AZIENDA ASL BR P.O. 'A.Perrino' - BRINDISI

Transcript

1 IPERAMMONIEMIA La presente procedura si applica nella messa in atto di interventi diagnostici, di monitoraggio e di trattamento dei bambini in cui venga posta diagnosi di iperammoniemia. L ammonio è principalmente prodotto dal catabolismo degli aminoacidi: in circostanze normali, l ammonio viene convertito in urea attraverso il ciclo dell urea e la concentrazione plasmatica viene mantenuta a bassi valori. Per iperammoniemia si intende una concentrazione eccessiva di ammonio nel sangue dovuta ad una alterazione del ciclo dell urea. Gli intervalli di riferimento per i normali valori plasmatici di ammonio dipendono dall età: Ammonio <150 μmol/l (neonato prematuro) Ammonio <110 μmol/l ( neonato a termine) Ammonio μmol/l (lattante e bambino) Valori patologici: Ammonio >180 μmol/l ( neonato), considerare causa metabolica se >200μmol/l Ammonio >100 μmol/l (lattante/bambino) Fisiopatologia L iperammoniemia è un importante dato di laboratorio associato nelle patologie metaboliche ereditarie ad insorgenza acuta. Un dosaggio dell ammonio dovrebbe essere fatto a tutti i bambini che si presentano con vomito, letargia o altri segni suggestivi di encefalopatia. L accumulo di ammonio nell organismo è legato a numerosi difetti enzimatici: i difetti degli enzimi del ciclo dell urea o difetti che provocano un secondario bloccodel ciclo dell urea. Il ciclo dell urea, che nella sua forma completa, è presente solo a livello epatico, è la via principale nell organismo di depurazione dell eccesso di ammonio. La sequenza di reazioni, localizzate in parte nel mitocondrio e in parte a livello citoplasmatico, convertono l ammonio e altri componenti azotati tossici, in urea, prodotto non tossico, che viene escreta con le urine. I difetti enzimatici del ciclo sono tutti gneticamente determinati e causano tutti iperammoniemia. A livello mitocondriale l ammonio si lega al bicarbonato formando il carbamilfosfato tramite la carbamilfosfato sintasi, la quale viene attivata dall Nacetilglutamato mediante l N-acetilglutammato sintetasi. Il carbamilfosfato si lega poi all ornitina tramite l ornitintranscarbamilasi a formare citrullina che viene trasportata fuori dal mitocondrio e che una volta nel citoplasmasa si lega all aspartato tramite l enzima arginnsuccinico-sintasi formando argininsuccinato. Quest ultimo viene scisso dall argininsuccinico-liasi, in fumarato e arginina, che a sua volta viene idrolisata ad opera dell arginasi in ornitina e urea. L urea che contiene due residui azotati viene quindi eliminata con le urine, mentre l ornitina viene ritrasportata all interno del mitocondrio completando il ciclo dell urea stesso. L azione disintossicante epatica viene inoltre potenziata nella parte venosa del lobulo epatico dalla glutammina-sintetasi che aggiunge un gruppo aminico al glutammato dando alla glutammina una funzione tampone. L aumento di glutammina a livello plasmatico è indice di scarsa sintesi di urea. Clinica Esordio neonatale Il riconoscimento dell iperammoniemia, specie nel periodo neonatale, è un emergenza clinica, poiché se non riconosciuta e trattata presenta un elevato tasso di morbidità e mortalità; il quadro neurologico si aggrava progressivamente con vomito, convulsioni e coma. L intervento precoce nel neonato con scompenso metabolico acuto iperammoniemico con sintomi neurologici è imperativo poiché con un ammoniemia inferiore ai 400 mmol/l, i danni possono essere ancora reversibili. Non esiste in letteratura un consenso sul valore di ammonio e irreversivbilità del danno, ma secondo molti autori l outcome neurologico sembra correlato al livello di ammonio raggiunto e alla durata del coma prima dell intervento terapeutico. L iniziale deterioramento clinico è spesso confuso con stati settici, poiché la difficoltà di alimentazione e la letargia sono segni aspecifici che vengno rapidamente sostituiti da stupore, convulsione e coma Il neonato con difetto del ciclo dell urea inizia a presentare i primi sintomi dopo un periodo di benessere di poche ore (difetto mitocondriale) o di ore (difetto citoplasmatico) Iperammoniemie 20/02/ Pagina 1

