I Quaderni di Orphanet

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1 Prevalence distribution of rare diseases I Quaderni di Orphanet Collezione Malattie Rare Number of diseases Maggio 2011 May Estimated prevalence (/100000) delle malattie rare: Dati bibliografici Elenco in ordine alfabetico delle malattie

2 Metodo E stata effettuata un indagine sistematica delle pubblicazioni per fornire una stima della prevalenza delle malattie rare in Europa. Sarà pubblicato regolarmente un rapporto aggiornato che sostituirà la versione precedente. Questo aggiornamento riporta i dati epidemiologici recenti e le modifiche dei dati esistenti, per i quali sono disponibili nuove informazioni. Strategia della ricerca Sono utilizzate diverse fonti di informazione: - Siti di informazione Internet: Orphanet, e-medicine, Geneclinics, EMA e OMIM ; - Interrogazione del Medline secondo l equazione: «Nomi della malattia» Epidemiologia[Mesh:NoExp] O Incidenza[titolo/riassunto] O [titolo/riassunto] O Epidemiologia [titolo/riassunto ] ; - libri medici, letteratura grigia e rapporti di esperti che costituiscono ugualmente una risorsa importante di dati. Aggiornamento dei dati L aggiornamento dei dati viene fatto in funzione delle nuove informazioni disponibili : EMA, nuove pubblicazioni scientifiche, letteratura grigia e opinione di esperti. Limite degli studi La prevalenza esatta di ogni malattia rara è difficile da ottenere a partire dalle risorse disponibili. In effetti esiste un certo grado di discrepanza tra i diversi studi, una scarsa documentazione sui metodi utilizzati, confusione tra incidenza e prevalenza e/o confusione tra incidenza alla nascita e incidenza a lungo termine. La validità e l esattezza dei dati è data per scontata e non viene verificata. E probabile che la maggior parte delle malattie sia sovrastimata, dato che i pochi studi di prevalenza riguardano di solito le regioni a prevalenza più elevata e sono basati sui dati ospedalieri. Pertanto queste stime sono indicative della presunta prevalenza, ma potrebbero non essere accurate. Dati raccolti Le prevalenze indicate corrispondono alla media delle stime tra la più alta e la più bassa. Quando l incidenza è l unico dato disponibile, la prevalenza è calcolata: - per le malattie che compaiono alla nascita, prevalenza = incidenza alla nascita x (aspettativa di vita dei malati/aspettativa di vita della popolazione generale) ; - per le altre malattie, prevalenza = incidenza x durata media della malattia. Quando la prevalenza o l incidenza non sono disponibili, il numero di casi nella letteratura è documentato. NB: l aspettativa di vita della popolazione francese (78 anni) è presa come referimento per l aspettativa di vita della popolazione generale. Per qualsiasi domanda o commento, si prega di contattare: contact.orphanet@inserm.fr I Quaderni di Orphanet - delle malattie rare: Dati bibliografici - Maggio

3 o numero dei casi elencati in ordine alfabetico delle malattie 2,8-diidrossiadenina urolitiasi 1,7 Acromegalia 5 3-metilcrotonil glicinuria 2,25 Ablefaria - macrostomia Acalasia - microcefalia Acalasia primaria 10 Acatalasemia 3,1 Accorciamento congenito del legamento costocoracoide Aceruloplasminemia 0,1 Acheiropodia Acidemia isovalerica 1 Acidemia metilmalonica - omocistinuria Acidemia metilmalonica - omocistinuria, tipo cblc Acidemia metilmalonica - omocistinuria, tipo cbld Acidemia metilmalonica sensibile alla vitamina B12, tipo cbla Acidemia propionica 3,75 Acidemia succinica Acidosi chetonica da deficit di betachetotiolasi Aciduria 3-metilglutaconica, tipo 1 Aciduria 3-metilglutaconica, tipo 3 10 Aciduria 4-idrossibutirrica Aciduria argininosuccinica 0,9 Aciduria fumarica Aciduria malonica Aciduria metilmalonica - microcefalia - cataratta Aciduria mevalonica Aciduria orotica ereditaria Acondrogenesi Acondroplasia 4,5 Acondroplasia grave - ritardo dello sviluppo - acanthosis nigricans Acrania < 1** Acrocefalosindattilia 4,6 Acrocifodisplasia metafisaria Acrodermatite enteropatica 0,2 Acromatopsia 3,33 1 < casi 300 casi 60 casi 60 casi 3 > 1 > Acromegalia - cutis verticis gyrata - leucoma corneale Acromelanosi Acroosteolisi, tipo autosomico dominante Adamantinoma Adattilia monolaterale 34 Adrenoleucodistrofia legata all'x 5 Afalangia - emivertebre - disgenesia urogenitale-intestinale Afalangia - sindattilia - microcefalia Agammaglobulinemia - microcefalia - craniosinostosi - dermatite grave Agammaglobulinemia legata all'x 0,45 Agenesia del corpo calloso - microcefalia - bassa statura Agenesia del corpo calloso - neuropatia 19 Agenesia del corpo calloso - ritardo mentale - coloboma - micrognazia Agenesia del corpo calloso, autosomica recessiva, legata all'x Agenesia del pancreas Agenesia della carotide interna Agenesia della trachea 1** Agenesia gonadica XY 2,5 Agenesia renale bilaterale 17 Agnazia - oloprosencefalia - situs inversus Albinismo - sordità Albinismo cutaneo, fenotipo ''ermellino'' Albinismo oculare - sordità sensoriale tardiva Albinismo oculare recessivo legato all'x 2 Albinismo oculocutaneo 7,15 Alcaptonuria 0,3 Alfa talassemia - ritardo mentale, legata all'x Alfa-mannosidosi 0,1 Alopecia - contratture - nanismo - ritardo mentale Alopecia - epilessia - piorrea - ritardo mentale 1 < ** alla nascita I Quaderni di Orphanet - delle malattie rare: Dati bibliografici - Maggio

