KIT$ Le$analisi$cromosomiche

Похожие документы
KIT Le analisi cromosomiche

Delezione. Duplicazione. Variazioni della struttura. Inversione. Traslocazione. Mutazioni cromosomiche. Nullisomia Monosomia Trisomia Tetrasomia

Aneuploidie: il numero dei cromosomi non è un multiplo esatto del normale assetto aploide

Delezione. Duplicazione. Variazioni della struttura. Inversione. Traslocazione. Mutazioni cromosomiche. Nullisomia Monosomia Trisomia Tetrasomia

Anomalie cromosomiche

Chimerismo, Mosaicismo. Fenomeni epigenetici

Delezione. Duplicazione. Variazioni della struttura. Inversione. Traslocazione. Mutazioni cromosomiche. Nullisomia Monosomia Trisomia Tetrasomia


Allestimento di un cariotipo di cromosomi umani

8. MUTAZIONI CROMOSOMICHE

PRENATAL SAFE

MITOSI 09/11/16 CELLULA MADRE E CELLULE FIGLIE SONO DIPLOIDI

GENETICS 2000 s.r.l.

Divisione riduzionale: meiosi

Università di Bari. Citogenetica B. Capitolo (fino a pag 477) 1. Dott.ssa Claudia R Catacchio

Arintha biotech Dicembre 2005

Esistono 2 tipi di variazioni nel numero dei cromosomi eteroploidia a. poliploidia 3n, 4n,5n b. aploidia n

Mutazioni cromosomiche

Anomalie cromosomiche

Una mappa del corso. Medicina Genetica. Medicina Genomica. Poligenia e genetica dei caratteri continui. Malattie monogeniche


Consenso Informato per gravidanza singola: Test DNA

- Markers di anomalie cromosomiche. - Trisomia 21 (sindrome di Down) - Trisomia 13 (sindrome di Patau) - Trisomia 18 (sindrome di Edwards)

Invito alla biologia.blu

TEST PRENATALE NON INVASIVO. per lo screening dell intero corredo cromosomico. Te T. Whole Genome Analisys. spin off

INFORMATIVA ALLA DIAGNOSI CITOGENETICA PRENATALE MOLECOLARE (ARRAY-CGH) SU CELLULE DEL LIQUIDO AMNIOTICO O VILLI CORIALI

Gene Mutations and Disease

Cos è PrenatalSafe non invasivo aneuploidie fetali comuni

Ho pensato di raccogliere in modo organico e chiaro tutte le informazioni pratiche relative alla gravidanza. Mi sono basata sulle emozioni, i dubbi e

Elementi di Patologia Generale Dott.ssa Samantha Messina Lezione: Patologia Genetica


CARIOTIPO UMANO NORMALE E PATOLOGICO

Come si possono studiare i cromosomi? Quando sono al massimo della loro visibilità!

spin off ULTRA-NIPT Screening prenatale allargato su DNA libero

2. ANALISI dei CROMOSOMI

PRENATAL SAFE

Come identificare i Cromosomi

SECONDA PROVA AUTOVALUTAZIONE GENETICA MEDICA (LEZIONI 8-14) AA

La nuova frontiera nella diagnosi prenatale

il più accurato e precoce test prenatale non invasivo su DNA fetale

Meiosi Genetica. Riproduzione sessuale Basi molecolari dell ereditarietà dei caratteri Variabilità genetica

LA COSTRUZIONE DEL PEDIGREE NELLA GENETICA UMANA

5 modulo didattico - Patologia cromosomica.

GENETICA CITOGENETICA MEDICA

L ordine più elevato di Avvolgimento del DNA è Il CROMOSOMA. Ogni specie ha numero e dimensioni caratteristiche dei cromosomi, noti come CARIOTIPO

Citogenetica. 1. classificazione dei cromosomi 2. mutazioni cromosomiche 3. mappe cromosomiche. Genomica. Paolo Edomi - Genetica

Comparative Genomic Hybridization (CGH)

Determinazione del sesso Cromosomi sessuali

l Genetic-test: Poche gocce di sangue materno per valutare senza rischi la salute del nascituro

Mutazioni cromosomiche. Le mutazioni cromosomiche sono la causa più frequente di aborto precoce e una importante causa di ritardo mentale nell uomo

INFORMAZIONI SUL TEST

TEST DEL DNA FETALE PRIVO DI RISCHI PER RILEVARE LA SINDROME DI DOWN E LE ANOMALIE CROMOSOMICHE PIÙ COMUNI

Transizioni Trasversioni. Frameshift. Delezioni Duplicazioni. Inversioni. Traslocazioni. Monoploidia Poliploidia Monosomia Polisomia Nullisomia

TEST PRENATALE. Screening del DNA non invasivo per le anomalie cromosomiche fetali

PATOLOGIA CROMOSOMICA

PRENATALSAFE KARYO PLUS

PANORAMATEST. La nuova frontiera nella diagnosi prenatale

INFORMATIVA E CONSENSO INFORMATO ALLA DIAGNOSI CITOGENETICA PRENATALE MOLECOLARE (ARRAY-CGH) SU CELLULE DEL LIQUIDO AMNIOTICO O VILLI CORIALI

Definire i meccanismi con cui si verifica la correzione naturale delle anomalie cromosomiche

Mutazioni cromosomiche

il progresso dello spirito umano consiste, o certo ha consistito finora, non nell imparare ma nel disimparare principalmente, nel conoscere sempre

Luigi Filippo Orsini

ALTERAZIONI CROMOSOMICHE STRUTTURALI

Che cos e la citogenetica?

