Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia
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- Carmela Vecchi
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1 Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 42/2008 del 10/11/2008 ACTAVIS MASTELLI RATIOPHARM IDI FARMACEUTICI LO.LI. FARMA INNOVA PHARMA GERMED PLIVA PHARMA MINISTERO DELLA SALUTE AIFA MINISTERO DELLA SALUTE AIFA SIT- LABORATORIO FARMACEUTICO NAMED FARMACEUTICI FORMENTI SPA Immissione in commercio Lansoprazolo Actavis varie formulazioni Immissione in commercio Amelan Ce Immissione in commercio Normaflu Immissione in commercio Zerfun varie formulazioni Immissione in commercio DAV Cambio titolarità Elopram varie formulazioni Cambio titolarità vari prodotti Ritiro dal commercio lotto Ranitidina Ratiopharm 150 mg Ritiro dal commercio lotto Aminomal confetti Rtiro dal commercio lotti Priovit Ritiro dal commercio lotto Menoflavon 30 cpr e Menoflavon 60 cpr Variazione concessione di vendita Kronys LOTTI INVENDIBILI DELLA SETTIMANA Pubblicazione riservata ai clienti Alliance Healthcare Italia
2 COMMERCIALIZZAZIONE NUOVO PRODOTTO DITTA: ACTAVIS La Ditta informa che dal 06 novembre 2008 sono disponibili le seguenti specialità medicinali, inserite in classe A LANSOPRAZOLO ACTAVIS 15 mg 14 cps LANSOPRAZOLO ACTAVIS 30 mg 14 cps DITTA: MASTELLI srl La Ditta comunica che dal 1 novembre 2008 è in commercio il seguente prodotto AMELAN CE DITTA: RATIOPHARM La Ditta comunica l inizio della commercializzazione della seguente specialità medicinale NORMAFLU 500 mg 20 cpr DITTA: IDI FARMACEUTICI La Ditta informa che dal 3 novembre 2008 sono in commercio i seguenti prodotti ZERFUN 10 cps 100 mg ZERFUN 2 cps 150 mg ZERFUN 7 cps 200 mg DITTA: LO.LI. PHARMA SRL La Ditta comunica che dal 10 novembre 2008 è presente il seguente prodotto DAV INT 30 cpr 1200 mg Servizio offerto da Alliance Healthcare Italia SpA 1
3 CAMBIO TITOLARITA DITTA: INNOVA PHARMA La Ditta informa che sulla G.U. n. 254 del 29 ottobre 2008 è stato pubblicato il trasferimento di titolarità dell AIC dalla società RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA FARMACEUTICA SPA alla Società INNOVA PHARMA SPA delle seguenti specialità medicinali con decorrenza 30 ottobre I lotti delle specialità medicinali con vecchio titolare possono essere dispensati al pubblico fino ad esaurimento scorte ELOPRAM 20 mg 28 cpr ELOPRAM 40 mg 14 cpr ELOPRAM 40 mg/ml 10 fiale 1 ml ELOPRAM 40 mg/ml 1 flacone 15 ml DITTA: GERMED PLIVA PHARMA La Ditta comunica che le seguenti specialità saranno commercializzate da BIOMEDICA FOSCAMA per effetto del trasferimento di titolarità AIC pubblicato su G.U. n. 254 del 29/10/ DEIXIM 1 g/3.5 ml NORFLOX 540 mg 14 cpr PSYCOTON 3 g 30 bustine VENTOFLU 0.1% 15 fiale 2 ml RITIRO DAL COMMERCIO MINISTERO DELLA SALUTE AIFA Si comunica il ritiro del lotto indicato della seguente specialità medicinale RANITIDINA RATIOPHARM 150 mg /2010 MINISTERO DELLA SALUTE AIFA Si comunica il ritiro del lotto indicato della seguente specialità medicinale AMINOMAL confetti /2013 DITTA: SIT LABORATORIO FARMACEUTICO Si comunica il ritiro a scopo cautelativo dei lotti indicati della seguente specialità medicinale PRIOVIT 12 forte 40 pastiglie / /2009 Servizio offerto da Alliance Healthcare Italia SpA 2
