Aziend Ospedliero- Ospedli Riuniti di Foggi () Presidio dell Rete Nzionle (PRN) per le seguenti ptologie: GRUPPO MALATTIA MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO PRN ACCREDIT ATO MALATTIE/ GRUPPO AFFERENTI AL PRN RC0200 - Crenz congenit di lf1 ntitripsin RCG150 - Istiocitosi croniche RCG161 - Sindromi Autoinfimmtorie Ereditrie/Fmiliri (le ptologie sottoelencte, pur incluse nel gruppo, sono codificte come indicto tr prentesi) Febbre Mediterrne Fmilire (RC0241) Trps (RC0243) CODICE MALATTIA RC0200 RCG150 RCG161 RC0241 RC0243 MALATTIA E/O GRUPPO Crenz congenit di lf1 ntitripsin Istiocitosi croniche Sindromi Autoinfim mtorie Ereditrie/ Fmiliri Febbre Mediterrn e Fmilire Trps PRESIDIO OSPEDALIERO Mlttie Apprto Respirtorio 4 (MAR4) Mlttie Apprto Respirtorio 4 (MAR4) UNITÀ OPERATIVA
RC0220 - d Anticorpi Antifosfolipidi (Form Primitiv) RC0220 d Anticorpi Antifosfolip idi (Form Primitiv) Trpinto (utocndi dtur nuovi Genet ic Medic (utoc ndid tur nuovi RG0120 - Ipertensione Polmonre Arterios Idioptic RG0120 Ipertension e Polmonre Arterios Idioptic Mlttie Apprto Respirtorio 4 (MAR4) MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO RH0011 - Srcoidosi (esenzione d riconfermre dopo i primi 12 mesi, solo per le forme persistenti) RHG010 - Mlttie Interstizili Polmonri Primitive RH0011 Srcoidosi RHG010 Mlttie Interstizili Polmonri Primitive Mlttie Apprto Respirtorio 4 (MAR4) Mlttie Apprto Respirtori o 4 (MAR4) (utocndi dtur nuovi Emt ologi Ospe dlier RM0010 - Dermtomi RM0010 Dermtomiosite osite RM0020 - Polimiosite RM0020 Polimiosite
MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLA RE E DEL TESSUTO CONNETTIVO MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO RM0021 - d Anticorpi Antisintetsi RM0030 - Connettivite mist RM0040 - Fscite eosinofil RM0050 - Fscite diffus RM0021 RM0030 RM0040 RM0050 RM0060 - Policondrite RM0060 RM0100 - Meloreostosi RM0100 RM0120 - Sclerosi Sistemic Progressiv RM0121 - SAPHO RC0210 - Behcet, Mltti di RM0120 RM0121 RC0210 d Anticorpi Antisintet si Connettivit e mist Fscite eosinofil Fscite diffus Policondrit e Meloreosto si Sclerosi Sistemic Progressiv SAPHO Behcet, Mltti di
Aziend Ospedliero- Ospedli Riuniti di Foggi Nodo dell Rete Regionle Pugliese (RERP) per le seguenti ptologie: GRUPPO MALATTIA TUMORI MALATTIE DEL METABOLISMO PRN ACCREDITATO -- -- IRCCS "E. MALATTIE/ GRUPPO AFFERENTI AL PRN RB0060 - Linfongioleiomio mtosi RBG010 - Neurofibromtosi RCG040 - Difetti congeniti del metbolismo e del trsporto degli minocidi CODICE MALATTIA RB0060 RBG010 RCG040 MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE RCG080 - Difetti d ccumulo di lipidi RCG080 MALATTIA E/O GRUPPO Linfongioleio miomtosi Neurofibromt osi Difetti congeniti del metbolismo e del trsporto degli minocidi Difetti d ccumulo di lipidi PRESIDIO OSPEDALIE RO Mlttie Apprto Respirtorio 4 (MAR4) Neuropsichi tri Infntile Genetic medic UNITÀ OPERATIVA Chirurgi Plstic e Ricostruttiv Lbortorio Universitrio di Biochimic Clinic DIFETTI CONGENITI DELL'ASSORBIMENTO E DEL TRASPORTO DI VITAMINE E COFATTORI NON PROTEICI
