La gestione degli stupefacenti

Похожие документы
La pubblicità dei medicinali: sviluppi normativi e regolatori

Il controllo microbiologico nel settore farmaceutico

Il Licensing nel mondo farmaceutico: istruzioni per l uso

La sperimentazione clinica dei Farmaci: GCP e aspetti pratici

Sessione I: GCP e NORMATIVA sulla SPERIMENTAZIONE CLINICA Sessione II: ANNEX 13 - Investigational medicinal products

Il Controllo Microbiologico nel settore farmaceutico

La pubblicità dei Dispositivi Medici: quadro normativo, operatività aziendale e casistica

FOCUSED COURSE. Prezzi e Rimborsi. Focus e Open discussion sugli aspetti normativi, tecnici e di contrattazione

Statistica per la convalida chimico-analitica

La nuova Linea guida sulla Distribuzione

La pubblicità dei Prodotti Medicinali: corso teorico-pratico con workshop

La pubblicità dei Dispositivi Medici: quadro normativo, operatività aziendale e casistica

L approccio Regolatorio nel Marketing del Farmaco

Il Trasferimento del Metodo analitico

La sperimentazione clinica dei Farmaci: GCP e aspetti pratici

La gestione efficace degli Audit nella produzione di API e Specialità medicinali

Dispositivi Medici: dalla progettazione alla sorveglianza post vendita

La pubblicità dei Dispositivi Medici: quadro normativo, operatività aziendale e casistica

Affari Regolatori nei Paesi Emergenti: teoria e pratica

Aspetti Regolatori del Lifecycle di un farmaco

Convalida Analitica Corso intensivo Teorico-pratico

Dispositivi Medici: aspetti regolatori ed indagini cliniche

Disegno Case-Crossover

AUDITING COME VERIFICARE LA GCP COMPLIANCE

Studi di Stabilità nello Sviluppo Farmaceutico e nella Produzione

Test di stabilità nello sviluppo farmaceutico e nella produzione

Dispositivi Medici e Dispositivi Medico-Diagnostici in vitro quali le novità e le opportunità per le aziende

Analisi statistica di dati correlati

Giornata di Studio su: MARKET ACCESS

Basicof Pharma Education

Regionalizzazione del Servizio Sanitario Nazionale e politiche decentrate del farmaco: le nuove strategie di market access

CERTIFICAZIONE DI QUALITA' PER INFORMATORI SCIENTIFICI DEL FARMACO

Principi di Statistica applicata alla chimica analitica

La nuova Linea guida sulla Distribuzione

GMP per produttori di eccipienti farmaceutici

Pubblicità al pubblico di medicinali OTC e Dispositivi Medici

Farmacovigilanza e Safety: Signal Detection e Risk Management

Dalla negoziazione del prezzo e rimborso alle strategie di Market Access

CAPA Management: come implementare una gestione efficace

Regulatory Affairs Forum

ANNEX 1: COSA CAMBIA?

Product Life Cycle & Portfolio Management: strategie operative

ANNEX 1: COSA CAMBIA? Seconda edizione

La Stabilità nello Sviluppo Farmaceutico e nella Produzione

ASSOCIATE SPONSOR:

LE IMPUREZZE NELLA PRODUZIONE DI API E DRUG PRODUCT

LE IMPUREZZE NELLA PRODUZIONE DI API E DRUG PRODUCT Implicazioni tecniche e regolatorie

Allestire il Fascicolo Tecnico in compliance alla direttiva 93/42 CE e alla European Proposal of EU Commission

LA CONCESSIONE E IL RECUPERO DEL CREDITO IN ITALIA E ALL ESTERO

Direttiva 2007/47/CE: a 6 mesi dall'entrata in vigore

Farmacovigilanza Postmarketing

Master Iva MySolution 2013

CORSO PRIVACY AVANZATO

IL CONTENZIOSO TRIBUTARIO. Il ricorso e il regime sanzionatorio

LA PREPARAZIONE DI VARIAZIONI RELATIVE ALLE MAGGIORI CASISTICHE DI INTERESSE. 28 Maggio Roma, Hotel dei Congressi

