Controllo circolare B9 microbiologia

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Verein für medizinische Qualitätskontrolle Association pour le contrôle de Qualité medical Associazione per il controllo di qualità medico Controllo circolare B9 microbiologia 2017-2 Campione A: Lesione / infezione da lesione inguinale + esame delle resistenze L identificazione di Staphylococcus lugdunensis è riuscita a quasi tutti i partecipanti. Le colonie sono morfologicamente simili a quelle di Staphylococcus aureus. S. lugdunensis appartiene agli stafilococchi coagulasi-negativi, poiché non produce una coagulasi libera e il plasma in provetta risulta negativo. Possiede invece la proteina legante il fibrinogeno e può perciò reagire positivamente nei test rapidi per S. aureus, che identificano accanto alla proteina A anche la proteina legante il fibrinogeno (van Griehhuysen A., M. Bes, J. Etienne, R. Zbinden, J. Kluytmans. 2001. International multicenter evaluation of latex agglutination tests for identification of Staphylococcus aureus. J Clin Microbiol 39:86-89). Tipiche di S. lugdunensis sono le reazioni positive a ornitina-decarbossilasi (ODC) e PYR. Sia Vitek2 che MALDI-TOF identificano l isolato correttamente. Il ceppo era sensibile a tutti i comuni antibiotici. L analisi della resistenza a meticillina con oxacillina può condurre a false resistenze, ma abitualmente negli stafilococchi si testa la resistenza a meticillina con i dischetti di cefoxitina. Alcuni partecipanti non hanno testato né cefoxitina né oxacillina. Questa scelta poteva essere giustificata tempo fa, quando da decenni in Svizzera non si era più riscontrato un S. lugdunensis resistente a meticillina, ma oramai sono stati registrati casi singoli di ceppi portanti il gene meca. L analisi della resistenza a cefoxitina è obbligatoria negli stafilococchi. Questa volta non abbiamo sottratto punti per la mancata analisi, perché la resistenza a meticillina in S. lugdunensis è ancora rara. Come già accennato nello scorso controllo circolare, i valori per gli aloni inibitori di cefoxitina negli stafilococchi coagulasi negativi sono cambiati. Il ceppo era sensibile a cefoxitina con un alone di 29 mm. La sensibilità a cefalosporine e ad antibiotici beta-lattamici può essere derivata dal risultato per la cefoxitina. Un eccezione è rappresentata da ceftadizima, che non va prescritto in infezioni da stafilococchi; questa volta abbiamo considerato quest analisi ugualmente valida. Il ceppo era sensibile ad ampicillina e penicillina e formava aloni con bordo sfuocato (vedi foto tratta da EUCAST 7.1.2017). La commissione svizzera antibiogrammi propone però di osservare e valutare il bordo dell alone di penicillina in tutti gli stafilococchi; in Staphylococcus saprophyticus andrebbe invece misurato l alone di ampicillina, perché l esperienza insegna che in questo batterio l osservazione del bordo risulta difficile. Il test con cefinasi risultava negativo. Per ampicillina e penicillina non esistono zone intermedie, la beta-lattamasi può solo essere presente o assente. Per il risultato intermediario non sono stati quindi elargiti punti.. Bordo sfuocato 26mm sensibile Bordo nitido 26mm resistente La norofloxacina serve, per la resistenza ai chinoloni, solo come orientamento: se l analisi risulta sensibile, si può riportare sensibilità anche per levofloxacina, ofloxacina e moxifloxacina, se risulta resistente però vanno testati tutti i singoli antibiotici.

MQ Commento al controllo circolare 2017-2 pag. 2/5 Staphyococcus lugdunensis 61 Staphylococcus aureus 1 Campione B: secreto tracheale / infezione associata a ventilatore + esame delle resistenze Il campione conteneva Serratia marcescens, spesso associato a polmoniti originate da ventilatori. È un tipico germe ospedaliero che può causare anche diffusioni nosocomiali. Si distingue da Serratia liquefaciens per il metabolismo dello xilosio, di tipo ossidativo in S. marcescens.. Api 20, Vitek 2 e ALDI-TOF forniscono una diagnosi corretta, il ceppo è stato identificato da quasi tutti i partecipanti. L esame delle resistenze dava un quadro tipico per S. marcescens: resistente ad augmentina, ampicillina, cefuroxima, cefoxitina e colistina; si tratta di resistenze intrinseche (EUCAST intrinsic resistance and exceptional phenotypes, Expert Rules version 3.1, 26 settembre 2016 pag. 4). Possiede una beta lattamasi di tipo AmpC. Una terapia con piperacillina/tazobactam o con cefalosporine può fallire nonostante la sensibilità in vitro. In casi di resistenza a cefalosporine di terza generazione e a piperacillina/tazobactam, una monoterapia con carbapenemi (con perdita di porine, visibile inizialmente con ertapenem) può condurre allo sviluppo di resistenze. Per amicacina e tobramicina abbiamo accettato tutti i risultati. S. marcescens produce un enzima AAC(6 )-Ic cromosomale, che riduce l attività aminoglicosidica. Due eccezioni sono rappresentate da gentamicina e streptomicina, le expert rules 2.00 del 2011 di EUCAST contengono un informazione in proposito. EUCAST sta lavorando per meglio descrivere la questione degli aminoglicosidi. Serratia marcescens 60 Burkholderia cepacia 1 Bacilli Gram negativi 1 Campione C: Coltura ematica / infezione dopo intervento all intestino La coltura ematica conteneva Bacteroides fragilis, il bacillo anaerobico Gram negativo isolato più frequentemente in laboratorio. È caratterizzato dalla capacità di crescita su terreni contenenti sali biliari (resistenza agli acidi biliari) e dalla positività al test di idrolisi dell esculina. La reazione alla catalasi è positiva mentre quella all indolo è negativa. B. fragilis è resistente a vancomicina (5µg), canamicina (1000µg) e colistina (10µg); queste resistenze diagnostiche indicano l appartenenza al gruppo B. fragilis. Si ottiene una buona diagnosi sia con sistemi commerciali sia con MALDI- TOF. B. fragilis è in genere sensibile ad augmentina e metronidazolo. Bacteroides fragilis 54 Gruppo Bacteroides fragilis 2 Bacteroides species 1 Fusobacterium varium 1 Bacilli Gram negativi 4