4 DITTA: NAMED La Ditta comunica il ritiro del lotto indicato delle seguenti specialità medicinali MENOFLAVON 30 cpr 08137BN MENOFLAVON 60 cpr 08137BN VARIAZIONE CONCESSIONE VENDITA DITTA: FARMACEUTICI FORMENTI SPA La Ditta comunica che dal 01 novembre 2008 la società KALISKIN ha assunto la concessione di vendita della seguente specialità medicinale KRONYS 9.7 g 20 bustine DI SEGUITO VENGONO INDICATI I LOTTI INVENDIBILI DELLA SETTIMANA E, DOVE POSSIBILE, I PRIMI LOTTI AGGIORNATI Servizio offerto da Alliance Healthcare Italia SpA 3
5 Servizio offerto da Alliance Healthcare Italia SpA 4
6 Servizio offerto da Alliance Healthcare Italia SpA 5
7 Servizio offerto da Alliance Healthcare Italia SpA 6
8 Servizio offerto da Alliance Healthcare Italia SpA 7
9 Servizio offerto da Alliance Healthcare Italia SpA 8
10 Servizio offerto da Alliance Healthcare Italia SpA 9
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Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 44/2008 del 24/11/2008 BRACCO RANBAXY MEADJOHNSON BAYER HEALTHCARE ARKADIA PHARMA BAYER HEALTHCARE MINISTERO DELLA SALUTE AIFA
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 20/2006 del 24/04/2006 SOMMARIO: Teva Pharma Italia Molteni Lisapharma Merck Sharp & Dohme Angelini Pliva Pharma Prodotti Formenti
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Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 39/2008 del 20/10/2008 BAYER HEALTHCARE CRINOS CRINOS Cessata produzione Nimotop 30 mg Variazione concessionario vendita Skincol
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 35/2006 del 25/09/2006 SOMMARIO: Sanofi-Aventis Angenerico Farmigea Krrugher Pharma Chiesi Wyeth Merck Generics Sanofi-Aventis
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 264 dell 11 novembre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
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Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 08/2008 del 25/02/2008 INNOVA PHARMA NATURANDO LABORATORI ALTER TEVA ITALIA THEA BOEHRINGER INGELHEIM RENDE ISTITUTO CHIMICO INTERNAZIONALE
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 31/2006 del 10/07/2006 SOMMARIO: Varie Variazione classificazione prodotti conteneti tramadolo AIFA Ritiro lotti Tachidol adulti
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI L Agenzia Italiana del Farmaco ha fatto pervenire alcune determinazioni, di prossima pubblicazione in G.U., relative alla revoca dell autorizzazione all immissione in commercio
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n.
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 47/2006 del 18/12/2006 Ci rivediamo lunedì 08/01/2007 BUONE FESTE! SOMMARIO: Alfa Wasserman Janssen Cilag Boehringer Ingelheim
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 32/2006 del 17/07/2006 SOMMARIO: Schering-Plough Sandoz IPFI Industria Farmaceut. Teva Menarini DMS Immissione in commercio Quantum
* * * * * * * Pertanto le farmacie sono pregate di avvisare tempestivamente la propria clientela dell estensione del richiamo.
