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- Giulia Coppola
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1 COMUNICAZIONIDALEAZIENDE La Società Ranbaxy informa della momentanea sospensione della commercializzazione del farmaco equivalente PERINDOPRIL INDAPAMIDE RANBAXY nelle seguenti confezioni: PERINDOPRIL IND RAN*30CPR 2MG/0,625MG AIC PERINDOPRIL IND RAN*30CPR 4MG/1,25MG AIC La Società Pierre Fabre Pharma precisa che pur essendo titolare dell autorizzazione all immissione in commercio del farmaco Donaflor nelle seguenti due confezioni: DONAFLOR*6CPR VAG 50MG+30MCG AIC DONAFLOR*12CPR VAG 50MG+30MCG AIC l unica confezione commercializzata è la confezione da 12 compresse. La Società Ibsa Farmaceutici comunica che la Società Amaranto ha terminato la concessione/distribuzione dei farmaci PRONTOFERRO, ALIAGEN, INTEGRAL-T e LIVERPUL. I suddetti prodotti rientrano nel listino Ibsa Italia per evasione diretta degli ordini. La Società Sandoz segnala di aver cessato la commercializzazione del farmaco CLOPIDOGREL SAN*28CPR RIV 75MG AIC Le confezioni presenti nel canale distributivo possono essere esitate fino alla data di scadenza riportata sulla confezione. Le Società S.F. Group e Benedetti & Co. informano che le specialità medicinali di seguito riportate sono commercializzate, in qualità di distributore esclusivo per tutto il territorio italiano, dalla Società La Nuova Farmaceutica Srl: MONOS*6CPR RIV 200MG AIC HEADZOL*6CPR ORODISP 2,5MG AIC MONSTONOL*28CPR RIV 10MG AIC CALANTHA*30CPR RIV 2,5MG AIC In riferimento alla revoca su rinuncia della specialità medicinale IDUCHER*POM OFT 5G 2x1000 AIC (cfr. circolare Federfarma prot. n /357 del 2 settembre 2014), la C:\Documents and Settings\Pippo Baudo\Documenti\Downloads\2015_98all.1.doc Pag. 1
2 Società Farmigea informa che i lotti n e , ancora in corso di validità, non possono più essere dispensati al pubblico. La Società Pharmacare, titolare dell autorizzazione all immissione in commercio del farmaco AMOXICILLINA AC CLA TE*12CPR AIC , comunica che la commercializzazione in Italia del prodotto sopra menzionato è ora passata alla Società Teva Italia Srl. In riferimento alla riduzione del periodo di validità da 60 a 24 mesi della specialità medicinale ULTRAPROCT*UNG RETT 30G AIC , la Società Bayer ricorda che dal 4 marzo 2015 i seguenti lotti non potranno più essere dispensati al pubblico: LOTTO SCADENZA YY003EX 06/2019 YY002V5 03/2019 YY002V4 03/2019 YY / C 09/ A 10/ A 07/ A 12/ A 12/ A 10/ A 09/ C 09/ B 06/ A 05/ A 05/2017 A seguito della modifica dell autorizzazione all immissione in commercio e del relativo periodo di smaltimento scorte della specialità medicinale RIFADIN*8CPR RIV 600MG AIC , la Società Sanofi informa di aver ottenuto con Determinazione AIFA del 10 febbraio 2015, una proroga di 90 giorni, vale a dire fino al 28 maggio 2015, per lo smaltimento delle scorte del suddetto farmaco. La Società Novartis informa che la concessione di vendita per le specialità SIRDALUD e TOLEP nelle confezioni di seguito indicate, è stata trasferita alla Società Chiesi Farmaceutici: SIRDALUD*20CPR 2MG AIC SIRDALUD*30CPR 4MG AIC SIRDALUD*30CPR 6MG AIC TOLEP*50CPR DIV 300MG AIC C:\Documents and Settings\Pippo Baudo\Documenti\Downloads\2015_98all.1.doc Pag. 2
