Alcani. Idrogenazione degli alcheni. Riduzione degli areni H 2. /Pt H 3. Ni + 3 H C, 180 atm

Transcript

1 Sintesi

2 Alcani Idrogenazione degli alcheni 2 /Pt 2 /Pt 3 3 iduzione degli areni Ni , 180 atm

3 Alcheni Deidroalogenazione degli alogenuri alchilici 3 α 3 X β 3 Disidratazione degli alcoli Idrogenazione degli alchini :B 2 S X - 2 /Pt

4 Alchini Deidroalogenazione dei dialogenuri alchilici 2 N Br Br - Br - Br Br 2 N eazione degli acetiluri con alogenuri alchilici + N 2 + ' l ' + l - - N 3

5 Areni Alchilazione di Friedel-rafts -l All 3 Acilazione di Friedel-rafts -l All 3 Zn/g l

6 Alogenuri alchilici SN sugli alcoli Br + Br + Br + 2 SN1 o SN2 SN sugli alogenuri Br l + Br l Br + l SN1 o SN2

7 Alogenuri alchilici Alogenazione degli alcani - + X 2 -l + X Addizione di acidi alogenidrici agli alcheni 3 lenta + 3 Br veloce Br 3 Addizione di alogeni agli alcheni Br δ Brδ+ Br + Br lenta veloce Br Br

8 Alogenuri arilici Alogenazione del benzene X 2 + FeX 3 X + FeX 4 Br l Br 2 FeBr 3 l 2 All 3

9 Alcoli Idratazione degli alcheni S S SN sugli alogenuri Br δ δ SN1 o SN2 + Br

10 Alcoli Addizione di Grignard alle aldeidi, ai chetoni e agli esteri ' Y + MgX MgX / 2 MgX ' Y ' + MgX ' ' ' δ - δ + δ - δ + MgX - ' Addizione di acqua alle aldeidi e ai chetoni ' + ' '

11 Alcoli iduzione di aldeidi, chetoni, acidi ed esteri

12 Fenoli Idrolisi dei sali di diazonio N 2 N 2 /0 u 2 N + N N N +

13 Eteri SN sugli alogenuri ' Br ' δ δ SN1 o SN2 + Br Addizioni di alcoli ad aldeidi e chetoni SN1 + ' + ' ' ' ' emiacetale acetale

14 Ammine SN sugli alogenuri con ammoniaca o ammine N Br N Br - N 3 + Br iduzione delle ammidi e dei nitrili N : Al 3 - N 2 N Al 3 2 N 2 3 N N 3 N 3 N 2 3 N 2

15 Aldeidi e chetoni eazione delle ammidi con i reattivi di Grignard ' N( 3 ) 2 + MgX 3 + MgX ' N( 3 ) 2 ' stabile Idratazione di alchini enolo chetone

16 Aldeidi e chetoni Acilazione di Friedel-rafts -l All 3 ondensazione aldolica β-idrossichetone chetone α,β insaturo

17 Aldeidi e chetoni Sintesi acetoacetica 2 Et + 3 Et 3 Et 2 Et - Et 3 2 Et β-chetoestere + Et - Et 3 Et Et - Et 3 X Et 3 Δ Et Et Et acetoacetato di etile

18 Aldeidi e chetoni iduzione dei cloruri degli acidi con blandi riducenti l LiAl[( 3 ) 3 ] 3 ssidazione degli alcoli primari e secondari ox blando Alcol Primario Aldeide alcoli primari aldeidi Alcol Secondario ' ox hetone alcoli secondari ' chetoni

19 Acidi carbossilici Idrolisi dei derivati carbossilici ' + ' +' + ' In ambiente basico (Saponificazione) ' + ' + : 2 ' ' + ' - In ambiente acido (eversibile)

20 Acidi carbossilici ssidazione di alcoli primari, aldeidi, alcheni ox ox KMn 4 + ssidazione degli areni 3 KMn 4 KMn 4

21 Alogenuri acilici eazione di acidi carbossilici con cloruro di tionile o cloruro di ossallile + l l l l 2

22 Anidridi eazione di alogenuri alchilici con anione carbossilato l l -

23 Esteri Esterificazione di Fisher degli acidi carbossilici + 2 S S 4 - eazione di alogenuri alchilici, anidridi o esteri con alcoli l l

24 Ammidi eazione di alogenuri alchilici o anidridi con ammine l N + 2 N 2 N N + l - eazione di acidi carbossilici con ammine e riscaldamento + N 3 N4-2 stabile N 3