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 247, 248, 254 e 255 rispettivamente del 23, 24, 31 ottobre e 2 novembre sono stati pubblicati alcuni decreti di decadenza dell autorizzazione
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 21/2006 del 02/05/2006 SOMMARIO: Sandoz Immissione in commercio Sertralina Bristol Myers Squibb Immissione in commercio Abilify
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 18 del
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 37/2006 del 09/10/2006 SOMMARIO: Difa Cooper Merck Generics Sanofi Aventis Angenerico Lilly Far.g.im AIFA AIFA Deakos DOC Boehringer
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 13/2006 del 06/03/2006 SOMMARIO: Bruschettini Schering Plough Eli Lilly Novartis AMSA Ratiopharm Schering Plough Pfizer Immissione
Federfarma Sondrio. Circolare n.14 Prot. N.77 del REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI ANTICIPAZIONI AIFA
Circolare n.14 Prot. N.77 del 16.01.2013 REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI ANTICIPAZIONI AIFA L Aifa ha fatto pervenire alcune determinazioni, di prossima pubblicazione in G.U., con le quali ha revocato,
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DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 125 del 31 maggio 2017 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio della specialità medicinale per uso veterinario
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n. 13 del 18/1/2010)
* * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 179 del 2 agosto 2016 sono stati pubblicati due decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali
MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA *** * * * * * * * Numero di confezioni AVASTIN
MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA Sulla G.U. n. 103 del 6 maggio 2015 è stato pubblicato il Decreto 21 aprile 2015 di modifica delle autorizzazioni all immissione in
Motivo della decadenza: mancata commercializzazione per tre anni consecutivi, ai sensi dell art. 33 del decreto legislativo 6 aprile 2006, n. 193.
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 149 del 30 giugno 2015 è stato pubblicato il decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
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Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 07/2008 del 18/02/2008 ANGELINI RANBAXY Immissione in commercio Pravastatina Angenerico Immissione in commercio vari prodotti
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 132 dell 8 giugno è stato pubblicato un decreto di revoca, su rinuncia della società Vetoquinol dell autorizzazione all immissione in commercio
* * * * * * * * * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Zoetis Italia informa che a seguito di provvedimenti di modifiche del medicinale veterinario COVEXIN, i lotti di seguito indicati sono oggetto di richiamo: COVEXIN
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 240 del 13 ottobre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
1: POP-UP COMPLETO DI NUMERO E DATA DI SCADENZA DEL PRIMO LOTTO CON FOGLIO ILL. AGGIORNATO E DATA DI CONSEGNA DEL FOGLIO ILL.
1: POP-UP COMPLETO DI NUMERO E DATA DI SCADENZA DEL PRIMO LOTTO CON FOGLIO ILL. AGGIORNATO E DATA DI CONSEGNA DEL FOGLIO ILL. AGGIORNATO ESEMPIO: NOOTROPIL*40CPR RIV 1200MG (AIC 022921098) IL POP-UP AVVISA
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REACTINE: MODIFICA REGIME DI FORNITURA A seguito di richieste di chiarimento si conferma che la specialità medicinale REACTINE*14CPR 5MG+120MG RP AIC 032800031 è stata oggetto, con decorrenza 20 maggio
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 36 del 13 febbraio 2016 sono stati pubblicati tre decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari AIC, dell autorizzazione all immissione in commercio
CODICE DESCRIZIONE TITOLARE A.I.C. TIPO DI MODIFICA BISOLVON*20CPR 8MG BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati sino ad esaurimento delle scorte (G.U. n. 23 Foglio
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DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 202 del 30 agosto sono stati pubblicati alcuni decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali
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COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Sanofi Spa informa di aver iniziato un richiamo, per riduzione di validità da 60 a 24 mesi, della specialità medicinale NOVALGINA*OS GTT 20ML 500MG/ML AIC 008679033. Il richiamo
* * * * * * * * * * * * * *