2 Esordio in epoche successive L esordio dopo il periodo neonatale in lattanti con difetti enzimatici minori, è aspecifico e include ritardo dello sviluppo psicomotorio, scarsa crescita, vomito e un quadro di inspiegabile di encefalopatia. La presentazione può essere episodica e fluttuante con manifestazioni neurologiche lievi come ad esempio disturbi comportamentali, cefalea e vomito o più severamente con convulsioni e coma. Molto raramente la presentazione di difetti lievi può essere ritardata fino all adolescenza o all età adulta e può essere slatentizzata da un evento intercorrente Cause metaboliche ereditarie di iperammoniemia Difetti del ciclo dell urea - Deficit di N-Aceilglutamato sintasi - Deficit di Carbamilfosfato Sintasi - Deficit di Ornitintrancarbamilasi - Deficit di Argininsccinico Sintasi - Deficit di Argininsuccinico Liasi - Deficit di Arginasi Acidurie organiche Costituiscono circa il 30% dlle iperammoniemie neonatali. Esse derivano da deficit enzimatici che coinvolgono il metabolismo intermedio e sono caratterizzate da accumulo di acidi carbossilici. Oltre a presentarsi con un quadro di acidosi metabolica grave possono causare un blocco del ciclo della sintesi dell urea, con conseguente aumento dell ammonio plasmatico, a causa della carenza di acetil-coa (necessario per la sintesi dell N-acetilglutammato) e inibizione del N-acetilglutamato sintasi da parte degli acidi organici stessi. I valori di ammonio soprattutto in fase acuta non permettono di fare diagnosi differenziale tra organicoaciurie e difetti del ciclo dell urea. Deficit di Piruvato Carbossilasi Enzima implicato nei processi di gluconeogenesi a partire da lattato e alanina, caratterizzato da iperammoniemia con quadro di acidosi metabolica ed ipoglicemia. L aumento dell ammonio è legato alla ridotta sintesi di ossalacetato necessario per la formazione di aspartato, metabolita coinvolto nel ciclo dell urea. Difetti della Beta-Ossidazione degli Acidi Grassi Il processo di ossidazione degli acidi grassi avviene a livello mitocondriale ed è attivo nelle fasi di digiuno come fonte di energia. L iperammoniemia conseguente è legata ad una ridotta produzione di acetil-coa intramitocondriale, necessario per la sintesi da Nacetilglutamato. Tali patologie sono caratterizzate principalmente da acidosi lattica e ipoglicemia. Leucinosi Aminoacidopatia legata al deficit del complesso alfa-chetodeidrasi a catena ramificata coinvolto nel metabolismo degli aminoacidi a catena ramificata (leucina, valina e isoleucina), che diversamente dalle altre acidurie organiche non causa aumento di metaboliti-coa dipendenti. Lo stato di acidosi e di iperammoniemia non dominano il quadro clinico e l azione patogena è direttamente collegata all accumulo di metaboliti tossici come l acido chetoisocaproico. Cause secondarie di iperammoniemia Infezioni severe Aumento dell attività muscolare (ventilazione assistita, distress respiratorio neonatale, status post-convulsivante) Grave insufficienza epatica Iperammoniemia transitoria neonatale legata alla pervietà del Dotto di Botallo soprattutto nei neonati affetti dalla sindrome di sofferenza respiratoria (rapporto nel plasma Gln/NH3 <1,6 μmol/μmol). Iperammoniemie 20/02/ Pagina 2