CLASSIFICAZIONE DELLE MALATTIE GENETICHE

NATIVA. Il test per l analisi del DNA fetale di ultima generazione

QF-PCR: esperienza senese e europea. Ilaria Longo Genetica Medica AOUS

Come indicare i cromosomi sessuali negli incroci

Lo studio della genetica umana e casi di malattie genetiche

TEST PRENATALE. Screening del DNA non invasivo per le anomalie cromosomiche fetali

TEST BIOLOGIA 25/08 GENETICA

Il valore dell analisi prenatale non invasiva (non-invasive prenatal testing, NIPT). Un supplemento per il flipbook del consulente genetico

NIPT. test su DNA fetale circolante

I TEST GENETICI. Devono essere suggeriti dal genetista dopo un attenta consulenza genetica. Cos è un test genetico?

Screening prenatale non Invasivo ( NIPT)

Referto Analisi : PrenatalSAFE KARYO - Screening prenatale non invasivo di aneuploidie ed alterazioni cromosomiche strutturali fetali

Транскрипт:

KIT$ Le$analisi$cromosomiche

Le$analisi$cromosomiche Ogni$specie$è$caratterizzata$da$un$$ un$insieme$di$cromosomi,$il$cui$numero$$ e$struttura$si$mantengono$costanti$ attraverso$le$generazioni Lo$studio$dei$cromosomi$costituisce$$ una$branca$della$genetica$chiamata$ citogenetica

MATERIALE$NEL$KIT 9#un#fascicolo#con#schede#e#foto#di#cromosomi#metafisici#per#gli# esercizi#(da#scaricare#dal#sito#internet#del#cusmibio)# 9#2#provette#da#1,5#ml#contenenti#preparati#cromosomici#fissati#in# metafase#da#conservare#in#freezer# 9#una#scatola#contenente#vetrini#porta#oggetti# 9#una#scatola#contenente#vetrini#copri#oggetti# 9#reagente#per#la#colorazione#(blu#di#metilene#0,05%)# 1$2$micropipette$da$20$microlitri$ 1$2$scatole$di$puntali$per$micropipette Il# materiale# scritto# in# grassetto# va# riconsegnato# al# CusMiBio.# Il# materiale# restituito# verrà# controllato# alla# consegna.# I# costi# di# eventuali# rotture,# manomissioni#o#strumentazione#mancante#saranno#a#carico#della#scuola.

MATERIALE$NECESSARIO$A$SCUOLA 9#laboratorio#o#aula#con#tavoli/banconi### 9#microscopi#ottici#con#obiettivi#4x,#10x#e#40x# 9#videoproiettore# 9contenitori#per#rifiuti## 9matite#e#pennarelli# TEMPO$RICHIESTO$ circa#1,592#ore

Allestimento$del$materiale Disporre#sul#banco#da#lavoro#il#materiale#in#modo#che#gli#studenti#lavorino#in#due# gruppi.# Ogni#postazione#deve#essere#così#costituita:# 1#vetrino#coprioggetti#e#portaoggetti#per#studente# 1#micropipetta#da#20#microlitri# 1#provette#contenente#la#sospensione#cellulare# 1#falcon#contenente#blu#di#metilene# microscopi#ottici# inoltre#sul#banco#di#lavoro#dovranno#essere#presenti#un#contenitore#dei#rifiuti,# una#scatola#di#puntali,#matite#e#pennarelli

Procedimento Uso$micropipetta Illustrare#la#portata#massima#di#20#e#minima#di#2#microlitri;#oltre#questi#valori#la# micropipetta#si#rompe# Mostrare#ai#ragazzi#come#si#imposta#il#volume#girando#la#rotella#in#alto,#se#si#ruota# verso#sinistra#il#volume#aumenta,#al#contrario#se#si#ruota#a#destra#il#volume#diminuisce.# Impostare#lo#strumento#su#5#microlitri,#stando#molto#attenti#al#decimale#dopo#la# virgola# Mostrare#ai#ragazzi#come#si#inserisce#il#puntale#sulla#punta#della#micropipetta## semplicemente#appoggiando#lo#strumento#sul#puntale#e#facendo#una#leggera# pressione# Spiegare#come#si#preleva#un#volume.#Fare#una#leggera#pressione#sulla#rotella#usata#per# l impostazione#del#volume#fino#a#quando#non#si#percepisce#una#resistenza,# mantenendo#abbassata#la#rotella#inserire#la#punta#del#puntale#dentro#il#volume#da# prelevare#(#per#esempio#si#può#usare#la#provetta#contenente#acqua)#e#a#questo#punto# lasciare#andare#il#dito#accompagnando#la#rotella#verso#l alto.## Espellere#il#puntale#nel#contenitore#dei#rifiuti#usando#l apposito#pulsante############### situato#in#alto#sullo#strumento