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle G.U. nn. 71 e 73 rispettivamente del 25 e 29 marzo 2016 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari dell AIC dell autorizzazione
Pertanto le confezioni attualmente in commercio potranno essere esitate fino al 22 aprile 2014.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE In riferimento alla modifica degli stampati della specialità medicinale URDES, la Società Errekappa Euroterapici ha informato che l Aifa ha concesso una proroga di 120 giorni,
* * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Bayer informa che, con effetto 1 gennaio 2017, il business Diabetes Care di Bayer SpA verrà ceduto alla Società ASCENSIA DIABETES CARE ITALY Srl. Tale comunicazione
*** *** Anche la Società Chiesi Farmaceutici, in caso di eventuale riduzione dei prezzi al pubblico dei seguenti farmaci: * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE Revisione Prontuario In riferimento alla rinegoziazione dei prezzi dei medicinali in fascia A che coinvolge le AIC dei farmaci CIPRALEX, ELOPRAM, ENTACT e SEROPRAM, la Società
Dal 1 luglio 2015 tutti i prodotti di Rottapharm S.p.A. saranno quindi inseriti nel listino Meda Pharma.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Meda Pharma informa che il gruppo Farmaceutico Meda ha completato l acquisizione del gruppo Farmaceutico Rottapharm dando così origine ad una realtà con un più ampio
Oggetto: differenziale farmaci equivalenti 10/2015. Cordiali saluti. Il Responsabile Area Sistemi e I.C.T. F.to Stefano Mingardi
Oggetto: differenziale farmaci equivalenti 10/2015 Cordiali saluti Il Responsabile Area Sistemi e I.C.T. F.to Stefano Mingardi viale Piceno 18, 20129 Milano. Tel: 02.717023 Fax: 02.92853539 pagina 1/8
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 18/2006 del 10/04/2006 SOMMARIO: Sandoz Essex Sandoz MSD Therabel Sanofi-aventis Sandoz DOC Abbott Allen Wyeth Boehringer Ingelheim
DINIEGO DEL RINNOVO AIC MEDICINALE PERINDOPRIL INDAPAMIDE DOC
DINIEGO DEL RINNOVO AIC MEDICINALE PERINDOPRIL INDAPAMIDE DOC Sulla Gazzetta Ufficiale n. 45 del 23 febbraio 2015 è stato pubblicato l estratto della determina dell Aifa avente ad oggetto Diniego del rinnovo
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. n. 244 Serie Generale del 19/10/2007)
Circ. n. 112/2016 TORINO, 22 Aprile 2016 Prot. n. 181/2016/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 112/2016 TORINO, 22 Aprile 2016 Prot. n. 181/2016/GG In questa circolare: Presentazione
Centro Regionale di documentazione e informazione sul farmaco
NUOVE SPECIALITÀ MEDICINALI DAFLON 30 cpr riv 500 mg diosmina/esperidina FARMA 1000 037738034 C/SOP in commercio dal:05/08/2013 DANKA TOSSE os gtt 30 ml 60 mg/ml levodropropizina ANGELINI 042743017 9.77
Circ. n. 76/2016 TORINO, 14 Marzo 2016 Prot. n. 119/2016/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 76/2016 TORINO, 14 Marzo 2016 Prot. n. 119/2016/GG In questa circolare: Ritiro lotti medicinali
La mancata indicazione di AIC ha generato una segnalazione di contraffazione.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Sanofi comunica che a seguito di un errore di stampa presso lo stabilimento di Compiégne France, tutte le confezioni dei lotti sotto riportati della specialità medicinale
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 15/2006 del 20/03/2006 SOMMARIO: AMSA Salute Immissione in commercio Gonasi HP Zambon Immissione in commercio Fluimucil Sigma-Tau
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 291 del 15 dicembre sono stati pubblicati due decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio dei seguenti farmaci veterinari: AIC SPECIALITA
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (S.O. n. 60 G.U. Serie Generale n. 94 del
ModiÞ cazione dell autorizzazione all immissione in commercio di vari medicinali. Estratto determinazione V&A/N/PC/T n. 706 del 6 maggio 2011
ModiÞ cazione dell autorizzazione all immissione in commercio di vari medicinali Estratto determinazione V&A/N/PC/T n. 706 del 6 maggio 2011 La società S&B S.R.L. - OFFICINA FARMACEUTICA, con sede in VIA
Servizio Sanitario Nazionale - Regione Veneto AZIENDA ULSS N. 8 BERICA Viale F. Rodolfi n VICENZA PROVVEDIMENTO DEL DIRIGENTE RESPONSABILE
Servizio Sanitario Nazionale - Regione Veneto AZIENDA ULSS N. 8 BERICA Viale F. Rodolfi n. 37 36100 VICENZA PROVVEDIMENTO DEL DIRIGENTE RESPONSABILE VI - Servizio Appalti e Pubblic E-Procurement delegato
MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI
8-8-2014 GAZZETTA UFFICIALE DELLA REPUBBLICA ITALIANA Serie generale - n. 183 Vitelli pre-ruminanti: - trattamento di infezioni respiratorie causate da organismi sensibili a lincomicina e/o spectinomicina.