4 delle malattie rare: Dati bibliografici - Elenco in ordine alfabetico delle malattie Alopecia - ipercheratosi palmoplantare Angioma a ''ciuffi'' > Alopecia circoscritta - polidattilia Angiomatosi cistica diffusa delle ossa Amartomatosi cistica polmone-rene < Angiomatosi neurocutanea ereditaria < 10 Amaurosi - ipertricosi Aniridia 1,75 Amaurosi congenita di Leber 10 Aniridia - agenesia della rotula Amebiasi con amebe libere 1,75 Amelia autosomica recessiva Amiloidosi 30 Amiloidosi secondaria 17 Anadisplasia metafisaria Analbuminemia congenita Anchiloblefaron - anomalie ectodermiche - labiopalatoschisi Anchiloblefaron filiforme - imperforazione anale Anchilosi dei pollici - brachidattilia - ritardo mentale Anchilosi della staffa associata a pollici e dita dei piedi larghi Anchilosi glossopalatina Anemia da corpi di Heinz Anemia di Fanconi 0,3 Anemia di Fanconi - ittiosi - dismorfismi Anemia diseritropoietica congenita 1 Anemia emolitica da deficit di adenilato chinasi Anemia emolitica da deficit di glucosiofosfato isomerasi Anemia emolitica da deficit di glutatione reduttasi Anemia emolitica da deficit di piruvato 5,1 chinasi negli eritrociti Anemia emolitica letale - anomalie genitali Anemia emolitica non sferocitica da deficit di esochinasi Anemia megaloblastica sensibile alla tiamina - diabete mellito - sordità neurosensoriale Anemia microcitica associata a sovraccarico epatico di ferro Anemia sideroblastica con atassia legata all'x Anemia sideroblastica legata all'x Anencefalia 3,2** Anendocrinosi intestinale congenita da diminuzione delle cellule gangliari enteriche Anestesia corneale - anomalie retiniche - sordità 2 < < < Aniridia - agenesia renale - ritardo psicomotorio Aniridia - atassia cerebellare - ritardo mentale Aniridia - ptosi - ritardo mentale - obesità Anisachiasi 3,8 Anoftalmia - insufficienza ipotalamoipofisaria Anoftalmia - megalocornea - cardiopatia - anomalie scheletriche Anoftalmia - microftalmia isolata 14 Anoftalmia/microftalmia - atresia esofagea Anomalia acro-toraco-renale Anomalia dell'arco aortico - dismorfismi - ritardo mentale Anomalia di Axenfeld-Rieger - idrocefalo - anomalie scheletriche Anomalia di Duane - miopatia - scoliosi Anomalia di Uhl Anomalie auricolari - labioschisi con o senza palatoschisi - anomalie oculari Anomalie auricolo-oculari - labioschisi Anomalie cardiache - eterotassia Anomalie dei capelli - fotosensibilità - ritardo mentale Anomalie delle vie biliari - insufficienza renale Anomalie dello sviluppo - sordità - distonia Anomalie dell'ossificazione - ritardo dello sviluppo psicomotorio Anonichia - microcefalia Anonichia con pigmentazione delle pieghe di flessione Anosmia congenita isolata Aplasia congenita bilaterale dei vasi 50 deferenti Aplasia cutanea - miopia Aplasia cutanea congenita - linfangectasia intestinale Aplasia cutanea congenita degli arti, forma recessiva Aplasia del perone - ectrodattilia > < 1 < Angioedema ereditario 1 Aplasia della tibia - ectrodattilia 0,1 ** alla nascita I Quaderni di Orphanet - delle malattie rare: Dati bibliografici - Maggio

5 delle malattie rare: Dati bibliografici - Elenco in ordine alfabetico delle malattie Aplasia midollare 0,4 Apnea del prematuro (AOP) 8,5 Aprassia oculomotoria, tipo Cogan Aracnodattilia - anomalia dell'ossificazione - ritardo mentale Aracnodattilia - ritardo mentale - dismorfismi Argininemia Arinia Arinia - atresia delle coane - microftalmia 31 casi Atassia cerebellare autosomica recessiva - intrusione saccadica Atassia cerebellare, autosomica 2,15 dominante Atassia cerebellare, autosomica recessiva 7 Atassia del cordone posteriore - retinite pigmentosa Atassia di Friedreich 2 Atassia di Harding 1 Atassia episodica, tipo 3 Atassia episodica, tipo Arteriopatia coronarica - iperlipidemia - ipertensione - diabete - osteoporosi Arterite a cellule giganti 8,9 Arterite di Takayasu 0,45 Arterite temporale giovanile Atassia episodica, tipo 5 Atassia episodica, tipo 6 Atassia episodica, tipo 7 Atassia spinocerebellare a esordio infantile 2 Artrite associata a entesite 5,7 Artrite granulomatosa dell'infanzia Artrite idiopatica giovanile a esordio 5 sistemico 40 Atassia spinocerebellare legata all'x, tipo 3 Atassia spinocerebellare, tipo 29 Atassia spinocerebellare, tipo 30 < Artrite oligoarticolare giovanile 20,5 Atelosteogenesi 1 1 Artrite piogenica - pioderma gangrenoso - acne Artrite psoriasica giovanile 4,2 Artrogriposi - disfunzione renale - colestasi Artrogriposi distale, tipo 6 Artrogriposi multipla - faccia da ''fischiatore'' congenita Artrogriposi multipla congenita 30 Artrogriposi-ipercheratosi, forma letale Ascessi asettici sensibili ai corticosteroidi Assenza delle impronte digitali - milia congenita Associazione CHARGE 0,14 Associazione MURCS 11,25 Associazione VATER 23 Atassia - aprassia - ritardo mentale legato all'x Atassia - atrofia ottica - sordità - letalità Atassia - sordità - ritardo mentale Atassia - telangectasia 1 Atassia autosomica recessiva, tipo Beauce Atassia cerebellare - areflessia - piede cavo - atrofia ottica - sordità neurosensoriale Atassia cerebellare autosomica recessiva - cecità - sordità 3 < Atelosteogenesi 2 Atelosteogenesi 3 Aterosclerosi - sordità - diabete - epilessia - nefropatia Atrasferrinemia Atresia biliare 5,6 Atresia coanale 8,2 Atresia del piccolo intestino 20 Atresia della tricuspide 5 Atresia delle coane - sordità - cardiopatia Atresia duodenale 8,55 Atresia esofagea 25 Atrofia corioretinica bifocale progressiva Atrofia della coroide - alopecia Atrofia dentato-rubro-pallido-luisiana < 0,3 Atrofia multisistemica 4,6 Atrofia muscolare - atassia - retinite pigmentosa - diabete mellito Atrofia muscolare spinale - complesso di Dandy-Walker - cataratta Atrofia muscolare spinale prossimale 3 Atrofia muscolare spinale prossimale, 0,1 autosomica dominante, a esordio nell'età adulta Atrofia muscolare spinale prossimale, 0,1 autosomica dominante, a esordio nell'infanzia Atrofia muscolare spinale prossimale, 1,25 tipo ** alla nascita I Quaderni di Orphanet - delle malattie rare: Dati bibliografici - Maggio

