari: AIC SPECIALITA
Dettagli* * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Bayer informa che, con effetto 1 gennaio 2017, il business Diabetes Care di Bayer SpA verrà ceduto alla Società ASCENSIA DIABETES CARE ITALY Srl. Tale comunicazione
Dettagli* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 264 dell 11 novembre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
DettagliLa mancata indicazione di AIC ha generato una segnalazione di contraffazione.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Sanofi comunica che a seguito di un errore di stampa presso lo stabilimento di Compiégne France, tutte le confezioni dei lotti sotto riportati della specialità medicinale
DettagliMODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA *** * * * * * * * Numero di confezioni AVASTIN
MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA Sulla G.U. n. 103 del 6 maggio 2015 è stato pubblicato il Decreto 21 aprile 2015 di modifica delle autorizzazioni all immissione in
DettagliAlleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 17/2006 del 03/04/2006 SOMMARIO: Ministero della Salute Nestlè Mellin Prodotti Formenti Ratiopharm Ratiopharm Therabel Merck Sharp
Dettagli* * * * * * * * * * * * * *
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle G.U. nn. 71 e 73 rispettivamente del 25 e 29 marzo 2016 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari dell AIC dell autorizzazione
Dettagli/07/2016-AIFA-COD_UO-P
PQ&C/OTB /DDG 0069870-05/07/2016-AIFA-COD_UO-P Roma, Alla Sanofi Pasteur MSD S. p. A. Via degli Aldobrandeschi, n. 15 00163 Roma Fax 06/ 66409233-297 Ufficio Qualità dei Prodotti e Contraffazione Agli
DettagliFU FE FE9476 FN FN ALMOTRIPTAN SAN*6CPR RIV 12,5MG FE FU FN7300
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 260/2016 TORINO, 5 Dicembre 2016 Prot. n. 406/2016/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro
DettagliAlleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 34/2006 del 18/09/2006 SOMMARIO: AIFA AIFA EG Pfizer Tubilux Pharma Boehringer Ingelheim GSK Novartis Errekappa Euroterap. Angenerico
DettagliMODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta devono essere ritirati immediatamente dal commercio (Supplemento Ordinario alla G.U. Serie
DettagliMODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Foglio delle Inserzioni
DettagliOGGETTO: Autorizzazione all importazione del medicinale ETHYOL (amifostine) 50 mg/mlpoudre pour solution pour perfusion Perfusion intraveineuse courte
0065146-21/06/2016-AIFA-COD_UO-P PQ&C/OTB/DDG Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contraffazione Alla CLINIGEN HEALTHCARE LTD Via N. Sauro 14 20010 Pregnana Milanese (MI) PEC:pec@pec.regulatop.com Agli
DettagliCirc. n. 52/2016 TORINO, 23 Febbraio 2016 Prot. n. 87/2016/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 52/2016 TORINO, 23 Febbraio 2016 Prot. n. 87/2016/GG In questa circolare: Ritiro lotto
Dettagli* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Sanofi Spa informa di aver iniziato un richiamo, per riduzione di validità da 60 a 24 mesi, della specialità medicinale NOVALGINA*OS GTT 20ML 500MG/ML AIC 008679033. Il richiamo
Dettagli*** *** Anche la Società Chiesi Farmaceutici, in caso di eventuale riduzione dei prezzi al pubblico dei seguenti farmaci: * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE Revisione Prontuario In riferimento alla rinegoziazione dei prezzi dei medicinali in fascia A che coinvolge le AIC dei farmaci CIPRALEX, ELOPRAM, ENTACT e SEROPRAM, la Società
DettagliAlleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 39/2006 del 23/10/2006 SOMMARIO: Novartis Consumer Health Galderma Abbott Novartis SPA Pliva Pharma Fidia Teva Italia Roche Servier
DettagliESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO Modifica dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Orotre». Estratto determina AAM/PPA n. 1/2017 del 12 gennaio
DettagliOGGETTO: AUTORIZZAZIONE ALL'IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE COSMEGEN (DACTINOMYCIN) 0.5 MG LYOPHILISED POWDER 1 VIAL
-- LPQ/OC/MO Roma, " "',-, : [, Ufficio Qualità dei Prodotti Alla Orphan Europe (ltaly) Sri Via Marostica, 1 20146 Milano Fax 02 48787174 e Agli Assessorati alla Sanità presso le Regioni e le Province
DettagliAGGIORNAMENTI IN LEGISLAZIONE FARMACEUTICA
Paola MinghettT c_ AGGIORNAMENTI IN LEGISLAZIONE FARMACEUTICA 2/2005 *Docente di Tecnologia, Socioeconomia e Legislazione Farmaceutica Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di Milano SELECTA MEDICA
DettagliMODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO:
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati sino al 25 maggio 2007 (G.U. n. 46Serie Generale del 24/2/2007) Tutti
Dettagli* * * * * * * * * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Zoetis Italia informa che a seguito di provvedimenti di modifiche del medicinale veterinario COVEXIN, i lotti di seguito indicati sono oggetto di richiamo: COVEXIN
DettagliFederfarma Sondrio. Circolare n.14 Prot. N.77 del REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI ANTICIPAZIONI AIFA
Circolare n.14 Prot. N.77 del 16.01.2013 REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI ANTICIPAZIONI AIFA L Aifa ha fatto pervenire alcune determinazioni, di prossima pubblicazione in G.U., con le quali ha revocato,
DettagliMODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 9 febbraio 2012 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 119 del 13/10/2011)
DettagliMinistero Della Salute Ordinanza 24 Febbraio 2004 Antistaminici Classe A con Nota 89
Ordinanza 24 Febbraio 2004 (Livello 2) Ministero Della Salute Ordinanza 24 Febbraio 2004 Antistaminici Classe A con Nota 89 Ordinanza Elenco Farmaci file:///c /Documenti/antis00.htm [01/03/2004 5.23.10]
DettagliMODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 51 del
DettagliFEDERFARMA TORINO. ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 242/2016 TORINO, 8 Novembre 2016 Prot. n. 372/2016/GG ESTRATTO In questa circolare: Modifica
DettagliCirc. n. 112/2016 TORINO, 22 Aprile 2016 Prot. n. 181/2016/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 112/2016 TORINO, 22 Aprile 2016 Prot. n. 181/2016/GG In questa circolare: Presentazione
DettagliOGGETTO: AUTORIZZAZIONE ALL'IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE" TAMIFLU (OSELTAMIVIR} 6MG/ML PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN"
PQ/OTB/MD AIFA1P 'Qj i'ì'). i. [; _i[ i J U/ /- -- j Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti Alla ROCHE S.p.A. Via G.B. Stucchi 110 20900 Monza (MB) Fax 039/2474740 e Agli Assessorati alla Sanità presso le
DettagliSi invita a darne massima diffusione alle strutture interessate
0013740-10/02/2017-AIFA-COD_UO-P PQ-PhCC/OTB/DDG Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla SIGMA TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. Viale Shakespeare, 47 Fax 06/5926441
DettagliIL DIRETTORE GENERALE. VISTI gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;
DETERMINAZIONE 4 agosto 2010. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Temozolomide Teva» (temozolomide) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea.
DettagliGAZZETTA UFFICIALE N.01 DEL 03 GENNAIO 2005 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
GAZZETTA UFFICIALE N.01 DEL 03 GENNAIO 2005 DETERMINAZIONE 23 dicembre 2004 Riclassificazione della specialita' medicinale.triquisic/, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993,
DettagliDECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ DETERMINAZIONE 13 gennaio 2010. AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO Aggiornamento della classificazione, ai fini della fornitura, di medicinali rimborsati dal Servizio sanitario
DettagliOGGETTO: AUTORIZZAZIONE ALL IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE NORITREN (NORTRIPTYLIN) 10MG OG 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0024586-10/03/2017-AIFA-COD_UO-P PQ-PhCC/OTB/DDG Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla LUNDBECK Italia S.p.A. Via della Moscova,3 20121 Milano Fax 0267741720 PEC:
DettagliModifica dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oki» del medicinale per uso umano «Milvane»
Modifica dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oki» Estratto determinazione V&A n. 1798/2014 del 9 settembre 2014 È autorizzata la seguente variazione: B.I.a.1.b)
DettagliMODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento (G.U. n. 137 Foglio delle Inserzioni
DettagliAlla ORPHAN EUROPE ITALY S.r.l. Via Marostica, Milano Ufficio Qualità dei Prodotti Fax
I PO/DC/MD 1 AIFA/POJ-- )r 1 r J Roma, Alla ORPHAN EUROPE ITALY S.r.l. Via Marostica, 1 20146 Milano Ufficio Qualità dei Prodotti Fax 02 48787174 e Agli Assessorati alla Sanità presso le Regioni e le Province
DettagliMODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 5 dicembre 2009 (S.O. n. 144 alla G.U. Serie 038209019 RAMIPRIL
DettagliProvvedimenti relativi a taluni medicinali per uso umano.
