Campionamento di matrici alimentari e ambientali in autocontrollo

Campionamento di matrici alimentari e ambientali in autocontrollo Francesco Tonucci - IZSUM Pesaro Fabriano 07 luglio 2016

RT-08 rev 03 - Prescrizioni per l'accreditamento dei laboratori di prova

3. DEFINIZIONI E RIFERIMENTI (RT-08 REV. 03) Prova: Determinazione di una o più caratteristiche di un oggetto di valutazione della conformità, secondo una procedura

3. DEFINIZIONI E RIFERIMENTI (RT-08 REV. 03) Fase di prova: ogni singola parte in cui una prova può essere fisicamente scomposta. Ad es. in una prova chimica sono considerate fasi di prova il campionamento, il pretrattamento del campione, la dissoluzione, l'estrazione, la reazione, la misurazione finale, le prove di conferma.

In una prova microbiologica possiamo considerare fasi di prova il campionamento, il trasporto e lo stoccaggio del campione, l esecuzione e la lettura della prova

PIANI DI CAMPIONAMENTO E VALUTAZIONE DEI RISULTATI Campione: una serie composta di una o più unità o una porzione di materia... Selezionate tramite modi diversi in una popolazione o in una significativa quantità di materia... CAMPIONAMENTO Destinate a fornire informazioni su una determinata caratteristica della popolazione o della materia in esame... INFORMAZIONE E a costituire la base su cui fondare una decisione relativa alla popolazione o alla materia o al processo che le ha prodotte. VALUTAZIONE

PIANI DI CAMPIONAMENTO E VALUTAZIONE DEI RISULTATI VALUTAZIONE ADEGUATA SE: CAMPIONE RAPPRESENTATIVO: CAMPIONE CHE MANTIENE LE CARATTERISTICHE DELLA PARTITA DALLA QUALE E PRELEVATO

PIANI DI CAMPIONAMENTO E VALUTAZIONE DEI RISULTATI

PIANI DI CAMPIONAMENTO E VALUTAZIONE DEI RISULTATI PIANO A DUE CLASSI IL PRODOTTO VIENE GIUDICATO SODDISFACENTE O INSODDISFACENTE; VIENE UTILIZZATO IN GENERE PER I MICRORGANISMI PATOGENI, PRESENZA O ASSENZA n = numero di unità campionarie che costituiscono il campione c = numero di unità campionarie che possono superare il valore soglia dell accettabilità Nel caso dei patogeni in genere c = 0 Se il rischio è alto, n è alto

PIANI DI CAMPIONAMENTO E VALUTAZIONE DEI RISULTATI Campionamento a due classi con c 0 Risultato soddisfacente se la Salmonella si rileva in un numero massimo di c/n campioni Insoddisfacente se si rileva in un numero di campioni superiore a c/n

PIANI DI CAMPIONAMENTO E VALUTAZIONE DEI RISULTATI PIANO A TRE CLASSI IL PRODOTTO VIENE GIUDICATO SODDISFACENTE, ACCETTABILE, INSODDISFACENTE n = numero di unità campionarie prelevate ed esaminate m = numero di germi al di sotto del quale il prodotto viene considerato soddisfacente M = numero di germi che, anche se superato da una sola u.c. porta ad un giudizio insoddisfacente c = numero di unità campionarie che possono fornire risultati compresi fra i valori m ed M senza che il campione venga giudicato insoddisfacente Se il rischio è alto, n è alto e c è basso

PIANI DI CAMPIONAMENTO E VALUTAZIONE DEI RISULTATI

PIANI DI CAMPIONAMENTO E VALUTAZIONE DEI RISULTATI IN GENERALE, NEI PIANI DI CAMPIONAMENTO: Aumentando il valore di n riduciamo il rischio per il consumatore; stesso effetto si ottiene riducendo il valore di c o diminuendo il valore di m (Piani più stringenti) l opposto avviene diminuendo il valore di n e/o aumentando c ed m (Piani meno stringenti) La scelta della combinazione più opportuna è un compromesso che tiene conto della tipologia di alimento e della severità del pericolo per la salute umana

PIANI DI CAMPIONAMENTO E VALUTAZIONE DEI RISULTATI Rispetto dei criteri microbiologici (Reg.2073) Rispetto dei piani di campionamento: è vincolante per l operatore economico per determinare l accettabilità di una partita di prodotto o di un processo Diversamente il numero delle u.c. può essere ridotto se l operatore può documentare l efficace applicazione delle proprie procedure basate sui principi HACCP con soddisfazione dell Autorità Competente

PIANI DI CAMPIONAMENTO E VALUTAZIONE DEI RISULTATI Rispetto dei criteri microbiologici (Reg.2073) Linee guida 2073/2016 Criteri di sicurezza alimentare Gli organismi di controllo ufficiale, eccetto i casi in cui sia richiesto di verificare un lotto di alimento o il piano di autocontrollo aziendale, possono procedere con modalità di prelievo diverse per quanto riguarda il numero delle u.c. (in particolare una sola u.c. se il criterio prevede l assenza del patogeno in tutte le u.c. previste) Criteri di igiene di processo Gli organismi di controllo ufficiale dovranno rispettare quanto previsto dal Cap. II dell All. I del Reg.2073

CAMPIONAMENTO PER DETERMINAZIONI MICROBIOLOGICHE Fondamentale: il campione deve arrivare al laboratorio nelle stesse condizioni microbiologiche in cui si trova al momento del prelievo Quindi è essenziale che: - prelievo sia eseguito in sterilità - sia corretta la modalità di trasporto del campione al laboratorio