6 delle malattie rare: Dati bibliografici - Elenco in ordine alfabetico delle malattie Atrofia muscolare spinale prossimale, 1,42 tipo 2 Atrofia muscolare spinale prossimale, 0,26 tipo 3 Atrofia muscolare spinale prossimale, 0,32 tipo 4 Atrofia ottica 6 Atrofia ottica e cataratta, autosomica dominante Atrofoderma lineare di Moulin Autismo - angioma facciale color ''vino Porto'' Babesiosi Bande amniotiche 4** Bassa statura - anomalie dell'ipofisi e del cervelletto - sella turcica piccola Bassa statura - pterigio del collo - cardiopatia Bassa statura da difetto quantitativo dell'ormone della crescita Bassa statura, tipo Bruxelles Basso peso alla nascita - nanismo - disgammaglobulinemia Beta talassemia 0,5 Beta-mannosidasi Blefarocalasi - labbro doppio Blefarofimosi - ptosi - esotropia - sindattilia - bassa statura Blefaroptosi - miopia - ectopia del cristallino Botulismo 0,05 Brachicefalia isolata 5 Brachidattialia di Hirschsprung Brachidattilia - ipertensione arteriosa Brachidattilia - nistagmo - atassia cerebellare Brachidattilia preassiale alluce varo Brachidattilia, tipo A5 Brachidattilia, tipo A6 Brachidattilia, tipo A7 Brachimorfismo - onicodisplasia - disfalangismo Brachitelefalangia - dismorfismi - sindrome di Kallmann Bradiopsia CADASIL Calcificazioni del plesso coroideo, forma infantile Calcificazioni talamiche simmetriche Calcinosi striopallidodentata bilaterale Campomelia, tipo Cumming 1 < 40 casi 1 > casi 2 < Camptobrachidattilia Camptodattilia - bassa statura - scoliosi - perdita dell'udito Camptodattilia - displasia ossea Camptodattilia - taurinuria Camptodattilia tipo Guadalajara, tipo 1 Camptodattilia tipo Guadalajara, tipo 2 Canale atrioventricolare completo 15** Canale atrioventricolare parziale 20 Cancro gastrico 28 Cancro ovarico raro 27,8 Cancro polmonare a piccole cellule 11,2 Capelli crespi - ipotricosi - labbra e orecchie anteverse Capelli lanosi - cheratoderma palmoplantare - cardiomiopatia dilatativa Capelli radi - bassa statura - anomalie cutanee Carcinoma a cellule renali 35,8 Carcinoma a cellule squamose della testa < 40 e del collo Carcinoma cutaneo neuroendocrino 4 Carcinoma della vescica 6,5 Carcinoma dell'esofago 4 Carcinoma epatocellulare 1 Carcinoma midollare della tiroide 7 Carcinoma non papillare della vescica a 37 cellule transizionali Carcinoma pancreatico 11,9 Cardiomiopatia - anomalie renali Cardiomiopatia - cataratta - anomalie spondilopelviche Cardiomiopatia dilatativa familiare 17,5 Cardiomiopatia restrittiva isolata 2,5 familiare Cardiomiopatia-intolleranza all'esercizio da deficit cardiaco e muscolare di glicogeno Cardiopatia congenita - arti corti Carnosinemia Cataratta - atassia - sordità Cataratta - cardiomiopatia Cataratta - glaucoma Cataratta - iperferritinemia Cataratta - nefropatia - encefalopatia Cataratta - ritardo mentale - ipogonadismo Cataratta congenita - dismorfismi facciali - neuropatia Cecità - scoliosi - aracnodattilia 4 3 > 6 ** alla nascita I Quaderni di Orphanet - delle malattie rare: Dati bibliografici - Maggio

7 delle malattie rare: Dati bibliografici - Elenco in ordine alfabetico delle malattie Cecità corticale - ritardo mentale - polidattilia Celiachia - epilessia - calcificazioni occipitali Ceroidolipofuscinosi neuronale della 1,3 tarda infanzia Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile 0,46 Cheratite da acantamoeba 1 Cheratite stromale 16 Cheratocongiuntivite atopica 15,1 170 casi Complesso di Gollop-Wolfgang Condrodisplasia - disturbo dello sviluppo sessuale Condrodisplasia letale recessiva Condrodisplasia metafisaria - retinite pigmentosa Condrodisplasia metafisaria, tipo Jansen Condrodisplasia metafisaria, tipo Kaitila Condrodisplasia puntata dominante legata all'x 0,5 1 Cheratocongiuntivite primaverile 21 Condrodisplasia puntata, tipo rizomelico 1 Cheratoderma - ipotricosi - leuconichia Condrodisplasia, tipo Blomstrand 1 Cheratoderma palmoplantare - amiotrofia Condrosarcoma mixoide extrascheletrico 0,2 Cheratoderma palmoplantare - inversione sessuale XX - predisposizione al carcinoma a cellule squamose Cheratoderma palmoplantare diffuso - acrocianosi Cheratoderma palmoplantare diffuso, 2,5 autosomico dominante, tipo Norrbotten Cheratosi follicolare - nanismo - atrofia cerebrale Cheratosi palmoplantare - carcinoma dell'esofago Cheratosi palmoplantare - clinodattilia Cheratosi, tipo Nagashima Cirrosi biliare primitiva 13,5 Cirrosi infantile ereditaria degli Indiani del Nord America Cistationinuria 7 Cistinosi 0,5 Cistinuria 14 Citrullinemia 14,4 Coartazione atipica dell'aorta 0,17** Colangiocarcinoma 2,1 Colangite sclerosante primitiva 11 Colestasi - linfedema Colestasi - retinopatia pigmentosa - schisi palatina Colite collagenosa 10,5 Colite epitelio-esfoliativa - sordità < 10 3 Congiuntivite lignea 1,1 Contratture - displasia ectodermica - labiopalatoschisi Convulsioni - ritardo mentale da idrossilisinuria Convulsioni benigne familiari neonataliinfantili Cordoma 0,05 Coreoatetosi - ipotiroidismo - distress respiratorio neonatale Coroideremia 2 Coroideremia - obesità - sordità Corticosurrenaloma 1 Craniofaringioma 2 Craniorachischisi 5 Craniorinia Craniosinostosi - aplasia del perone Craniosinostosi - brachidattilia Craniosinostosi - calcificazioni intracraniche Craniosinostosi - malformazione di Dandy-Walker - idrocefalo Craniosinostosi, tipo Boston Craniosinostosi, tipo Filadelfia Craniosinostosi-aplasia radiale, tipo Imaizumi Crioidrocitosi ereditaria con riduzione della stomatina Coloboma - labiopalatoschisi - ritardo mentale Coloboma - microftalmia - cardiopatia - sordità Coloboma dell'iride - ptosi - deficit cognitivo Coloboma maculare - brachidattilia tipo B 1 1 Criptosporidiosi 34 Critptomicrotia - brachidattilia - anomalie dei dermatoglifi Cromosoma 1 ad anello Cromosoma 10 ad anello Cromosoma 14 ad anello Cromosoma 17 ad anello 3 1 Coloboma oculare 1 Cromosoma 18 ad anello 70 casi Complesso di Carney 160 casi Cromosoma 20 ad anello > ** alla nascita I Quaderni di Orphanet - delle malattie rare: Dati bibliografici - Maggio