MQ Commento al controllo circolare 2017-2 pag. 3/5 Campione D: feci/dissenteria Il campione conteneva un ceppo di Shigella sonnei (shigella sierogruppo D). Le shigelle vengono isolate quasi sempre da campioni di feci, ma esistono anche numerosi riferimenti a batteriemie di shigelle, accompagnate o no da dissenteria, soprattutto in pazienti immunosoppressi (Scand J Infect Dis 2007; 39: 170-3). Un infezione di shigelle si riscontra in Svizzera solo in seguito a viaggi, un eccezione è rappresentata dall assunzione di acqua contaminata dopo la rottura di condutture. L infezione da shigelle è evitabile applicando una buona igiene delle mani, dell acqua potabile e del cibo, poiché i batteri vengono eliminati con le feci e trasmessi in modo diretto ( fecale-orale ) o attraverso l acqua potabile e l alimentazione. Al contrario delle salmonelle, le shigelle necessitano di una carica bassa di circa 100 batteri per scatenare l infezione. Per arginare il rischio di diffusione è quindi importante seguire rigorosamente le misure igieniche. Le colonie sospette hanno le seguenti caratteristiche su agar XLD: mancato viraggio del colore del terreno da rosso a giallo, mancata colorazione nera delle colonie (H2S negative), ossidasi negative. La negatività all ureasi le distingue da Proteus spp., Morganella spp. e Providencia spp. La sospetta presenza di shigelle va confermata con metodi biochimici e sierologici. In particolare, la distinzione da ceppi enteroinvasivi di Escherichia coli può risultare difficile, perché geneticamente le shigelle non sono distinguibili da E. coli. La differenziazione mediante sequenziamento di RNA 16S non è sufficiente; come neanche il metodo MALDI-TOF che analizza soprattutto componenti ribosomali. L identificazione con Vitek 2 fornisce Shigella sonnei con una probabilità del 99%, Api 20E arriva al 68.8% con un valore T di 1.0 per Shigella species; entrambi i sistemi consigliano di confermare il risultato con test sierologici. Shigella sonnei 58 Shigella species 2 Vibrio parahaemolyticus 1 Bacillus species 1

MQ Commento al controllo circolare 2017-2 pag. 4/5 Campione E: urina getto intermedio/ infezione delle vie urinarie Aerococcus sanguinicola, come anche Aerococcus urinae, può essere un agente di infezioni delle vie urinarie. Essendo entrambi resistenti a ciprofloxacina, nell ambito di una tale terapia possono accumularsi, eventualmente diffondere in circolo e causare una sepsi o anche un endocardite. Entrambi sono sensibili a penicillina/ampicillina e possono essere così distinti da Aerococcus viridans. L identificazione è riuscita alla maggior parte dei partecipanti. A. sanguinicola è un cocco Gram positivo organizzato in tetradi e catalasi negativo. È inoltre positivo a pirrolidonarilamidasi (PYR), beta-glucuronidasi (β-gluc) e leucina-aminopeptidasi (LAP). A. urinae è invece PYR-negativo, β- Gluc positivo e LAP positivo; A. viridans è PYR positivo, β-gluc negativo e LAP negativo. Vitek 2 identifica il ceppo come A. viridans, perché A.sanguinicola non è ancora incluso nella banca dati. La sensibilità ad ampicillina indica una diagnosi sbagliata, perché A. viridans è resistente ad ampicillina. MALDI-TOF fornisce una diagnosi corretta.. Aerococcus sanguinicola 41 Aerocuccus urinae 2 Aerococcus viridans 13 Aerococcus species 4 Enterococcus faecalis 1 Aerococcus sanguis 1 Distinti saluti Prof. Dr. R. Zbinden F.S. Hufschmid-Lim

MQ Commento al controllo circolare 2017-2 pag. 5/5 Esame delle resistenze del campione A Esame delle resistenze del campione B