3 TOLEP*50CPR DIV 600MG AIC La Società Boehringer Ingelheim comunica che non è più disponibile sul mercato italiano la specialità medicinale VIRAMUNE*90CPR 100MG RP AIC Le confezioni ancora presenti nel circuito distributivo possono essere dispensate fino alla data di scadenza riportata sulla confezione. La Società Sanofi informa che, in seguito al passaggio di titolarità alla Società Actavis Group, ha cessato la commercializzazione della specialità medicinale OPTINATE nelle seguenti confezioni: OPTINATE*4CPR RIV 35MG AIC OPTINATE*2CPR RIV 75MG AIC Pertanto, a partire dal mese di marzo, la copertura degli ordinativi del mercato italiano sarà assicurata dalla Società Actavis Group titolare dell AIC. Con una ulteriore nota la Società Sanofi comunica che, nell ambito della razionalizzazione del proprio portafoglio, ha cessato la commercializzazione anche della specialità medicinale MAGNESIA S.PELL*EFF S/AR.100G AIC Essendo le ragioni di tale sospensione strettamente commerciali, Sanofi conferma che tutte le confezioni presenti nel canale distributivo sono esitabili fino alla data di scadenza indicata. La Società Crinos informa di aver iniziato la commercializzazione della specialità medicinale LANGIPRAV*14CPR 40MG AIC che sarà gestita, in qualità di distributore esclusivo per tutto il territorio italiano, dalla Società S.F. Group Srl. La Società Ibigen informa che dal 2 marzo 2015 le seguenti specialità medicinali sono state trasferite in concessione di vendita alla Società Polifarma SpA: AIC SPECIALITA MEDICINALE IBITAZINA*IM 1FL 2G+250MG/4ML AMPICILL.SUL.IBI*FL500MG+250MG AMPICILL.SUL.IBI*1G+500MG/3,2M CEFOTAXIME IBI*IM FL 1G+F 4ML CLINDAMICINA IBI*IM EV F 600MG EDEVEN C.M.*GEL TUBO 40G 1%+5% EDEVEN C.M.*GEL TUBO 40G 2%+5% EDEVEXIN*3F POLV 5MG+3F 5MLSOL EDEVEXIN*30CPR RIV 40MG IBIFEN*OS GRAT EFF 30BUST 50MG IBIFEN*SOL CUT FL 50ML 5% C:\Documents and Settings\Pippo Baudo\Documenti\Downloads\2015_98all.1.doc Pag. 3
4 IBIFEN*GEL 50G 5% IBIFEN*30CPS 50MG IBIFEN*30CPS 100MG IBIFEN*30CPR 200MG RP IBIFEN*IM 6F 100MG 2,5ML IBIFEN*OS GTT FL 20ML 25MG/ML IBIXACIN*10CPR RIV 250MG IBIXACIN*6CPR RIV 500MG IBIXACIN*12CPR RIV 750MG LAXIDO*OS POLV 20BUST METEOSIM*50CPR MAST 40MG SIMETICONE IBI*OS GTT FL 30ML PIPERITAL*FL IM 1G+F 2ML SOLV PIPERITAL*IM FL 2G+F 4ML SOLV TOBRAMICINA IBI*INIET 1F 100MG TOBRAMICINA IBI*INIET 1F 150MG URSILON*20CPS 150MG RSILON*20CPS 300MG URSILON*20BUST 150MG URSILON RETARD*20CPS 225MG URSILON RETARD*20CPS 450MG CARENZEFARMACI In applicazione del protocollo d intesa sottoscritto tra Federfarma, Farmindustria e le altre Associazioni della filiera distributiva concernente la temporanea carenza di farmaci sul territorio, si ha cura di trasmettere le segnalazioni pervenute a Federfarma relative alla temporanea carenza dei farmaci sottoindicati: AIC Farmaco Periodo presumibile di carenza Data ripristino forniture presunta regolari CLEOCIN*CREMA VAG 40G Dal 17 febbraio febbraio %+7APPL CEFAMEZIN*IM 1FL 250MG+F Dal 18 febbraio febbraio MLCEFAMEZIN*IM 1FL 250MG+F 2ML ZOLOFT*15CPR RIV 50MG Dal 17 febbraio 2015 Fine marzo ZITROMAX*BB OS SOSP FL Dal 18 febbraio 2015 Fine febbraio MG COMBANTRIN*8CPR MAST Dal 17 febbraio 2015 Non è prevista nessuna 250MG data di ripresa delle forniture DEPOMEDROL*INIET 1FL Dal 17 febbraio marzo 2015 C:\Documents and Settings\Pippo Baudo\Documenti\Downloads\2015_98all.1.doc Pag. 4