Pec. MEDDEV Forum Le nuove sfide per i Dispositivi Medici. Spazi di confronto e discussione Case study. 5-6 Marzo 2015 Firenze Palazzo dei Congressi

LA CRISI D IMPRESA. IL SALVATAGGIO DELLE IMPRESE IN CRISI E GLI ACCORDI DI RISTRUTTURAZIONE DEI DEBITI Revisione e strategie di comportamento

MILANO. Corso di aggiornamento sulla diagnosi e trattamento della patologia benigna della mammella 2 DICEMBRE 2016

ICH Q10: un modello completo per un efficace sistema di qualità farmaceutica

Food supplements Settembre Firenze - AC Hotel. Giornata dedicata agli integratori alimentari 29 Settembre 2015


Risk Management: esempi di applicazioni nel farmaceutico

DISTRIBUZIONE DEI FARMACI E CATENA DEL FREDDO

Food e Pharma: 2 Sistemi verso l integrazione

Macchine e impianti in stabilimenti farmaceutici multipurpose

Corso B-1: Corso di formazione in materia di H.A.C.C.P. e relativa applicazione nell Impresa alimentare (frequenza di rinnovo: ogni 5 anni)

DI RESPONSABILE DEL SERVIZIO DI PREVENZIONE E PROTEZIONE DI ATENEO, AI SENSI DELL ARTICOLO 32 DEL DECRETO LEGISLATIVO DEL 9 APRILE 2008 NUMERO

CASTEL SAN PIETRO TERME

BANDO PER L AMMISIONE AL CORSO DI PERFEZIONAMENTO SPECIALISTICO in CHIRURGIA PROTESICA DELL ANCA SALA OPERATORIA

Il Farmaco equivalente: aspetti regolatori e bioequivalenza

X CORSO DI QUALIFICAZIONE ED AGGIORNAMENTO IN MEDICINA ASSICURATIVA

Транскрипт:

FOCUSED COURSE La gestione degli stupefacenti FOCUS SUGLI ASPETTI NORMATIVI E GESTIONALI Ad ogni partecipante verrà consegnata una copia del Nuovo volume Linee Guida AFI al cui interno, (capitolo VIII) vi è la trattazione su: LA GESTIONE DEGLI STUPEFACENTI E SOSTANZE PSICOTROPE - APPLICAZIONE DEL DPR 309/90 29 Giugno 2011 MILANO - AtaHotel Executive WWW.PEC-COURSES.ORG