8 delle malattie rare: Dati bibliografici - Elenco in ordine alfabetico delle malattie Cuore a "criss-cross" 0,8 Deficit di alfa-n-acetilgalattosaminidasi 1 Cutis gyrata - acanthosis nigricans - craniosinostosi Cutis laxa Cutis marmorata telangectasica congenita Cutis verticis gyrata - ritardo mentale 1,02 Dacriocistite - osteopoichilosi > 300 casi Deficit di aromatasi Deficit di beta-ureidopropionasi Deficit di carbamoil-fosfatosintetasi 0,8 Deficit di carnitina-acilcarnitina traslocasi Deficit di carnitina-palmitoil transferasi 2 1 > 300 casi Danno cerebrale ischemico e ipossico 9 neonatale Deficit combinato del fattore V e del 0,5 fattore VIII Deficit combinato non acuisito 37,7 dell'ormone ipofisario Deficit congenito del fattore V 0,1 Deficit congenito del fattore VII 0,25 Deficit congenito del fattore X 0,2 Deficit congenito del fattore XI 0,1 Deficit congenito del fattore XIII 0,05 Deficit congenito della proteina C 0,2 Deficit congenito della proteina S 0,2 Deficit congenito di eparansolfato negli enterociti Deficit congenito di fattore II 0,05 Deficit congenito di fibrinogeno 0,15 Deficit congenito di sucrasi-isomaltasi 20 Deficit congenito isolato di globuline 46 leganti la tiroxina Deficit del trasportatore della creatina legato all'x Deficit dell'enzima ramificante il 0,6 glicogeno Deficit di 3-idrossi-3-metilglutaril-CoA (HMG-CoA) sintetasi Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi 1 degli acidi grassi a catena lunga Deficit di 5-oxoprolinasi Deficit di 6-piruvoil-tetraidropterinasintasi Deficit di acido gamma aminobutirricotransaminasi Deficit di acil-coa deidrogenasi degli 15 acidi grassi a catena media Deficit di aconitasi Deficit di adenilsuccinato liasi Deficit di adenosina monofosfato deaminasi Deficit di adesione leucocitaria Deficit di adesione leucocitaria, tipo 2 Deficit di adesione leucocitaria, tipo 3 Deficit di alfa-1-antitripsina < 3 < 1 Deficit di deidratasi Deficit di diidropteridina reduttasi Deficit di dopamina beta-idrossilasi Deficit di fosfoenolpiruvato carbossichinasi Deficit di fosfofruttochinasi muscolare Deficit di fosfoglicerato chinasi Deficit di fruttosio-1,6 difosfatasi 2,5 Deficit di gamma-glutamil transpeptidasi Deficit di gamma-glutamilcisteina sintetasi Deficit di glicogeno-sintetasi epatica Deficit di glutaril-coa deidrogenasi 0,4 Deficit di glutatione sintetasi Deficit di GTP cicloidrolasi 1 Deficit di guanidinoacetato metiltransferasi Deficit di LCAT Deficit di lipoamide deidrogenasi Deficit di metil-cobalamina, tipo cbl E Deficit di metil-cobalamina, tipo cbl G Deficit di ornitina carbamiltransferasi 1,4 Deficit di P2Y12 Deficit di prolidasi Deficit di steroido deidrogenasi - anomalie dentali Deficit di succinil-coa acetoacetato transferasi Deficit di transaldolasi Deficit di triosofosfato-isomerasi Deficit familiare di glucocorticoidi Deficit intellettivo- cataratta - cifosi Degenerazione corioretinica peripapillare elicoidale Degenerazione corticobasale 4 Degenerazione maculare giovanile - ipotrichia Degenerazione retinica - microftalmia - glaucoma Degenerazione spinocerebellare - distrofia corneale Delezione 2q24 21 casi 13 1 < < ** alla nascita I Quaderni di Orphanet - delle malattie rare: Dati bibliografici - Maggio

9 delle malattie rare: Dati bibliografici - Elenco in ordine alfabetico delle malattie Delezione 2q37 Delezione parziale del cromosoma Y 42 Delezione terminale di 6q Demenza frontotemporale 3 Demenza frontotemporale con inclusioni 15 tau 1 Dilatazione aortica - ipermobilità articolare - tortuosità delle arterie Dimelia peroneale - diplopodia Dirofilariasi Disautonomia familiare Discheratosi congenita 0, Demenza frontotemporale e 0,3 parkinsonismo legato al cromosoma 17 Demenza parkinsoniana familiare 41 Demielinizzazione cerebrale da deficit di metionina-adenosil-transferasi Dentinogenesi imperfetta - bassa statura - ipoacusia - ritardo mentale Depigmentazione bilaterale acuta dell'iride Derivati Mülleriani - linfangectasia - polidattilia Dermatite erpetiforme 20,2 Dermatite granulomatosa interstiziale con artrite Dermatite simil-seborroica con elementi psoriasiformi Dermatofibrosarcoma di Darier-Ferrand 10 Dermatoleucodistrofia Dermatomiosite 14,8 Dermato-osteolisi, tipo Kirghizi Dermatosi pustolosa subcornea Dermoide anulare della cornea Dermo-odonto-displasia Dermopatia restrittiva letale Desmosterolosi Diabete insipido nefrogeno 0,5 Diabete mellito neonatale 0,2 Diabete mellito neonatale permanente - agenesia pancreatica e cerebellare Diabete neonatale - ipotiroidismo congenito - glaucoma congenito - fibrosi epatica - rene policistico Diabete-sordità a trasmissione materna 0,1 Diafanospondilodisostosi Diarrea intrattabile - atresia delle coane - anomalie oculari Diatesi emorragica da deficit della glicoproteina VI o dell'integrina alfa2- beta1 Difetto congenito della sintesi degli acidi biliari, tipo 4 Difetto interatriale con difetto di conduzione Difetto ulna-fibula con brachidattilia Diidropirimidinuria 4 < 1 < Discinesia ciliare primitiva 5 Discondrosteosi - nefrite Disfasia congenita familiare Disgenesia caudale familiare Disgenesia cerebrale congenita da deficit di glutamina sintetasi Disgenesia gonadica - anomalie multiple Disgenesia gonadica 46,XY - neuropatia sensitivo-motoria Dismorfismi - bassa statura - sordità - pseudoermafroditismo Dismorfismo digitotalare 6 Dismorfismo facciale - macrocefalia - miopia - malformazione di Dandy Walker Disostosi acro-cranio-facciale Disostosi acrofacciale postassiale Disostosi acrofacciale, autosomica recessiva Disostosi acrofacciale, tipo Catania Disostosi acrofacciale, tipo Nager Disostosi acrofacciale, tipo Palagonia Disostosi acrofacciale, tipo Rodriguez Disostosi acro-fronto-facio-nasale Disostosi faciocraniale ipomandibolare Disostosi omerospinale Disostosi spondiloencondrale Displasia acromesomelica, tipo Brahimi- Bacha Displasia acromesomelica, tipo Hunter- Thompson Displasia acromesomelica, tipo Maroteaux Displasia acromicrica Displasia acro-toraco-vertebrale Displasia ad ''ali d'angelo'' delle epifisi falangeali Displasia alveolocapillare congenita Displasia aritmogena del ventricolo 43,5 destro Displasia broncopolmonare 13 Displasia campomelica 0,35 Displasia Ceca, tipo metatarsico Displasia craniodiafisaria Displasia craniodiafisaria, autosomica dominante 6 < 90 casi < 3 < 40 casi < 1 < 60 casi > ** alla nascita I Quaderni di Orphanet - delle malattie rare: Dati bibliografici - Maggio