3 Analisi di emergenza e diagnosi differenziale Bisognerà sospettare con certezza quasi totale un disturbo metabolico in tutti i neonati con NH3 > 200 μmol/l. Poiché la terapia è diversa a seconda delle varie forme di iperammoniemia, è importante arrivare alla diagnosi più giusta possibile entro il più breve lasso di tempo. Bisognerà ottenere i risultati di tutte le indagini di laboratorio entro poche ore, se necessario anche di notte. Contattare gli specialisti del metabolismo (servizio di emergenza) via telefono, inviando loro i campioni con un taxi! Analisi Aminoacidi nel plasma e nell'urina Acidi organici e acido orotico nell'urina Acilcarnitine in macchie di sangue secco DIAGNOSI DIFFERENZIALE In caso di iperammoniemia, il valore deve essere ripetuto in urgenza per essere confermato, la causa di errore più comune è legata alla modalità di prelievo e conservazione. Il prelievo deve essere eseguito senza laccio, conservato in ghiaccio ed analizzato immediatamente. Un ammonio normale in un bambino sintomatico esclude un difetto del ciclo dell urea; se patologico (>80 μmol/l) e si osserva un aumento di un secondo campione ripetuto in base alle condizioni cliniche del parente e si deve procedere ad approfondimento diagnostico. Iperammoniemie 20/02/ Pagina 3

4 Iperammoniemie 20/02/ Pagina 4

5 Iperammoniemie 20/02/ Pagina 5

6 Terapia dell iperammoniemia acuta prima della diagnosi Principi Interrompere l'apporto proteico, ridurre il catabolismo Togliere l'ammoniaca (farmaci, disintossicazione extracorporea) Reintegrare gli intermedi del ciclo di urea con arginina o citrullina; supportare il metabolismo mitocondriale la carnitina nelle organicoacidurie Supportare l'escrezione urinaria di ammoniaca con abbondanti liquidi; valutare l'ipotesi della diuresi forzata Prima infusione (di 2 ore) Glucosio 10 mg/kg/minuti (soluzione al 10% : 12 ml/kg/2 ore) con adeguati elettroliti Idrocloruro di arginina 360 mg/kg (= 2 mmol/kg = 2 ml/kg di 1 soluzione M) Na-benzoato 250 mg/kg (se disponibile: Aggiungere Na-fenilacetato 250 mg/kg per via orale [o endovenosa] Na-fenilbutirrato 250 mg/kg) per via orale Carnitina 100 mg/kg (meno in caso di disturbi dell'ossidazione degli acidi grassi) Valutare l'ipotesi di usare un bolo Ondansetron (Zofran ) 0.15 mg/kg per via endovenosa nel bambino non in coma (l'infusione può causare nausea e vomito) Arginina, Na-benzoato e carnitina si possono mescolare alla soluzione di glucosio al 10% e somministrare come bypass in un'infusione regolare. Prima di passare alle tappe successive è mandataria la discussione con uno specialista di malattie metaboliche ereditarie. Controllare la glicemia e se necessario, aggiungere insulina; controllare l'ammoniemia dopo 2 ore. Nota: Na-benzoato e fenilacetato (precursore Na-fenilbutirrato disponibile per la somministrazione solo per via orale nella maggior parte dei paesi) fornisce vie alternative di escrezione dell'azoto coniugando rispettivamente con glicina e glutammina. Ci sono state alcune discussioni sul fatto se queste sostanze debbano essere usate per la disintossicazione da ammoniaca prima di conoscere la diagnosi, in quanto sussiste il rischio teorico di deplezione intramitocondriale del CoA nelle organicoacidurie. Tuttavia, presso molti centri metabolici questi farmaci sono usati regolarmente nella disintossicazione da ammoniaca delle organicoacidurie (soprattutto nell'aciduria propionica), senza effetti avversi apparenti. Il Na-benzoato e il fenilbutirrato/-acetato sono tossici ad alte concentrazioni plasmatiche (rispettivamente oltre 2 mmol/l e 4 mmol/l). La misurazione dei livelli plasmatici del Na-benzoato è consigliabile nel periodo neonatale, soprattutto nei bambini itterici, ma questa analisi non è disponibile nella maggior parte dei centri. Il rischio di tossicità è basso con dosi di mantenimento da 250 mg/kg/die ma può aumentare a dosaggi maggiori. Controllare gli alti livelli sierici di -Na+ e quelli bassi di K+ soprattutto durante il trattamento sia con Nabenzoato e Na-fenilbutirrato (250 mg/kg di Na-benzoato o - fenilbutirrato contengono rispettivamente 1.74 mmol o 1.35 mmol di sodio). Disintossicazione extracorporea Iniziare con urgenza se NH3 > 500 μmol/l (> 850 mg/dl). Se disponibile, usare l'emodiafiltrazione, altrimenti l'emofiltrazione o l'emodialisi. La dialisi peritoneale non è adatta. La trasfusione di scambio aumenta le proteine e il carico di ammoniaca e non deve essere usata. Valutate se usare il glutammato di carbamile alla dose di 100 mg/kg/die in 3 dosi nei pazienti con risultati biochimici che facciano pensare a deficit di CPS I o NAGS (iperammoniemia acuta, acido orotico nella norma, assenza di altri metaboliti speciali; vedere a pag. Errore. Il segnalibro non è definito.). Terapia di mantenimento dell'iperammoniemia Infusione di mantenimento (nelle 24 ore) Idrocloruro di arginina mg/kg (regolare in base ai livelli plasmatici della arginina: cercare di raggiungere μmol/l; interrompere dopo la diagnosi di arginemia o di intolleranza alla proteina lisunirica). Na-benzoato 250 mg/kg (fino a 500 mg/kg nei disturbi confermati del ciclo di urea, sempre che sia possibile verificare i livelli plasmatici). Na-fenilacetato/-fenilbutirrato 250 mg/kg se è disponibile il preparato per endovenosa; altrimenti somministrare per via orale Na-fenilbutirrato mg/kg/die, se possibile in 3 dosi. Iperammoniemie 20/02/ Pagina 6