PERCHE' PARTECIPARE Il Decreto del Presidente della Repubblica del 9 ottobre 1990, n. 309, nella sua edizione rinnovata e aggiornata pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 62 del 15 marzo 2006, Supplemento Ordinario n. 62, relativo al: "TESTO UNICO DELLE LEGGI IN MATERIA DI DISCIPLINA DEGLI STUPEFACENTI E SOSTANZE PSICOTROPE, PREVENZIONE, CURA E RIABILITAZIONE DEI RELATIVI, costituisce il testo di riferimento per tutte le attività del settore Farmaceutico che utilizzano sostanze stupefacenti e psicotrope. La legge disciplina tutti gli stadi attraverso cui passano le sostanze considerate, dalla coltivazione delle piante che le contengono o dalla loro preparazione industriale per sintesi o semisintesi, fino alla immissione in commercio e dispensazione al pubblico attraverso le farmacie, prevede inoltre, la costituzione delle strutture per la riabilitazione dei tossicodipendenti. Dal 2006 sino ad oggi vi sono stati ulteriori interessanti aggiornamenti della normativa, anche recenti, che impattano sulla gestione di tali sostanze da parte dei detentori di AIC. Come tutte le normative, anche queste sulla gestione degli stupefacenti, possono essere interpretate e generare procedure operative soggettive che invece, per il rigore della legge, per le implicazioni legali e per le ripercussioni sanzionatorie, devono essere rigorosamente uniformi. Scopo del seminario è approfondire gli aspetti normativi, tecnici e gestionali inerenti la gestione degli Stupefacenti per chi opera all interno dell azienda dove la sostanza viene preparata e/o confezionata e/o stoccata per l immissione in commercio e per chi interviene nel processo di distribuzione dall azienda alle farmacie (Trasportatori e Grossisti). A CHI E' RIVOLTO IL CORSO Il seminario è rivolto a tutti i Responsabili della Aziende Farmaceutiche, alle rispettive funzioni aziendali coinvolte nel processo di gestione delle Sostanze Stupefacenti ed ai Responsabili dei Depositi coinvolti nella distribuzione; si rivolge quindi non solo a chi inizia tale attività cimentandosi con il rigore di queste normative, ma anche a tutti coloro che già operano nel settore e ritengono utile un approfondimento e confronto sulla tematica (Persone Qualificate, Responsabili di Magazzino, Quality Assurance Manager, Quality Control Manager, Capi Reparto Produzione, Responsabili Depositi e Grossisti etc.). ORGANIZZAZIONE DEL CORSO PHARMA EDUCATION CENTER è una società che ha come missione l'organizzazione di Corsi in house e pubblici di elevato livello culturale nel settore Life Sciences, con lo scopo di incoraggiare lo scambio culturale tra industria, università, enti regolatori ed operatori sanitari. Si avvale di docenti provenienti dall'accademia, da aziende farmaceutiche nazionali ed internazionali, da strutture sanitarie. Per essere regolarmente informati sulle attività formative di PEC è sufficiente iscriversi compilando il modulo di registrazione sul sito www.pec-courses.org. L'iscrizione è gratuita. PHARMA EDUCATION CENTER opera in collaborazione con le consociate Pharma D&S e C&P. Pharma D&S è una società specializzata nella fornitura di servizi del settore farmaceutico e lifesciences: QUALITY SERVICES - REGULATORY AFFAIRS - RESEARCH & DEVELOPMENT - FARMACOVIGILANZA - GRAFICA FARMACEUTICA - DISPOSITIVI MEDICI - ADVANCED TERAPIES - RADIOFARMACI E MEDICINA NUCLEARE www.pharmades.it

PROGRAMMA DEL CORSO ore 8:30 Registrazione dei partecipanti ore 9:00 Presentazione e finalità dell'incontro Chairman, PEC ore 9:15 Il quadro normativo Il DPR 309/1990 Aggiornamenti successivi ore 9:45 ore 10:30 ore 10:50 Autorizzazioni, permessi e responsabilità I requisiti per ottenere l Autorizzazione Durata, rinnovo dell autorizzazione Le figure Responsabili Coffee Break Acquisto Cessione, Importazione ed Esportazione Il Buono d acquisto Permessi Import/Export ore 11:45 La Tenuta dei Registri Registro Manuale e informatico La corretta gestione dei registri Obblighi ed esenzioni alla tenuta ore 12:30 Lunch ore 14:00 Le Comunicazioni Periodiche Trasmissione trimestrale e rendiconto annuale ore 14:45 La Distruzione degli Obsoleti Autorizzazioni e comunicazioni ore 15:30 Coffee Break ore 15:45 Cenni sull attività specifica di Fabbricazione Impiego Distribuzione/Commercio all ingrosso Gestione dei precursori ore 16:30 Breve cenno su eventuali errori e difformità ore 17:30 Conclusione giornata

DOCENTI GIANFRANCO VERZELLA Laureato in Chimica all Università di Milano. Iscritto all albo dei Chimici del Piemonte e Valle d Aosta, abilitato alla funzione di Persona Qualificata dal Ministero della Salute. Ha svolto per circa 20 anni la funzione di Direttore di Stabilimento e Persona Qualificata in varie Aziende Farmaceutiche Multinazionali. Precedentemente Responsabile del Laboratorio Chimico di Ricerca e Responsabile del Controllo Qualità in diverse aziende nazionali ed internazionali. Attualmente svolge attività di consulente ed attività di formazione nell ambito delle GMP in particolare per l Associazione Farmaceutici dell Industria (AFI) di cui è socio da molti anni e per varie Società di Formazione specializzate nel settore chimico-farmaceutico. Coordinatore del Gruppo di Lavoro AFI per la redazione delle Linee Guida Gestione delle Sostanze Stupefacenti e Psicotrope in ottemperanza al DPR 309/90.