10 delle malattie rare: Dati bibliografici - Elenco in ordine alfabetico delle malattie Displasia craniofacciale - epifisi a cono Displasia oto-spondilo-megaepifisaria < Displasia cranio-fronto-nasale - anomalia di Poland Displasia cranio-lenticulo-suturale Displasia craniometafisaria 2 70 casi Displasia pilodentale Displasia pseudodiastrofica Displasia renale-epatica-pancreatica - cisti di Dandy-Walker Displasia di Greenberg < Displasia scheletrica - ritardo mentale 2 Displasia di Pacman Displasia di Singleton-Merten Displasia ectodermica - cecità Displasia ectodermica - sindrome da fragilità cutanea Displasia ectodermica anidrotica - immunodeficienza - osteopetrosi - linfedema Displasia ectodermica idrotica, tipo Christianson-Fourie Displasia ectodermica idrotica, tipo Halal < < Displasia spondiloepifisaria tardiva, tipo Kohn Displasia spondiloepifisaria tardiva, tipo MacDermot Displasia spondiloepifisaria, tipo Byers Displasia spondiloepifisaria, tipo Cantu Displasia spondiloepifisaria, tipo Reardon Displasia spondiloepimetafisaria - anomalie della dentizione Displasia spondiloepimetafisaria - ipotricosi Displasia ectodermica ipoidrotica - ipotiroidismo - discinesia ciliare Displasia spondiloepimetafisaria, tipo aggrecano Displasia ectodermica ipoidrotica, forma dominante 40 casi Displasia spondiloepimetafisaria, tipo Bieganski Displasia ectodermica odonto-microungueale Displasia spondiloepimetafisaria, tipo Genevieve Displasia ectodermica, tipo Berlin Displasia ectodermica, tipo ''puro'' capelli-unghie Displasia spondiloepimetafisaria, tipo Nishimura Displasia spondilometafisaria 1 Displasia epifisaria - microcefalia - nistagmo Displasia epifisaria multipla 5 Displasia facciale focale del derma Displasia fibrosa dell'osso < 50 Displasia frontometafisaria Displasia immuno-ossea di Schimke Displasia iridea - ipertelorismo - sordità Displasia Kniest-simile, forma letale Displasia mandiboloacrale Displasia mesomelica - fossette cutanee Displasia oculo-dento-digitale Displasia oculo-oto-faciale Displasia odontomascellare segmentale Displasia odonto-onico-dermica Displasia odonto-tricomelica-ipoidrotica Displasia ossea letale, tipo Holmgren- Forsell Displasia ossea terminale - difetti della pigmentazione Displasia osteo-auricolare Displasia osteodisplastica microcefalica, tipo Saul-Wilson Displasia osteosclerotica letale dell'osso < < 10 < < Displasia spondilometafisaria - avambracci incurvati - dismorfismi facciali Displasia spondilometafisaria - distrofia dei coni e dei bastoncelli Displasia spondilometafisaria assiale Displasia spondilometafisaria con immunodeficienza combinata Displasia spondilometafisaria, tipo A4 Displasia spondilometafisaria, tipo Golden Displasia timo-rene-ano-polmone Displasia toraco-laringo-pelvica Displasia trico-dento-ungueale Displasia, tipo Astley-Kendall Displasia, tipo ''boomerang'' Dissezione arteriosa con lentigginosi Dissinostosi craniofacciale 0,05 Distacco regmatogeno della retina, autosomico dominante Distonia 16 Distonia di torsione a esordio precoce 0,4 Distonia Dopa-sensibile 0,3 Distonia focale 11,7 Distonia mioclonica 15 < 3 ** alla nascita I Quaderni di Orphanet - delle malattie rare: Dati bibliografici - Maggio

11 delle malattie rare: Dati bibliografici - Elenco in ordine alfabetico delle malattie Distonia-parkinsonismo a esordio rapido 3 Distrofia muscolare, tipo Duchenne 3,7 Distonie miste 3 Distrofia muscolare, tipo Fukuyama 0,54 Distrofia bollosa ereditaria, tipo maculare 2 Distrofia neuroassonale - acidosi tubulare Distrofia corneale - sordità percettiva < Distrofia neuroassonale infantile > 1 Distrofia coroidale centrale areolare 3,33 Distrofia dei coni con risposta supernormale dei bastoncelli Distrofia dei coni e dei bastoncelli 2,5 Distrofia maculare della Carolina del Nord Distrofia miotonica di Steinert 4,5 Distrofia muscolare congenita 5 Distrofia muscolare congenita con deficit 0,03 di integrina Distrofia muscolare congenita da deficit di lamina A/C Distrofia muscolare congenita di Ullrich Distrofia muscolare congenita, tipo 1A 3,3 Distrofia muscolare dei cingoli 0,8 Distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva, tipo 2L Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica dominante, tipo 1A Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica dominante, tipo 1D Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica dominante, tipo 1E Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica dominante, tipo 1F Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica dominante, tipo 1G Distrofia muscolare dei cingoli, 3,8 autosomica recessiva, tipo 2A Distrofia muscolare dei cingoli, 1,96 autosomica recessiva, tipo 2C Distrofia muscolare dei cingoli, 0,57 autosomica recessiva, tipo 2D < Disturbi dello sviluppo sessuale 46,XX - anomalie scheletriche Disturbi dello sviluppo sessuale 46,XY 0,68 da deficit di 17-beta-idrossisteroido deidrogenasi, tipo 3 Disturbo della parola e del linguaggio, tipo 1 Disturbo dello sviluppo sessuale - ritardo mentale Disturbo dello sviluppo sessuale 46,XY - insufficienza surrenalica Disturbo disintegrativo dell'infanzia 2 Dotto arterioso pervio 50 Drepanocitosi 15 Duplicazione delle sopracciglia - sindattilia Echinococcosi alveolare Ectopia del cristallino - distrofia corioretinca - miopia Ectopia del cristallino, forma familiare 6,4 Ectrodattilia - displasia ectodermica senza labiopalatoschisi Edema maculare cistoide, autosomico dominante Ehrlichiosi Ellissocitosi ereditaria 35 Emangiomatosi neonatale diffusa Ematuria familiare autosomica dominante - tortuosità delle arterie retiniche - contratture Embriopatia da aminopterina Embriopatia da citomegalovirus 40 2 < 1000 casi 6 < < 70 casi 1 Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica recessiva, tipo 2E Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica recessiva, tipo 2F Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica recessiva, tipo 2G Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica recessiva, tipo 2I 0,57 0,57 1 > 40 Embriopatia da metimazolo Embriopatia da talidomide Embriopatia da virus della varicella Emiagenesia tiroidea 25 Emicrania emiplegica familare o 10 sporadica Emicrania parossistica 2 40 casi 5000 casi > Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica recessiva, tipo 2M Emimelia 4,15 Distrofia muscolare della tibia 6 Emimelia fibulare 2 Distrofia muscolare di Duchenne e Becker 5 Emimelia tibiale 0,1 Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss 0,3 Distrofia muscolare oculofaringea 1 Distrofia muscolare oculogastrointestinale Emiplegia alternante familiare notturna benigna del bambino Emocromatosi neonatale Emofilia 7,7 < ** alla nascita I Quaderni di Orphanet - delle malattie rare: Dati bibliografici - Maggio