5 40MG 1ML EFEXOR*14CPS 75MG RP SOLUMEDROL*IM IV FL 125MG 2ML DALACIN T*GEL 30G 1% UNASYN*EV 1FL 1G+500MG/3,2ML+F (Pfizer Italia Srl) UNASYN*IM 1FL 1G+500MG/3,2ML+F (Pfizer Italia Srl) UNASYN*IM EV MG/1,6ML+F (Pfizer Italia Srl) ZOLOFT*15CPR RIV 100MG EUTIROX*50CPR 125MCG (Merck Serono Spa) Dal 23 febbraio marzo 2015 Dal 24 febbraio marzo 2015 Dal 24 febbraio marzo 2015 Dal 25 febbraio marzo 2015 Dal 25 febbraio marzo 2015 Dal 25 febbraio marzo 2015 Dal 25 febbraio 2015 Non è prevista nessuna data di ripresa delle forniture Dal 3 marzo marzo 2015 * * * * * * In riferimento al periodo di carenza dal mercato del farmaco LASIX*INIET 5F 2ML 20MG/2ML AIC (cfr. Farma 7 n. 45/2014), la Società Sanofi informa che la distribuzione del farmaco è stata riattivata ma, in considerazione dell ingente arretrato di ordini accumulato durante il periodo di indisponibilità del prodotto, si potranno verificare ritardi nella consegna delle forniture durante i prossimi mesi * * * * * * La Società Sigma-Tau informa che la specialità medicinale GOLTOR*30CPR 10MG/20MG PE/PVC AIC , dopo un periodo di carenza (cfr. Farma 7 n. 5/2015), è nuovamente disponibile sul mercato. IMISIONINCOMERCIODISPECIALITA MEDICINALIGIA AUTORIZATE SPECIALITÀ N. AIC PREZZO CLASSE SILDENAFIL ABC*4CPR RIV 100MG ,00 C (Abc Farmaceutici Spa) RAMIPRIL ALM*14CPR 5MG (Almus Srl) ,48 A RAMIPRIL ALM*28CPR 10MG (Almus Srl) ,40 A RAMIPRIL ALM*28CPR 2,5MG (Almus Srl) ,85 A WIAL*10F 1ML 10MG/ML (Angelini Spa) ,62 A ZIRTEC*20CPR RIV 10MG ,60 A C:\Documents and Settings\Pippo Baudo\Documenti\Downloads\2015_98all.1.doc Pag. 5
6 (Pharmacyvalue Srl) VIGAMOX*COLL FL 5ML 5MG/ML (Pharmacyvalue Srl) CLOPIDOGREL SAN*28CPR RIV 75MG (Sandoz Spa) ,75 A ,50 A C:\Documents and Settings\Pippo Baudo\Documenti\Downloads\2015_98all.1.doc Pag. 6
REVOCA AUTORIZZAZIONE PRODUZIONE GAS MEDICINALI
REVOCA AUTORIZZAZIONE PRODUZIONE GAS MEDICINALI Sulla G.U. n. 284 del 5 dicembre è stato pubblicato un ulteriore provvedimento di revoca, su richiesta, dell autorizzazione alla produzione di gas medicinali
THILCO - registrazione n della Società Zobele Holding SpA CRINOPEX registrazione n della Società Schering Plough SpA
REVOCA REGISTRAZIONE P.M.C. Con decreti del Ministero della Salute del 30 ottobre, pubblicati sulla G.U. n. 270 del 20 novembre, sono state revocate le registrazioni dei seguenti presidi medico chirurgici:
* * * * * * * P.M.C.: REGISTRAZIONI ANNO 2014 COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
P.M.C.: REGISTRAZIONI ANNO 2014 Sulla Gazzetta Ufficiale n. 25 del 31 gennaio 2015 il Ministero della Salute ha pubblicato l elenco dei presidi medico chirurgici che sono stati registrati, o di cui sia
Motivo della decadenza: mancata commercializzazione per tre anni consecutivi, ai sensi dell art. 33 del decreto legislativo 6 aprile 2006, n. 193.