Modifica dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oki» del medicinale per uso umano «Milvane»
Modifica dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oki» Estratto determinazione V&A n. 1798/2014 del 9 settembre 2014 È autorizzata la seguente variazione: B.I.a.1.b)
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE In riferimento al ritiro dal commercio di alcuni lotti della specialità medicinale GUTTALAX*OS GTT 15ML 7,5MG/ML AIC 020949020 (cfr. circolare Federfarma prot. n. 1763/56 dell
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 51 del
Oggetto: differenziale farmaci equivalenti 03/2014. Cordiali saluti. Il Responsabile Area Sistemi e I.C.T. F.to Stefano Mingardi
Oggetto: differenziale farmaci equivalenti 03/2014 Cordiali saluti Il Responsabile Area Sistemi e I.C.T. F.to Stefano Mingardi viale Piceno 18, 20129 Milano. Tel: 02717023 Fax: 027385511 pagina 1/5 Farmaci
* * * * * * * La Società Sandoz informa di aver cessato la commercializzazione della specialità medicinale CISATRACURIO nelle seguenti confezioni:
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Ca.di Group ha comunicato che, a seguito di un controllo effettuato sul parafarmaco per uso umano FARINGEL 20BUST cod. 938892041, è stata riscontrata un anomalia
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 17 novembre 2010 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 60 del 22/5/2010)
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta devono essere ritirati immediatamente dal commercio (Supplemento Ordinario alla G.U. Serie
Circ. n. 52/2016 TORINO, 23 Febbraio 2016 Prot. n. 87/2016/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 52/2016 TORINO, 23 Febbraio 2016 Prot. n. 87/2016/GG In questa circolare: Ritiro lotto
DETERMINAZIONE 25 marzo Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Ranexa». (Determinazione n. 360/2010).
DETERMINAZIONE 25 marzo 2010. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Ranexa». (Determinazione n. 360/2010). Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Foglio delle Inserzioni n. 32 del 15/3/2008)
Centro Regionale di documentazione e informazione sul farmaco
NUOVE SPECIALITÀ MEDICINALI COEFFERALGAN 16 cpr efferv 500 mg + 30 mg paracetamolo/codeina fosfato MEDIFARM AIC:041247014 8,90 C/RNR in commercio dal:06/02/2012 ESTREVA gel 1 flacone 50 g 0,1% estradiolo
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ DETERMINAZIONE 13 gennaio 2010. AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO Aggiornamento della classificazione, ai fini della fornitura, di medicinali rimborsati dal Servizio sanitario
ATTO D ACQUISTO N 181/SPE DEL
ATTO D ACQUISTO OGGETTO: Fornitura biennale, dalla data del presente atto, di FARMACI PER IL SISTEMA NERVOSO CENTRALE, per le necessità dell Ulss 7. MOTIVAZIONE DELL ACQUISTO Trattasi di principi attivi
Centro Regionale di documentazione e informazione sul farmaco
NUOVE SPECIALITÀ MEDICINALI AUGMENTIN os 12 buste 875 mg + 125 mg amoxicillina triidrata/potassio clavulanato FARMA 1000 AIC:040488037 10,20 A/RR in commercio dal:30/07/2012 CARDURA 30 cpr 2 mg doxazosin
ULTERIORI INFORMAZIONI SULLA FORNITURA DI DISPOSITIVI MEDICI PRODOTTI DA ATRIUM. In particolare il Ministero della Salute ha precisato quanto segue:
ULTERIORI INFORMAZIONI SULLA FORNITURA DI DISPOSITIVI MEDICI PRODOTTI DA ATRIUM Il Ministero della Salute, in riferimento ad una precedente comunicazione concernente alcuni dispositivi medici prodotti
* * * * * * * La validità e le condizioni di conservazione del prodotto restano invariate.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Janssen-Cilag informa che la grafica del cerotto transdermico DUROGESIC è stata aggiornata per includere un bordo colorato. La nuova grafica è stata concordata con
REGIONE DEL VENETO AZIENDA UNITA LOCALE SOCIO-SANITARIA N. 6 VICENZA DELIBERAZIONE. n. 497 del O G G E T T O
REGIONE DEL VENETO AZIENDA UNITA LOCALE SOCIO-SANITARIA N. 6 VICENZA DELIBERAZIONE n. 497 del 6-7-2016 O G G E T T O Presa d'atto dell'aggiudicazione della gara Regionale per la fornitura di farmaci "in
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 7 agosto 2009 (S.O. n. 47 G.U. Serie Generale n. 84 del 10/4/2009)
Alleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 36/2006 del 02/10/2006 SOMMARIO: Abbott Immissione in commercio Rytmonorm Lilly Immissione in commercio Cymbalta Novartis Ritiro
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni
LASTICOM*COLL FL 6ML 0,05% MEDA PHARMA GmbH & CO.KG Modifica stampati
02',),&$1(*/,(/(0(17,'(//$5(*,675$=,21(,SURGRWWLQHOOHFRQIH]LRQLSUHFHGHQWLDOODYDULD]LRQHLQWHUYHQXWD SRVVRQRHVVHUHHVLWDWLILQRDGHVDXULPHQWRVFRUWH *86HULH*HQHUDOHQ GHO 033633013 PRIXAR*5CPR RIV 250MG GRUPPO
Ministero Della Salute Ordinanza 24 Febbraio 2004 Antistaminici Classe A con Nota 89
Ordinanza 24 Febbraio 2004 (Livello 2) Ministero Della Salute Ordinanza 24 Febbraio 2004 Antistaminici Classe A con Nota 89 Ordinanza Elenco Farmaci file:///c /Documenti/antis00.htm [01/03/2004 5.23.10]
Alla ORPHAN EUROPE ITALY S.r.l. Via Marostica, Milano Ufficio Qualità dei Prodotti Fax
I PO/DC/MD 1 AIFA/POJ-- )r 1 r J Roma, Alla ORPHAN EUROPE ITALY S.r.l. Via Marostica, 1 20146 Milano Ufficio Qualità dei Prodotti Fax 02 48787174 e Agli Assessorati alla Sanità presso le Regioni e le Province
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 34/2006 del 18/09/2006 SOMMARIO: AIFA AIFA EG Pfizer Tubilux Pharma Boehringer Ingelheim GSK Novartis Errekappa Euroterap. Angenerico
Legge 135/ Spending Review. Prescrizione per principio attivo Alcuni chiarimenti
Legge 135/2012 - Spending Review Prescrizione per principio attivo Alcuni chiarimenti Legge del 7 agosto 2012 n. 135 (ART.15 COMMA 11bis) Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 6 luglio
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NUOVE SPECIALITÀ MEDICINALI AISI os gtt 20ml 750 mcg/ml alprazolam GENETIC AIC:035857046 7,50 C/RR in commercio dal:14/01/2013 AVODART 30 cps molli 0,5 mg dutasteride PROGRAMMI SANIT.INTEGRATI AIC:041287018
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0013740-10/02/2017-AIFA-COD_UO-P PQ-PhCC/OTB/DDG Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla SIGMA TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. Viale Shakespeare, 47 Fax 06/5926441
FU FE FE9476 FN FN ALMOTRIPTAN SAN*6CPR RIV 12,5MG FE FU FN7300
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