MALATTIE DEL METABOLISMO Mede" - Br -- -- IRCCS "E. Mede" - Br RCG094 - Difetti congeniti del metbolismo e del trsporto dell vitmin D (le ptologie sottoelencte, pur incluse nel gruppo, sono codificte come indicto tr prentesi) RCG094 Difetti congeniti del metbolismo e del trsporto dell vitmin D DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DI METALLI RCG100 - Difetti congeniti del metbolismo e del trsporto del ferro (le ptologie sottoelencte, pur incluse nel gruppo, sono codificte come indicto tr prentesi) RCG100 Difetti congeniti del metbolismo e del trsporto del ferro (le ptologie sottoelencte, pur incluse nel gruppo, sono codificte come indicto tr prentesi) DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLE PROTEINE RCG130 - Amiloidosi Sistemiche RCG130 Amiloidosi Sistemiche Ospedlier
RDG010 - Anemie ereditrie (Escluso: Deficit di glucosio- 6-fosfto deidrogensi) RD0020 - Emoglobinuri prossistic notturn RDG010 RD0020 Anemie ereditrie (Escluso: Deficit di glucosio-6- fosfto deidrogensi) Emoglobinuri prossistic notturn Servizio di Immunoemto logi e Medicin Trsfusionle Genetic medic Emtologi Ospedlie r Ospedli er MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI RDG020 - Difetti ereditri dell cogulzione RDG030 - Pistrinoptie ereditrie RDG031 - Pistrinoptie Autoimmuni Primrie Croniche RDG020 RDG030 RDG031 Difetti ereditri dell cogulzione Pistrinoptie ereditrie Pistrinoptie Autoimmuni Primrie Croniche Genetic medic Genetic medic Universitri RDG040 - Trombocitopenie primrie ereditrie RDG040 Trombocitope nie primrie ereditrie Genetic medic RDG050 - Sindromi Mielodisplstiche RDG050 Sindromi Mielodisplstic he RD0070 - Anemie plstiche cquisite (Escluso: Forme Midollri plstiche RD0070 Anemie plstiche cquisite
trnsitorie) RD0081 - Mstocitosi sistemic RD0081 Mstocitosi sistemic MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO ---- ---- Ente Ecclesistico "Crdinle G. Pnico" Tricse RF0040 - Rett RF0060 - Epilessi mioclonic progressiv RF0061 - Drvet, di RFG050 - Atrofie muscolri spinli RF0100 - Sclerosi Lterle Amiotrofic RF0040 RF0060 RF0061 RFG050 RF0100 Rett sindrome di Epilessi mioclonic progressiv Drvet, di Atrofie muscolri spinli Sclerosi Lterle Amiotrofic Neurologi (*) Neurologi (*) Neurologi (*) Neontologi con UTIN Mlttie Apprto Respirtorio 4 (MAR4)
MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO ---- ---- Ente Ecclesistico "Crdinle G. Pnico" Tricse RF0130 - Lennox- Gstut sindrome di RN1610 - POEMS RFG090 - Distrofie miotoniche RFG101 - Sindromi Misteniche Congenite e Disimmuni (le ptologie sottoelencte, pur incluse nel gruppo, sono codificte come indicto tr prentesi) RF0200 - Vitreoretinopti essudtiv fmilire RFG110 - Distrofie retiniche ereditrie RF0130 RN1610 RFG090 RFG101 RF0200 RFG110 Lennox- Gstut POEMS Distrofie miotoniche Sindromi Misteniche Congenite e Disimmuni Vitreoretinop ti essudtiv fmilire Distrofie retiniche ereditrie Neuropsichitr i Infntile Neontologi con UTIN Neurologi Oftlmologi Oftlmologi
MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO RFG130 - Degenerzioni dell corne RFG140 - Distrofie ereditrie dell corne RFG130 RFG140 Degenerzioni dell corne Distrofie ereditrie dell corne Oftlmologi Oftlmologi RF0280 - Chertocono RF0280 Chertocono Oftlmologi RC0110 - Crioglobulinemi mist RC0110 Crioglobuline mi mist - Reumtolo gi Universitri Emtologi Ospedlie r MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO RC0210 - Behcet, Mltti di RG0010 - Endocrdite reumtic RG0020 - Polingioite microscopic RC0210 RG0010 RG0020 Behcet, Mltti di Endocrdite reumtic Polingioite microscopic Reumtolo gi Universitri RG0030 - Polirterite nodos RG0030 Polirterite nodos