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 149 del 30 giugno 2015 è stato pubblicato il decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
* * * * * * * * * * * * * * La Società Pfizer informa della fine della commercializzazione delle seguenti specialità medicinali:
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALE Sulla Gazzetta Ufficiale n. 107 del 10 maggio 2018 è stato pubblicato un decreto di revoca, su rinuncia della ditta Epifarma, dell autorizzazione all immissione in commercio
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 132 dell 8 giugno è stato pubblicato un decreto di revoca, su rinuncia della società Vetoquinol dell autorizzazione all immissione in commercio
* * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO
REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 4 del 5 gennaio 2018 sono stati pubblicati tre decreti di revoca, su rinuncia delle ditte titolari dell AIC, dell autorizzazione all immissione
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DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 125 del 31 maggio 2017 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio della specialità medicinale per uso veterinario
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REACTINE: MODIFICA REGIME DI FORNITURA A seguito di richieste di chiarimento si conferma che la specialità medicinale REACTINE*14CPR 5MG+120MG RP AIC 032800031 è stata oggetto, con decorrenza 20 maggio
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COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Roche Spa ha informato di alcune imminenti modifiche che interesseranno l aspetto ed il confezionamento della specialità medicinale ESBRIET. Attualmente il farmaco
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DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 275 del 26 novembre 2018 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale veterinario
* * * * * * * * * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO FURTO RICETTARI
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 280 e 281 rispettivamente del 30 novembre e 1 dicembre sono stati pubblicati tre decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 50 del 1 marzo 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle ditte titolari dell AIC, dell autorizzazione all immissione
* * * * * * * Pertanto le farmacie sono pregate di avvisare tempestivamente la propria clientela dell estensione del richiamo.
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 247, 248, 254 e 255 rispettivamente del 23, 24, 31 ottobre e 2 novembre sono stati pubblicati alcuni decreti di decadenza dell autorizzazione
SOSPENSIONE FABBRICAZIONE, COMMERCIALIZZAZIONE E UTILIZZO DI DISPOSITIVI MEDICI DELLA TRAIBER * * * * * * * * * * * * * *
SOSPENSIONE FABBRICAZIONE, COMMERCIALIZZAZIONE E UTILIZZO DI DISPOSITIVI MEDICI DELLA TRAIBER Il Ministero della Salute, con una nota del 1 dicembre, ha sospeso la fabbricazione, la commercializzazione
* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulle G.U. nn. 19, 22, 23 e 25 rispettivamente del 25, 28, 29 gennaio e 1 febbraio 2016 sono stati pubblicati tre decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 240 del 13 ottobre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
*** *** Anche la Società Chiesi Farmaceutici, in caso di eventuale riduzione dei prezzi al pubblico dei seguenti farmaci: * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE Revisione Prontuario In riferimento alla rinegoziazione dei prezzi dei medicinali in fascia A che coinvolge le AIC dei farmaci CIPRALEX, ELOPRAM, ENTACT e SEROPRAM, la Società
Dal 1 luglio 2015 tutti i prodotti di Rottapharm S.p.A. saranno quindi inseriti nel listino Meda Pharma.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Meda Pharma informa che il gruppo Farmaceutico Meda ha completato l acquisizione del gruppo Farmaceutico Rottapharm dando così origine ad una realtà con un più ampio
* * * * * * * Sarà cura della suddetta società informare tempestivamente del ritorno alle normali modalità distributive. ***
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 103 e 108 rispettivamente del 5 e 11 maggio 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle ditte titolari dell AIC,