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 291 del 14 dicembre 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
Dettagli* * * * * * * * * * * * * *
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 240 del 13 ottobre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
DettagliAlleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 14/2006 del 13/03/2006 SOMMARIO: Boniscontro & Gazzone FIRMA MSD InnovaPharma Sigma-Tau Pliva Pharma Variazione AIC Axilium e Liotixil
DettagliREGIONE PUGLIA AZIENDA SANITARIA LOCALE DELLA PROVINCIA DI FOGGIA (Istituita con L.R. 28/12/2006, n. 39) DETERMINAZIONE DIRIGENZIALE ##numero_data##
REGIONE PUGLIA AZIENDA SANITARIA LOCALE DELLA PROVINCIA DI FOGGIA (Istituita con L.R. 28/12/2006, n. 39) DETERMINAZIONE DIRIGENZIALE ##numero_data## Struttura: AREA FARMACEUTICA TERRITORIALE Proposta n.
DettagliOggetto: differenziale farmaci equivalenti 03/2014. Cordiali saluti. Il Responsabile Area Sistemi e I.C.T. F.to Stefano Mingardi
Oggetto: differenziale farmaci equivalenti 03/2014 Cordiali saluti Il Responsabile Area Sistemi e I.C.T. F.to Stefano Mingardi viale Piceno 18, 20129 Milano. Tel: 02717023 Fax: 027385511 pagina 1/5 Farmaci
DettagliMODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 5 maggio 2009 (Supplemento Ordinario n. 7 alla G.U. Serie Generale
DettagliOggetto: differenziale farmaci equivalenti 07/2017. Cordiali saluti. Il Responsabile Area Sistemi e I.C.T. F.to Stefano Mingardi
Oggetto: differenziale farmaci equivalenti 07/2017 Cordiali saluti Il Responsabile Area Sistemi e I.C.T. F.to Stefano Mingardi viale Piceno 18, 20129 Milano. Tel: 02.717023 Fax: 02.92853539 pagina 1/8
DettagliLE NORMATIVE NAZIONALI ED EUROPEE INERENTI I GAS MEDICINALI
LE NORMATIVE NAZIONALI ED EUROPEE INERENTI I GAS MEDICINALI ASPETTI LEGISLATIVI IN FUNZIONE DELLE MODIFICHE APPORTATE DAL DLvo 24 aprile 2006 n 219 Prof.ssa Paola Minghetti GAS DA SOMMINISTRARE ALL UOMO
DettagliMODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 1 agosto 2012 (G.U. Serie Generale n. 29 del 4/2/2012) 101534016
DettagliCirc. n. 76/2016 TORINO, 14 Marzo 2016 Prot. n. 119/2016/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 76/2016 TORINO, 14 Marzo 2016 Prot. n. 119/2016/GG In questa circolare: Ritiro lotti medicinali
DettagliDETERMINAZIONE 12 luglio Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Onglyza». (Determinazione/C 412/2010).