ISCRIZIONE AL CORSO DATA Milano 29 Giugno 2011 SEDE DEL CORSO AtaHotel Executive**** Viale Luigi Sturzo 45, 20154 Milano Tel. +39 02 6294.1 Fax +39 02 2901.0238 prenotazioni@hotel-executive.com www.atahotels.it COME RAGGIUNGERE L'HOTEL MILANO: - 50 m dalla fermata GARIBALDI (Linea verde - Metro) - 2 Km dalla Stazione F.S. di Milano Centrale - 9 Km dall'aeroporto di Linate - 50 Km dall'aeroporto di Malpensa QUOTA D'ISCRIZIONE 1 persona 900 1 persona (Iscrizione entro il giorno 800 21 Giugno 2011 sconto di 100 ) 2 persone (sconto 300 ) 1500 3 persone (sconto 600 ) 2100 4 persone (sconto 1000 ) Ogni ulteriore persona 650 i prezzi sono da intendersi IVA esclusa Offerta non cumulabile con altre promozioni in corso LA QUOTA D'ISCRIZIONE COMPRENDE - Partecipazione al corso - Documentazione del corso ed attestato - Lunch - Coffee Break - Volume Linee Guida AFI MODALITA' DI PAGAMENTO Il pagamento è richiesto prima della data di inizio dell evento. Copia della fattura verrà inviata via e-mail all indirizzo di posta elettronica da voi fornito. La quota deve essere versata a: Pharma Education Center s.r.l. - Via dei Pratoni, 16-50018 Scandicci (FI) - Partita IVA 02173670486 secondo le modalità di seguito indicate: - Assegno bancario - Assegno circolare - Bonifico bancario Banca popolare di Milano Agenzia n.323 Firenze I.B.A.N IT85J0558402802000000001400 MODALITA' DI DISDETTA L'eventuale disdetta di partecipazione all'intervento formativo dovrà essere comunicata in forma scritta entro e non oltre il 5 giorno lavorativo precedente la data di inizio del corso. Trascorso tale termine, sarà inevitabile l'addebito dell'intera quota. Saremo comunque lieti di accettare un suo collega in sostituzione, previa comunicazione via fax o e-mail un giorno prima della data del corso.

SCHEDA D'ISCRIZIONE SCHEDA D'ISCRIZIONE La gestione degli stupefacenti Cod. 1320000.PDS AZIENDA Milano 29 Giugno 2011 VIA CAP CITTA' PROV. PARTITA IVA COGNOME CODICE FISCALE NOME TITOLO DI STUDIO FUNZIONE AZIENDALE TEL. FAX E-MAIL E-MAIL per invio fattura Compilare la scheda d'iscrizione e inviarla a: Fax: 055 7227014 e-mail: info@pec-courses.org Alla ricezione della scheda sarà inviata, tramite e-mail, la conferma di avvenuta iscrizione. Per informazioni CONTATTARE: Pharma D&S ai seguenti numeri telefonici: Tel 055 7224179 Referente Dr Andrea Pieri Cel 349 7531740 PHARMA EDUCATION CENTER ai seguenti numeri telefonici: Tel 055 7224076-055 7227007 Referente Dr.ssa Valentina Palumbo Cel 331 9658839 TUTELA DEI DATI PERSONALI - INFORMATIVA Ai sensi del decreto legislativo 196/2003 le informazioni fornite verranno trattate per finalità di gestione amministrativa dei corsi (contabilità, logistica, formazione elenchi). I dati potranno essere utilizzati per la creazione di un archivio ai fini dell'invio di proposte per corsi e iniziative di studio futuri. Qualora non si desideri la diffusione dei dati personali barrare la casella a fianco. COURSES AND CONFERENCES FOR PHARMA PEOPLE