DIPARTIMENTO DI Scienze Biochimiche CURRICULUM DIDATTICO-SCIENTIFICO DEL PROF. Carla Blarzino

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1 DIPARTIMENTO DI Scienze Biochimiche CURRICULUM DIDATTICO-SCIENTIFICO DEL PROF. Carla Blarzino DATI PERSONALI Carla Blarzino Nata a Roma il 22/11/1954 Stato Civile: Coniugata Dipartimento di Scienze Biochimiche A. Rossi-Fanelli Indirizzo P.le Aldo Moro Roma Fotografia formato JPG Telefono 06/ Fax 06/ carla.blarzino@uniroma1.it Settore Scientifico-Disciplinare: BIO10 Orario di Ricevimento: tutti i giorni su appuntamento ATTUALE POSIZIONE Professore Associato Facoltà di Farmacia e Medicina CARRIERA E TITOLI 1977 : Laurea in Scienze Biologiche con massimo dei voti e lode - Sapienza Università di Roma 1983 : Tecnico presso il Dipartimento di Scienze Biochimiche Sapienza Università di Roma 1985 : Diploma di Specializzazione in Microbiologia Sapienza Università di Roma 2005 : Prof. Associato di Biochimica, Facoltà di Medicina e Chirurgia Sapienza Università di Roma ATTIVITA DIDATTICA 1) Titolare dell insegnamento di Biochimica e Fisica Applicata nel Corso Integrato Basi Molecolari e Cellulari della Vita del Canale C di Infermieristica (Policlinico Umberto I ) 2) Titolare dell insegnamento di Biochimica nel Corso Integrato Basi Molecolari e Cellulari della Vita del Canale di Infermieristica di Civitavecchia 3) Affidamento del corso di Biochimica, Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica nel Corso integrato Elementi di Biologia del Corso di Laurea in Tecniche della Prevenzione nell ambiente e nei luoghi di Lavoro (Policlinico Umberto I ) Curriculum Vitae Pagina 1

2 4) Insegnamenti di Biochimica 1 e 2 nel Corso di laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia D 5) Corso di Biochimica di base nella Scuola di Specializzazione in Scienza dell Alimentazione ATTIVITA SCIENTIFICA L'attività scientifica svolta continuativamente presso il Dipartimento di Scienze Biochimiche dell'università "La Sapienza" di Roma ha riguardato essenzialmente le seguenti linee di ricerca: 1) Lo studio del metabolismo di analoghi solforati e seleniati di aminoacidi naturali. 2) L individuazione di possibili fattori coinvolti nella biosintesi della melanina volti all'identificazione di substrati diversi dalla tirosinasi e di altri possibili sistemi enzimatici e non, coinvolti nei processi ossidativi. 3) Lo studio delle proprietà chimico-fisiche e biologiche di melanine sintetiche, 4) Lo studio in vitro del metabolismo ossidativo delle tetraidroisochinoline e del loro effetto su cellule epiteliali normali e neoplastiche 5) Studi della risposta biologica di sistemi cellulari normali e neoplastici allo stress ossidativo (SO), volti a verificare il coinvolgimento dello SO nella cancerogenesi indotta da oncogeni virali nei tessuti epiteliali, e ad analizzare l effetto di composti antiossidanti nella protezione del danno ossidativo. 6) Recenti ricerche infine riguardano l identificazione tramite Redox - Proteomica di proteine specificamente ossidate nel cervello di soggetti malati di Morbo di Alzheimer e di altre malattie neurodegenerative e l effetto protettivo esplicato da composti antiossidanti. Dal 2012 ad oggi l attività è proseguita e si è rivolta a) anche a specie reattive dell azoto. Indagini sugli effetti provocati da specie reattive dell azoto hanno dato informazioni sul comportamento della tirosina in presenza di nitrito, durante processi di foto sensibilizzazione. Lo studio, condotto in vitro, ha messo in evidenza la indotte dalla luce che la suscettibilità della tirosina ad andare incontro a modificazioni trasformano in 3-nitrotirosina in presenza di sostanze sensibilizzanti come il nitrito e la riboflavina. Entrambe queste sostanze, si ritrovano nei liquidi biologici degli organismi viventi e ciò suggerisce che la nitrazione della tirosina. possa avvenire potenzialmente nei tessuti e organi esposti alla luce ed essere responsabile di modificazioni strutturali e funzionali sulle proteine della pelle e degli occhi. b) L innovativa tecnica proteomica usata nel nostro laboratorio su sistemi cellulari è poi stata estesa anche all analisi di liquidi biologici come il siero di pazienti a cui era stata diagnosticato l aneurisma aortico addominale (AAA). L analisi del profilo proteomico di pazienti asintomatici per l AAA paragonato con quello di pazienti in cui questa patologia era accertata, ha permesso l identificazione di realistici markers in grado di predire la presenza o la progressione della malattia. Sono state infatti identificate 4 proteine che mostrano un profilo di espressione alterato e che potrebbero essere specificatamente legate allo stato patologico che si riscontra nell AAA. L applicazione di questa metodica risulta essere interessante sia perché rappresenta un approccio con cui può essere fatta una diagnosi precoce, sia perché potrebbe rappresentare la base da cui partire per ulteriori ricerche nel campo delle malattie cardiovascolari. c) E stato inoltre studiato il ruolo dello stress ossidativo nello sviluppo del cancro cervicale indotto da HPV. In particolare sono stati analizzati e paragonati tessuti raccolti da pazienti con carcinoma invasivo, con lesioni displastiche ad alto grado e tessuti normali. L approccio redox proteomico ha evidenziato che alcune proteine risultavano essere più ossidate nelle displasie sia rispetto ai controlli e ai carcinomi. I risultati ottenuti con questa metodica permettono di ipotizzare che la progressione neoplastica da HPV è associata ad un incremento del grado di ossidazione dell ambiente cellulare. Nei tessuti displastici le modificazioni ossidative del Curriculum Vitae Pagina 2