12 delle malattie rare: Dati bibliografici - Elenco in ordine alfabetico delle malattie Emofilia A 11 Epilessia dipendente dalla piridossina 0,15 Emofilia A grave 0,44 Epilessia mioclonica dell'infanzia 10 Emofilia A lieve 0,44 Emofilia A moderatamente grave 0,22 Emofilia acquisita 0,1 Emofilia B 2 Emofilia B grave 0,8 Emofilia B lieve 0,6 Emofilia B moderatamente grave 0,6 Emoglobinuria parossistica notturna 0,55 Emosiderosi polmonare primitiva Encefalite equina dell'ovest Encefalite subacuta di Rasmussen Encefalomiopatia mitocondriale - aminoacidopatia Encefalomiopatia mitocondriale infantile legata a FASTKD2 Encefalopatia con corpi inclusi di neuroserpina, forma familiare 2 > 600 casi > > 5 Epilessia mioclonica progressiva, tipo 0,2 Unverricht-Lundborg Eritermalgia primitiva Eritrocheratodermia - atassia Eritrocheratodermia variabile di Mendes da Costa Eritrodermia congenita ittiosiforme 0,4 bollosa Eritrodermia congenita letale Ermafrodistismo vero Ernia diaframmatica 15 Ernia diaframmatica - anomalie degli arti Esantema da rickettsia Esostosi multiple 2 Estesioneuroblastoma Eterotassia 2,5 Facies acromegaloide 30 2 > 1 > 500 casi > 800 casi < 1000 casi Encefalopatia da deficit di GLUT1 8 Facies acromegaloide - ipertricosi Encefalopatia da deficit di prosaposina < Fascite con ipereosinofilia Encefalopatia da deficit di solfito ossidasi Encefalopatia da deficit di urocanato idratasi Encefalopatia da idrossichinureninuria Encefalopatia epilettica infantile precoce Encefalopatia etilmalonica Encefalopatia grave a esordio neonatale con microcefalia Encefalopatia mioclonica precoce Encefalopatia necrotizzante acuta, autosomica dominante Encefalopatie spongiformi trasmissibili 0,3 Encondromatosi Enfisema lobare congenito 4,5 Epatite cronica autoimmune 0,75 Epidermolisi bollosa acquisita Epidermolisi bollosa distrofica 5 Epidermolisi bollosa epidermolitica 2,5 Epidermolisi bollosa ereditaria 0,8 Epidermolisi bollosa giunzionale 0,06 Epidermolisi bollosa semplice e distrofia muscolare dei cingoli Epilessia - microcefalia - displasia scheletrica Epilessia - telangectasia Epilessia con crisi parziali migranti dei neuroni < 8 < 40 casi < 600 casi 2 Febbre bottonosa 17 Febbre reumatica 5 Fenilchetonuria 4 Feocromocitoma e paraganglioma 10 secernenti Fibrocondrogenesi Fibrodisplasia ossificante progressiva 0,06 Fibrofolliculomi multipli familiari Fibromatosi gengivale - anomalie dentali Fibromatosi gengivale - sordità Fibromatosi ialina giovanile Fibrosi cistica 12,6 Fibrosi polmonare - immunodeficienza - disgenesia gonadica Fibrosi polmonare - iperplasia epatica - ipoplasia del midollo osseo Fibrosi polmonare idiopatica 16,7 Fibula a serpentina - reni policistici Fistola anale 20,5 Fistola arterovenosa cerebrale 6 Fistola broncobiliare congenita Forami parietali 5 Fotosensibilità cutanea - colite letale Fucosidosi Fusione posteriore delle vertebre lombosacrali - blefaroptosi Fusione vertebrale progressiva non infettiva 2 2 ** alla nascita I Quaderni di Orphanet - delle malattie rare: Dati bibliografici - Maggio

13 delle malattie rare: Dati bibliografici - Elenco in ordine alfabetico delle malattie Galattosemia 6,6 Gastroenterite eosinofila Gastroschisi 12 Gerodermia osteodisplastica 0,1 Gigantismo cerebrale - cisti mascellari Glaucoma - ectopia - sferofachia - rigidità articolare - bassa statura Glaucoma neovascolare 24,4 Glicogenosi da deficit di LAMP2 Glicogenosi di Fanconi-Bickel Glicogenosi, tipo 2 1,1 Glioblastoma 11 Glomerulopatia - ipotrichia - telangectasia Granulomatosi con cutis laxa Granulomatosi cronica 0,2 Granulomatosi di Wegener 6,6 Idrocefalo - alta statura - iperlassità Idrocefalo - displasia costovertebrale - anomalia di Sprengel Idrocefalo - sclere blu - nefropatia Idroletale 5** Iminoglicinuria 6,68 Immunodeficienza combinata grave 0,22 legata a deficit di adenosina deaminasi Immunodeficienza con deficit di cellule ''natural-killer'' Immunodeficienza da deficit di CD25 Immunodeficienza da deficit di espressione delle molecole HLA di classe 2 Immunodeficienza da deficit di interleuchina-1 chinasi-4 associata al recettore Immunodeficienza da deficit selettivo di anticorpi anti-polisaccaridici 280 casi < 8 11 < < < 1 Iperandrogenismo da deficit di cortisone reduttasi Iperargininemia 0,17 Iperattività della fosforibosilpirofosfato sintetasi Ipercheratosi - iperpigmentazione Ipercheratosi palmoplantare - sordità Ipercheratosi palmoplantare - spasticità Ipercolesterolemia da deficit di colesterolo 7alfa-idrossilasi Ipereplexia - epilessia Iperfenilalaninemia materna 1,25 Iperglicinemia isolata non chetotica 0,2 Iperimmunoglobulinemia D associata a febbre ricorrente Iperlipoproteinemia, tipo 1 < 1 Iperlipoproteinemia, tipo 3 7,8 Iperossaluria 0,2 Iperostosi vertebrale anchilosante con tilosi Iperplasia congenita dei surreni 10 Iperplasia rigenerativa nodulare del 3 fegato Ipersonnia idiopatica 5 Ipertelorismo, tipo Teebi Ipertensione arteriosa polmonare - leucopenia - difetto del setto atriale Ipertensione arteriosa polmonare 1,5 primitiva Ipertermia maligna 33 Ipertermia maligna - artrogriposi - torcicollo Ipertricosi cervicale - neuropatia periferica Ipertricosi cervicale anteriore isolata Ipertricosi dei cubiti - bassa statura < 30 < casi 2 Immunodeficienza variabile comune 4 Ipertricosi lanuginosa acquisita 60 casi Immunodisregolazione - poliendocrinopatia - enteropatia legata all'x Incontinentia pigmenti 0,2 Indifferenza congenita al dolore Insonnia familiare fatale Insufficienza pura del sistema autonomo 1 Interruzione dell'arco aortico 0,3** 7 2 Ipertricosi lanuginosa congenita Ipocheratosi palmoplantare circoscritta Ipocondroplasia 3,3 Ipoglicemia iperinsulinemica persistente 2 del bambino Ipoglossia - ipodattilia Ipogonadismo ipogonadotropo - retinite pigmentosa < 1 < Intolleranza al fruttosio 5 Ipogonadismo ipogonadotropo congenito 20 Intossicazione da colchicina 0,1 Ipomagnesemia con normocalciuria Iperaccrescimento - problemi di apprendimento - dismorfismi facciali 6 Ipomagnesemia isolata, autosomica dominante 3 Ipomielinizzazione - cataratta congenita ** alla nascita I Quaderni di Orphanet - delle malattie rare: Dati bibliografici - Maggio

