Uptake of pharmaceuticals by vegetables. Contaminanti chimici dei fanghi di depurazione 6 luglio 2018 Fanghi di depurazione da rifiuto a risorsa

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Uptake of pharmaceuticals by vegetables 11

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Uptake of pharmaceuticals by vegetables 13

Metodica analitica Fanghi di depurazione (da 27 impianti Provincia di Milano, Gruppo CAP) Liofilizzazione (Aggiunta standard marcati) Estrazione (ASE Dionex) Purificazione (Oasis MCX e Oasis HLB) Analisi HPLC MS/MS (AB SCIEX 5500) 14

Procedura analitica 1 Liofilizzazione I campioni prelevati vengono posti in Falcon da 25 ml, congelati e sottoposti a liofilizzazione per togliere l acqua residua. Viene aggiunta una miscela di standard interni marcati in concentrazione comprese tra i 20 e i 500 ng, a seconda dei livelli degli analiti nei fanghi, dell efficienza estrattiva e della sensibilità analitica. Gli standard vengono fatti omogenare con i fanghi per circa 10-15 minuti. I fanghi liofilizzati vengono stoccati a -20 C fino all analisi. Estrazione Al fango vengono aggiunti 0.25 g di terra di diatomea. L estrazione avviene automaticamente con un estrattore ASE Dionex (Thermo Scientific) utilizzando una miscela acqua/metanolo (50-50) e tre cicli estrattivi da 5 min ciascuno. L estrazione avviene a pressione di 100 bar e temperatura di 100 C. L eluato (circa 80 ml) viene raccolto e posto in palloni da 250 ml per essere evaporato con evaporatore rotante fino ad un volume di 35-40 ml. L eluato viene posto in Falcon da 50 ml e viene centrifugato per 2 minuti a 7900 rpm per eliminare il particolato residuo. Purificazione L eluato viene diluito con acqua MilliQ fino ad un volume di 200 ml e viene suddiviso in due aliquote per la fase di purificazione che avviene utilizzando due differenti tipi di colonne per estrazione su fase solida: Oasis MCX e Oasis HLB. 15

Procedura analitica 2 Analisi in cromatografia liquida abbinata a spettrometria di massa (HPLC-MS/MS) L analisi viene effettuata con uno spettrometro di massa AB-Sciex 5500 abbinato a pompe cromatografiche Agilent Technologies. Le analisi includono 45 sostanze farmacologiche e vengono utilizzate 14 sostanze marcate con deuterio come standard interni (Tabella 1) + due composti perfluorati (PFOS e PFOA). La quantificazione avviene mediate diluizione isotopica ossia costruendo una reta di calibrazione con quantitativi fissi di standard interni e quantitativi crescenti degli analiti da quantificare. Il primo punto della retta, contenente solo gli standard interni, viene utilizzato come bianco strumentale. I campioni sono analizzati in batch successivi ed ognuno ha incluso un bianco analitico e un campione di controllo (QC) dove è stato aggiunto un quantitativo noto di ciascun composto da analizzare. Questo permette di controllare eventuali contaminazioni (bianco analitico) e la performance dell estrazione (QC). Le analisi sono effettuate in modalità Selected Reaction Monitoring (SRM), ossia mediante l analisi di almeno due transizioni ione parente/ione prodotto per ciascun composto. Sono state inoltre utilizzate sia la modalità di analisi di ioni positivi che di ioni negativi a seconda della struttura chimica di ciascun analita. 16

Sostanze analizzate 1. Farmaci 2. PFAS SOSTANZE PERFLUORATE PFOS PFOS-d5 PFOA PFOA-d5 17

Metodica analitica Fanghi di depurazione (da 27 impianti Provincia di Milano, Gruppo CAP) Liofilizzazione (Aggiunta standard marcati) Estrazione (ASE Dionex) Purificazione (Oasis MCX e Oasis HLB) Analisi HPLC MS/MS (AB SCIEX 5500) Campioni prelevati al tempo 0, 1 settimana, 3 mesi e 6 mesi 18

Ettore Zuccato IRCCS Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Milano 19