3 DNA e delle proteine coinvolte nella morfogenesi e nel differenziamento creano le condizioni per la progressione neoplasica. Al contrario i tessuti cancerosi sembrano riuscire a controllare meglio il danno ossidativo come evidenziato dalla riduzione selettiva degli addotti carbonilici sulle proteine chiave del sistema di detossificazione cellulare. PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE Di Domenico F, Pupo G, Mancuso C, Barone E, Paolini F, Arena A, Blarzino C, Schmitt FA, Head E, Butterfield DA, Perluigi M Bach1 Overexpression in Down Syndrome Correlates with the Alteration of the HO-1/BVR-A System: Insights for Transition to Alzheimer's Disease..J Alzheimers Dis Jan 1;44(4): doi: /JAD De Marco F, Bucaj E, Foppoli C, Fiorini A, Blarzino C, Filipi K, Giorgi A, Schininà ME, Di Domenico F, Coccia R, Butterfield DA, Perluigi M..Oxidative stress in HPVdriven viral carcinogenesis: redox proteomics analysis of HPV-16 dysplastic and neoplastic tissues PLoS One. 2012;7(3):e Epub 2012 Mar 28. Spadaccio C, Di Domenico F, Perluigi M, Lusini M, Giorgi A, Schininà ME, Blarzino C, Covino E, Chello M, Coccia R. Serum proteomics in patients with diagnosis of abdominal aortic aneurysm. Cardiovasc Pathol Nov 18. Fontana M, Blarzino C, Pecci L. Formation of 3-nitrotyrosine by riboflavin photosensitized oxidation of tyrosine in the presence of nitrite. Amino Acids Perluigi M, Di Domenico F, Blarzino C, Foppoli C, Cini C, Giorgi A, et al. Effects of UVB-induced oxidative stress on protein expression and specific protein oxidation in normal human epithelial keratinocytes: a proteomic approach. Proteome Sci. 2010;8:13. Chello M, Spadaccio C, Lusini M, Covino E, Blarzino C, De Marco F, et al. Advanced glycation end products in diabetic patients with optimized glycaemic control and their effects on endothelial reactivity: possible implications in venous graft failure. Diabetes Metab Res Rev. 2009;25: Di Domenico F, Perluigi M, Foppoli C, Blarzino C, Coccia R, De Marco F, et al. Protective effect of ferulic acid ethyl ester against oxidative stress mediated by UVB irradiation in human epidermal melanocytes. Free Radic Res. 2009;43: Impact factor Perluigi M, Giorgi A, Blarzino C, De Marco F, Foppoli C, Di Domenico F, et al. Proteomics analysis of protein expression and specific protein oxidation in human papillomavirus transformed keratinocytes upon UVB irradiation. J Cell Mol Med. 2009;13: Curriculum Vitae Pagina 3