14 delle malattie rare: Dati bibliografici - Elenco in ordine alfabetico delle malattie Ipomielinizzazione - ipogonadismo ipogonadotropico - ipodonzia Ittiosi - alopecia - ectropion - ritardo mentale Ipomielinizzazione con atrofia dei gangli basali e del cervelletto Ipoparatiroidismo - sordità - malattia renale Ipoparatiroidismo familiare isolato Ipoparatiroidismo isolato familiare da agenesia delle paratiroidi Ipoperistalsi intestinale - microcolon megacistico - idronefrosi Ipopituitarismo - microftalmia Ipopituitarismo - polidattilia postassiale Ipoplasia della fovea - cataratta presenile Ipoplasia focale del derma Ipoplasia pancreatica - diabete - cardiopatia Ipoplasia pontocerebellare, tipo 1 Ipoplasia pontocerebellare, tipo 2 Ipoplasia pontocerebellare, tipo 4 Ipoplasia pontocerebellare, tipo 5 Ipoplasia pontocerebellare, tipo 6 Ipoplasia tiroidea 3,5 Ipoplasia ungueale di Hirschsprung Ipospadia - ipertelorismo - coloboma - sordità Ipotelorismo - palatoschisi - ipospadia Ipotermia periodica spontanea Ipotiroidismo - dismorfismi - polidattilia postassiale - ritardo mentale Ipotiroidismo congenito 29 Ipotiroidismo congenito da anomalia 21,3 dello sviluppo Ipotiroidismo congenito permanente 33,3 Ipotiroidismo primitivo congenito 37,5 Ipotonia con acidemia lattica e iperammoniemia Ipotricosi - linfedema - telangectasia Ipotricosi ereditaria di Marie Unna Ipotricosi semplice Ipotricosi-ritardo mentale, tipo Lopes Istidinemia 4 Istiocitosi a cellule di Langerhans 2 Istiocitosi ''blu mare'' 1 1 < < 300 casi < 6 < 1 < casi Ittiosi - anomalie orali e digitali Ittiosi - atresia biliare Ittiosi - epatosplenomegalia - degenerazione cerebellare Ittiosi bollosa di Siemens Ittiosi congenita - microcefalia - quadriplegia Ittiosi congenita, tipo ''feto Arlecchino'' Ittiosi follicolare - atrichia - fotofobia Ittiosi lamellare > 0,33 Ittiosi legata all'x 16,6 Ittiosi neonatale - colangite sclerosante Labiopalatoschisi - malrotazione cardiopatia Labioschisi - retinopatia Laminopatia, tipo Decaudain-Vigouroux Laparoschisi laterale - anomalie degli arti 2** Latosterolosi Leiomioma orbitale Leiomiomatosi diffusa legata all'x - 0,1 sindrome di Alport Leiomiomatosi peritoneale disseminata Leprecaunismo 0,1** Leptospirosi 0,24 Lesioni ad anello del cuoio capelluto - fragilità ossea Leucemia a cellule capellute 10 Leucemia acuta non linfoblastica 16 Leucemia linfoblastica acuta 6,5 Leucemia linfocitica cronica delle cellule 30 B Leucemia mieloide cronica 6 Leucemia mielomonocitica giovanile 0,1 Leucemia promielocitica acuta 8 Leucodistrofia - paraplegia spastica - distonia Leucodistrofia metacromatica 0,16 Leucoencefalopatia - atassia - ipodonzia - ipomielinizzazione Leucoencefalopatia - cheratosi palmoplantare Leucoencefalopatia - condrodisplasia metafisaria < < < 1 1 Istiocitosi progressiva ereditaria delle mucose 1 Leucoencefalopatia - distonia - neuropatia motoria Istiocitosi sinusale associata a linfoadenopatia massiva 500 casi Leucoencefalopatia cavitante progressiva Leucoencefalopatia con cisti bilaterali dei lobi temporali anteriori 1 2 ** alla nascita I Quaderni di Orphanet - delle malattie rare: Dati bibliografici - Maggio

15 delle malattie rare: Dati bibliografici - Elenco in ordine alfabetico delle malattie Leucoencefalopatia con coinvolgimento del tronco cerebrale e del midollo spinale - livelli elevati di lattato Leuconichia totale - lesioni simili ad acantosi nigricans - anomalie dei capelli Linfangectasia polmonare Linfangioleiomiomatosi 0,1 Linfedema - difetti settali atriali - alterazioni facciali Linfedema - malformazioni arterovenose cerebrali Linfedema congenito 8,8 Linfoma anaplastico a grandi cellule 2 Linfoma cutaneo 8,3 Linfoma cutaneo a cellule T 14,9 Linfoma di Hodgkin 10 3 > Macrocefalia - immunodeficienza - anemia Macrocefalia - malformazione capillare Macrogiria - paralisi pseudobulbare Macroglobulinemia di Waldenström 2,6 Macrostomia - appendici preauricolari - oftalmoplegia esterna Macrotrombocitopenia con piastrine anomale, autosomica dominante Malacoplasia Malaria 3 Malassorbimento di glucosio-galattosio Malassorbimento ereditario di folato Malattia autoinfiammatoria da deficit dell'antagonista del recettore dell'interleuchina casi 1 Linfoma di Hodgkin classico 10,2 Linfoma diffuso a grandi cellule B 20 Linfoma follicolare 36 Linfoma mantellare 4 Lipidosi con sovraccarico di trigliceridi Lipodistrofia - ritardo mentale - sordità Lipodistrofia congenita di Berardinelli- 0,25 Seip Lipodistrofia familiare parziale da mutazioni di AKT2 Lipodistrofia generalizzata acquisita Lipodistrofia parziale acquisita Lipodistrofia parziale familiare associata a mutazioni di PPARG Lipodistrofia parziale familiare, tipo Dunnigan Lipodistrofia parziale familiare, tipo Köbberling Lipoma nasopalpebrale - coloboma - telecanto Lipomatosi encefalo-cranio-cutanea > casi < 4 Malattia cistica della midollare renale, 0,11 autosomica dominante, con o senza iperuricemia Malattia cistica della midollare renale, 1,05 autosomica recessiva Malattia da accumulo degli esteri del colesterolo Malattia da rigetto del trapianto (Graft 2,76 versus host) Malattia dei motoneuroni di Madras Malattia dei motoneuroni inferiori a esordio infantile, autosomica recessiva Malattia dei piccoli vasi cerebrali non associata a NOTCH3 Malattia dei tubuli renali - cardiomiopatia Malattia del graffio di gatto 6,6 Malattia della sintesi degli acidi biliari 0,6 Malattia delle urine a ''sciroppo d'acero'' 15,6 Malattia di Alexander Malattia di Alzheimer, autosomica 5,3 dominante, a esordio precoce < casi Lipoproteinosi > 280 casi Malattia di Behçet 3,4 Lissencefalia da mutazioni di TUBA1A < 1 Malattia di Best 4,4 Lissencefalia tipo 3 - displasia delle ossa metacarpali Lissencefalia tipo 3 - sequenza dell'acinesia fetale familiare Lissencefalia, tipo 1, da anomalie di LIS 1 0,3 Malattia di Blackfan-Diamond 0,32 Malattia di Buerger 16 Malattia di Caroli Malattia di Castleman Malattia di Charcot-Marie-Tooth 32,5 < casi Lissencefalia, tipo 2 0,12 Lobi dell'orecchio ispessiti - sordità conduttiva Lupus eritematoso bolloso sistemico Lupus eritematoso cutaneo 50 Macrocefalia - bassa statura - paraplegia 2 70 casi Malattia di Charcot-Marie-Tooth - nefropatia Malattia di Charcot-Marie-Tooth legata all'x Malattia di Charcot-Marie-Tooth, autosomica dominante, tipo 2F 1,6 ** alla nascita I Quaderni di Orphanet - delle malattie rare: Dati bibliografici - Maggio