LE$FASI$DELLA$ATTIVITA 9 Consegnare#ad#ogni#ragazzo#un#vetrino#sul#quale#scriverà#con#la#matita#il# proprio#nome#sulla#banda#sabbiata# 9 Prendere#dal#freezer#la#sospensione#cellulare#e#risospendere##accuratamente#il# contenuto#picchiettando#sul#fondo#della#provetta## 9 Prelevare#5#microlitri#della#sospensione#cellulare#e#metterli#al#centro#del# vetrino#portaoggetti;#eliminare#il#puntale#nel#contenitore#per#i#rifiuti# 9 Fare#evaporare#il#fissativo#lasciando#il#vetrino#all aria#per#pochi#minuti# 9 Prelevare#10#microlitri#di#blu#di#metilene#e#metterli#al#centro#del#vetrino# portaoggetti;#eliminare#il#puntale#nel#contenitore#per#i#rifiuti# 9 Coprire#con#il#coprioggetti#cercando#di#evitare#la#formazione#di#bolle#di#aria# 9 Osservare#le#metafasi#al#microscopio#fino#ad#un#ingrandimento#40x

Ingrandimento$40x

Cariotipo$normale$o$patologico? Alla#fine#della#attività#pratica#consegnare#le#immagini#dei#cariotipi#da# analizzare $ Come#interpretare#le#immagini:$ Femmina$normale# $46#cromosomi#(XX)$ # Cromosomi#acrocentrici#corti:# 4$ $^#^# ##^#^# # # # # # # ##21# ##22# Maschio$normale# ##46#cromosomi#(XY)$ # Cromosomi#acrocentrici#corti:# 5# #^#^# ##^#^# ^# # # # # # # ##21# ##22# Y#

Cariotipi$patologici Down$$ $ 47#cromosomi#(XX)$ # Cromosomi#acrocentrici#corti:#5$ $$^#^#^## ####^#^# # # # # # ####21##### ####22# Down$ #$$ 47#cromosomi#(XY)$ $ Cromosomi#acrocentrici#corti:#6# ##^#^#^###########^#^# #^$ # # # # # ####21# #####22# #Y# Klinefelter# $$ 47#cromosomi#(XXY)$ $ Cromosomi#acrocentrici#corti:#5$ $$$^#^$$$ $$$$^#^# #^$ # # # # # ####21# #####22# #Y# XYY# # # 47#cromosomi#(XYY)$ # Cromosomi#acrocentrici#corti:#6# ###^#^$$$ $$$^#^# #^^# # # # # # ####21# ####22# #YY

Perché$studiare$i$cromosomi? $Patologia$cromosomica #Nelle#cellule$tumorali#sono#presenti#anomalie#$ cromosomiche $Studio#della$struttura$e$funzione$dei#cromosomi

Patologia$cromosomica 1.$ANOMALIE$DEL$NUMERO# ANEUPLOIDIE$e$ POLIPLOIDIE 2.$ANOMALIE$DELLA$STRUTTURA$ MUTAZIONI$$ CROMOSOMICHE ALTERAZIONI$DEL$DOSAGGIO$GENICO$ LETALITA #PRE9#o#POST9NATALE# ANOMALIE#FENOTIPICHE

ANEUPLOIDIE$VITALI$NELL UOMO$e PATOLOGIE$ASSOCIATE AUTOSOMI CROMOSOMI$DEL$SESSO CARIOTIPO SINDROME TIPO$DI$ANEUPLOIDIA$ CARIOTIPO$ SINDROME TIPO$DI$ ANEUPLOIDIA$ 47,XX$o$XY$ Patau trisomia 45,X0$ Turner monosomia 47,XX$o$XY Edwards trisomia 47,XXX$ 48,XXXX$ trisomia$ tetrasomia 47,XX$o$XY$ Down trisomia 47,XXY$ 48,XXXY Klinefelter trisomia$ tetrasomia 47,XYY Doppio$Y trisomia

Link8e8App88 h"p://learn.gene-cs.utah.edu/content/basics/karyotype/8 8 8 h"p://www.biology.arizona.edu/human_bio/ac-vi-es/ karyotyping/karyotyping.html88 8 Video8FISH:8andare8su8youtube8e8inserire8nella8barra8di8 ricerca8cusmibio@gmail.com8888 App:8Karyotyping8free8(Carolina8Biological8Supply)88