7 Carnitina 100 mg/kg/die (non necessaria dopo la conferma del difetto di ciclo dell'urea) Glucosio 10 20( 30) g/kg, aggiungere insulina IU/kg/ora se gli zuccheri del sangue > 200 mg/dl Intralipidico g/kg dopo aver escluso il difetto dell'ossidazione degli acidi grassi a catena lunga (fino a 3 g/kg controllare i trigliceridi) Giuste quantità di liquidi ed elettroliti Se necessario: Terapia antiemetica con Ondansetron (Zofran mg/kg) Terapia dell iperammoniemia a lungo termine Lo scopo del trattamento a lungo termine è quello di correggere il disordine metabolico e di assicurare un adeguato fabbisogno nutrizionale. La strategia principale è quella di dare una dieta a basso contenuto proteico, di utilizzare vie alternative di escrezione dell ammonio e di dare dei sostituti dei nutritizi di cui sono carenti. Dieta a basso contenuto proteico: la tolleranza proteica varia da paziente a paziente ed è legata a fattori diversi come l età, la crescita e l attività enzimatica residua. Tutte le diete devono essere complete da un punto di vista nutrizionale, garantire la crescita e un normale sviluppo del bambino. Amino acidi essenziali: nella maggior parte dei casi non è possibile raggiungere un buon controllo metabolico ed una nutrizione soddisfacente con la sola restrizione proteica. In questi pazienti alcune proteine naturali possono essere rimpiazzate da una miscela di amino acidi arrivando fino a 0.7 g/kg/die. Arginina: mg/kg/die (OTC/CPS) o fino a 600 mg/kg/die (ASS/ASL) Citrullina: mg/kg/die è un alternativa nei difetti di OTC/CPS Vie alternative di escrezione dell ammonio: Na-Benzoato mg/kg/die per via orale, Na- Fenilbutirrato mg/kg/die per via orale Iperammoniemie 20/02/ Pagina 7