16 delle malattie rare: Dati bibliografici - Elenco in ordine alfabetico delle malattie Malattia di Charcot-Marie-Tooth, autosomica dominante, tipo 2G Malattia di Charcot-Marie-Tooth, autosomica dominante, tipo 2K Malattia di Charcot-Marie-Tooth, autosomica dominante, tipo 2L Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2B2 Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2H Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 4B1 Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 4H Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 4J Malattia di Coats 2 Malattia di Creutzfeldt-Jakob 0,1 Malattia di Crouzon 2 Malattia di Cushing 4 Malattia di Darier 1,5 Malattia di Devic 1,5 Malattia di Elejalde Malattia di Erdheim-Chester Malattia di Fabry 1,75 Malattia di Gaucher 2 Malattia di Gaucher - oftalmoplegia - calcificazioni cardiovascolari Malattia di Gaucher, forma perinatale 0,01 letale Malattia di Gaucher, tipo 1 0,94 Malattia di Gaucher, tipo 2 0,01 Malattia di Gaucher, tipo 3 0,05 Malattia di Griscelli Malattia di Hirschsprung 20 Malattia di Hirschsprung - polidattilia - sordità Malattia di Huntington 7 Malattia di Kennedy 2,8 Malattia di Kimura Malattia di Krabbe 0,75** Malattia di Lafora < 0,1 Malattia di Legg-Calve-Perthes 23 Malattia di Lhermitte-Duclos Malattia di Ménière 42,5 Malattia di Menkes 0,7 Malattia di Moyamoya 3,16 Malattia di Niemann-Pick 2,5** Malattia di Niemann-Pick, tipo A 0,25** Malattia di Niemann-Pick, tipo B 0,4 Malattia di Niemann-Pick, tipo C 0, < 60 casi 2 Malattia di Norrie Malattia di Paget, forma giovanile Malattia di Parkinson, forma genetica 15 Malattia di Pelizaeus-Merzbacher 0,25 Malattia di Pyle Malattia di Refsum 0,1 Malattia di Refsum, forma infantile 0,005 Malattia di Rendu-Osler-Weber 16,25 Malattia di Sandhoff 0,75 Malattia di Stargardt 10,4 Malattia di Still a esordio nell'adulto 1,23 Malattia di Tangier Malattia di Tay-Sachs 0,3** Malattia di Thomsen e Becker 5 Malattia di Upington Malattia di Von Hippel-Lindau 1,9 Malattia di Von Willebrand 12,5 Malattia di Von Willebrand acquisita Malattia di Whipple Malattia di Wilson 5,84 Malattia di Wolman 0,28** Malattia emorragica da mutazione di alfa-1 antitripsina Pittsburgh Malattia immunoneurologica legata all'x Malattia linfoproliferativa legata all'x 0,1 Malattia linfoproliferativa post-trapianto 26,2 Malattia mitocondriale fatale da deficit combinato della fosforilazione ossidativa 3 Malattia neurometabolica da deficit di serina Malattia renale nail-patella-simile Malattia veno-occlusiva epatica 11 Malattie mitocondriali di origine nucleare 9 Malformazione anorettale isolata 24 Malformazione cerebrale - coardiopatia congenita - polidattilia postassiale Malformazione di Ebstein 1,25 Malformazione linfatica 12,5 Mani e piedi a ''chela'' - sordità Mastocitosi 10 Mastocitosi cutanea 0,75 Mastocitosi sistemica 3,3 Mastocitosi sistemica aggressiva 0,2 Mastocitosi sistemica indolente 3,8 Megacalicosi congenita Megalencefalia - polimicrogiria - polidattilia post-assiale - idrocefalo 300 casi < > 70 casi 300 casi 1000 casi < 2 > ** alla nascita I Quaderni di Orphanet - delle malattie rare: Dati bibliografici - Maggio

17 delle malattie rare: Dati bibliografici - Elenco in ordine alfabetico delle malattie Melanoma familiare 46,8 Miopatia distale, tipo Nonaka 0,1 Meloreostosi 300 casi Miopatia distale, tipo Welander 10 Meningite da meningococci 10 Mesotelioma 3,1 Mesotelioma maligno peritoneale 1,5 Metacondromatosi Metemoglobinemia ereditaria recessiva, tipo 2 Metilmalonicaciduria - omocistinuria, tipo cblf Miastenia grave 20 Microbrachicefalia - ptosi - schisi labiale Microcefalia - anomalie digitali - deficit cognitivo Microcefalia - brachidattilia - cifoscoliosi Microcefalia - cardiomiopatia Microcefalia - deficit cognitivo - anomalie neurologiche e falangee Microcefalia - epilessia - ritardo mentale - cardiopatia 2 < Miopatia ereditaria con insufficienza respiratoria precoce Miopatia ereditaria da corpi inclusi - contratture articolari - oftalmoplegia Miopatia facio-scapolo-omerale 7 Miopatia legata all'x con atrofia muscolare posturale Miopatia letale congenita, tipo Compton- North Miopatia miotonica prossimale 1 Miopatia mitocondriale - anemia sideroblastica Miopatia nemalinica 1 Miopatia, tipo Bethlem Miosite da inclusioni 0,49 Miosite focale Monosomia 10q distale Monosomia 18p < casi < Microcefalia - polimicrogiria - agenesia del corpo calloso Microdonzia - microtia tipo 1 - sordità Microftalmia - atrofia cerebrale Microftalmia sindromica da mutazione di OTX2 Microgastria - anomalie degli arti Microlissencefalia - micromelia Microtia 15 Microtia - coloboma oculare - imperforazione del dotto nasolacrimale Microtia bilaterale - sordità - palatoschisi Mielofibrosi con metaplasia mieloide 2,7 Mieloma multiplo 17,5 Mioclonia - atassia cerebellare - sordità Mioclonia periorale con assenze Mioclonie - atrofia muscolare distale Miofascite macrofagica 1 Miopatia a ''cappello'' Miopatia con autofagia eccessiva Miopatia con ''corpi ridotti'' Miopatia da sovraccarico di calsequestrina e proteina SERCA1 Miopatia distale con coinvolgimento della parte posteriore della gamba e della parte anteriore degli arti superiori Miopatia distale con coinvolgimento precoce dei muscoli respiratori Miopatia distale con debolezza delle corde vocali 6 1 < < < Monosomia 22q11 20 Monosomia 22q13 Monosomia 5p 4,6 Monosomia 5q distale Monosomia 8p distale Monosomia 9q22.3 Morte improvvisa del neonato - disgenesia dei testicoli Mucolipidosi, tipo 2 0,15** Mucolipidosi, tipo 4 Mucopolisaccaridosi, tipo 1 1,3 Mucopolisaccaridosi, tipo 2 0,6 Mucopolisaccaridosi, tipo 3 1,1 Mucopolisaccaridosi, tipo 4 0,4 Mucopolisaccaridosi, tipo 7 Mucopolisaccaridosi, tipo VI 0,16** Mucosolfatidosi Nanismo - ritardo mentale - anomalie oculari - schisi labiopalatina Nanismo diastrofico 1,2 Nanismo geleofisico Nanismo metatropico Nanismo microcefalico osteodisplastico primitivo, tipi 1 e 3 Nanismo MULIBREY Nanismo osteocondrodisplasico - sordità - retinite pigmentosa Nanismo tanatoforo 3,5** > 21 casi > < 40 casi 2 80 casi < 11 ** alla nascita I Quaderni di Orphanet - delle malattie rare: Dati bibliografici - Maggio