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 228 del 29 settembre 2017 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia della ditta interessata, dell autorizzazione all immissione
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COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società So.Se.Pharm ha informato che dal 1 marzo 2016 la S.F. Group Srl è concessionaria per la vendita in Italia delle seguenti specialità medicinali: CORAL*14CPR RIV 30MG
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 264 dell 11 novembre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
* * * * * * * * * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Zoetis Italia informa che a seguito di provvedimenti di modifiche del medicinale veterinario COVEXIN, i lotti di seguito indicati sono oggetto di richiamo: COVEXIN
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COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Sanofi Spa informa di aver iniziato un richiamo, per riduzione di validità da 60 a 24 mesi, della specialità medicinale NOVALGINA*OS GTT 20ML 500MG/ML AIC 008679033. Il richiamo
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 56 del 7 marzo 2019 sono stati pubblicati due decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia delle ditte titolari
Le confezioni interessate alla diminuzione di prezzo sono le seguenti: * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Bayer ha informato che a seguito di un errore di stampa rilevato sulla scatola del medicinale per uso veterinario ADVANTAGE*4PIP 0,8ML SPOT-ON AIC 104373030, i sottoelencati
RACCOMANDAZIONI MINISTERO SALUTE SU ALCUNI DISPOSITIVI MEDICI * * * * * * *
RACCOMANDAZIONI MINISTERO SALUTE SU ALCUNI DISPOSITIVI MEDICI Il Ministero della Salute ha diramato una nota concernente i dispositivi medici prodotti in alcuni stabilimenti della ditta Atrium Medical
* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 167 del 20 luglio 2018 è stato pubblicato un decreto di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia della ditta Laboratorios
Pertanto le confezioni attualmente in commercio potranno essere esitate fino al 22 aprile 2014.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE In riferimento alla modifica degli stampati della specialità medicinale URDES, la Società Errekappa Euroterapici ha informato che l Aifa ha concesso una proroga di 120 giorni,
* * * * * * * La Società Sandoz informa di aver cessato la commercializzazione della specialità medicinale CISATRACURIO nelle seguenti confezioni:
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Ca.di Group ha comunicato che, a seguito di un controllo effettuato sul parafarmaco per uso umano FARINGEL 20BUST cod. 938892041, è stata riscontrata un anomalia
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n.
* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 93 del 21 aprile 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia della ditta Zoetis Italia, dell autorizzazione all immissione
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DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 98 del 28 aprile 2016 sono stati pubblicati due decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali
* * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Pfizer comunica che il packaging della specialità medicinale CAVERJECT*F 10MCG+SIR+2AGHI+2T AIC 029561038 e CAVERJECT*F 20MCG+SIR+2AGHI+2T AIC 029561040 è cambiato.
Circ. n. 232/2015 TORINO, 21 Dicembre 2015 Prot. n. 339/2015/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 232/2015 TORINO, 21 Dicembre 2015 Prot. n. 339/2015/GG In questa circolare: Ritiro lotti medicinali
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REVOCA SOSPENSIONE AIC FARMACO VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 125 del 31 maggio 2018 è stato pubblicato un decreto di revoca della sospensione dell autorizzazione all immissione in commercio della
DINIEGO RINNOVO AIC MEDICINALE OMEOPATICO * * * * * * *
DINIEGO RINNOVO AIC MEDICINALE OMEOPATICO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 276 del 27 novembre 2018 è stata pubblicata la determina dell Aifa n. 163/2018 di diniego del rinnovo dell autorizzazione all immissione
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DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 202 del 30 agosto sono stati pubblicati alcuni decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali
ULTERIORI INFORMAZIONI SULLA FORNITURA DI DISPOSITIVI MEDICI PRODOTTI DA ATRIUM. In particolare il Ministero della Salute ha precisato quanto segue:
ULTERIORI INFORMAZIONI SULLA FORNITURA DI DISPOSITIVI MEDICI PRODOTTI DA ATRIUM Il Ministero della Salute, in riferimento ad una precedente comunicazione concernente alcuni dispositivi medici prodotti
* * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 179 del 2 agosto 2016 sono stati pubblicati due decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali
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DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 138 del 16 giugno 2018 è stato pubblicato il decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio della specialità medicinale
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle G.U. nn. 71 e 73 rispettivamente del 25 e 29 marzo 2016 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari dell AIC dell autorizzazione
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REVOCA REGISTRAZIONE P.M.C. Sulla G.U. n. 200 del 29 agosto è stato pubblicato un decreto del Ministero della Salute che ha revocato, su istanza di parte, la registrazione del presidio medico chirurgico
* * * * * * * * * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società A. Menarini Diagnostics informa di aver recentemente constatato la presenza sul mercato di strisce per l analisi della glicemia commercializzate da altre aziende
La mancata indicazione di AIC ha generato una segnalazione di contraffazione.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Sanofi comunica che a seguito di un errore di stampa presso lo stabilimento di Compiégne France, tutte le confezioni dei lotti sotto riportati della specialità medicinale
DINIEGO DEL RINNOVO AIC MEDICINALE PERINDOPRIL INDAPAMIDE DOC
DINIEGO DEL RINNOVO AIC MEDICINALE PERINDOPRIL INDAPAMIDE DOC Sulla Gazzetta Ufficiale n. 45 del 23 febbraio 2015 è stato pubblicato l estratto della determina dell Aifa avente ad oggetto Diniego del rinnovo
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI FURTO RICETTARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 169 del 23 luglio 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia delle ditte
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REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 68 del 22 marzo è stato pubblicato il decreto di revoca, su rinuncia della ditta Norbrook Laboratories Limited, dell autorizzazione all immissione
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 291 del 15 dicembre sono stati pubblicati due decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio dei seguenti farmaci veterinari: AIC SPECIALITA
MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA *** * * * * * * * Numero di confezioni AVASTIN
MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA Sulla G.U. n. 103 del 6 maggio 2015 è stato pubblicato il Decreto 21 aprile 2015 di modifica delle autorizzazioni all immissione in
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle G.U. nn. 186 e 197 rispettivamente del 10 e 24 agosto sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia della ditte titolari dell AIC dell autorizzazione
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COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE In riferimento al ritiro dal commercio di alcuni lotti della specialità medicinale GUTTALAX*OS GTT 15ML 7,5MG/ML AIC 020949020 (cfr. circolare Federfarma prot. n. 1763/56 dell
* * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Bayer informa che, con effetto 1 gennaio 2017, il business Diabetes Care di Bayer SpA verrà ceduto alla Società ASCENSIA DIABETES CARE ITALY Srl. Tale comunicazione
RICLASSIFICAZIONE MEDICINALI PER USO UMANO
RICLASSIFICAZIONE MEDICINALI PER USO UMANO Sulle Gazzette Ufficiali n. 230 e 231 rispettivamente del 3 e 4 ottobre 2018 sono stati pubblicati due provvedimenti dell Aifa di riclassificazione dei seguenti
AUTORIZZAZIONE COMMERCIALIZZAZIONE LOTTI MEDICINALI VARILRIX E ZARONTIN
AUTORIZZAZIONE COMMERCIALIZZAZIONE LOTTI MEDICINALI VARILRIX E ZARONTIN L Aifa ha fatto pervenire una determinazione con la quale autorizza la Società GlaxoSmithKline quale rappresentante locale del titolare
* * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO
DISPOSITIVI MEDICI: AVVISO DI CONTRAFFAZIONE Il Ministero della Salute Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Servizio Farmaceutico è venuto a conoscenza della presenza sul mercato turco di un
Circ. n. 56/2018 TORINO, 9 Marzo 2018 Prot. n. 79/2018/GG ESTRATTO In questa circolare:
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 56/2018 TORINO, 9 Marzo 2018 Prot. n. 79/2018/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro medicinale
Prot. 81 Notiziario Farmaceutico n. 29/2018
ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI VENEZIA 30172 MESTRE - Via Costa, 19 Tel. 041/986488 fax 041/986580 E-Mail info@associazionefarmaceuticave.191.it SOMMARIO: 1. RITIRO LOTTI SPECIALITÀ
Circ. n. 54/2015 TORINO, 20 Marzo 2015 Prot. n. 75/2015/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 54/2015 TORINO, 20 Marzo 2015 Prot. n. 75/2015/GG In questa circolare: Ritiro lotti medicinali ATKED
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DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 70 del 23 marzo 2019 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
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REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALE Sulla Gazzetta Ufficiale n. 28 del 2 febbraio 2019 è stato pubblicato il decreto di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia della ditta Cipla
Circ. n. 78/2019 TORINO, 8 Aprile 2019 Prot. n. 108/2019/GG ESTRATTO In questa circolare:
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 78/2019 TORINO, 8 Aprile 2019 Prot. n. 108/2019/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro
43448TF TF TF01 30 giugno agosto ottobre novembre gennaio 2020
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 130/2019 TORINO, 10 Giugno 2019 Prot. n. 184/2019/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro
DESCRIZIONE testosterone enantato/testosterone TESTOVIRON. testosterone undecanoato INTRINSA TOSTREX TESTOPATCH (revocato)
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 209/2015 TORINO, 9 Novembre 2015 Prot. n.294/2015/gg ESTRATTO In questa circolare: Modifica regime
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 40/2006 del 30/10/2006 SOMMARIO: Ratiopharm Pliva Teva ABC Farm. Ranbaxy GSK Errekappa Euroterapici Sanofi Aventis Progefarm Varie
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 20 settembre 2011 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 59 del 4/5/2011)
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Foglio delle Inserzioni n. 59 del 20/5/2008)
Prot. 285 Notiziario Farmaceutico n. 79/2018
ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI VENEZIA 30172 MESTRE - Via Costa, 19 Tel. 041/986488 fax 041/986580 E-Mail info@associazionefarmaceuticave.191.it SOMMARIO: 1. RITIRO LOTTO PRODOTTO
G2182 SM G2182 M G2183 M Ottobre 2020 H0866 M Aprile 2021
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 133/2018 TORINO, 15 Giugno 2018 Prot. n. 186/2018/GG In questa circolare: Ritiro lotti
Circ. n. 109/2017 TORINO, 22 Maggio 2017 Prot. n. 175/2017/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 109/2017 TORINO, 22 Maggio 2017 Prot. n. 175/2017/GG In questa circolare: Ritiro lotti
Circ. n. 283/2018 TORINO, 21 Dicembre 2018 Prot. n. 367/2018/GG. In questa circolare:
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 283/2018 TORINO, 21 Dicembre 2018 Prot. n. 367/2018/GG In questa circolare: Ritiro lotto
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 18 del
AIC DESCRIZIONE LOTTI SCADENZA G agosto OXO 200 bar bombola gas compresso 40 litri
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 175/2017 TORINO, 8 Settembre 2017 Prot. n. 269/2017/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 39/2008 del 20/10/2008 BAYER HEALTHCARE CRINOS CRINOS Cessata produzione Nimotop 30 mg Variazione concessionario vendita Skincol
AIC DESCRIZIONE LOTTO SCADENZA LOSARTAN DOC*21CPR RIV 12,5MG maggio agosto 2020
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 64/2019 TORINO, 18 Marzo 2019 Prot. n. 78/2019/GG In questa circolare: Ritiro lotti medicinali
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 36 del 13 febbraio 2016 sono stati pubblicati tre decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari AIC, dell autorizzazione all immissione in commercio
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DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 164 del 15 luglio 2017 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio della specialità medicinale