RG0050 - Grnulomtosi Eosinofilic con Polingite (Churg - Struss sindrome di) RG0050 Grnulomtosi Eosinofilic con Polingite (Churg - Struss ) RG0060 - Goodpsture RG0060 Goodpsture MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO RG0070 - Grnulomtosi con Polingite (Grnulomtosi di Wegener) RG0080 - Arterite cellule gignti RG0070 RG0080 Grnulomtosi con Polingite (Grnulomtos i di Wegener) Arterite cellule gignti RGG010 - Microngioptie trombotiche RGG010 Microngiopt ie trombotiche Ospedlier RG0090 - Tkysu mltti di RG0090 Tkysu mltti di MALATTIE DELL'APPARATO GENITO- URINARIO RD0030 - Porpor di Henoch - Schonlein ricorrente RJ0020 - Fibrosi retroperitonele RD0030 RJ0020 Porpor di Henoch - Schonlein ricorrente Fibrosi retroperitone le Reumtolo gi Universitri Emtologi Ospedlie r
MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO ---- RJG020 - Glomeruloptie Primitive (escluso: Glomerulopti lesioni minime) RN1360 - Alport, di RN0620 - Pchidermoperiost osi RJG020 RN1360 RN0620 Glomerulopti e Primitive Alport, di Pchidermope riostosi ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA ISOLATE E SINDROMICHE MALFORMAZION I CONGENITE, CROMOSOMOPA TIE E SINDROMI GENETICHE Crniosinostosi primri (codice RNG040) Crouzon, mltti di (codice RNG040) Disostosi mxillofccile (codice RNG040) RNG040 Crniosinostos i primri; Crouzon, mltti di; Disostosi mxillofccile ; Displsi fronto-fcionsle; Displsi mxillonsle Chirurgi Plstic e Ricostruttiv Neontologi con UTIN Displsi frontofcio-nsle (codice RNG040) Altre nomlie congenite grvi ed invlidnti del
MALFORMAZION I CONGENITE, CROMOSOMOPA TIE E SINDROMI GENETICHE Displsi mxillonsle (codice RNG040) RNG040 - Altre nomlie congenite grvi ed invlidnti del crnio e/o delle oss dell fcci, dei tegumenti e delle mucose (escluso: Schisi isolt dell'ugol e Lbioschisi isolt) crnio e/o delle oss dell fcci, dei tegumenti e delle mucose (escluso: Schisi isolt dell'ugol e Lbioschisi isolt) Foggi Chirurgi Plstic e Ricostruttiv Neontologi con UTIN MALFORMAZIONI CONGENITE DEGLI ARTI ISOLATE E SINDROMICHE RN0430 - Polnd RN0430 Polnd Chirurgi Plstic e Ricostruttiv RN0430 - Polnd RN0430 Polnd Chirurgi Plstic e Ricostruttiv trombocitopenic con plsi del rdio (codice RN1690) RN1690 trombocitope nic con ssenz di rdio Neontologi con UTIN ALTRE SINDROMI E MALFORMAZIONI CONGENITE COMPLESSE
MALFORMAZION I CONGENITE, CROMOSOMOPA TIE E SINDROMI GENETICHE RNG080 - Sindromi d Aneuploidi cromosomic (ESCLUSO: TRISOMIA 21; SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY; SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL DOPPIO Y) (le ptologie sottoelencte, pur incluse nel gruppo, sono codificte come indicto tr prentesi) RNG090 - Sindromi d rirrngimenti strutturli sbilnciti cromosomici e genomici (le ptologie sottoelencte, pur incluse nel gruppo, sono codificte come indicto tr prentesi) RNG080 RNG090 Sindromi d neuploidi cromosomic Sindromi d rirrngiment i strutturli sbilnciti cromosomici e genomici (Sindromi d dupliczione/ deficienz cromosomic) Neurologi (*) Neurologi del "cri du cht" (codice RN0670) RN0670 Cri Du Cht mltti del Neontologi con UTIN
MALFORMAZION I CONGENITE, CROMOSOMOPA TIE E SINDROMI GENETICHE Sclerosi tuberos (codice RN0750) RN1250 - Associzione vcterl/vter RN0750 RN1250 Sclerosi tuberos Vcterl ssocizione Neurologi (*) Neontologi con UTIN RN0650 - Prry- Romberg, sindrome di RN0650 Prry - Romberg * RN1140 - brnchio-otorenle RN1140 brnchio- otorenle