4 9 Di Domenico F, Foppoli C, Blarzino C, Perluigi M, Paolini F, Morici S, et al. Expression of human papilloma virus type 16 E5 protein in amelanotic melanoma cells regulates endo-cellular ph and restores tyrosinase activity. J Exp Clin Cancer Res. 2009;28: De Marco F, Perluigi M, Foppoli C, Blarzino C, Cini C, Coccia R, et al. UVB irradiation down-regulates HPV-16 RNA expression: implications for malignant progression of transformed cells. Virus Res. 2007;130: Foppoli C, De Marco F, Blarzino C, Perluigi M, Cini C, Coccia R. Biological response of human diploid keratinocytes to quinone-producing compounds: role of NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1. Int J Biochem Cell Biol. 2005;37: De Marco F, Foppoli C, Coccia R, Blarzino C, Perluigi M, Cini C, et al. Ectopic deposition of melanin pigments as detoxifying mechanism: a paradigm for basal nuclei pigmentation. Biochem Biophys Res Commun. 2004;314: Perluigi M, De Marco F, Foppoli C, Coccia R, Blarzino C, Marcante ML, et al. Tyrosinase protects human melanocytes from ROS-generating compounds. Biochem Biophys Res Commun. 2003;305: De Marco F, Perluigi M, Marcante ML, Coccia R, Foppoli C, Blarzino C, et al. Cytotoxicity of dopamine-derived tetrahydroisoquinolines on melanoma cells. Biochem Pharmacol. 2002;64: Foppoli C, Coccia R, Blarzino C, Cini C, Rosei MA. Tetrahydroisoquinoline derivatives of enkephalins: synthesis and properties. Biochem Pharmacol. 2002;63: Coccia R, Foppoli C, Blarzino C, De Marco C, Rosei MA. Interaction of enkephalin derivatives with reactive oxygen species. Biochim Biophys Acta. 2001;1525:43-9. Foppoli C, Coccia R, Blarzino C, Rosei MA. Formation of homovanillic acid dimer by enzymatic or Fenton system - catalyzed oxidation. Int J Biochem Cell Biol. 2000;32: Rosei MA, Coccia R, Foppoli C, Blarzino C, Cini C, Schinina ME. Cysteinyldopaenkephalins: synthesis, characterization and binding to bovine brain opioid receptors. Biochim Biophys Acta. 2000;1478: Blarzino C, Mosca L, Foppoli C, Coccia R, De Marco C, Rosei MA. Lipoxygenase/H2O2-catalyzed oxidation of dihdroxyindoles: synthesis of melanin pigments and study of their antioxidant properties. Free Radic Biol Med. 1999;26: Curriculum Vitae Pagina 4 5.4

5 20 21 Rosei MA, Blarzino C, Coccia R, Foppoli C, Mosca L, Cini C. Production of melanin pigments by cytochrome c/h2o2 system. Int J Biochem Cell Biol. 1998;30: Mosca L, Blarzino C, Coccia R, Foppoli C, Rosei MA. Melanins from tetrahydroisoquinolines: spectroscopic characteristics, scavenging activity and redox transfer properties. Free Radic Biol Med. 1998;24: Curriculum Vitae Pagina 5