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 7 agosto 2009 (S.O. n. 47 G.U. Serie Generale n. 84 del 10/4/2009)
Circ. n. 52/2016 TORINO, 23 Febbraio 2016 Prot. n. 87/2016/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 52/2016 TORINO, 23 Febbraio 2016 Prot. n. 87/2016/GG In questa circolare: Ritiro lotto
* * * * * * * SILIMED SOSPENSIONE AIC MEDICINALI VETERINARI
SOSPENSIONE UTILIZZO SILIMED DISPOSITIVI MEDICI DELLA DITTA Il Ministero della Salute ha diramato una circolare concernente alcune raccomandazioni sui dispositivi medici della ditta brasiliana SILIMED,
* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 247 e 254 rispettivamente del 23 e 31 ottobre 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio,
Federfarma Sondrio. Circolare n.14 Prot. N.77 del REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI ANTICIPAZIONI AIFA
Circolare n.14 Prot. N.77 del 16.01.2013 REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI ANTICIPAZIONI AIFA L Aifa ha fatto pervenire alcune determinazioni, di prossima pubblicazione in G.U., con le quali ha revocato,
INFORMAZIONE ERRATA SULLE ETICHETTE DELLE FIALE DI SOLVENTE DISTRIBUITE NELLE CONFEZIONI DI ROCEFIN 250 E 500 MG
INFORMAZIONE ERRATA SULLE ETICHETTE DELLE FIALE DI SOLVENTE DISTRIBUITE NELLE CONFEZIONI DI ROCEFIN 250 E 500 MG L Aifa ha diramato una Nota Informativa Importante redatta il 29 Febbraio 2016, con la quale
Circ. n. 128/2017 TORINO, 20 Giugno 2017 Prot. n. 209/2017/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 128/2017 TORINO, 20 Giugno 2017 Prot. n. 209/2017/GG In questa circolare: Ritiro lotti
FEDERFARMA TORINO. ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 251/2017 TORINO, 21 Dicembre 2017 Prot. n. 381/2017/GG In questa circolare: Ritiro lotti
FEDERFARMA TORINO. Circ. n. 236/2016 TORINO, 28 Ottobre 2016 Prot. n. 363/2016/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 236/2016 TORINO, 28 Ottobre 2016 Prot. n. 363/2016/GG In questa circolare: DM 13 aprile
Circ. n. 190/2016 TORINO, 30 Agosto 2016 Prot. n. 295/2016/AC
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 190/2016 TORINO, 30 Agosto 2016 Prot. n. 295/2016/AC In questa circolare: Modifica regime
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 180/2018 TORINO, 10 Agosto 2018 Prot. n. 238/2018/GG LORO INDIRIZZI In questa circolare:
Circ. n. 38/2017 TORINO, 9 Febbraio 2017 Prot. n. 62/2017/GG ESTRATTO
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 38/2017 TORINO, 9 Febbraio 2017 Prot. n. 62/2017/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro
Circ. n. 72/2018 TORINO, 30 Marzo 2018 Prot. n. 101/2018/GG In questa circolare:
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 72/2018 TORINO, 30 Marzo 2018 Prot. n. 101/2018/GG In questa circolare: Ritiro medicinale
MALESCI SpA IST.FARMACOBIOL.
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 24 agosto 2012 (S.O. n. 38 alla G.U. Serie Generale n. 48 del
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 38/2008 del 13/10/2008 ACTAVIS MERCH SHARP & DOHME Immissione in commercio vari prodotti Immissione in commercio Propecia LABORATORI
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n. 13 del 18/1/2010)
* * * * * * * La validità e le condizioni di conservazione del prodotto restano invariate.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Janssen-Cilag informa che la grafica del cerotto transdermico DUROGESIC è stata aggiornata per includere un bordo colorato. La nuova grafica è stata concordata con
Alleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 03/2007 del 22/01/2007 SOMMARIO: Boehringer Ingelheim Therabel Sigma-Tau Innova-Pharma Merck Generics Amsa Pfizer Dott. Formenti
Circ. n. 112/2016 TORINO, 22 Aprile 2016 Prot. n. 181/2016/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 112/2016 TORINO, 22 Aprile 2016 Prot. n. 181/2016/GG In questa circolare: Presentazione
Circ. n. 113/2018 TORINO, 21 Maggio 2018 Prot. n. 154/2018/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 113/2018 TORINO, 21 Maggio 2018 Prot. n. 154/2018/GG In questa circolare: Ritiro lotti
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 16 marzo 2008 (Supplemento Ordinario alla G.U. n. 292 Serie
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Foglio delle Inserzioni n. 61 del 24/5/2008)