DETERMINAZIONE 12 luglio 2010. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Onglyza». (Determinazione/C 412/2010). Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale
DettagliMODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 19 giugno 2011 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 17 del 12/2/2011)
DettagliOggetto: Autorizzazione all importazione del medicinale VARIQUEL (Terlipressin acetate) 0.2mg/ml, solution for injection
0106076-18/10/2016-AIFA-AIFA-P PQ&C/OTB/DDG Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla c.a.jayne Burrell IS Pharmaceuticals Ltd Office Village Chester Business Park Chester,
Dettagli* * * * * * * La validità e le condizioni di conservazione del prodotto restano invariate.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Janssen-Cilag informa che la grafica del cerotto transdermico DUROGESIC è stata aggiornata per includere un bordo colorato. La nuova grafica è stata concordata con
Dettagli* * * * * * * SILIMED SOSPENSIONE AIC MEDICINALI VETERINARI
SOSPENSIONE UTILIZZO SILIMED DISPOSITIVI MEDICI DELLA DITTA Il Ministero della Salute ha diramato una circolare concernente alcune raccomandazioni sui dispositivi medici della ditta brasiliana SILIMED,
DettagliMODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni
DettagliMODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 1 novembre 2010 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 53 del 6/5/2010)
DettagliDETERMINAZIONE 25 marzo Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Ranexa». (Determinazione n. 360/2010).
DETERMINAZIONE 25 marzo 2010. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Ranexa». (Determinazione n. 360/2010). Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità
DettagliREGIONE DEL VENETO AZIENDA UNITA LOCALE SOCIO SANITARIA N. 6 VICENZA PROVVEDIMENTO DEL DIRIGENTE RESPONSABILE. Servizio Approvvigionamenti
REGIONE DEL VENETO AZIENDA UNITA LOCALE SOCIO SANITARIA N. 6 VICENZA PROVVEDIMENTO DEL DIRIGENTE RESPONSABILE Servizio Approvvigionamenti delegato dal Direttore Generale dell Azienda con delibera regolamentare
DettagliComunichiamo che decorrono da oggi alcune riduzioni di prezzo dei farmaci equivalenti (vedere allegato).
AI SIGNORI PRESIDENTI DELLE ASSOCIAZIONI PROVINCIALI LORO SEDI Roma, 9 ottobre 2015 Prot. n. 191 VARIAZIONE DEI PREZZI MEDICINALI EQUIVALENTI Rinegoziazione del prezzo dei medicinali a carico del SSN nell
Dettagli* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE In riferimento al ritiro dal commercio di alcuni lotti della specialità medicinale GUTTALAX*OS GTT 15ML 7,5MG/ML AIC 020949020 (cfr. circolare Federfarma prot. n. 1763/56 dell
Dettagli* * * * * * * * * * * * * *
DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 164 del 15 luglio 2017 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio della specialità medicinale
DettagliSi trasmette in copia la determinazione n. AIFA PQ/N. 57 /GC/2014 del 28/10/2014 che
PQ/OTB/DDG Roma, 2 8 OJJ. 2014 Ufficio Qualità dei Prodotti Alla MEDAC PHARMA S.r.l. Via Viggiano, 90 00178 Roma Fax 06/51591220-7047 4067 e Agli Assessorati alla Sanità presso le Regioni e le Province
DettagliRegime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale PROLIA (denosumab). (Determinazione/C n. 2535/2011).
DETERMINAZIONE 8 agosto 2011. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale PROLIA (denosumab). (Determinazione/C n. 2535/2011). Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità
DettagliSegnalazione lotti con modifiche al foglietto illustrativo e notifiche aggiornamenti su FarmaStampati
Segnalazione lotti con modifiche al foglietto e notifiche aggiornamenti su FarmaStampati Istruzioni per le farmacie Giugno 2014 Premessa Una recente determina AIFA, pubblicata in Gazzetta Ufficiale il
DettagliOGGETTO: RETTIFICA ALLA DETERMINAZIONE PQ-PHCC N 44/GC/2017 DEL 05/07/2017 AUTORIZZAZIONE ALL IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE
0073502-07/07/2017-AIFA-COD_UO-P PQ-PhCC/OTB/DDG Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla ROCHE S.p.A. Viale G.B. Stucchi, 110 20900 Monza Fax 039 247 4740 Agli Assessorati
DettagliMEDICINALI LA CUI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO NON RISULTA RINNOVATA
MEDICINALI LA CUI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO NON RISULTA RINNOVATA AIC MEDICINALE CONFEZIONE DITTA 033860014 REMOTIVE 250 MG COMPRESSE RIVESTITE 30 COMPRESSE ABOCA S.P.A. SOCIETA AGRICOLA
Dettagli* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 36 del 13 febbraio 2016 sono stati pubblicati tre decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari AIC, dell autorizzazione all immissione in commercio
Dettagli