CAMPIONAMENTO PER DETERMINAZIONI MICROBIOLOGICHE Formazione del campione Utilizzare per la formazione del campione materiale sterile monouso o materiale sterilizzabile Quando è possibile, prelevare confezioni originali, integre e ancora sigillate, diversamente, procedere al frazionamento Quando è necessario aprire una confezione per eseguire il prelievo, disinfettare con alcool 70 la superficie esterna e lasciar evaporare; aprire la confezione con strumenti diversi da quelli che saranno utilizzati per il prelievo Quando la matrice lo consente, il prelievo deve essere preceduto da una razionale mescolanza del prodotto,che consente di disperdere in maniera omogenea i microrganismi presenti, soltanto in questo modo è possibile ottenere un campionamento rappresentativo della massa in esame

CAMPIONAMENTO PER DETERMINAZIONI MICROBIOLOGICHE Quantità di materiale In generale, 150-200 gr di prodotto sono quasi sempre sufficienti per eseguire tutte le principali determinazioni microbiologiche Per determinazioni microbiologiche su molluschi sono necessari almeno 500gr. I pesi sopracitati sono da intendersi riferiti ad ogni unità campionaria.

CAMPIONAMENTO PER DETERMINAZIONI MICROBIOLOGICHE Modalità di campionamento I Servizi deputati al controllo ufficiale devono obbligatoriamente attenersi al rispetto delle procedure di campionamento previste dalle seguenti norme (UFFICIALI LEGALI) L. 283/62 e relativo regolamento di applicazione approvato con D.P.R. n. 327/80 art.4 Decreto legislativo 3 marzo 1993, n. 123 DM 16/12/1993 (alimenti deteriorabili)

CAMPIONAMENTO PER DETERMINAZIONI MICROBIOLOGICHE Modalità di campionamento in autocontrollo Si seguono le stesse modalità operative per l effettuazione del campione senza la realizzazione di più aliquote e naturalmente con un modulo di accompagnamento campione diverso dal verbale ufficiale

CAMPIONAMENTO PER DETERMINAZIONI MICROBIOLOGICHE Campionamento con allestimento di unità campionarie - selezionare un campione casuale costituito da X porzioni o confezioni pari al numero delle unità che costituiranno il campione - contrassegnare ciascuna u.c. che andrà a costituire l aliquota con un numero d ordine progressivo

CAMPIONAMENTO PER DETERMINAZIONI MICROBIOLOGICHE Ogni aliquota, inequivocabilmente identificata, deve essere confezionata in modo tale da evitare ogni possibile contaminazione

CAMPIONAMENTO PER DETERMINAZIONI MICROBIOLOGICHE Trasporto al laboratorio Deve avvenire nel più breve tempo possibile, alla temperatura idonea per la loro conservazione. Garanzie sulle modalità di trasporto (temperatura) dei campioni: - sistema di registrazione della temperatura Al momento dell accettazione del campione viene rilevata la temperatura di trasporto, ove possibile.

CAMPIONAMENTO PER DETERMINAZIONI MICROBIOLOGICHE Punti critici del campionamento Modalità di prelievo Numero di u.c. Temperatura di trasporto

CAMPIONAMENTO ATTREZZATURE e AMBIENTI DI LAVORAZIONE MICROBIOLOGICHE Previste negli stabilimenti che producono alimenti RTE che possono sviluppare Listeria monocytogenes Previste negli stabilimenti che producono alimenti in polvere per lattanti a rischio Enterobacter sakazakii ISO 18593 Microbiology of food and animal feeding stuffs-horizontal methods for sampling techniques from surfaces using contact plates and swabs

CAMPIONAMENTO ATTREZZATURE e AMBIENTI DI LAVORAZIONE MICROBIOLOGICHE ISO 18593: Utilizzo di Piastre a contatto (superfici piane) Utilizzo di tamponi (20-100 cm2) o spugne (superfici>100 cm2) in diluente con eventuale neutralizzante Trasporto: entro 4 ore al laboratorio, temperatura prevista 1-4 C Analisi: entro 24 ore

ANALISI E opportuno concordare con il laboratorio la data/ ora di analisi per esami contestuali E opportuno contattare il laboratorio quando si presenti la necessità di effettuare campionamenti che per numerosità o tipologia di analisi si discostino dalla attività di routine E preferibile, qualora si tratti di attività programmabile, conferire i campioni al laboratorio all inizio della settimana E preferibile non effettuare campioni relativi a matrici deteriorabili/campioni ambientali il venerdì: i laboratori normalmente prevedono l analisi di queste matrici entro 24 ore dalla

Un Manuale di Autocontrollo deve contenere un piano per la verifica del sistema I campionamenti devono essere effettuati a fronte di procedure

Linee guida relative all applicazione del Reg CE 2073/2005 Rep. Atti n. 41/CSR del 03 marzo 2016

UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2005 (5.7.3) Il laboratorio deve disporre di procedure per registrare i dati pertinenti e le operazioni riguardanti il campionamento che fanno parte delle prove o delle tarature da seguire. Queste registrazioni devono comprendere le procedure di campionamento utilizzate, l identificazione di chi effettua il campionamento, le condizioni ambientali (se pertinente) il luogo di campionamento

Linee guida relative all applicazione del Reg CE 2073/2005 Rep. Atti n. 41/CSR del 03 marzo 2016

5.7. Campionamento (RT-08 rev.01) 5.7.1. Il campionamento è la parte fondamentale delle prove, che contribuisce maggiormente all incertezza dei risultati forniti.

Incertezza senza campionamento

Incertezza con campionamento

Grazie per l attenzione!